洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 投融资 Aevitas Therapeutics Inc

Aevitas Therapeutics Inc

公司全称：Aevitas Therapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
收藏
公司介绍：
Aevitas Therapeutics, a subsidiary of Fortress Biotech established in August 2017, is focused on the development of adeno-associated virus (AAV)-based gene therapies generated using technology licensed from an undisclosed university to restore lasting production of regulatory proteins for the treatment of complement-mediated diseases.The company is headquartered in New York City, NY

基本信息

地址：

US;

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 体内基因治疗
  • 药物治疗
  • 基因疗法
热门标签：
  • 创新药
  • 基因疗法
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

丰泽生物科技公布 2023 年第二季度财务业绩和近期公司亮点
2023-08-14
Fortress Biotech发布2023年第二季度财务报告和公司最新亮点，总净收入为1740万美元，同比增长40%。公司宣布两款药物DFD-29和CUTX-101的NDA将在2023年下半年提交。此外，公司合作伙伴Checkpoint Therapeutics的cosibelimab新药申请已获FDA接受，目标日期为2024年1月3日。Fortress在多个领域取得进展，包括在皮肤癌、血液肿瘤和罕见病治疗方面的临床试验。公司还宣布了多个产品候选人的进展，包括MB-106、CUTX-101、COSIBELIMAB、DOTINURAD和AJ201等。
4DMT 获得用于地图样萎缩的 4D-175 候选产品 Complement Pathway Inhibitor Payload
2023-04-24
4DMT公司从Aevitas Therapeutics Inc.获得了全球范围内的人源短型补体因子H（sCFH）的权利，这项技术由宾夕法尼亚大学发明。sCFH作为4D-175产品候选药物的载体，用于治疗年龄相关性黄斑变性（AMD）的地理性萎缩。sCFH在3种遗传小鼠模型和非人灵长类动物中进行了广泛的研究。CFH变体是AMD继发性地理性萎缩的已验证的遗传风险因素，约75%的AMD患者携带高风险的CFH变体。4DMT继续扩大其基于R100视网膜导向向量的眼科产品组合，超越4D-150用于湿性AMD和糖尿病性黄斑水肿（DME）。4D-175旨在通过单次注射实现sCFH在视网膜中的持续表达，以抑制地理性萎缩患者的炎症补体途径，无需重复注射。
Fortress Biotech 宣布 Aevitas Therapeutics 与宾夕法尼亚大学签订赞助研究协议，以推进 AAV 基因治疗技术
2018-08-06
Fortress Biotech的子公司Aevitas Therapeutics与宾夕法尼亚大学药理学教授Wenchao Song的实验室签订了赞助研究协议，旨在评估Aevitas的腺相关病毒（AAV）基因治疗技术在Song博士的补体介导疾病动物模型中的应用。该研究将探索剂量并进一步证实基因治疗能够恢复调节补体系统中替代途径的蛋白质的持久生产，这些蛋白质的不规则可能导致免疫失调，并可能在多种补体介导的疾病中发挥作用，包括非典型溶血性尿毒症综合征、阵发性睡眠性血红蛋白尿症和年龄相关性黄斑变性。Fortress Biotech的董事长、总裁兼首席执行官Lindsay A. Rosenwald表示，进一步验证Aevitas的AAV基因治疗在补体介导疾病动物模型中的效果是向临床推进有意义疗法的关键一步，这一进展紧随Massachusetts Medical School的AAV基因治疗专家Guangping Gao博士进行的病毒载体构建优化之后。Fortress Biotech致力于开发基于AAV的基因疗法，旨在为多种疾病领域提供可能终身的治疗方案，包括非典型溶血性尿毒症综合征、阵发性睡眠性血红蛋白尿症和年龄相关性黄斑变性。
Fortress Biotech 宣布 Aevitas Therapeutics 与马萨诸塞大学医学院达成赞助研究协议，以推进 AAV 基因疗法
2018-02-26
Fortress Biotech的子公司Aevitas Therapeutics与麻省大学医学院高广平博士实验室签署了赞助研究协议，旨在优化基于Aevitas的腺相关病毒（AAV）技术的基因治疗构建。同时，Aevitas成立了科学顾问委员会，并任命高广平博士为首位成员。高博士在AAV血清型的发现和鉴定方面拥有超过20年的经验，并在基因治疗领域做出了重要贡献。Fortress Biotech的主席、总裁兼首席执行官林德赛·罗森沃尔德表示，期待利用高博士的专业知识，通过与UMass Medical School的合作，推动针对补体介导疾病的潜在终身治疗方案的临床应用。Aevitas Therapeutics专注于开发基于AAV的基因疗法，旨在为多种疾病领域提供可能终身的治愈方案，包括非典型溶血性尿毒症、阵发性睡眠性血红蛋白尿症和年龄相关性黄斑变性。

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用
投融资

最新投融资资讯

更多
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    新建收藏夹
    取消
    确认