洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 投融资 Veralox Therapeutics Inc

Veralox Therapeutics Inc

  • A轮
公司全称：Veralox Therapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：小分子药物发现和开发商
收藏
公司介绍：
Veralox Therapeutics Inc is a small molecule drug discovery and development company.In January 2021, VERALOX Therapeutics developing novel therapeutics that targets 12-Lipoxygenase.In June 2021, Veralox Therapeutics had closed a $16.6 million Series A financing.In September 2019, the company had raised $5.4 million round of financing.In January 2021, Veralox declared that the U.S. Food and Drug Administration granted Orphan Drug Designation for VLX-1005 for the treatment of HIT.In January 2021, Veralox announced that The FDA approved its Investigational New Drug Application for the initiation of Phase 1 clinical trial of VLX-1005 in HIT

基本信息

成立时间：

2017-09-01

员工人数：

15人以下

联系电话：

301-360-3502

地址：

4539 Metropolitan Ct FREDERICK MARYLAND 21704-9452; US; Telephone: +13013603502;

公司官网：

veralox.com/

企业画像
行业领域：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Veralox Therapeutics 通过独家选择权收购 Nudge Therapeutics 扩大其产品线
2025-01-10 06:30:00
Veralox Therapeutics与Nudge Therapeutics达成独家协议，收购Nudge及其cGAS抑制剂化合物，以推动cGAS项目向临床候选药物发展。Veralox计划利用其专长加速项目进程。Veralox专注于开发针对12-脂氧合酶（12-LOX）的疗法，其领先候选药物VLX-1005正在开发用于治疗他汀类诱导的血小板减少症（HIT）。VLX-1005在完成的两项1期研究中显示出良好的安全性和耐受性。Veralox致力于开发新型疗法，以治疗严重免疫炎症疾病。
Veralox Therapeutics 宣布 VLX-1005 获得 EMA 孤儿药资格认定
2024-08-14 19:30:00
欧洲药品管理局（EMA）授予Veralox Therapeutics公司研发的12-LOX抑制剂VLX-1005孤儿药资格，用于治疗血小板激活型抗血小板因子4（PF4）疾病，包括肝素诱导的血小板减少症（HIT）。此前，VLX-1005已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药资格和快速通道资格。VLX-1005在完成了一期临床试验并进入正在进行中的二期临床试验ALATHEA后，这一最新决定标志着Veralox Therapeutics在监管方面的又一成就。HIT是一种严重的血小板疾病，可能导致血栓形成，增加致命或危及生命的事件风险。VLX-1005在完成96名健康参与者的第一期临床试验后显示出良好的安全性和耐受性，目前正在进行针对疑似HIT患者的二期临床试验。
Veralox Therapeutics 宣布 VLX-1005 用于治疗肝素诱导的血小板减少症的 1 期研究取得良好结果
2022-06-13 20:00:00
Veralox Therapeutics公司宣布其研发的12-LOX抑制剂VLX-1005在治疗和预防肝素诱导的血小板减少症和血栓（HIT）方面取得积极进展。该药物已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道资格认定。Veralox完成了VLX-1005的1期临床试验，包括单剂量递增和多次剂量递增部分，评估了药物的安全性、耐受性、药代动力学和药效学。结果显示，VLX-1005具有良好的耐受性，没有报告严重不良事件、剂量限制性毒性或停药情况。此外，与抗凝剂argatroban联合用药的1期药物相互作用研究也显示，联合用药具有良好的耐受性。FDA已于2022年5月27日授予VLX-1005项目快速通道资格，Veralox将利用1期临床试验的成功结果和快速通道资格以及之前宣布的孤儿药资格，最终确定VLX-1005在HIT治疗中的2期临床试验设计。
Veralox Therapeutics 宣布 VLX-1005 获得 FDA 孤儿药资格认定
2021-01-26 21:00:00
Veralox Therapeutics宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其VLX-1005孤儿药资格，用于治疗罕见病肝素诱导的血小板减少症（HIT）。VLX-1005是一种新型小分子抑制剂，能够阻断免疫驱动的血小板活化和血栓形成，具有成为20多年来HIT首例疾病修饰疗法的潜力。FDA的孤儿药资格为罕见病药物和生物制品提供了一系列发展激励措施，包括临床试验税收抵免、处方药用户费豁免以及FDA批准后的七年市场独占权。Veralox Therapeutics致力于开发针对未满足医疗需求疾病的基础病理的治疗药物，VLX-1005是其主要候选药物，用于治疗HIT，同时还在开发针对1型糖尿病和其他免疫介导的炎症性疾病的新一代治疗产品。
Veralox Therapeutics 宣布 VLX-1005 用于治疗肝素诱导的血小板减少症的 IND 提交
2021-01-12 21:00:00
Veralox Therapeutics公司宣布向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了VLX-1005的IND申请，这是一项针对12-Lipoxygenase的新型小分子抑制剂，用于治疗他帕林诱导的血小板减少症（HIT）。HIT是一种由他帕林治疗引起的免疫并发症，导致血小板计数降低。目前，美国约三分之一的住院患者，即每年约1200万人，接受他帕林治疗。HIT是最常见和最重要的药物诱导性血小板减少症。Veralox Therapeutics公司CEO Jeffrey Strovel博士表示，这一IND提交是公司的一个重要里程碑，是对团队努力推进VLX-1005进入人体试验的肯定。VLX-1005是一种新型和选择性的小分子抑制剂，能够阻断免疫驱动的血小板活化和血栓形成，为HIT患者提供了一种潜在的生命拯救治疗。Veralox Therapeutics公司正在开发针对疾病潜在病理学的首创疗法，其领先候选药物VLX-1005将首先用于治疗HIT患者，同时也在开发针对1型糖尿病和其他免疫介导性和炎症性疾病的第二代治疗产品。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2021-06-16

Veralox Therapeutics Inc

小分子药物发现和开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Alexandria Venture Investments;
TEDCO;
[+6]

——

2019-09-05

Veralox Therapeutics Inc

小分子药物发现和开发商

医药研发/制造
化学&生物药

种子轮

TEDCO Gateway Services;
JDRF T1D Fund;
[+5]

——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用

最新投融资资讯

更多
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
添加收藏
    新建收藏夹
    新建收藏夹
    取消
    确认