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AiViva BioPharma Inc

公司全称：AiViva BioPharma Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
收藏
公司介绍：
AiViva BioPharma is a biotechnology company focused on developing therapies for dermatology, ophthalmology, oncology and urology

基本信息

地址：

848 North Rainbow,Boulevard Suite 2654 Las Vegas Nevada 89107; US;

公司官网：

aiviva.com/

企业画像
行业领域：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

AiViva Biopharma 获得 FDA 批准，通过皮内注射将 AIV001 用于非黑色素瘤皮肤癌
2024-12-09 20:03:00
AiViva Biopharma公司宣布，其研发的AIV001（阿昔替尼）获得FDA批准，可通过皮内注射在面部皮肤进行测试。AIV001是一种专利配方的泛酪氨酸激酶抑制剂，旨在实现药物的长效释放。这一批准基于AiViva提交的非面部皮肤耐受性和疗效数据，以及67名接受AIV001治疗的BCC和疤痕管理患者的系统性暴露数据。AIV001已在面部、颈部和头皮等美容敏感皮肤区域进行开发，有望成为首个针对这些区域的疗法。AiViva已完成三项临床研究，使用AIV001皮内注射，治疗了26名患者的BCC病变，并在41名受试者中观察到疤痕管理效果。这一成果为AIV001的临床开发提供了重要进展，使公司能够评估其在皮肤科疾病中的效用。
AiViva Biopharma 完成 AIV007 治疗年龄相关性黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿的 1 期临床试验
2024-08-23 19:00:00
AiViva Biopharma公司宣布已完成一项针对湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）和/或糖尿病黄斑水肿（DME）的1期临床试验的受试者招募和剂量递增。该试验使用AIV007（lenvatinib）这一广谱酪氨酸激酶抑制剂，结合公司专有的JEL™技术进行眼周给药，旨在解决湿AMD、DME等多种眼科疾病的根本原因。试验为多中心、开放标签、剂量递增的安全临床试验，共纳入18名受试者，接受单次眼周注射AIV007，并将在接下来的6个月内每月评估其安全性、耐受性、生物活性和治疗负担的减轻。AMD是导致60岁以上成年人失明的主要原因，影响美国约1500万人，而DME则表现为视网膜增厚和肿胀，通常由血糖水平持续偏高引起。AiViva是一家处于临床阶段的生物技术公司，由经验丰富的行业专家团队领导，专注于开发针对血管新生、异常细胞增殖和纤维化的创新疗法。
AiViva Biopharma 完成 AIV001 在非黑色素瘤皮肤癌患者中给药的 1/2 期临床试验
2023-12-11 21:00:00
AiViva Biopharma公司完成了一项针对基底细胞癌（BCC）患者的AIV001（阿昔替尼）临床试验。该试验是一项1/2期多中心、开放标签临床试验，评估了AIV001在患有表浅、结节或混合BCC肿瘤的患者中的疗效和安全性。研究共纳入26名患者，分为四个剂量组，接受最多三次治疗，并监测皮肤耐受性、安全性以及通过临床和病理学检查评估的疗效。试验结果显示AIV001具有良好的皮肤耐受性和剂量反应性，为AiViva进一步开发该药物提供了多种选择，包括寻求战略合作伙伴。基底细胞癌是全球最常见的非黑色素瘤皮肤癌，每年仅在美国就有数百万新病例，由于阳光照射增加和人口老龄化，这一数字还在上升。目前的治疗方法通常需要手术，可能导致疤痕。AiViva Biopharma是一家处于临床阶段的生物技术公司，由经验丰富的行业专家领导，致力于通过靶向治疗来改变治疗模式，解决未被满足的医疗需求。
AiViva Biopharma 启动 AIV007 治疗年龄相关性黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿的 1 期临床试验
2023-05-22 18:00:00
AiViva Biopharma公司宣布开始一项针对湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）和/或糖尿病性黄斑水肿（DME）患者的Phase 1临床试验，并已完成首批患者的给药。该公司开发的AIV007是一种广谱酪氨酸激酶抑制剂，旨在通过JEL™技术局部给药，针对纤维化、血管生成和炎症的交汇点，以解决许多眼科疾病的根本原因。这是一项多中心、开放标签、剂量递增的安全性临床试验，预计将有24名受试者接受单次眼周注射，并将在6个月内每月评估其安全性、耐受性和疗效。AMD是导致60岁以上成年人失明的主要原因，而DME则是由于血糖水平持续偏高导致的视网膜增厚和水肿，如果不治疗，慢性黄斑水肿可能导致黄斑永久性损伤和视力丧失。AiViva是一家处于临床阶段的生物技术公司，由一支经验丰富的行业专家团队领导，专注于通过聚焦疗法解决血管新生、异常细胞增殖和纤维化等疾病的高未满足医疗需求。

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I期临床
II期临床
III期临床
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药物研发
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