Cleveland Clinic Florida

公司全称：Cleveland Clinic Florida

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

Cleveland Clinic Florida is a healthcare service provider

基本信息

地址：

9500 Euclid Avenue FLORIDA 44195; US; Telephone: +12164440261;

公司官网：

my.clevelandclinic.org/florida/default.aspx

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企业动态

Qaelon Medical任命消化疾病研究专家Marylise Boutros博士加入科学顾问委员会

2025-09-29 21:10:00

Qaelon Medical，一家专注于实时手术漏孔检测和高级气腹技术的公司，宣布任命Marylise Boutros博士加入其科学顾问委员会。Boutros博士是一位杰出的结直肠外科医生，也是克利夫兰诊所佛罗里达消化疾病研究所的国际知名研究人员。她的专业知识将帮助Qaelon Medical制定临床策略，成为胃肠道和结直肠手术漏孔检测和定位的新标准。Boutros博士将与Qaelon Medical现有的科学顾问委员会成员一起工作，包括Mayo Clinic内镜室主席Andrew Storm博士和英国詹姆斯·库克大学医院的胸外科医生Joel Dunning博士。Qaelon Medical致力于利用真实世界证据，将手术漏孔检测的标准带入数字时代，通过可靠的实时手术漏孔检测和定位技术，推动微创手术的安全、精确和效率。

Neptune Medical 宣布新数据表明 Pathfinder 内窥镜套管能够在具有挑战性的解剖结构中完成诊断和治疗程序

2025-05-07 20:00:00

Neptune Medical宣布，其Pathfinder内镜外管在消化疾病周会议上展示的两项研究显示，该设备显著提高了内镜控制，并完成了困难的上消化道和下消化道内镜手术。一项前瞻性、单中心、上市后随机对照试验表明，与常规ESD相比，Pathfinder设备使所有ESD手术均顺利完成，显著提高了内镜稳定性和回旋能力。另一项多中心回顾性研究也证实了Pathfinder设备在复杂内镜手术中的安全性和高成功率。Neptune Medical致力于开发先进的医疗设备，其Pathfinder技术通过提高稳定性、控制性，支持不同技能水平的医生进行困难内镜手术，有望提高手术完成率，改善患者预后，并降低医疗成本。

First Ascent Biomedical 在 ASCO 2024 上展示使用其 AI 增强功能精准医学平台在儿童和成人癌症中的临床研究结果

2024-06-01 22:00:00

First Ascent Biomedical与佛罗里达国际大学合作，开展了一项针对成人及儿童难治性癌症患者的功能精准医学（FPM）平台临床研究。研究结果显示，通过优化药物敏感性测试（DST）方案，FPM平台能够显著提高难治性癌症患者的治疗效果。其中，一项研究通过分析肿瘤组织样本，为76%的患者提供了FPM推荐，其中83%的患者经历了超过1.3倍的无进展生存期改善。另一项研究则旨在分析种族/民族背景与抗癌药物功能反应之间的关系，以识别潜在的治疗反应差异并发现新的生物标志物。这些研究得到了佛罗里达州卫生部门、国家少数族裔健康差异研究所等机构的资助。First Ascent Biomedical的FPM平台是一个创新的AI驱动药物预测平台，能够为医生提供高度个性化的治疗方案，有效识别适合患者的药物。该平台有望为癌症患者带来新的治疗选择，并推动药物研发进程。

TFF Pharmaceuticals 和 Cleveland Clinic 将多价通用流感候选疫苗推进临床前测试

2024-05-20

TFF Pharmaceuticals与克利夫兰诊所合作，推进多价通用流感疫苗的研发，进入临床前测试阶段。该疫苗旨在应对季节性和大流行性病毒，基于TFF技术平台，已完成HA抗原与四种不同佐剂的稳定性测试。研究获得国家过敏和传染病研究所资助，旨在开发一种稳定、易于运输和储存的疫苗，以克服疫苗失效问题。公司CEO Harlan Weisman表示，目标是开发一种独特的、稳定的黏膜疫苗，以改善药物的可获得性和分布。Cleveland Clinic疫苗开发全球总监Ted M. Ross表示，实验性流感疫苗的数据支持进一步推进候选疫苗的临床前研究。此外，公司于2023年6月获得SBIR资助，用于开发新型流感疫苗。

Ferrer Biopharma 博士将在 2023 年 ERS 大会上展示 COVID 后治疗的开创性研究

2023-09-06

Dr. Ferrer Biopharma宣布参加2023年9月9日至13日在意大利米兰举行的欧洲呼吸学会（ERS）大会，并在会上展示两项随机对照试验的最新发现，揭示鼻用氯苯那敏治疗新冠后长期症状的潜力。公司的研究表明，鼻用氯苯那敏（iCPM）具有抗炎和抗病毒特性，可显著改善新冠后症状，如嗅觉丧失、味觉丧失和咳嗽，临床试验显示其效果显著优于安慰剂。这项研究由克利夫兰诊所佛罗里达肺科和重症监护部门临床教授Franck Rahaghi领导，他认为iCPM可能对减轻长期新冠症状有更好的效果，有望成为治疗长期新冠的关键干预措施。Dr. Ferrer Biopharma致力于推动创新，在呼吸医学领域追求卓越。

Salubris Biotherapeutics 在欧洲心脏病学会 2023 年会后会议中公布了 JK07 1b 期临床试验的积极进展

2023-05-20

Salubris Biotherapeutics在2023年欧洲心脏病学会心力衰竭大会上公布了JK07 Phase 1b临床试验的积极更新结果。JK07是一种新型抗体融合蛋白和选择性ErbB4激动剂，用于治疗心力衰竭。试验中，所有剂量组的患者在单次给药后90天内射血分数（EF）均有所改善，JK07总体上安全且耐受性良好。公司计划在2023年下半年启动Phase 2心力衰竭研究。研究结果显示，JK07在所有剂量水平上均表现出稳健的剂量依赖性生物标志物变化，与安慰剂相比，所有剂量组的左心室射血分数（LVEF）均有所改善。JK07具有良好的安全性，大多数不良事件为轻度至中度，仅在高剂量水平发生了一例严重不良事件。这些结果支持了JK07进一步研究的必要性，并期待今年晚些时候启动的Phase 2试验。

FDA 同意扩大 BioVentrix（R） Revivent TC（R）系统用于治疗缺血性心力衰竭的准入计划

2023-01-24

美国食品药品监督管理局（FDA）批准了BioVentrix公司提出的扩大访问计划（EAP），允许使用其Revivent TC系统治疗缺血性心力衰竭。该系统通过微创手术，利用心肌微锚定植入物重构扩张的左心室，以产生更有效的腔室。这一批准是基于ALIVE试验的成功完成，该试验是一项前瞻性、多中心、双臂的关键性研究。BioVentrix公司表示，这一计划将有助于收集更多关于治疗扩张左心室的真实世界证据，并为那些对标准治疗无反应的心力衰竭患者提供LIVE疗法。

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