洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 投融资 Oregon Medical Research Center

Oregon Medical Research Center

公司全称：Oregon Medical Research Center
国家/地区：美国/——
类型：——
收藏
公司介绍：
Oregon Medical Research Center（OMRC）是美国俄勒冈州的一个综合性医学研究机构，致力于各类疾病的基础和临床研究。OMRC拥有一流的科研团队和先进的实验设施，能够进行从分子层面到整体动物模型的全方位研究。该中心在心血管疾病、神经退行性疾病、癌症等领域取得了显著的研究成果，为全球医学发展做出了重要贡献。

基本信息

联系电话：

(503)245-1525

地址：

9495 SW Locust Street Portland, OR 97223 Neighborhood: Southwest Portland; US; Telephone: (503)245-1525;

公司官网：

www.yelp.com/biz/oregon-medical-research-center-portland

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 治疗技术
  • 检测诊断技术

企业动态

Arcutis 在欧洲皮肤病学和性病学会 （EADV） 大会上呈报的 0.3% 罗氟司特泡沫治疗脂溢性皮炎的 STRATUM 关键 3 期试验的新数据
2022-09-09
Arcutis Biotherapeutics公司宣布，其研发的roflumilast泡沫在治疗中重度脂溢性皮炎方面的3期临床试验STRATUM取得了积极成果。该泡沫作为一种新型局部治疗药物，在减少炎症、瘙痒、红斑和鳞屑等脂溢性皮炎症状方面表现出显著疗效，且耐受性良好。研究显示，80.1%的患者在使用roflumilast泡沫治疗后达到治疗成功标准，而使用安慰剂的患者中只有59.2%达到这一标准。Arcutis计划于2023年第一季度向美国食品药品监督管理局（FDA）提交roflumilast泡沫的新药申请（NDA）。
Evelo Biosciences 宣布银屑病EDP1815 的积极 2 期临床数据;证实能够利用小肠轴 SINTAX（TM） 治疗全身性炎症性疾病
2021-09-27
Evelo Biosciences公司宣布，其研发的口服生物制剂EDP1815在治疗轻度至中度银屑病的Phase 2临床试验中显示出积极结果。该研究显示，与安慰剂相比，EDP1815显著降低了PASI评分，其中约29%的患者在16周时达到至少50%的PASI改善，这一改善在统计学上具有显著性。EDP1815是一种正在开发的口服生物制剂，用于治疗多种炎症性疾病，包括银屑病、特应性皮炎和COVID-19。这些临床结果对于炎症性疾病患者来说是一个重大进展。Evelo计划将EDP1815推进至银屑病的注册研究。此外，EDP1815在临床试验中的耐受性良好，安全性数据与安慰剂相当。Evelo还计划于当天上午8点（东部时间）举行电话会议和网络直播，讨论下一步行动。
JAMA Dermatology 发布的数据显示，在成人特应性皮炎患者的 3b 期头对头研究中，RINVOQ（R） （upadacitinib） 在主要和所有排名次要终点方面优于 DUPIXENT（R） （dupilumab）
2021-08-04
JAMA Dermatology杂志发布了一项关于RINVOQ（upadacitinib）与DUPIXENT（dupilumab）对比治疗成人特应性皮炎的3b期头对头研究数据。结果显示，RINVOQ（30毫克，每日一次）单药治疗在16周时，皮肤清除改善和瘙痒减轻的比率显著高于DUPIXENT（300毫克，每两周一次）单药治疗。RINVOQ治疗的患者在两周时皮肤清除改善（EASI 75）和一周时瘙痒减轻方面均显示出早期显著的效果。RINVOQ的安全性特征与既往特应性皮炎研究一致，未观察到新的安全风险。这项研究的结果将有助于医生与患者共同制定特应性皮炎的治疗目标。
LEO Pharma 在 AAD VMX 2021 上呈报 tralokinumab 治疗成人中度至重度特应性皮炎的长期安全性和有效性数据
2021-04-23
LEO Pharma在AAD VMX 2021上公布了针对中重度特应性皮炎成年患者的tralokinumab长期安全性和有效性数据。ECZTEND试验的56周中期分析显示，tralokinumab在成年患者中表现出可持续和持久的效果。患者接受了至少两年的tralokinumab治疗，结果显示在瘙痒、睡眠和特应性皮炎症状方面有长期改善。tralokinumab是一种高亲和力的人源化单克隆抗体，可特异性结合并抑制IL-13细胞因子，这是特应性皮炎症状的关键驱动因素。LEO Pharma表示，tralokinumab正在全球范围内接受健康当局的评估，并希望不久后推出这一靶向治疗选项。

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用
投融资

最新投融资资讯

更多
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    新建收藏夹
    取消
    确认