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Tel Aviv Sourasky Medical Center

公司全称：Tel Aviv Sourasky Medical Center

国家/地区：以色列/——

类型：——

公司介绍：

Tel Aviv Sourasky Medical Center is a medical research center and healthcare provider

基本信息

地址：

6 Weizmann Street TEL AVIV-YAFO 64239; IL; Telephone: +97236974444;

公司官网：

www.tasmc.org.il/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
纳米药物治疗
外泌体药物
蛋白
抗体药物
单克隆抗体
肽
药物治疗
融合蛋白
生物制剂治疗

热门标签：

单克隆抗体
生物类似药
创新药
外泌体药物

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Silexion推进KRAS驱动型胰腺癌的2/3期临床试验，SIL204开始GMP临床试验生产

2026-05-13 00:00:00

Silexion Therapeutics公司宣布，其下一代siRNA疗法SIL204的GMP临床试验生产已开始，用于即将进行的局部晚期胰腺癌（LAPC）的2/3期临床试验。此外，公司还获得了特拉维夫 Sourasky 医疗中心赫尔辛基伦理委员会对SIL204临床试验的批准。SIL204的药物活性成分已由全球寡核苷酸合同开发和制造组织成功生产，并由Catalent公司在法国利摩日其欧洲卓越中心进行药物产品制造。Silexion正在推进SIL204在以色列和欧盟的临床试验准备工作。

Clearmind Medicine Inc.在治疗酒精使用障碍的试验中取得进展

2026-05-12 20:41:00

Clearmind Medicine Inc.（纳斯达克：CMND）是一家专注于发现和开发新型非致幻、第二代神经可塑性药物，以解决重大未得到充分治疗的健康问题的临床阶段生物技术公司。公司宣布，其FDA批准的I/IIa期临床试验第四组的两位参与者已成功给药。截至目前，所有组别治疗的患者总数达到20人，显示出研究的多国、多中心试验的强劲势头和持续进展。第四组采用更高的CMND-100（160毫克）剂量，这是基于数据和安全监测委员会（DSMB）的积极建议以及2026年4月第三组的成功完成。在所有组别中观察到的持续安全性数据强化了公司对CMND-100的信心，并使其更接近为患有酒精使用障碍的患者提供急需的新治疗选择。该试验是一项多国、多中心研究，旨在评估CMND-100在患有中度至重度酒精使用障碍患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效。

Clearmind Medicine Inc.发布2025年进展报告：推进CMND-100治疗酒精使用障碍的临床试验

2025-12-24 22:15:00

Clearmind Medicine Inc.，一家专注于发现和开发新型神经可塑性药物以解决重大未得到充分治疗的健康问题的临床阶段生物技术公司，回顾了其在2025年推进其领先候选药物CMND-100治疗酒精使用障碍（AUD）方面取得的重大进展。公司在FDA批准的CMND-100 Phase I/IIa临床试验中取得了关键里程碑，该药物是一种专有的非致幻性MEAI基口服化合物，旨在解决影响全球数百万人的AUD，该疾病的治疗选择有限。2025年的亮点包括：临床试验进展、独立安全性认可、全球足迹扩张。公司首席执行官Adi Zuloff-Shani博士表示，2025年是Clearmind的关键一年，公司在多国临床试验中取得了成果。展望2026年，Clearmind将继续推进其管线，生成更多临床数据，并探索战略机会以最大化股东价值和患者影响。

Clearmind Medicine完成第二队列患者招募，推进酒精使用障碍治疗研究

2025-12-16 21:45:00

Clearmind Medicine Inc.宣布，其针对酒精使用障碍（AUD）的 proprietary MEAI-based oral drug candidate CMND-100的FDA批准的I/IIa期临床试验第二队列患者招募工作已完成。该队列由六个患者组成，在约翰霍普金斯大学、特拉维夫Sourasky医疗中心和哈达萨医疗中心等三个顶级临床中心快速招募。这一里程碑继第一队列完成，该队列显示出令人鼓舞的安全性和有效性数据，包括良好的安全性特征和减少渴望和戒断症状的初步信号。第二队列的快速招募凸显了合作临床中心的强大承诺和卓越运营能力，强调了他们对推进酒精使用障碍创新治疗的承诺。Clearmind Medicine的CEO Adi Zuloff-Shani表示，对第二队列招募的加速感到兴奋，这反映了患者和领先临床中心对CMND-100治疗AUD潜力的极大兴趣。该多国I/IIa期试验旨在评估CMND-100在患有中度至重度AUD的患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效。预计第二队列的剂量将在不久后开始，主要结果预计在接下来的几个月内公布。

Clearmind Medicine Inc. CMND-100临床试验取得重大进展

2025-12-01 21:56:00

Clearmind Medicine Inc.近日宣布，其针对酒精使用障碍（AUD）的 proprietary 非致幻性口服疗法CMND-100的FDA批准的I/IIa期临床试验取得三项重大进展。这些进展包括：首个队列的积极顶线结果、独立数据安全监测委员会（DSMB）一致同意继续进行I/IIa期临床试验，以及在以色列另一临床地点的招募开始。CMND-100旨在通过创新的神经可塑性机制安全有效地减少酒精渴望和消费。目前进行的试验是对安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的单剂量和多剂量评估，涉及世界知名机构。首个队列的积极安全性和有效性结果、DSMB的一致批准以及全球网络扩展至以色列的顶级医疗中心Tel Aviv Sourasky Medical Center（TASMC），均有助于推进临床试验的加速招募。AUD影响美国超过2800万人，每年导致的社会和经济成本超过2490亿美元，而现有的治疗方法在疗效和可及性方面都存在不足。

Clearmind Medicine获得以色列哈达萨医疗中心对CMND-100临床试验的最终批准

2025-11-14 00:00:00

Clearmind Medicine Inc.，一家专注于发现和开发新型迷幻药物疗法来解决重大未得到充分治疗的健康问题的临床阶段生物技术公司，宣布已从以色列耶路撒冷的哈达萨医疗中心获得最终批准，进行其CMND-100（一种基于MEAI的口服药物候选品）的1/2a期临床试验，用于治疗酒精使用障碍（AUD）。这一批准使得哈达萨医疗中心，作为以色列领先的临床研究机构，能够加入Clearmind的临床试验。该试验还包括耶鲁医学院精神病学系、约翰霍普金斯大学医学院和以色列特拉维夫萨乌拉斯基医疗中心等首创机构。哈达萨-大学医疗中心的研究将由医学系临床药理学单元主任Joseph Caraco教授领导。Clearmind的临床试验是解决全球酒精使用障碍负担的关键步骤，据世界卫生组织统计，酒精使用障碍占全球死亡原因的4.7%。公司预计将在其临床试验地点继续进行患者招募和数据收集，目标是提供针对受酒精使用障碍影响的个人及其家庭的突破性解决方案。该1/2a期临床试验是一项多国、多中心研究，旨在评估CMND-100的安全性、耐受性和药代动力学特征，同时评估其在减少酒精使用障碍患者酒精渴望和消费方面的初步疗效。

Clearmind Medicine 在 Hadassah 医疗中心获得 IRB 批准酒精使用障碍 1/2a 期临床试验

2025-08-05

Clearmind Medicine获得以色列哈达萨医疗中心IRB批准，进行其针对酒精使用障碍的CMND-100药物的1/2a期临床试验。这一批准将允许在哈达萨医疗中心进行患者招募，该中心是以色列领先的临床试验机构。该试验还包括耶鲁医学院精神病学系、约翰霍普金斯大学医学院和以色列特拉维夫萨乌拉斯基医疗中心等机构。Clearmind Medicine的CEO表示，获得哈达萨-大学医疗中心的IRB批准是其解决酒精使用障碍未满足需求的重要一步，并反映了公司推进下一代迷幻药物疗法的承诺。该临床试验旨在评估CMND-100的安全性、耐受性和药代动力学特征，同时评估其在减少酒精渴望和消费方面的初步疗效。

Clearmind Medicine 宣布在酒精使用障碍的开创性临床试验中首次接受 CMND-100 治疗的参与者

2025-06-30

Clearmind Medicine公司宣布，在治疗酒精使用障碍（AUD）的突破性临床试验中，首次给一名参与者使用了其CMND-100治疗药物。这是一项I/IIa期临床试验，旨在评估CMND-100的安全性、耐受性和药代动力学特征，并初步评估其在减少酒精渴望和消费方面的效果。该试验在美国耶鲁医学院精神病学系和约翰霍普金斯大学医学院等领先临床机构进行。Clearmind Medicine是一家专注于发现和开发新型迷幻药物疗法的生物技术公司，其目标是研究并开发迷幻药物化合物，并尝试将它们作为受监管的药物、食品或补充剂商业化。

Clearmind Medicine 在其正在进行的酒精使用障碍临床试验中新增以色列领先的临床站点

2025-06-23

Clearmind Medicine公司宣布，在以色列特拉维夫的Sourasky医疗中心新增一个临床试验点，以评估其针对酒精使用障碍（AUD）的CMND-100药物。这是继6月5日宣布首名患者入组后的又一重要里程碑。Sourasky医疗中心将由David Zeltser博士领导，加入包括耶鲁医学院和约翰霍普金斯大学医学院在内的其他知名机构。Clearmind Medicine致力于发现和开发新型迷幻药物疗法，以解决未被充分治疗的重大健康问题。公司目前拥有19个专利家族，包括31项已授权专利。其股票在纳斯达克（CMND）和法兰克福证券交易所（CWY0）上市。

SciSparc 宣布启动其专有 SCI-110 治疗抽动秽语综合征的随机 IIb 期临床试验

2023-09-07

SciSparc Ltd.宣布在以色列的特拉维夫 Sourasky 医疗中心启动了其专有药物SCI-110的随机IIb期临床试验，用于治疗妥瑞综合症。该试验基于耶鲁医学院单臂研究使用SCI-110治疗妥瑞综合症的积极数据结果。试验将在美国康涅狄格州耶鲁医学院的耶鲁儿童研究中心、德国汉诺威医学院和以色列的Tel Aviv Sourasky 医疗中心进行。试验旨在评估SCI-110在成年患者中的疗效、安全性和耐受性，患者将被随机分配接受SCI-110或匹配的安慰剂。主要疗效目标是评估12周和26周双盲阶段与基线相比的抽搐严重程度变化。主要安全目标是评估整个受试者群体以及SCI-110和安慰剂组的严重不良事件的发生频率。

Janssen 公布了双重双特异性联合研究的首批结果，显示复发或难治性多发性骨髓瘤患者的总体缓解率为 96%

2023-06-03

Janssen制药公司公布了其双特异性抗体TECVAYLI（teclistamab）和talquetamab在复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者中的临床试验结果，显示该组合疗法在所有剂量水平上均表现出86.6%的总缓解率（ORR），在推荐剂量组中达到96.3%的ORR。这些数据在2023年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布，研究包括接受多线治疗的RRMM患者，其中76.5%的患者对免疫调节剂、蛋白酶体抑制剂和抗CD38抗体三联疗法耐药。研究结果显示，接受推荐剂量组的患者中，85.7%的患者达到缓解，中位缓解持续时间未达到。安全性方面，组合疗法的不良事件与单药治疗时观察到的相似。

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