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Zymeworks Inc

公司全称:Zymeworks Inc
国家/地区:加拿大/——
类型:蛋白质疗法开发商
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公司介绍:
Zymeworks Inc is a biotechnology company focused on the development of protein therapeutics and antibodies for the treatment of cancer, autoimmune and inflammatory diseases, using the ZymeCAD protein engineering technology platform.In March 2016, the company completed the acquisition of Kairos Therapeutics.In June 2010, the company had raised CAD $3.2 million (US $3.07 million) from a financing round.In January 2022, Zymeworks Inc commenced an underwritten public offering of its common shares and, in place of common shares to certain investors, pre-funded warrants to purchase its common shares. Later that month, Zymeworks Inc announced the pricing of its underwritten public offering of 9,160,000 common shares at $8.00 per common share and pre-funded warrants to purchase up to 3,340,000 common shares at $7.9999 per pre-funded warrant to raise $100.0 million. Later that month, Zymeworks Inc closed its previously announced underwritten public offering of 11,035,000 com

基本信息

成立时间:

2013-01-01

员工人数:

101~500人

联系电话:

(604) 678-1388

地址:

1385 8th Ave W Suite 540 VANCOUVER BRITISH COLUMBIA V6H 3V9; CA; Telephone: +16046781388; Fax: +16047377077;

公司官网:

www.zymeworks.com/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 蛋白
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 抗体偶联
  • 细胞疗法
  • 双特异性抗体
  • 融合蛋白
  • 免疫疗法
  • 生物制剂治疗
热门标签:
  • 抗体偶联
  • 创新药
  • 双特异性抗体
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Zymeworks公司,一家专注于生物技术的公司,近日宣布了一系列领导团队的变动,旨在加强公司的战略执行能力和长期股东价值。这些变动包括新董事的任命、领导职位的晋升以及退休和离职。投资界资深人士Brian Cherry被任命为董事会成员,Mark Hollywood晋升为执行副总裁兼首席运营官,Sabeen Mekan晋升为首席医疗官。此外,公司还任命了五位副总裁,以加强领导力发展。这些变动反映了公司对人才发展的重视,以及对实现战略目标和推动长期股东价值的承诺。
牛津生物治疗公司(OBT)与葛兰素史克(GSK)达成一项多年、多目标的战略合作协议,旨在发现针对癌症治疗的新型抗体疗法。该合作利用OBT专有的OGAP®-Verify平台和GSK的药物开发专长,共同推进多个新型抗癌靶点的研发。根据协议,OBT将获得GSK的前期付款,并可能获得后续里程碑付款以及产品净销售额的提成。OBT的CEO Christian Rohlff表示,此次合作是对OBT专有发现平台OGAP-Verify在推动癌症研究创新潜力的认可。GSK的研究技术高级副总裁Chris Austin表示,此次合作增强了GSK的内部能力,通过整合最先进的蛋白质组学平台,共同为患者提供有影响力的解决方案。
Defence Therapeutics公司宣布成立首个科学顾问委员会,成员包括Rob Leanna、Danny Chui和Brendan Hussey。该委员会将为公司在抗体药物偶联物(ADC)项目Accum®-Antibody中提供科学、技术和战略指导。Accum®-ADC项目已达到实验室验证阶段,显示出细胞内积累显著增加和疗效改善。科学顾问委员会的成立将加强Defence Therapeutics的科学基础,并支持公司在抗体和放射性治疗领域的长期发展战略。
Zymeworks公司宣布了一项新的战略计划,旨在优化Ziihera(zanidatamab-hrii)和其他授权产品的现金流。这一战略计划结合了内部创新、授权和战略收购,以实现股东可持续的价值创造。公司预计将从Ziihera的销售中获得增加的版税收入,并有可能从Jazz和BeOne获得与Ziihera相关的额外里程碑付款。此外,Zymeworks还宣布了一项新的股票回购计划,授权回购高达1.25亿美元的流通普通股。公司还计划通过内部研发和外部合作,继续推进其创新多功能生物疗法的研发管线。
Jazz Pharmaceuticals和Zymeworks合作开发的HER2双特异性抗体Ziihera在III期临床试验中显著提高了胃癌患者的无进展生存期,为该药物的监管申请铺平了道路。合作伙伴计划在2026年上半年提交补充生物制品许可申请,寻求将Ziihera作为HER2阳性、局部晚期或转移性胃癌患者的一线治疗选择。中国BeOne Medicines也加入了Jazz和Zymeworks在Ziihera开发上的合作。Leerink Partners的分析师表示,Ziihera治疗方案有可能替代Herceptin成为PDL1阳性且PLD1阴性胃癌患者的治疗选择。Ziihera的数据超出了他们的基本假设,将Ziihera在胃癌市场的峰值收入预测上调至约29亿美元。Herceptin由罗氏旗下的Genentech公司销售,长期以来一直是乳腺癌和胃癌的支柱。Jefferies也对Ziihera的数据表示赞赏,称其“具有里程碑意义,可能将Ziihera提升为一线胃癌治疗中首选的HER2靶向骨架”。周一发布的数据来自III期HERIZON-GEA-01研究,该研究纳入了约920名HER2阳性、不可切除的局部晚期、复发或转移性胃癌患者。Ziihera与医生选择的化疗方案或BeOne的Tevimbra联合化疗一起使用。对照组接受了罗氏的Herceptin联合化疗。未透露具体数据,但公司声称接受Ziihera方案的患者与对照组相比,无进展生存期有高度统计学和临床意义的改善。Ziihera组合还导致了更好的总生存期,并且该药物达到了关键次要终点,如客观缓解率和缓解持续时间。公司承诺将在明年早些时候的医疗会议上展示HERIZON-GEA-01数据。Ziihera是一种通过静脉注射的双特异性抗体,可以结合HER2蛋白的两个位点,触发受体的内化。这种机制导致癌细胞表面的HER2受体数量总体减少,从而抑制其不受控制生长和分裂的能力。Ziihera还诱导免疫系统杀死癌细胞的活动。Ziihera最初由Zymeworks开发,2018年11月与BeOne(当时名为百济神州)达成协议。Zymeworks随后于2022年10月与Jazz签署了许可协议。
Zymeworks公司,一家专注于开发新型多功能生物疗法的临床阶段生物技术公司,宣布其管理层将参加以下即将到来的投资者会议:Stifel Healthcare Conference和Jefferies London Healthcare Conference。Zymeworks致力于发现、开发和商业化新型多功能生物疗法,旨在为癌症、炎症和自身免疫等难以治疗的疾病患者提供更好的治疗方案。公司利用其专有的Azymetric™技术开发了zanidatamab,这是一种针对HER2的双特异性抗体,已在美国、中国和欧洲获得批准用于治疗胆管癌。Zymeworks正在推进其产品管线,包括抗体药物偶联物和多特异性抗体疗法,并已与全球生物制药公司建立战略合作伙伴关系。
Zymeworks Inc.,一家专注于开发新型多功能生物疗法的临床阶段生物技术公司,今日宣布将于2025年11月6日市场收盘后公布其2025年第三季度财务报告。报告发布后,管理层将于同日东部时间下午4:30举行电话会议和网络直播,讨论财务结果并提供公司更新。Zymeworks致力于发现、开发及商业化新型多功能生物疗法,以改善癌症、炎症和自身免疫等难以治疗的疾病患者的护理标准。公司利用其专有的Azymetric™技术开发的zanidatamab,一种针对HER2的双特异性抗体,已在美国、中国和欧洲获得加速批准、条件批准和条件营销授权,用于治疗既往接受过治疗、不可切除或转移性HER2阳性(IHC 3+)胆道癌的成人患者。此外,Zymeworks正在推进一系列完全拥有的产品候选人的开发,并利用其在抗体药物偶联物和多特异性抗体疗法方面的专业知识,针对重大未满足医疗需求领域的创新途径。ZW191的1期研究正在积极招募,ZW251预计将在2025年进入临床试验。
Zymeworks公司宣布,其抗体药物偶联物ZW191在针对晚期实体瘤患者(包括卵巢癌、子宫内膜癌和非小细胞肺癌)的1期临床试验中显示出初步疗效。ZW191是一种针对叶酸受体-α(FRα)的ADC,在所有剂量水平(≥3.2mg/kg)中观察到客观缓解率(ORR)为44%,在6.4mg/kg至9.6mg/kg剂量中ORR为53%。在妇科癌症患者中,ORR为50%,在6.4mg/kg至9.6mg/kg剂量中ORR为64%。ZW191显示出可管理的安全性特征,剂量调整、剂量延迟和≥3级治疗相关不良事件(AE)的发生率低。此外,ZW191的剂量优化计划将于2025年第四季度开始。
Zymeworks公司宣布任命Adam Schayowitz博士为临时首席开发官。Schayowitz博士将直接向公司主席兼首席执行官Kenneth Galbraith汇报,并与研发和业务发展团队紧密合作,推进公司广泛的候选产品组合。Schayowitz博士拥有近20年的肿瘤药物开发经验,曾领导多个全球开发项目,并在辉瑞公司担任多个开发领导职务。加入Zymeworks后,他将继续在EcoR1 Capital担任运营合伙人。Zymeworks致力于发现、开发、商业化新型多功能生物疗法,以改善癌症、炎症和自身免疫疾病等难以治疗的疾病的治疗标准。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2022-01-27

Zymeworks Inc

蛋白质疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

2019-06-24

Zymeworks Inc

蛋白质疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

2017-04-28

Zymeworks Inc

蛋白质疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2016-01-08

Zymeworks Inc

蛋白质疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮
——

2015-02-27

Zymeworks Inc

蛋白质疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——
——

2015-01-13

Zymeworks Inc

蛋白质疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——

2014-01-09

Zymeworks Inc

蛋白质疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——

2012-09-06

Zymeworks Inc

蛋白质疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

ABVF;

——

2011-09-22

Zymeworks Inc

蛋白质疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

CTI;

——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
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I期临床
II期临床
III期临床
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药物研发
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价格(元)
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投标企业
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