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Veralox Therapeutics Inc

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公司全称：Veralox Therapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：小分子药物发现和开发商
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公司介绍：
Veralox Therapeutics Inc is a small molecule drug discovery and development company.In January 2021, VERALOX Therapeutics developing novel therapeutics that targets 12-Lipoxygenase.In June 2021, Veralox Therapeutics had closed a $16.6 million Series A financing.In September 2019, the company had raised $5.4 million round of financing.In January 2021, Veralox declared that the U.S. Food and Drug Administration granted Orphan Drug Designation for VLX-1005 for the treatment of HIT.In January 2021, Veralox announced that The FDA approved its Investigational New Drug Application for the initiation of Phase 1 clinical trial of VLX-1005 in HIT

基本信息

成立时间：

2017-09-01

员工人数：

15人以下

联系电话：

301-360-3502

地址：

4539 Metropolitan Ct FREDERICK MARYLAND 21704-9452; US; Telephone: +13013603502;

公司官网：

veralox.com/

企业画像
行业领域：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Veralox Therapeutics 通过独家选择权收购 Nudge Therapeutics 扩大其产品线
2025-01-10 06:30:00
Veralox Therapeutics与Nudge Therapeutics达成独家协议，收购Nudge及其cGAS抑制剂化合物，以推动cGAS项目向临床候选药物发展。Veralox计划利用其专长加速项目进程。Veralox专注于开发针对12-脂氧合酶（12-LOX）的疗法，其领先候选药物VLX-1005正在开发用于治疗他汀类诱导的血小板减少症（HIT）。VLX-1005在完成的两项1期研究中显示出良好的安全性和耐受性。Veralox致力于开发新型疗法，以治疗严重免疫炎症疾病。
Veralox Therapeutics 宣布 VLX-1005 获得 EMA 孤儿药资格认定
2024-08-14 19:30:00
欧洲药品管理局（EMA）授予Veralox Therapeutics公司研发的12-LOX抑制剂VLX-1005孤儿药资格，用于治疗血小板激活型抗血小板因子4（PF4）疾病，包括肝素诱导的血小板减少症（HIT）。此前，VLX-1005已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药资格和快速通道资格。VLX-1005在完成了一期临床试验并进入正在进行中的二期临床试验ALATHEA后，这一最新决定标志着Veralox Therapeutics在监管方面的又一成就。HIT是一种严重的血小板疾病，可能导致血栓形成，增加致命或危及生命的事件风险。VLX-1005在完成96名健康参与者的第一期临床试验后显示出良好的安全性和耐受性，目前正在进行针对疑似HIT患者的二期临床试验。
Veralox Therapeutics 宣布 VLX-1005 用于治疗肝素诱导的血小板减少症的 1 期研究取得良好结果
2022-06-13 20:00:00
Veralox Therapeutics公司宣布其研发的12-LOX抑制剂VLX-1005在治疗和预防肝素诱导的血小板减少症和血栓（HIT）方面取得积极进展。该药物已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道资格认定。Veralox完成了VLX-1005的1期临床试验，包括单剂量递增和多次剂量递增部分，评估了药物的安全性、耐受性、药代动力学和药效学。结果显示，VLX-1005具有良好的耐受性，没有报告严重不良事件、剂量限制性毒性或停药情况。此外，与抗凝剂argatroban联合用药的1期药物相互作用研究也显示，联合用药具有良好的耐受性。FDA已于2022年5月27日授予VLX-1005项目快速通道资格，Veralox将利用1期临床试验的成功结果和快速通道资格以及之前宣布的孤儿药资格，最终确定VLX-1005在HIT治疗中的2期临床试验设计。
Veralox Therapeutics 宣布 VLX-1005 获得 FDA 孤儿药资格认定
2021-01-26 21:00:00
Veralox Therapeutics宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其VLX-1005孤儿药资格，用于治疗罕见病肝素诱导的血小板减少症（HIT）。VLX-1005是一种新型小分子抑制剂，能够阻断免疫驱动的血小板活化和血栓形成，具有成为20多年来HIT首例疾病修饰疗法的潜力。FDA的孤儿药资格为罕见病药物和生物制品提供了一系列发展激励措施，包括临床试验税收抵免、处方药用户费豁免以及FDA批准后的七年市场独占权。Veralox Therapeutics致力于开发针对未满足医疗需求疾病的基础病理的治疗药物，VLX-1005是其主要候选药物，用于治疗HIT，同时还在开发针对1型糖尿病和其他免疫介导的炎症性疾病的新一代治疗产品。
Veralox Therapeutics 宣布 VLX-1005 用于治疗肝素诱导的血小板减少症的 IND 提交
2021-01-12 21:00:00
Veralox Therapeutics公司宣布向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了VLX-1005的IND申请，这是一项针对12-Lipoxygenase的新型小分子抑制剂，用于治疗他帕林诱导的血小板减少症（HIT）。HIT是一种由他帕林治疗引起的免疫并发症，导致血小板计数降低。目前，美国约三分之一的住院患者，即每年约1200万人，接受他帕林治疗。HIT是最常见和最重要的药物诱导性血小板减少症。Veralox Therapeutics公司CEO Jeffrey Strovel博士表示，这一IND提交是公司的一个重要里程碑，是对团队努力推进VLX-1005进入人体试验的肯定。VLX-1005是一种新型和选择性的小分子抑制剂，能够阻断免疫驱动的血小板活化和血栓形成，为HIT患者提供了一种潜在的生命拯救治疗。Veralox Therapeutics公司正在开发针对疾病潜在病理学的首创疗法，其领先候选药物VLX-1005将首先用于治疗HIT患者，同时也在开发针对1型糖尿病和其他免疫介导性和炎症性疾病的第二代治疗产品。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2023-06-20

Veralox Therapeutics Inc

小分子药物发现和开发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

JDRF T1D Fund;
Hatteras Venture Partners;
[+4]

——

2021-06-16

Veralox Therapeutics Inc

小分子药物发现和开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Alexandria Venture Investments;
TEDCO;
[+6]

——

2019-09-05

Veralox Therapeutics Inc

小分子药物发现和开发商

医药研发/制造
化学&生物药

种子轮

TEDCO Gateway Services;
JDRF T1D Fund;
[+5]

——

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