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Stony Brook University Hospital

公司全称：Stony Brook University Hospital

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

Stony Brook University, part of State University of New York which is focused on delivering great care and treatment to patients

基本信息

地址：

100 Nicolls Rd STONY BROOK NEW YORK 11794-0001; US; Telephone: +16316326000;

公司官网：

www.stonybrook.edu/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
医疗服务技术
抗体药物
肽
药物治疗
手术物理治疗技术
生物制剂治疗
药物物理治疗技术

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Greenwich LifeSciences 提供 FLAMINGO-01 的全球最新情况

2025-04-03

新闻摘要： 2025年4月3日，美国德克萨斯州斯塔福德，格林威治生命科学公司（Nasdaq: GLSI）宣布了其FLAMINGO-01三期临床试验的最新进展。该试验评估了GLSI-100，一种用于预防乳腺癌复发的免疫疗法。初步数据显示，非HLA-A*02组250名患者的免疫反应积极，公司正在考虑将这一开放标签的第三组转变为一个实际上的第二期三期临床试验，以增加GLSI-100的市场潜力。2025年第一季度，公司在40个美国和77个欧盟站点进行了超过150名患者的筛选，预计2025年还将激活30个欧盟站点，全球潜在站点总数超过150个。该试验在美国和欧洲的多个学术网络和知名医院进行，包括耶鲁大学、约翰霍普金斯大学、哈佛大学等。公司首席执行官Snehal Patel表示，FLAMINGO-01试验的参与度很高，公司正在努力提高患者的参与度，并准备将GLSI-100的商业化。

Artelo Biosciences 在第 13 届年度肌肉骨骼修复和再生研讨会上宣布了关于骨关节炎疼痛的新型非阿片类药物治疗的有希望的新数据

2024-11-13

Artelo Biosciences在纽约举行的第13届肌肉骨骼修复与再生会议上宣布，其领先临床脂肪酸结合蛋白5（FABP5）抑制剂ART26.12在治疗骨关节炎（OA）疼痛方面展现出积极的前期研究结果。该研究由纽约石溪大学骨科与康复系和麻醉学系进行，结果显示ART26.12在缓解OA疼痛方面比常用非甾体抗炎药（NSAID）萘普生更为有效。ART26.12在所有三个剂量水平上均显著改善了受影响肢体的承重能力，表明OA引起的疼痛减轻。此外，ART26.12显示出明显的剂量反应关系，高浓度产生更大的疼痛缓解和比萘普生更快的反应。这项研究为OA疼痛的治疗提供了新的希望，ART26.12有望成为非阿片类、非成瘾性的疼痛管理新选择。

新的最新初步数据表明 Balt's Squid（TM）液体栓塞可改善慢性硬膜下血肿患者的预后

2024-02-09

Balt公司宣布在凤凰城国际卒中会议上展示了Squid Trial的初步数据，该试验旨在评估使用Squid Liquid Embolic栓塞中间脑膜动脉（MMA）治疗慢性硬脑膜下血肿（cSDH）的效果。数据显示，该治疗方法并发症率低，可能提高手术和非手术治疗的成功率。试验由Adam Arthur博士主持，为期六个月，涉及310名受试者，比较了接受MMA栓塞与未接受栓塞的患者。Balt公司CEO Pascal Girin表示，他们期待将完整数据提交给FDA，以便将这项技术引入美国。慢性硬脑膜下血肿是一种常见疾病，主要影响老年人，预计到2030年，美国每年将有约6万例病例。

Stony Brook 关于 DNA 扩增在癌症化疗耐药中的作用的研究利用 KromaTiD dGH 现场（TM）技术

2024-02-06

美国石溪大学的研究团队在PNAS杂志上发表了一项研究，揭示了DNA扩增是导致癌细胞对化疗药物产生耐药性的主要原因。他们利用KromaTiD公司的dGH in-Site技术，一种高分辨率细胞遗传学技术，在实验中确认了DNA扩增是化疗耐药机制，并计数了基因组DNA和额外染色体DNA（ecDNA）的拷贝。研究团队使用一种基于DNA的治疗方法——三链形成寡核苷酸（TFO），与Puromycin联合使用，以减少化疗耐药性。结果显示，这种方法有效杀死了耐药细胞。该研究还表明，使用dGH in-Site技术可以可视化并计数耐药基因的染色体和额外染色体DNA扩增，为临床提供有关个体癌症的相关信息。研究团队计划在2月13日进行一次在线研讨会，介绍他们的发现。

Perfuze 宣布 Millipede 088 通路导管获得 FDA 批准并首次在美国临床使用

2023-02-16

爱尔兰医疗设备公司Perfuze宣布其Millipede 088 Access Catheter获得美国食品药品监督管理局（FDA）的首个产品批准，该产品用于治疗急性缺血性卒中。这是公司的一个重要里程碑，标志着其在神经血管护理领域的创新和承诺。Stony Brook大学医院和匹兹堡大学医学中心（UPMC）的医生成功进行了首次美国临床使用。Perfuze致力于通过其产品管线，如超孔径直径吸引导管技术，加速急性缺血性卒中患者的血栓清除。公司CEO Wayne Allen表示，这一批准将使公司更接近实现改善患者预后和为医生提供更易用工具的目标。

Codagenix 启动鼻内疫苗 CoviLiv（TM）用作 COVID-19 加强剂的 1 期评估

2022-05-25

Codagenix公司启动了其新型鼻内活减毒病毒疫苗CoviLiv的1期临床试验，以评估其在健康成年人中作为COVID-19加强针的潜力。该疫苗有望减少病毒传播，对多种变异株提供保护，同时提高全球可及性。初步数据显示，CoviLiv在健康成年人中作为主要疫苗时，能诱导强烈的细胞免疫反应，对SARS-CoV-2已知变异株中的许多保守蛋白产生免疫反应。该疫苗还具有易于分发和可扩展的优势，有助于解决全球疫苗可及性障碍。目前，一项在英国进行的1期临床试验正在进行中，旨在评估CoviLiv作为mRNA或腺病毒载体疫苗加强针的安全性和免疫原性。试验预计将在2022年8月提供初步数据。此外，CoviLiv正在参与世界卫生组织赞助的全球2/3期疗效试验。Codagenix与印度血清研究所建立了开发和制造合作伙伴关系，以利用其制造能力和全球市场。

Rapid Medical 启动了有史以来第一次将中风治疗扩展到大脑远端区域的试验——为新患者群体提供血栓切除术治疗

2021-11-03

Rapid Medical宣布获得FDA批准，将启动首个针对大脑远端区域的脑卒中治疗扩展试验，即DISTALS研究。该研究是一项关键性、国际性、多中心的随机对照试验，旨在评估远端血栓切除术的安全性和有效性。该研究得益于TIGERTRIEVER 13，这是目前最小的血栓切除术设备，专为远端血管设计。Rapid Medical计划在2021年第四季度或2022年第一季度开始这项研究，旨在将机械血栓切除术这一已被证实的治疗方法扩展到更多患者，目前只有不到10%的缺血性卒中患者接受这种治疗。

NeuroRx 和 Relief Therapeutics 达成 RLF-100™ （aviptadil）的供应和分销协议

2020-09-30

NeuroRx和Relief Therapeutics达成供应和分销协议，为RLF-100™（aviptadil）治疗COVID-19做准备。双方已签订供应链协议，订购足够的药物原料以治疗100万患者。RLF-100™正在进行美国FDA批准的2b/3期临床试验，用于治疗危重COVID-19。欧洲临床试验计划于2021年第一季度开始。双方已与Nephron Pharmaceuticals和 Bachem Americas签订合同，以确保有足够的RLF-100™药物原料和商业供应。此外，还与一家领先的全国性制药物流合作伙伴签订合同，以确保RLF-100™在临床试验成功后能够迅速供应美国医院。

印度血清研究所开始生产 Codagenix 的鼻内减毒活 COVID-19 候选疫苗

2020-09-22

印度血清研究所开始生产Codagenix公司研发的鼻内活疫苗候选疫苗CDX-005，用于预防COVID-19。Codagenix与全球最大的疫苗制造商印度血清研究所合作，利用其专有的密码子去优化软件平台，对SARS-CoV-2病毒进行基因重编码，制造出非致病但能激发强效免疫反应的疫苗。该疫苗计划在2020年底前开始临床试验，并已获得印度生物技术部遗传操作审查委员会的监管批准。Codagenix的疫苗研发策略与目前许多其他疫苗候选不同，其通过鼻内给药，旨在更高效、更方便地接种。

Applied DNA 高灵敏度和高通量 COVID-19 诊断试剂盒与 Stony Brook 大学医院合作进入验证过程

2020-04-21

公司宣布与Stony Brook大学医院签订协议，验证并实施其专利申请中的核酸诊断（LineaCOVID-19）以检测和量化诊断样本中SARS-CoV-2病毒的存在。验证工作预计立即开始，结果将用于支持公司向美国食品药品监督管理局（FDA）申请紧急使用授权（EUA）。公司总裁兼首席执行官James Hayward表示，与当地世界级医疗机构合作，公司正在诊断试剂盒开发项目的最后阶段，并计划向FDA申请EUA。公司计划捐赠先进的机器人设备和诊断设备，以提高检测通量和灵敏度，更好地保护一线人员和患者。该协议要求Applied DNA永久向医院捐赠设备，作为公司LineaCOVID-19诊断的第三方验证者，并在获得FDA的EUA后向医院销售诊断试剂盒。公司正在开发两种形式的诊断试剂盒，一种是“基础套装”，适用于高容量实验室，另一种是“高级套装”，适用于需要所有设备的实验室。此外，公司正在与供应商合作，提供集成的单块平台，使认证测试机构能够一次性安装完整的操作。

Artelo Biosciences 宣布向 Stony Brook 大学提供 420 万美元的 NCI 赠款，以推进 FABP5 抑制剂癌症项目

2020-02-03

Artelo Biosciences宣布，美国国家癌症研究所（NCI）授予石溪大学420万美元的拨款，以推进其脂肪酸结合蛋白5（FABP5）抑制剂平台的发展。该平台作为潜在突破性癌症治疗方法，已独家授权给Artelo。这项五年期拨款旨在支持石溪大学化学生物学与药物发现研究所（ICB&DD）的研究，与冷泉港实验室和Artelo Biosciences合作。FABP5是一种细胞内蛋白，作为脂质（包括内源性和脂肪酸）的载体。抑制FABP5被认为可以抑制包括乳腺癌和前列腺癌在内的癌症的生长和转移。这项研究由ICB&DD的Iwao Ojima博士和Martin Kaczocha博士以及冷泉港实验室的Lloyd Trotman博士合作完成，发表在《前列腺》杂志上，表明ICB&DD团队开发的FABP5抑制剂对高度耐药的转移性前列腺癌细胞具有显著的细胞毒性。FABP5还增强了动物模型中紫杉烷药物的抗癌效果。这项研究有望开发出新的组合疗法，以增强肿瘤抑制效果，更有效地治疗晚期疾病并最小化副作用。

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