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IsoTherapeutics Group LLC

公司全称:IsoTherapeutics Group LLC
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
IsoTherapeutics aims to develop novel diagnostic and therapeutic agents for the treatment of severe diseases, using both their own technology and by partnerships with other companies. The company is focused on the development of radiopharmaceuticals for the diagnosis and treatment of cancer

基本信息

地址:

1004 S. Velasco St ANGLETON TEXAS 77515; US;

公司官网:

isotherapeutics.com/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 抗体偶联
热门标签:
  • 单克隆抗体
  • 抗体偶联
  • 创新药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Vivos Inc.宣布其RadioGel Precision Radionuclide Therapy在早期临床试验中表现出良好的安全性和初步疗效,其中一名年轻教师患者的肿瘤大小和转移活性减少了80%以上。公司计划将临床试验从30名患者扩大到50名,并引入新的深部注射技术以治疗更深层肿瘤。Vivos Inc.与合同制造商IsoTherapeutics合作,扩大生产和全球供应链,并计划在主要医学期刊上发布试验数据。公司CEO Mike Korenko表示,对初步结果感到兴奋,并期待未来发现,同时推进增长计划和技术业务发展。
Plus Therapeutics与Telix IsoTherapeutics Group签订五年可续约的供应协议,确保cGMP标准的Rhenium-186(Re-186)稳定供应,用于其领先放射性治疗候选药物Rhenium(186Re)Obisbemeda的临床试验和商业需求。该协议强调关键放射性同位素中间体铝多硫化物的生产和cGMP Re-186的最终加工,支持供应链的扩展和可扩展性。Rhenium(186Re)Obisbemeda是一种新型注射用放射性治疗药物,旨在通过安全、有效、便捷的方式向中枢神经系统肿瘤提供直接靶向的高剂量辐射,以优化患者结果。该药物正在ReSPECT-GBM和ReSPECT-LM临床试验中评估治疗复发性胶质母细胞瘤和脑膜转移。
Plus Therapeutics宣布与IsoTherapeutics Group LLC签订一份主服务协议,旨在开发和供应符合cGMP标准的Rhenium-186同位素,用于其Rhenium-186纳米脂质体(186RNL)放射性治疗方案。此外,Plus Therapeutics完成了与Piramal Pharma Solutions的技术转移,涉及186RNL药物产品中间体的分析测试方法。这些进展为Plus Therapeutics在2022年中期前为成人复发性胶质母细胞瘤、脑膜转移和其他生命周期管理试验提供完全合规的186RNL铺平了道路。
Monopar Therapeutics宣布了2020年第四季度和全年的财务结果以及近期业务更新。公司的主要产品Validive正在进行预防口腔黏膜炎的2b/3期临床试验,预计2021年第二季度开始camsirubicin的2期临床试验。此外,公司还与NorthStar Medical Radioisotopes合作开发针对严重COVID-19的新疗法,并在欧洲癌症杂志上发表了MNPR-101结合物的数据。公司预计目前的现金储备至少可以支持到2022年3月,并计划在未来12个月内筹集更多资金或寻找合作伙伴以完成临床试验。
QSAM Biosciences宣布与IsoTherapeutics Group签订独家期权协议,获得对处于临床前阶段的放射性疗法BetaBrach的全球独家许可权。BetaBrach是一种近距离放射疗法,使用β射线(钇-90)直接植入病变组织以消除目标肿瘤。该疗法在小型动物癌症模型和密苏里大学兽医学院治疗大型动物肿瘤中显示出良好的效果,有望用于治疗人类乳腺癌和前列腺癌等多种癌症。此举是QSAM Biosciences构建放射性资产库、开发并商业化治疗癌症等关键未满足医疗需求战略的重要一步。BetaBrach的精准个性化剂量直接作用于目标肿瘤,有望成为广泛癌症患者的理想治疗方案,同时减少化疗等现有治疗的副作用和全身毒性。
Monopar Therapeutics Inc.和NorthStar Medical Radioisotopes, LLC宣布选择了一种针对严重COVID-19的urokinase plasminogen activator receptor靶向放射性免疫治疗(uPRIT)的临床候选药物。该候选药物是基于Monopar的专有抗体MNPR-101的类似物,经过修改以连接治疗性放射性同位素。这种药物能够特异性地识别并消除异常激活的免疫细胞,从而迅速关闭细胞因子风暴。研究显示,血液中循环的uPAR可溶性形式suPAR是严重COVID-19的重要预后生物标志物。Monopar和NorthStar的合作,以及与IsoTherapeutics Group LLC和Aragen Bioscience Inc.的合作,加速了uPRIT项目的进展,为即将到来的临床试验迈出了重要一步。
Monopar Therapeutics、NorthStar Medical Radioisotopes和IsoTherapeutics Group宣布合作开发针对严重COVID-19的放射性免疫疗法(RIT)。IsoTherapeutics将修改Monopar的专有抗体MNPR-101,使其能够与NorthStar提供的治疗性放射性同位素结合,形成针对uPAR的RIT(uPRIT)候选药物平台,用于治疗严重COVID-19。计划由IsoTherapeutics推进该平台中确定的临床候选药物,通过GMP制造,Monopar和NorthStar将进行首次人体试验。研究指出,uPAR表达的免疫细胞与严重COVID-19患者的严重肺部损伤、多器官衰竭和死亡有关。Monopar的CSO Andrew Mazar表示,针对这些过度激活的免疫细胞的治疗方法可能显著改善严重COVID-19患者的预后。IsoTherapeutics的CSO Jim Simón表示,他们很高兴与Monopar和NorthStar合作,并自豪地贡献他们在放射性药物研究和制造方面的专业知识。NorthStar的CSO James T. Harvey强调,与IsoTherapeutics的先前合作成功,并认为这是开发针对严重COVID-19的uPRIT的关键步骤。

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