Sutro Biopharma公司宣布任命Lucas Donigian为高级副总裁,负责业务发展。Donigian先生拥有超过20年的生物技术行业经验,擅长业务发展、公司战略和联盟管理。他曾在Zymeworks Inc.担任副总裁,领导了与Jazz Pharmaceuticals的zanidatamab许可协议的执行。Sutro Biopharma是一家临床阶段的生物技术公司,专注于抗体药物偶联物(ADC)的开发。Donigian的加入将有助于公司通过战略合作继续推进下一代ADC平台的发展。此外,Sutro Biopharma还授予Donigian股票期权和限制性股票单位,以吸引其加入公司。
Gossamer Bio公司宣布,Greg Ciongoli自2026年9月16日起被任命为公司董事会成员,并担任审计委员会成员。Ciongoli先生自2024年4月起担任Adiumentum Capital Management的创始人和管理合伙人,此前在Baupost Group担任合伙人。他还担任REGENXBIO Inc.、Zymeworks, Inc.和Atara Biotherapeutics, Inc.的董事会成员,并积极参与多个非营利组织。Gossamer Bio专注于开发治疗肺动脉高压(PAH)和与间质性肺疾病相关的肺高压(PH-ILD)的seralutinib。公司首席执行官Faheem Hasnain表示,Ciongoli先生的深厚投资经验和价值创造视角将对公司推进seralutinib的研发和潜在FDA批准工作大有裨益。
Theravance Biopharma在2026年第二季度财报中宣布,已与Zymeworks达成最终收购协议,预计交易将在2026年下半年完成,需股东批准和满足常规交割条件。同时,公司核心商业资产YUPELRI(revefenacin)吸入溶液的销售额表现强劲,持续执行与Viatris的合作。公司继续执行重组计划,并预计将在2026年下半年完成与Zymeworks的交易。
Zymeworks Inc.,一家专注于生物技术的公司,管理着一系列授权的医疗资产,并开发多种新型多功能生物疗法,宣布将于2026年8月6日市场收盘后发布其2026年第二季度的财务报告。鉴于之前宣布的拟议收购Theravance Biopharma的计划,Zymeworks决定在发布财务报告后不举办第二季度收益电话会议。公司期待在拟议收购Theravance Biopharma的预期完成之后提供更新,分享关于合并业务及其战略重点的更多可见性。Zymeworks是一家全球生物技术公司,管理着一系列授权的医疗资产,并开发多种新型多功能生物疗法,旨在提高难治性疾病(包括癌症、炎症和自身免疫疾病)的治疗标准。公司的资产和版税聚合战略专注于优化从授权产品(如Ziihera®和pasritamig等)中产生的未来现金流。Zymeworks还正在构建一个能够产生强劲现金流的医疗资产组合,同时支持创新药物的开发。
爱尔兰制药公司Theravance Biopharma在经历研发部门关闭、裁员及出售意向后,已被加拿大生物制药公司Zymeworks以9.29亿美元现金及未来交易相关权利收购。Theravance Biopharma的慢性阻塞性肺病(COPD)疗法Yupelri将成为Zymeworks拓展呼吸领域的重要资产。Zymeworks将以每股17美元的价格收购Theravance Biopharma,较其上周五收盘价低4%,但较3月3日Theravance Biopharma公布其血压候选药物ampreloxetine在3期临床试验中失败时的股价高出22%。Theravance Biopharma持有Yupelri 35%的股份,该药2018年获得批准,每年产生6000万至7000万美元的现金流。交易预计将在今年下半年完成。
Zymeworks公司宣布已与Theravance Biopharma达成最终收购协议,以每股17.00美元的价格收购Theravance Biopharma的所有已发行股权,交易总价值约9.29亿美元。此次收购将使Zymeworks的产品组合增加YUPELRI®,这是首个用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)维持治疗的雾化长效毒蕈碱拮抗剂。YUPELRI®在2025年美国净销售额达2.666亿美元,预计收购后将增加Zymeworks的短期商业现金流。交易完成后,Zymeworks将获得YUPELRI®35%的美国净利润份额,并保留Theravance Biopharma的研发资产。该交易预计将于2026年下半年完成,并获得相关监管机构和股东的批准。
加拿大生物技术公司Zymeworks宣布,将以近10亿美元的价格收购陷入困境的生物技术公司Theravance。这笔交易将使Zymeworks获得Theravance旗下已批准的用于治疗慢性阻塞性肺病的药物Yupelri,以及一系列有利的特许权使用费合同。Yupelri是一种长效毒蕈碱受体拮抗剂,2019年获得批准,2025年销售额达到2.666亿美元,同比增长12%。此外,Theravance还将把基于美国销售业绩的1.25亿美元商业里程碑付款资格转交给Zymeworks。Zymeworks还将获得Theravance与Royalty Pharma的特许权使用费协议,预计2027年第一季度将获得1亿美元里程碑付款。Zymeworks还将获得Theravance的一些研究资产,但未来这些项目的命运尚不确定。Theravance在3月份宣布,由于ampreloxetine在神经源性直立性低血压3期临床试验中失败,将关闭研发运营,并计划削减运营费用60%。
Zymeworks公司宣布与Theravance Biopharma达成最终协议,以每股17美元的价格收购Theravance Biopharma。此次收购将YUPELRI®(revefenacin)——首个也是唯一一个获批准的雾化长效毒蕈碱受体拮抗剂(LAMA)——纳入Zymeworks的产品组合,用于COPD的维持治疗。YUPELRI®预计将为Zymeworks带来近期的现金流,并支持其内部研发项目的资本分配模式。交易预计在完成后将增加收益和现金流。该交易主要由OMERS Life Sciences提供的3.5亿美元无追索权票据融资,并利用Theravance Biopharma预计在交易结束时360亿美元的净现金余额。Zymeworks将贡献2.19亿美元的现金,并在2027年第一季度预期获得1亿美元的TRELEGY ELLIPTA®里程碑付款。
首届'大国新药'全球会议将于2026年7月22日至24日在上海国家会展中心举行,旨在推动中国创新引领全球健康产业发展。会议期间,强生宣布以10亿美元收购Firefly Bio,其自主研发的降解剂抗体偶联物(DAC)平台Firelink将被纳入强生肿瘤研发体系。此外,Zymeworks在2026年AACR年会上公布了3款pan-RAS抑制剂ADC,临床前实验显示具有显著抗肿瘤效应。RAS抑制剂作为实体瘤治疗的关键,其研发正从“不可成药”走向“多路线并进”,包括小分子、ADC和DAC等。Firefly的DAC平台Firelink有望成为下一代RAS抑制药物。
加拿大温哥华的生物技术公司Gandeeva Therapeutics和Zymeworks Inc.合作,利用冷冻电镜技术生成抗体药物发现的结构数据。Gandeeva的研究人员成功解析了一种小而灵活的抗原(20 kDa)与Zymeworks开发的抗体Fab片段结合的结构,以2.6埃的分辨率可视化了九个形成抗体结合表位的氨基酸。这一突破对于选择抗体先导和优化生物制剂提供了关键见解。Gandeeva的冷冻电镜平台通过高分辨率和高通量实验验证,为测试和验证通过免疫和计算设计获得的抗体提供了快速反馈。
Zymeworks公司宣布,其研发的ZW191抗体-药物偶联物(ADC)在铂耐药卵巢癌(PROC)患者中表现出显著的抗肿瘤活性。在FRα阳性患者中,ZW191的确认客观缓解率(cORR)为78.6%,在FRα阴性患者中为47.4%。ZW191在子宫内膜癌患者中也显示出良好的疗效。研究显示,ZW191在卵巢癌和子宫内膜癌患者中均显示出早期且持续的反应,中位无进展生存期(PFS)为7.6个月。ZW191的安全性良好,常见的不良事件包括中性粒细胞减少、贫血和血小板减少。目前,ZW191的剂量优化部分研究已完成患者招募,并显示出良好的耐受性和治疗窗口,支持其继续临床开发。