Vyriad公司，一家专注于癌症和其他严重疾病靶向基因疗法的临床阶段生物技术公司，今日宣布完成其B轮融资的最后25百万美元，使得B轮融资总额达到8500万美元。这笔额外资金将支持其体内CAR-T细胞疗法候选药物VV169在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中进行的首个人体临床试验。该轮融资由全球最大的私营种子公司Stine Seed Farms Inc.的Harry Stine先生领导，并有多家重要的家族办公室参与。Vyriad公司的愿景是通过靶向基因疗法改变医学的未来。公司计划启动VV169的一期临床试验，并将这种疗法带给患者。Vyriad利用其慢病毒平台，通过工程化的G蛋白实现精确的体内CAR递送，同时不牺牲转导效率。这种结合了高特异性、血液稳定性和降低免疫原性的方法，消除了复杂的体外制造过程。VV169是利用这一平台开发的首个体内CAR-T候选药物，结合了工程化的CAR转基因和优化的慢病毒递送载体LV-169。它被开发为单次静脉注射，针对多发性骨髓瘤恶性细胞上的B细胞成熟抗原（BCMA）蛋白。在2025年ASH年度会议上，Vyriad展示了VV169在所有人类化小鼠模型中完全消除了扩散性多发性骨髓瘤的数据，即使在最低剂量水平下也是如此。Vyriad正在开发针对多种癌症指示的基因治疗药物，并与Regeneron和Novartis等公司有合作关系。
2025年12月23日，溶瘤病毒疗法研发商Vyriad获得2500万美元B轮融资，使B轮融资总额达到8500万美元。本轮融资由Stine Seed Farms, Inc.的Harry Stine先生领投，还有几家重要的家族办公室参与其中。资金将加速Vyriad体内CAR T细胞治疗候选药物VV169的临床开发。
Vyriad公司，一家专注于癌症和其他严重疾病靶向基因疗法的临床阶段生物技术公司，在最近结束的第67届美国血液学会（ASH）年会上展示了其慢病毒载体重定向技术和领先的治疗性体内嵌合抗原受体（CAR）T程序VV169的详细数据。公司介绍了三种体内T细胞靶向递送系统，其中第一种将通过VV169项目在美国进行的多发性骨髓瘤患者临床试验中进行临床测试。此外，公司还展示了VV169的强有力临床前数据，支持其进入临床开发。Vyriad计划在2026年开始在美国进行VV169的临床试验。
Vivacta Bio公司宣布，其体内CAR-T疗法候选药物GT801在针对CD19的I期临床试验中展现出积极的初步数据。该研究由Grit生物治疗公司的首席科学官Pin Wang博士在2025年美国血液学会年会上口头报告。GT801是一种基于T-LNP/mRNA的体内CAR-T疗法，旨在治疗血液肿瘤和自身免疫疾病。初步结果显示，GT801在未进行淋巴细胞去除化疗的情况下，能够生成功能性的CAR-T细胞。在完成多次GT801给药后，两名非霍奇金淋巴瘤患者均表现出持久的CAR-T细胞扩增，且未检测到CAR表达在周围血单核细胞中，表明GT801具有高选择性。GT801在患者体内诱导了快速和深度的B细胞耗竭，显示出良好的安全性和疗效信号。
Vyriad公司与Novartis达成战略合作伙伴关系，共同开发体内嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法。该合作将利用Vyriad的 Lentiviral 病毒载体平台和Novartis在细胞疗法创新领域的专业领导力。双方将致力于识别和开发体内CAR-T细胞疗法候选药物，并由Novartis推进临床试验。Vyriad将获得前期付款、里程碑付款和每项计划分级的版税。Vyriad的CEO Stephen J. Russell表示，这种体内方法有潜力改变CAR-T细胞疗法领域，与Novartis的合作是推进下一代CAR-T细胞治疗的重要一步。Novartis细胞与基因疗法负责人Jennifer Brogdon强调，Novartis致力于满足未满足的医疗需求，将CAR-T细胞疗法的变革潜力带给更多患者。Vyriad的Lentiviral病毒载体平台能够实现T细胞在体内的特异性激活，使CAR载体能够直接递送到T细胞所在的环境中，并有可能在体内将静止T细胞重新编程为潜在的治疗药物。
Vyriad公司宣布，其关于利用新型LV平台在体内生成αCD19-CAR T细胞的摘要被选为在2024年5月7日至11日于马里兰州巴尔的摩举行的第27届美国基因与细胞治疗学会年度会议上的口头报告。该报告将讨论公司开发的高度靶向、高效、血清稳定和持久的慢病毒载体技术，以将遗传载荷直接且特异性地递送到体内的CD3+ T细胞。报告主题为“利用新型LV平台在体内生成αCD19-CAR T细胞成功清除晚期NALM-6肿瘤且无明显毒性”，由Imanis Life Sciences的首席科学家Karina Krotova博士进行演讲。Vyriad公司致力于开发下一代靶向基因疗法，其技术包括使用工程病毒、病毒载体和病毒包膜糖蛋白将基因直接递送到目标细胞。目前，与Regeneron、梅奥诊所和其他研究及医疗机构合作，正在多个癌症适应症中进行其溶瘤病毒的一期至二期临床试验，包括单药治疗和与免疫肿瘤药物的联合治疗。
Vyriad公司宣布在梅奥诊所扩大一项针对外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者的Phase 1临床试验，该试验评估了Voyager-V1（VSV-hIFNbeta-NIS）的安全性和有效性。Voyager-V1是一种由Vyriad与Regeneron Pharmaceuticals共同开发的实验性疗法，旨在治疗复发或治疗抵抗性癌症。该疗法是一种溶瘤病毒疗法，旨在靶向溶解癌细胞并刺激患者的免疫系统，以预防复发。试验结果显示，Voyager-V1的单次输注可能对PTCL患者产生显著益处，PTCL是一种预后通常较差的癌症。该试验由Regeneron、美国国立卫生研究院和Vyriad资助，在梅奥诊所罗切斯特和梅奥诊所亚利桑那州进行。
2022年5月17日，临床阶段生物技术公司Vyriad, Inc.宣布完成2950万美元B轮融资，由Stine Seed Farms, Inc.的Harry Stine先生领投，Mayo Clinic、Mirae Asset、Regeneron Pharmaceuticals Inc.、Southeast Minnesota Capital Fund (SMCF)等参与。本轮融资是对Vyriad公司B轮融资的补充，使Vyriad自2015年以来筹集的资金总额超过1亿美元。
Imanis Life Sciences、Vyriad Inc.和Regeneron合作宣布了其最新改进的IMMUNO-COV测试数据，这是一种用于定量测量SARS-CoV-2（COVID-19）中和抗体的检测方法。初步数据显示，从COVID-19感染中恢复的个体中，中和抗体在六个月内至少下降了50%。这项测试结果与金标准的中和抗体滴度测试（PRNT）高度相关。IMMUNO-COV测试旨在解决对COVID-19传播的深入理解的需求，其结果与PRNT相关联，但更易于大规模应用。研究还发现，即使疾病严重程度不同，个体也会产生各种中和抗体滴度。这些结果支持了IMMUNO-COV的价值和有效性，有助于回答关于COVID-19的许多问题。
Regeneron与Vyriad宣布了一项针对发现和开发新型溶瘤病毒癌症治疗药物的战略合作协议。该协议包括一项计划于2020年开始的II期临床试验，将评估Regeneron的PD-1抑制剂Libtayo与Vyriad的溶瘤病毒Voyager-V1在多种癌症（包括黑色素瘤、肺癌、肝癌和子宫内膜癌）中的联合使用。此外，双方还将开展一项为期五年的研究，利用Regeneron的VelociSuite技术共同设计和验证基于弹状病毒（VSV）的新型溶瘤病毒治疗方法。Vyriad将获得Regeneron的前期付款和股权投资，Regeneron将拥有独家许可权，并可能根据开发里程碑和净销售额获得额外付款。
Vyriad公司与德国默克集团和辉瑞公司合作，在转移性结直肠癌的1期临床试验中评估其抗癌病毒Voyager-V1与抗PD-L1抗体Avelumab的联合使用。这一研究旨在探索Voyager-V1在引发肿瘤炎症的同时，Avelumab如何释放T细胞介导的抗肿瘤免疫反应。Voyager-V1是一种从弹状病毒中提取的病毒，经过基因工程改造，能特异性地杀死癌细胞，并编码人干扰素β以增强抗肿瘤免疫反应。Avelumab是一种针对PD-L1的人源抗体，能阻断PD-L1与PD-1受体的相互作用，从而释放T细胞介导的抗肿瘤免疫反应。这一合作旨在通过结合两种疗法，为患者提供更有效的治疗选择。
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