Theravance Biopharma在2026年第二季度财报中宣布,已与Zymeworks达成最终收购协议,预计交易将在2026年下半年完成,需股东批准和满足常规交割条件。同时,公司核心商业资产YUPELRI(revefenacin)吸入溶液的销售额表现强劲,持续执行与Viatris的合作。公司继续执行重组计划,并预计将在2026年下半年完成与Zymeworks的交易。
Zymeworks Inc.,一家专注于生物技术的公司,管理着一系列授权的医疗资产,并开发多种新型多功能生物疗法,宣布将于2026年8月6日市场收盘后发布其2026年第二季度的财务报告。鉴于之前宣布的拟议收购Theravance Biopharma的计划,Zymeworks决定在发布财务报告后不举办第二季度收益电话会议。公司期待在拟议收购Theravance Biopharma的预期完成之后提供更新,分享关于合并业务及其战略重点的更多可见性。Zymeworks是一家全球生物技术公司,管理着一系列授权的医疗资产,并开发多种新型多功能生物疗法,旨在提高难治性疾病(包括癌症、炎症和自身免疫疾病)的治疗标准。公司的资产和版税聚合战略专注于优化从授权产品(如Ziihera®和pasritamig等)中产生的未来现金流。Zymeworks还正在构建一个能够产生强劲现金流的医疗资产组合,同时支持创新药物的开发。
爱尔兰制药公司Theravance Biopharma在经历研发部门关闭、裁员及出售意向后,已被加拿大生物制药公司Zymeworks以9.29亿美元现金及未来交易相关权利收购。Theravance Biopharma的慢性阻塞性肺病(COPD)疗法Yupelri将成为Zymeworks拓展呼吸领域的重要资产。Zymeworks将以每股17美元的价格收购Theravance Biopharma,较其上周五收盘价低4%,但较3月3日Theravance Biopharma公布其血压候选药物ampreloxetine在3期临床试验中失败时的股价高出22%。Theravance Biopharma持有Yupelri 35%的股份,该药2018年获得批准,每年产生6000万至7000万美元的现金流。交易预计将在今年下半年完成。
Zymeworks公司宣布已与Theravance Biopharma达成最终收购协议,以每股17.00美元的价格收购Theravance Biopharma的所有已发行股权,交易总价值约9.29亿美元。此次收购将使Zymeworks的产品组合增加YUPELRI®,这是首个用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)维持治疗的雾化长效毒蕈碱拮抗剂。YUPELRI®在2025年美国净销售额达2.666亿美元,预计收购后将增加Zymeworks的短期商业现金流。交易完成后,Zymeworks将获得YUPELRI®35%的美国净利润份额,并保留Theravance Biopharma的研发资产。该交易预计将于2026年下半年完成,并获得相关监管机构和股东的批准。
Zymeworks公司宣布与Theravance Biopharma达成最终协议,以每股17美元的价格收购Theravance Biopharma。此次收购将YUPELRI®(revefenacin)——首个也是唯一一个获批准的雾化长效毒蕈碱受体拮抗剂(LAMA)——纳入Zymeworks的产品组合,用于COPD的维持治疗。YUPELRI®预计将为Zymeworks带来近期的现金流,并支持其内部研发项目的资本分配模式。交易预计在完成后将增加收益和现金流。该交易主要由OMERS Life Sciences提供的3.5亿美元无追索权票据融资,并利用Theravance Biopharma预计在交易结束时360亿美元的净现金余额。Zymeworks将贡献2.19亿美元的现金,并在2027年第一季度预期获得1亿美元的TRELEGY ELLIPTA®里程碑付款。
加拿大生物技术公司Zymeworks宣布,将以近10亿美元的价格收购陷入困境的生物技术公司Theravance。这笔交易将使Zymeworks获得Theravance旗下已批准的用于治疗慢性阻塞性肺病的药物Yupelri,以及一系列有利的特许权使用费合同。Yupelri是一种长效毒蕈碱受体拮抗剂,2019年获得批准,2025年销售额达到2.666亿美元,同比增长12%。此外,Theravance还将把基于美国销售业绩的1.25亿美元商业里程碑付款资格转交给Zymeworks。Zymeworks还将获得Theravance与Royalty Pharma的特许权使用费协议,预计2027年第一季度将获得1亿美元里程碑付款。Zymeworks还将获得Theravance的一些研究资产,但未来这些项目的命运尚不确定。Theravance在3月份宣布,由于ampreloxetine在神经源性直立性低血压3期临床试验中失败,将关闭研发运营,并计划削减运营费用60%。
首届'大国新药'全球会议将于2026年7月22日至24日在上海国家会展中心举行,旨在推动中国创新引领全球健康产业发展。会议期间,强生宣布以10亿美元收购Firefly Bio,其自主研发的降解剂抗体偶联物(DAC)平台Firelink将被纳入强生肿瘤研发体系。此外,Zymeworks在2026年AACR年会上公布了3款pan-RAS抑制剂ADC,临床前实验显示具有显著抗肿瘤效应。RAS抑制剂作为实体瘤治疗的关键,其研发正从“不可成药”走向“多路线并进”,包括小分子、ADC和DAC等。Firefly的DAC平台Firelink有望成为下一代RAS抑制药物。
加拿大温哥华的生物技术公司Gandeeva Therapeutics和Zymeworks Inc.合作,利用冷冻电镜技术生成抗体药物发现的结构数据。Gandeeva的研究人员成功解析了一种小而灵活的抗原(20 kDa)与Zymeworks开发的抗体Fab片段结合的结构,以2.6埃的分辨率可视化了九个形成抗体结合表位的氨基酸。这一突破对于选择抗体先导和优化生物制剂提供了关键见解。Gandeeva的冷冻电镜平台通过高分辨率和高通量实验验证,为测试和验证通过免疫和计算设计获得的抗体提供了快速反馈。
Zymeworks公司宣布,其研发的ZW191抗体-药物偶联物(ADC)在铂耐药卵巢癌(PROC)患者中表现出显著的抗肿瘤活性。在FRα阳性患者中,ZW191的确认客观缓解率(cORR)为78.6%,在FRα阴性患者中为47.4%。ZW191在子宫内膜癌患者中也显示出良好的疗效。研究显示,ZW191在卵巢癌和子宫内膜癌患者中均显示出早期且持续的反应,中位无进展生存期(PFS)为7.6个月。ZW191的安全性良好,常见的不良事件包括中性粒细胞减少、贫血和血小板减少。目前,ZW191的剂量优化部分研究已完成患者招募,并显示出良好的耐受性和治疗窗口,支持其继续临床开发。
Zymeworks公司宣布,其董事会已授权一项2026年股票回购计划,公司可能回购最高达1.25亿美元的流通普通股。同时,公司已终止2025年的股票回购计划,此前已回购了价值1.023亿美元的4,197,553股普通股。Zymeworks公司表示,这项股票回购计划反映了公司对纪律性资本分配和长期价值创造的持续关注。该计划将通过公司的强大资产负债表来资助,利用其财务能力回购股票。股票回购的具体时间、数量和价格将取决于一般业务和市场条件、公司及监管限制、股票价格以及其他考虑因素。2026年股票回购计划可随时暂停或终止,并不强制公司收购任何数量的普通股。Zymeworks是一家全球生物技术公司,管理着一篮子许可的医疗资产,并开发了一系列新颖的多功能生物疗法,旨在改善难治性疾病的护理标准,包括癌症、炎症和自身免疫病。
Zymeworks公司于2026年5月7日公布2026年第一季度财务报告,并概述了近期业务亮点。公司宣布美国FDA已接受zanidatamab用于一线HER2阳性不可切除的局部晚期或转移性胃食管腺癌(sBLA)的优先审评,并授予其突破性疗法认定。Zymeworks在AACR会议上展示了ZW191的新数据,继续支持其在卵巢癌和子宫内膜癌中的同类最佳潜力。公司还报告了截至2026年5月6日的95.8百万美元用于股票回购,以及截至2026年3月31日的4.038亿美元现金、现金等价物和可交易证券。此外,Zymeworks还宣布了领导团队的任命和过渡,以适应公司战略的演变。