Tel Aviv Sourasky Medical Center
公司全称：Tel Aviv Sourasky Medical Center
国家/地区：以色列/——
类型：——
收藏
公司介绍：
Tel Aviv Sourasky Medical Center is a medical research center and healthcare provider
基本信息
企业动态
Silexion Therapeutics推进SIL204临床试验，扩展免疫肿瘤学数据
2026-08-14 00:00:00
Silexion Therapeutics宣布将SIL204从临床前和监管准备阶段过渡到活跃的2/3期临床试验，试验于2026年7月在特拉维夫Sourasky医疗中心启动。SIL204是一种针对KRAS驱动癌症的RNA干扰（RNAi）疗法。公司还报告了新的免疫肿瘤学数据，支持SIL204在三个关键免疫途径和四种KRAS突变中的协调免疫致敏特征，这加强了与抗PD-(L)1检查点抑制剂结合的合理性。此外，公司还完成了约2500万美元的公开募股，以支持SIL204的临床试验和纳斯达克上市要求。
NeuroThera启动SCI-110治疗妥瑞综合症IIb期临床试验
2026-08-05 20:22:00
SciSparc公司宣布，其子公司NeuroThera在美国耶鲁儿童研究中心启动了SCI-110的IIb期临床试验，该药物用于治疗成人妥瑞综合症。SCI-110是一种基于大麻素的药物，旨在减少成人妥瑞综合症患者的抽搐和相关并发症状，同时尽量减少副作用。该试验将在耶鲁儿童研究中心、德国汉诺威医学院和以色列特拉维夫 Sourasky 医疗中心进行。SCI-110在IIa期试验中显示出良好的安全性和有效性，预计IIb期试验将进一步评估其疗效、安全性和耐受性。
SciSparc子公司NeuroThera启动SCI-110二期临床试验
2026-07-15 20:41:00
SciSparc公司宣布其子公司NeuroThera Labs Inc.启动了其针对成人妥瑞综合症（TS）的 proprietary cannabinoid-based治疗候选药物SCI-110的二期临床试验。该试验已在德国汉诺威医学学校（MHH）启动，此前已获得德国联邦药品和医疗器械研究所及MHH伦理委员会的监管批准。SCI-110是一种结合了大麻素二丙酸酯和内源大麻素类似物棕榈酰乙醇胺的创新型单一剂量形式，旨在减少TS成年患者的抽搐和共病症状，同时最大限度地减少副作用。基于IIa期临床试验的积极安全性和有效性结果，IIb期试验是一项随机、双盲、安慰剂对照、交叉试验，旨在评估SCI-110的疗效、安全性和耐受性。患者将被随机分配接受SCI-110或安慰剂，主要疗效终点是在第12周和第26周与基线相比，通过耶鲁全球抽搐严重程度量表测量的抽搐严重程度的变化。
Clearmind Medicine完成酒精使用障碍治疗药物CMND-100的I/II期临床试验第一阶段所有受试者给药
2026-06-16 19:32:00
Clearmind Medicine Inc.（纳斯达克：CMND）是一家专注于发现和开发新型非致幻性、第二代神经可塑性药物的公司，用于治疗未被充分治疗的重大健康问题。公司近日宣布，其针对酒精使用障碍（AUD）的治疗药物CMND-100的I/II期临床试验第一阶段A部分的所有24名受试者均已完成给药。该试验包括耶鲁医学院、约翰霍普金斯大学医学院、特拉维夫萨乌拉斯基医疗中心和哈达萨医疗中心等多个临床试验中心，显示出快速的患者招募和高效的治疗时间表。公司CEO Adi Zuloff-Shani表示，第一阶段A部分的完成标志着临床试验的重要进展，且前三个队列的初步结果显示出良好的安全性，这令人鼓舞。Clearmind Medicine致力于研究和发展基于迷幻药物的化合物，并尝试将其商业化作为受监管的药品、食品或补充剂。公司目前拥有19个专利家族，包括31项已授权的专利。
Xenetic Biosciences与PeriNess合作开展DNase I联合抗CD19 CAR T细胞疗法临床试验
2026-06-04 00:00:00
Xenetic Biosciences公司宣布，其合作伙伴PeriNess Ltd.已获得以色列卫生部和相应机构审查委员会的正式批准，开展一项探索性临床试验，研究系统性DNase I与抗CD19 CAR T细胞结合治疗大B细胞淋巴瘤（LBCL）患者的效果。该临床试验将在特拉维夫 Sourasky 医疗中心进行，旨在评估CAR T细胞在结合DNase I后对肿瘤的控制、复发延迟和生存期的改善。预临床结果显示，这种组合疗法在多种血液癌的模型中显著提高了CAR T细胞的扩增、持久性和功能。该研究的主要研究者为Sourasky中心的Dr. Ron Ram，他强调了CAR T疗法在治疗LBCL患者中的挑战，并指出DNase I有望通过消除细胞游离染色质和NETs对免疫系统及CAR T细胞性能的负面影响，从而提高临床反应。
Silexion推进KRAS驱动型胰腺癌的2/3期临床试验，SIL204开始GMP临床试验生产
2026-05-13 00:00:00
Silexion Therapeutics公司宣布，其下一代siRNA疗法SIL204的GMP临床试验生产已开始，用于即将进行的局部晚期胰腺癌（LAPC）的2/3期临床试验。此外，公司还获得了特拉维夫 Sourasky 医疗中心赫尔辛基伦理委员会对SIL204临床试验的批准。SIL204的药物活性成分已由全球寡核苷酸合同开发和制造组织成功生产，并由Catalent公司在法国利摩日其欧洲卓越中心进行药物产品制造。Silexion正在推进SIL204在以色列和欧盟的临床试验准备工作。
Clearmind Medicine Inc.在治疗酒精使用障碍的试验中取得进展
2026-05-12 20:41:00
Clearmind Medicine Inc.（纳斯达克：CMND）是一家专注于发现和开发新型非致幻、第二代神经可塑性药物，以解决重大未得到充分治疗的健康问题的临床阶段生物技术公司。公司宣布，其FDA批准的I/IIa期临床试验第四组的两位参与者已成功给药。截至目前，所有组别治疗的患者总数达到20人，显示出研究的多国、多中心试验的强劲势头和持续进展。第四组采用更高的CMND-100（160毫克）剂量，这是基于数据和安全监测委员会（DSMB）的积极建议以及2026年4月第三组的成功完成。在所有组别中观察到的持续安全性数据强化了公司对CMND-100的信心，并使其更接近为患有酒精使用障碍的患者提供急需的新治疗选择。该试验是一项多国、多中心研究，旨在评估CMND-100在患有中度至重度酒精使用障碍患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效。
Clearmind Medicine Inc.发布2025年进展报告：推进CMND-100治疗酒精使用障碍的临床试验
2025-12-24 22:15:00
Clearmind Medicine Inc.，一家专注于发现和开发新型神经可塑性药物以解决重大未得到充分治疗的健康问题的临床阶段生物技术公司，回顾了其在2025年推进其领先候选药物CMND-100治疗酒精使用障碍（AUD）方面取得的重大进展。公司在FDA批准的CMND-100 Phase I/IIa临床试验中取得了关键里程碑，该药物是一种专有的非致幻性MEAI基口服化合物，旨在解决影响全球数百万人的AUD，该疾病的治疗选择有限。2025年的亮点包括：临床试验进展、独立安全性认可、全球足迹扩张。公司首席执行官Adi Zuloff-Shani博士表示，2025年是Clearmind的关键一年，公司在多国临床试验中取得了成果。展望2026年，Clearmind将继续推进其管线，生成更多临床数据，并探索战略机会以最大化股东价值和患者影响。
Clearmind Medicine完成第二队列患者招募，推进酒精使用障碍治疗研究
2025-12-16 21:45:00
Clearmind Medicine Inc.宣布，其针对酒精使用障碍（AUD）的 proprietary MEAI-based oral drug candidate CMND-100的FDA批准的I/IIa期临床试验第二队列患者招募工作已完成。该队列由六个患者组成，在约翰霍普金斯大学、特拉维夫Sourasky医疗中心和哈达萨医疗中心等三个顶级临床中心快速招募。这一里程碑继第一队列完成，该队列显示出令人鼓舞的安全性和有效性数据，包括良好的安全性特征和减少渴望和戒断症状的初步信号。第二队列的快速招募凸显了合作临床中心的强大承诺和卓越运营能力，强调了他们对推进酒精使用障碍创新治疗的承诺。Clearmind Medicine的CEO Adi Zuloff-Shani表示，对第二队列招募的加速感到兴奋，这反映了患者和领先临床中心对CMND-100治疗AUD潜力的极大兴趣。该多国I/IIa期试验旨在评估CMND-100在患有中度至重度AUD的患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效。预计第二队列的剂量将在不久后开始，主要结果预计在接下来的几个月内公布。
Clearmind Medicine Inc. CMND-100临床试验取得重大进展
2025-12-01 21:56:00
Clearmind Medicine Inc.近日宣布，其针对酒精使用障碍（AUD）的 proprietary 非致幻性口服疗法CMND-100的FDA批准的I/IIa期临床试验取得三项重大进展。这些进展包括：首个队列的积极顶线结果、独立数据安全监测委员会（DSMB）一致同意继续进行I/IIa期临床试验，以及在以色列另一临床地点的招募开始。CMND-100旨在通过创新的神经可塑性机制安全有效地减少酒精渴望和消费。目前进行的试验是对安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的单剂量和多剂量评估，涉及世界知名机构。首个队列的积极安全性和有效性结果、DSMB的一致批准以及全球网络扩展至以色列的顶级医疗中心Tel Aviv Sourasky Medical Center（TASMC），均有助于推进临床试验的加速招募。AUD影响美国超过2800万人，每年导致的社会和经济成本超过2490亿美元，而现有的治疗方法在疗效和可及性方面都存在不足。
Clearmind Medicine获得以色列哈达萨医疗中心对CMND-100临床试验的最终批准
2025-11-14 00:00:00
Clearmind Medicine Inc.，一家专注于发现和开发新型迷幻药物疗法来解决重大未得到充分治疗的健康问题的临床阶段生物技术公司，宣布已从以色列耶路撒冷的哈达萨医疗中心获得最终批准，进行其CMND-100（一种基于MEAI的口服药物候选品）的1/2a期临床试验，用于治疗酒精使用障碍（AUD）。这一批准使得哈达萨医疗中心，作为以色列领先的临床研究机构，能够加入Clearmind的临床试验。该试验还包括耶鲁医学院精神病学系、约翰霍普金斯大学医学院和以色列特拉维夫萨乌拉斯基医疗中心等首创机构。哈达萨-大学医疗中心的研究将由医学系临床药理学单元主任Joseph Caraco教授领导。Clearmind的临床试验是解决全球酒精使用障碍负担的关键步骤，据世界卫生组织统计，酒精使用障碍占全球死亡原因的4.7%。公司预计将在其临床试验地点继续进行患者招募和数据收集，目标是提供针对受酒精使用障碍影响的个人及其家庭的突破性解决方案。该1/2a期临床试验是一项多国、多中心研究，旨在评估CMND-100的安全性、耐受性和药代动力学特征，同时评估其在减少酒精使用障碍患者酒精渴望和消费方面的初步疗效。
交易事件
交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员
产品管线
注册申报
受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
临床进展
试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
上市信息
批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
持有人
药品类型
国产或
进口
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
招投标信息
药品名称
剂型
规格
转化
系数
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
过评一致性
企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
知识产权
专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用
最新投融资资讯
更多-
雷递2026-09-02
-
上海证券报2026-09-02
-
药多网2026-09-02
-
药多网2026-09-02
-
动脉网-最新2026-09-02
-
中国医药报2026-09-02
-
医药云端工作室2026-09-02
-
中国医药报2026-09-02
-
华尔街见闻2026-09-02
-
河南省肿瘤医院2026-09-02
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认