Ohio State University Comprehensive Cancer Center
公司全称：Ohio State University Comprehensive Cancer Center
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
The Ohio State University Comprehensive Cancer Center (OSU Comprehensive Cancer Center) is a medical research center and provider of healthcare services
基本信息
企业动态
FILSPARI（sparsentan）在IgA肾病（IgAN）治疗中显示出长期肾脏功能保护作用，与依贝沙坦相比，在eGFR总斜率和eGFR慢性斜率方面实现了临床上有意义的差异。在为期两年的PROTECT研究中，FILSPARI组患者的eGFR慢性斜率显著低于依贝沙坦组，且总体安全性良好。Travere Therapeutics公司计划在2024年第一季度提交补充新药申请（sNDA），以在美国获得全面批准。该研究结果表明，FILSPARI可能成为IgAN患者的长期基础治疗，有助于延缓疾病进展。
Eli Lilly公司的肿瘤学部门Loxo@Lilly宣布，新英格兰医学杂志（NEJM）发表了BRUIN Phase 1/2试验的详细结果，该试验评估了非共价（可逆）布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂pirtobrutinib在先前接受过BTK抑制剂治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）成年患者中的疗效和安全性。NEJM的出版物提供了2022年美国血液学学会（ASH）年度会议上展示的数据集的额外临床细节。数据集包括247名先前接受过BTK抑制剂治疗的CLL/SLL患者，他们被纳入BRUIN研究的1期和2期部分。研究结果显示，pirtobrutinib在CLL或SLL患者中表现出良好的疗效和安全性，有望成为BTK抑制剂治疗的新选择。
BioNTech和OncoC4在2023年ASCO年会上公布了抗体候选药物BNT316/ONC-392的积极一/二期临床试验数据，该药物针对难治性非小细胞肺癌（NSCLC）。数据显示，BNT316/ONC-392在治疗PD-(L)1耐药的转移性NSCLC患者中展现出良好的抗肿瘤活性和可控的安全性。这些数据支持了BNT316/ONC-392作为单药疗法在免疫治疗耐药的NSCLC患者中进行关键三期临床试验的计划，该试验预计于2023年第三季度启动。BNT316/ONC-392是一种新型抗CTLA-4单克隆抗体，旨在通过阻断CTLA-4来增强T细胞活性，从而提高抗肿瘤效果。
CPI-818 数据强调了 ITK 抑制作为治疗 T 细胞淋巴瘤的新免疫治疗方法的潜力
2023-04-03
Corvus Pharmaceuticals在第十届惠斯勒全球血液恶性肿瘤峰会上宣布，其ITK抑制剂CPI-818在治疗T细胞淋巴瘤（TCL）方面的初步数据表明了其潜力。研究显示，外周血绝对淋巴细胞计数（ALC）可作为预测患者对CPI-818反应的生物标志物。在200 mg剂量组的1/1b期临床试验中，ALC高于900的患者中有4例表现出客观反应，8例均达到疾病控制，中位无进展生存期（PFS）为28.1个月。CPI-818在T细胞淋巴瘤患者中显示出持久的肿瘤反应，并有望通过新的生物标志物提高疗效。
Priothera 宣布首批患者参加关键的 MO-TRANS 全球 2b/3 期研究，莫克拉莫德作为接受同种异体造血细胞移植 （HCT） 的急性髓性白血病 （AML） 患者的辅助和维持治疗
2023-01-23
Priothera公司宣布，其S1P受体调节剂mocravimod在急性髓系白血病（AML）患者接受异基因造血干细胞移植（HCT）的过程中，作为辅助和维持治疗的首个关键性MO-TRANS全球2b/3期临床试验已开始招募患者。该研究旨在评估mocravimod在AML患者中的疗效和安全性，预计2025年将公布主要数据。mocravimod是一种新型药物，在多项自身免疫疾病中已显示出安全性和耐受性，现正被开发用于治疗血液癌症和改善CAR-T细胞疗法。Priothera公司计划在全球多个国家和地区进行这项研究，以支持mocravimod在该适应症下的注册。
活跃的生物技术部门正在扩大对抗乳腺癌的有前途的研究
2022-01-20
在2021年圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）上，多家生物技术公司展示了针对乳腺癌治疗的新进展。Oncolytics Biotech Inc.、Incyte Corporation、Gilead Sciences、Arvinas和Pfizer等公司均提供了积极的研究结果。Oncolytics Biotech Inc.展示了其免疫治疗药物pelareorep与Incyte Corporation的PD-1抑制剂retifanlimab联合治疗转移性三阴性乳腺癌（TNBC）的安全性更新，结果显示该组合耐受性良好。Incyte Corporation还展示了retifanlimab与Bria-IMT的联合研究。Gilead Sciences展示了Trodelvy在难治性TNBC中的临床数据，特别强调了其在黑人患者中的临床益处。Arvinas和Pfizer宣布其新型PROTAC雌激素受体（ER）降解剂ARV-471在治疗ER+/HER2-乳腺癌患者中显示出良好的耐受性和疗效。
青年研究员获得 $200k 奖金，用于研究动员身体免疫系统对抗肺癌的创新方法
2022-01-17
洛杉矶，2022年1月17日（全球新闻社）——美国肺癌基金会、国际肺癌基金会以及部分由百时美施贵宝慷慨资助的200,000美元的资助研究正在探索利用人体强大的免疫系统来更好地治疗肺癌的方法。这两项青年研究员资助研究都聚焦于解决对PD-1免疫疗法无反应的肺癌肿瘤。资助获得者包括专注于肺癌研究的医生科学家考夫曼博士，他的研究试图确定为何LKB1基因缺失的肺癌肿瘤对免疫疗法具有内在的耐药性，希望这项工作能引领未来开发新型治疗肺癌的方法。萨利希-拉德博士是一位研究使用患者自身肿瘤修改后的细胞的新型肺癌疫苗的肺癌研究者，这种疫苗能够使耐药性肺癌对当前的PD-1免疫疗法敏感。通过青年研究员资助，萨利希-拉德博士希望促进新型免疫治疗策略的开发来治疗肺癌。考夫曼博士和萨利希-拉德博士加入了由美国肺癌基金会和国际肺癌基金会资助的青年研究员团队，他们已帮助将超过800万美元的资金投入肺癌研究，以吸引最优秀的人才加入肺癌研究领域。目标是资助最优秀的研究，以对肺癌患者产生最大的积极影响。国际肺癌基金会（ILCF）旨在加速胸部恶性肿瘤研究，激励研究人员将职业生涯专注于肺癌研究，并降低全球肺癌死亡率。自2014年成立以来，ILCF已为全球肺癌研究提供了超过1000万美元的资金。通过合作的力量、制药业的支持以及慷慨的个人捐赠者，ILCF通过研究激发希望。了解更多信息，请访问https://www.iaslc.org/international-lung-cancer-foundation。美国肺癌基金会（LCFA）的使命是资助新的肺癌诊断和治疗研究。为了吸引最优秀的人才加入肺癌研究领域，LCFA为追求长期项目的青年研究员提供资助。迄今为止，LCFA已帮助资助了超过800万美元的肺癌研究资助。美国肺癌基金会正通过资助创新和变革性的肺癌研究，领导着对抗肺癌的斗争。
Oncolytics Biotech在2021年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上公布了其针对三阴性乳腺癌的II期临床试验的积极中期安全性更新。该试验评估了pelareorep与Incyte的anti-PD-1检查点抑制剂retifanlimab联合使用作为转移性三阴性乳腺癌二线或三线治疗的安全性和有效性。试验结果显示，该组合被良好耐受，没有在五名受试者中发现任何安全性问题。该试验将继续在罗格斯癌症研究所和新泽西州立大学综合癌症中心招募患者。此外，IRENE试验还旨在评估PD-L1表达的变化以及治疗结果与外周血T细胞群体变化之间的相关性，这可能为pelareorep的反应提供潜在的生物标志物，有助于未来注册试验的成功。
Iterion Therapeutics宣布启动一项针对表皮生长因子受体阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的Tegavivint与Osimertinib联合用药的1期临床试验。该研究基于在AACR 2021会议上展示的预临床研究结果，表明Tegavivint能够防止“药物耐受持久细胞”在EGFR阳性NSCLC中的富集。试验由俄亥俄州立大学综合癌症中心领导，旨在评估Tegavivint与Osimertinib作为EGFR阳性NSCLC一线治疗的潜力。Tegavivint是一种针对Wnt/β-catenin信号通路的新型下游靶点TBL1的强效和选择性小分子抑制剂。该研究有望为EGFR阳性NSCLC患者提供新的治疗选择。
Drs. Erik Knelson、Dwight Owen和Erin Schenk荣获第十届LUNGevity职业发展奖，以支持肺癌研究。Knelson博士将研究如何使用新的治疗方案增强免疫疗法在小细胞肺癌中的作用；Owen博士将研究如何靶向髓源性抑制细胞以提高免疫疗法的疗效；Schenk博士将测试如何通过先天免疫途径治疗融合驱动型非小细胞肺癌。这些奖项每年提供10万美元，为期三年，并可在第二年及第三年根据研究进展进行续签。LUNGevity致力于通过研究、政策、教育、支持和参与，改善肺癌患者的预后。
NCCN Oncology Research Program宣布为评估CDK4/6抑制剂阿贝西利在乳腺癌治疗中的疗效和安全性的五个项目提供资金。这些项目由来自NCCN成员机构的专家组成的科学指导委员会评审并授予，NCCN ORP负责项目监管。研究资金由艾利·利利公司提供的拨款提供。项目包括：评估阿贝西利在ER+乳腺癌一线CDK4/6抑制后单药治疗的疗效和安全性；研究阿贝西利与梅斯特尼布联合治疗乳腺癌脑转移；研究抑制Aurora A激酶恢复ER阳性乳腺癌对CDK4/6阻断的敏感性；研究细胞周期阻滞的PET成像预测阿贝西利单独或与内分泌治疗联合应用的反应。这些研究旨在改善转移性乳腺癌患者的治疗选择和生活质量。
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