洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311

医药数据查询

Eastern Virginia Medical School

公司全称：Eastern Virginia Medical School

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

Eastern Virginia Medical School, which opened in 1973, was founded by the local community to improve the health of the community through education, research and patient care. It encompasses many research programs including cardiovascular and renal, pediatric, clinical, contraceptive, geriatric and sleep disorders.In 1975 it became the Eastern Virginia Medical Authority, and was known as the Medical College of Hampton Road from 1987 to 2002..In November 2020,Eastern Virginia Medical School Partnered with Sentara Healthcare

基本信息

地址：

P.O. Box 1980 NORFOLK VIRGINIA 23510-1007; US; Telephone: +17574465600; Fax: +17574465210;

公司官网：

www.evms.edu/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
蛋白
抗体药物
肽
抗体偶联
药物治疗
重组蛋白
生物制剂治疗
糖蛋白

热门标签：

抗体偶联
创新药
改良型新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

TEZSPIRE 在慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者的 III 期 WAYPOINT 研究中达到两个共同主要终点

2024-11-08

TEZSPIRE在III期WAYPOINT试验中对慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）患者显示出积极的高水平结果，表明其与安慰剂相比，在缩小鼻息肉大小和减轻鼻塞方面具有统计学上和临床上有意义的改善。该试验是一项随机、双盲试验，评估了TEZSPIRE在严重CRSwNP成人患者中皮下注射给药的疗效和安全性。参与者在接受标准治疗（鼻内皮质类固醇）后仍有症状。研究结果表明，TEZSPIRE有望成为治疗CRSwNP的新选择，减轻患者和医疗保健系统的负担。TEZSPIRE目前在美国、欧盟、日本和其他60多个国家批准用于治疗严重哮喘。

TEZSPIRE 在慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉的 3 期试验中达到两个共同主要终点

2024-11-07

Amgen和AstraZeneca宣布，TEZSPIRE（tezepelumab-ekko）在针对慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）的3期WAYPOINT试验中达到了两个主要终点。该试验显示，与安慰剂相比，接受TEZSPIRE治疗的患者的鼻息肉大小和鼻塞症状均有显著改善。TEZSPIRE的安全性和耐受性良好，与已知药物特性一致。WAYPOINT试验是一项随机、双盲、安慰剂对照试验，旨在评估TEZSPIRE在治疗严重CRSwNP成人患者中的疗效和安全性。CRSwNP是一种复杂的炎症性疾病，特征为鼻黏膜持续炎症和软组织生长，即鼻息肉。TEZSPIRE是一种新型治疗药物，有望为CRSwNP患者提供新的治疗选择。

Raydiant 血氧饱和度仪获得 FDA 批准用于 Lumerah 研究性设备豁免（IDE）研究

2024-04-10

Raydiant Oximetry公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其Lumerah技术的调查性设备豁免（IDE）研究，用于对孕妇在分娩过程中的早期可行性研究（EFS）。Lumerah是一种非侵入性、经腹胎儿脉搏血氧饱和度测量仪，旨在通过测量胎儿血氧饱和度来改善分娩过程中胎儿窘迫的检测。目前的标准护理方法是胎儿心率（CTG）监测，但该技术对检测胎儿窘迫的敏感性和特异性较低，导致每年有36,000名美国婴儿遭受神经损伤。Lumerah已被FDA授予突破性设备指定，以加速市场批准。IDE研究将于2024年4月在弗吉尼亚州诺福克的东部弗吉尼亚医学院（EVMS）开始，由EVMS妇产科主席、女性健康副教务长和《美国围产期杂志》主编乔治·萨阿德博士领导。Raydiant Oximetry得到了包括美国婴儿基金会和国家卫生研究院（NIH）在内的领先组织的支持。

Novaliq 宣布 FDA 批准 0.1% 的 VEVYE（TM）（环孢菌素滴眼液）用于治疗干眼症的体征和症状

2023-06-08

Novaliq公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其VEVYE（环孢素眼药水）0.1%用于治疗干眼症的体征和症状。VEVYE是首个也是唯一一个针对干眼症体征和症状的环孢素溶液，经过4周治疗后显示出疗效。该产品在总共1369名干眼症患者中进行了安全性和有效性评估，其中738名患者接受了VEVYE治疗。VEVYE及其新型溶剂被证明是安全、耐受性良好，并显示出早期、一致和持久的治疗效果。VEVYE不含水或抗菌防腐剂、油或表面活性剂，旨在解决干眼症患者的未满足的医疗需求。VEVYE的批准标志着对数百万干眼症患者和护理者的一个里程碑，因为它解决了这一疾病的重要未满足需求。

Bausch + Lomb 宣布 NOV03（全氟己基辛烷）治疗睑板腺功能障碍相关干眼症的第二次 3 期试验取得具有统计学意义的顶线结果

2021-09-30

Bausch + Lomb公司宣布，其旗下生物制药公司Novaliq的实验性药物NOV03（全氟己基辛烷）在治疗与睑板腺功能障碍相关的干眼症的第二项3期临床试验中取得了统计学上显著的结果。该试验达到了所有主要和次要终点，表明NOV03作为首个同类眼科药物，在治疗干眼症的迹象和症状方面具有显著疗效。Bausch + Lomb计划在2022年向美国食品药品监督管理局（FDA）提交新药申请。干眼症是一种常见的眼部表面疾病，MGD是蒸发性干眼症的主要诱因，导致泪膜脂质层不足，引起泪液蒸发增加。MOJAVE试验在57天时，与基线相比，总角膜荧光素染色（tCFS）和干涩评分均达到统计学上的显著性。NOV03在安全性方面也表现出良好，治疗组和对照组的不良事件发生率相似。

enlightenVue 开始其一次性微型内窥镜的首次临床试验

2021-09-29

enlightenVue公司宣布其单次使用的微型内窥镜首次临床试验启动，该试验旨在比较其儿科耳鼻喉内窥镜与可重复使用内窥镜的使用效果。试验的首位患者已成功入组和接受治疗。该研究将评估单次使用微型内窥镜在儿科耳鼻喉应用中的效用、图像质量和人体工程学，以帮助医院了解转向新技术的优势。研究将比较enlightenVue一次性微型内窥镜与传统可重复使用鼻咽镜的使用，包括手术室、急诊室、新生儿重症监护室和医院过渡病房等不同环境。研究将评估图像质量、获取所需视野的容易程度、人体工程学、患者舒适度和合作度、患者、监护人和医生满意度，以及工作通道用于活检、吸痰和其他干预措施的使用情况。enlightenVue内窥镜是市场上唯一一款2毫米单次使用内窥镜，具有两个工作通道和激光光源，旨在提供超越简单诊断方法的能力，改善患者预后并降低整体治疗成本。

Aerin Medical 宣布支持 VivAer（R）治疗鼻腔气道阻塞伴鼻瓣塌陷的随机对照试验结果

2021-07-13

Aerin Medical公司宣布，其非侵入性、温度控制射频（RF）设备VivAer在治疗由鼻瓣塌陷引起的鼻气道阻塞（NAO）方面表现出显著疗效，该结果由国际过敏和鼻科学论坛在线发表的VATRAC试验三个月结果证实。该研究显示，接受VivAer治疗的患者在鼻阻塞症状方面显著改善，优于对照组。这是首个针对鼻瓣塌陷的非侵入性射频治疗的随机对照试验。VivAer通过专利的温度控制射频能量为鼻阻塞提供长期缓解，研究结果表明，VivAer为治疗鼻瓣塌陷引起的鼻气道阻塞提供了有吸引力的替代传统手术的方法。

ISOThrive 获得 $800K 弗吉尼亚催化剂赠款，以解决胃食管反流病（GERD）治疗中未满足的主要需求并推动弗吉尼亚州的经济增长

2020-10-26

ISOThrive公司获得价值80万美元的弗吉尼亚催化剂基金，用于推进其针对胃食管反流病（GERD）的微生物组疗法研究。资金将支持与弗吉尼亚东部医学院、弗吉尼亚大学和乔治梅森大学的合作进行2A期临床试验。该研究团队正在研究一种专有的微生物组疗法——麦芽糖异麦芽寡糖（MIMO™），用于治疗GERD，并探讨其降低Barrett食道和食道腺癌风险的可能性。此项目由生命科学领域的CEO、投资者、科学家和医疗专业人士组成的同行评审小组选中，是该周期内总计210万美元的三项资助之一。ISOThrive的CEO、CTO和联合创始人Jack Oswald表示，该资助是对公司创新技术的极大肯定。弗吉尼亚催化剂总裁兼CEO Mike Grisham表示，ISOThrive获得最高额度的资助，因为相信该项目能推动弗吉尼亚在微生物组研究和商业化方面走到前沿。这项研究有望惠及73亿美元的GERD患者市场。目前，质子泵抑制剂（PPIs）如奥美拉唑、雷贝拉唑等是治疗GERD最常用的药物，但长期使用可能带来严重健康问题，40%的患者得不到足够的缓解，46%的患者希望停止使用。东部弗吉尼亚医学院胃肠病学教授David Johnson指出，微生物组失调引起的炎症在GERD中扮演关键角色，ISOThrive的独特治疗方法通过减少炎症具有变革性意义。ISOThrive是一家处于临床试验阶段的微生物组疗法公司，专注于治疗上消化道疾病，如GERD，并开发了Lightning™和Rosetta™两个关键平台，针对其他胃肠道疾病如肠易激综合症和结直肠癌开发产品管线。

OncoSec Medical 获得 VBHRC 资助，用于研究黑色素瘤的新型基因治疗方法

2014-11-10

OncoSec Medical Inc.与Old Dominion大学和Eastern Virginia Medical School的研究人员获得58.5万美元的资助，用于研究一种新的基因疗法治疗恶性黑色素瘤。研究旨在通过电转染DNA编码的IL-12基因，识别血液中的特定诊断标志物，以判断治疗是否成功。该研究由EVMS的O. John Semmes博士领导，旨在确定最佳剂量策略以产生最有效的抗肿瘤反应。Old Dominion大学的Richard Heller博士担任研究的主要研究员，并期待与OncoSec团队合作推进这一项目。

麦吉尔大学健康中心宣布为推进 INGAP 作为 1 型糖尿病疗法提供重要支持

2008-03-18

麦吉尔大学健康中心（MUHC）宣布，约翰和帕蒂·克利霍恩向MUHC基金会捐赠，以支持MUHC的“最佳生活护理”运动，这笔捐款将用于推进治疗1型糖尿病的潜在疗法——胰岛新生相关蛋白（INGAP）的研究。INGAP的发现者之一、MUHC研究院胰岛细胞生物学和新生领域的领先研究者劳伦斯·罗森伯格博士表示，这一捐赠对INGAP的基础研究和临床开发提供了重要支持。罗森伯格博士的研究表明，INGAP可以诱导动物体内生长出完全功能的胰腺胰岛细胞，并使动物能够自然产生胰岛素和正常化血糖水平。克利霍恩夫妇对糖尿病有个人情感联系，他们的捐赠被用于推进INGAP的临床试验。

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

开通会员查看该企业交易事件

免费领取会员

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

上市药物目录集（收录时间）

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

Eastern Virginia Medical School

基本信息

企业动态

交易事件

产品管线

注册申报

临床进展

上市信息

招投标信息

过评一致性

知识产权

最新投融资资讯