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Venturis Therapeutics Inc

公司全称:Venturis Therapeutics Inc
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
Venturis Therapeutics Inc (formerly CardioVascular BioTherapeutics), is a biopharmaceutical company developing protein drug candidates in the area of diabetic wounds, severe coronary heart disease, and peripheral artery disease.In January 2020, Cardiovascular Biotherapeutics Inc had changed its name to Venturis Therapeutics Inc.In May 2008, ProDerm Ltd Partnership (PDLP) was to provide at least $1 million and up to $10 million in funding for the clinical development of CVBT's CVBT-141B. In return, PDLP would receive royalties of 10% of revenues from the commercialization of the drug, and up to 20 times the amount of development funding in exchange for IP. Individual partners of PDLP would receive up to 200% of their investment in PDLP, less distributions from PDLP 36 months before and 60 months after their investment.In April 2008, Cardio Derma Clinical Partners (CDCP) was to provide funding of at least $1 to $5 million for the development of CVBT's CVBT-141B. In return, CDCP would rece

基本信息

联系电话:

19729042029

地址:

2626 Cole Avenue Suite 300 DALLAS TEXAS 75204; US; Telephone: +19729042029;

公司官网:

www.venturistherapeutics.com/

企业画像
应用技术:
  • 治疗技术
  • 蛋白
  • 重组蛋白
  • 生物制剂治疗
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Venturis Therapeutics, Inc.与Prevail InfoWorks, Inc.及其关联公司Prevail Partners, LLC达成战略联盟,旨在利用InfoWorks的先进技术和能力推进VT冠状动脉疾病试验。Prevail Partners, LLC将投资一笔七位数资金支持试验启动。此合作预计将加速、提升并优化VT冠状动脉疾病试验的进展,助力VT最终获得FDA批准。此外,三方期望此关系在VT推进其他生物技术管线中的项目时也能实现互利共赢。Venturis Therapeutics是一家专注于开发治疗严重冠状动脉疾病、糖尿病伤口、外周动脉疾病等疾病的蛋白质药物候选者的生物制药公司。Prevail Partners, LLC是一家专注于生命科学领域的投资基金,而Prevail InfoWorks则提供临床开发领域的创新技术和服务解决方案。
CardioVascular BioTherapeutics Inc.与默克公司附属机构达成独家许可协议,获得关于人成纤维细胞生长因子-1(FGF-1)治疗糖尿病伤口的临床和科学数据,包括IIa和IIb阶段数据。CVBT计划利用这些数据与自身数据相结合,向FDA申请将FGF-1糖尿病伤口愈合药物候选CVBT-141B推进至关键III期临床试验。鉴于治疗糖尿病患者的开放性伤口的重大未满足医疗需求,CVBT将申请CVBT-141B的“快速通道开发计划”地位。CVBT首席执行官丹尼尔·蒙塔诺表示,II期临床试验数据以及许可协议中获得的额外未发表的临床前数据明确支持CVBT-141B作为具有疗效和安全性保证的伤口愈合药物候选。CVBT正专注于寻求CVBT-141B糖尿病伤口的加速批准,并计划将该药物候选用于其他伤口愈合适应症,如静脉淤滞溃疡、手术伤口和烧伤。先进的伤口管理产品市场预计在未来十年内将增长三倍,达到500亿美元,这是一个巨大的医疗市场机会,CVBT有望同时挽救许多生命并减轻数百万糖尿病患者的痛苦。
CardioVascular BioTherapeutics, Inc.与Dr. H. Christopher Moore达成协议,Dr. Moore将作为ProDerm Limited Partnership(PDLP)的赞助商和普通合伙人,为CVBT的伤口愈合药物候选人的临床开发提供至少100万美元至最多1000万美元的资金。Dr. Moore对CVBT的伤口愈合药物表示高度赞赏,认为其具有治疗糖尿病溃疡和静脉淤滞腿伤口的潜力。PDLP将与CVBT签订开发协议,进行伤口愈合临床试验。CVBT将向PDLP支付10%的销售额或来自药物候选人的其他款项,最高可达开发协议资助金额的20倍,以换取由此产生的知识产权。CVBT总裁兼首席执行官Daniel C. Montano同意向PDLP的个别合伙人提供一份“卖出”选项,该选项在投资PDLP后的36至60个月内,以200%的投资回报率向Montano出售其CDCP股份。这些临床合作伙伴关系对于CVBT药物候选人的及时开发至关重要。通过临床合作伙伴关系在资本市场不确定时期获得必要的资金,CVBT能够按照计划推进其临床试验开发日程。CVBT现在已有两个临床合作伙伴关系,支持其通过开发协议进行试验。相对的资本成本和对现有股东的微小稀释使这种融资方式成为在当前资本市场环境下出售股权和债务的有吸引力的替代方案。
CardioVascular BioTherapeutics公司宣布,其位于圣地亚哥的新制药工厂已获得加利福尼亚食品和药物委员会的许可证,可生产用于临床和商业用途的药物。该工厂由CVBT的合作伙伴Phage Biotechnology Corporation运营,并已生产了CVBT在临床前和临床开发计划中使用的所有FGF-1。Phage在CVBT的支持下,通过了严格的现场检查,以确保FGF-1的生产符合GMP标准。加州是仅有的三个要求在临床试验产品销售前对生产设施进行检验和许可的州之一。Dr. Jack Jacobs表示,他们很高兴FGF-1的临床批次按照GMP标准生产。尽管圣地亚哥地区最近发生火灾,但工厂和研发实验室均未受损,且正常运行。CVBT正在开发以FGF-1为活性成分的药物候选产品,用于治疗因组织或器官血液供应不足的疾病,目前正在进行多个临床研究。
CardioVascular BioTherapeutics公司与全球临床合同研究组织bioRASI签署合作协议,开展针对慢性腰痛患者的概念验证临床试验。该研究旨在探讨腰痛与腰动脉阻塞(腰椎缺血)之间的关系,患者将接受CVBT公司新药候选药物,该药物以Cardio Vascu-Grow™为活性成分。研究将在俄罗斯和东欧的多家医院进行,旨在评估药物在改善慢性腰痛患者病情方面的潜力。CVBT公司致力于开发以Cardio Vascu-Grow™为活性成分的药物,用于治疗多种因组织或器官血流量不足引起的疾病。目前,公司正在进行两项FDA授权的临床试验,一项针对无选择心脏病的冠心病患者,另一项针对糖尿病患者受损伤口愈合。此外,公司已完成动物模型的外周血管疾病和卒中恢复的初步研究,计划在今年晚些时候开始这些适应症的临床试验。

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