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Varmx BV

  • B轮
公司全称:Varmx BV
国家/地区:荷兰/——
类型:治疗性蛋白质研发商
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公司介绍:
VarmX是莱顿大学医学中心的药品衍生产品。 VarmX的任务是开发和制造治疗性蛋白质,以立即恢复出血患者的血液凝结。 VarmX中的主要产品是PseudoXa。 PseudoXa是一种修饰的重组人凝血因子X,在存在直接因子Xa抗凝剂(DOACS)如利伐沙班、阿哌沙班和依多沙班的情况下,能够立即恢复血液凝结。

基本信息

成立时间:

2016-01-01

员工人数:

15人以下

联系电话:

31 71 5156127

地址:

Middelweg 38 B 2312 KJ Leiden The Netherlands

公司官网:

www.varmx.com/

企业画像

企业动态

Aronora,一家专注于心血管血液病创新疗法的临床阶段生物制药公司,宣布扩展其领导团队,以支持其差异化的临床管线和长期增长目标。公司任命Grace E. Colón博士为董事会主席,John Glasspool为董事会董事,Lekhan Shivashankar为首席运营官。Grace E. Colón博士拥有30年生物制药、基因组学、医疗保健、风险投资和工业生物技术领域的创业和执行经验。John Glasspool先生是一位经验丰富的全球生物制药高管,曾领导多家组织通过临床、运营和战略转折点。Lekhan Shivashankar先生是一位资深的咨询顾问,对塑造心血管生物技术公司的价值叙事有深入的了解。Aronora正在推进一系列针对心血管血液病的首创和最佳疗法,包括治疗急性缺血性卒中的首创溶栓酶AB002,以及针对血栓性疾病的治疗和预防的FXI A2和A3抑制剂等。
全球领先的生物制药合同开发与生产组织Rentschler Biopharma与生物技术公司VarmX宣布,双方将扩大合作范围,从VMX-C001的早期开发扩展至后期阶段和商业化生产。VMX-C001是一种新型治疗药物,旨在恢复接受直接口服抗凝剂(FXa DOACs)治疗的患者在紧急手术或严重出血时的血液凝固。Rentschler Biopharma将从其德国劳普海姆的工厂将生产转移至美国马萨诸塞州米尔福德,以支持VMX-C001的全球III期临床试验和潜在的商业化。VMX-C001已获得美国FDA的快速通道指定和日本PMDA的I期豁免,标志着其在全球范围内的进展。VarmX计划在2026年初启动全球III期EquilibriX-S试验。
荷兰生物技术公司VarmX宣布,日本药品医疗器械机构(PMDA)已批准其领先资产VMX-C001在日本进行III期临床试验,无需进行日本本土的I期临床试验。这一罕见的豁免认可了VMX-C001在全球范围内已生成的数据集,并简化了其进入重要日本市场的途径。VMX-C001是一种新型绕过直接口服抗凝剂(FXa DOACs)的药物,旨在恢复接受FXa DOACs治疗的患者血液凝固。PMDA的这一决定将使VarmX能够直接将其全球III期EquilibriX-S试验中的日本患者纳入研究,并有望加速在日本提交药物审批申请。此外,VarmX还宣布与CSL达成战略合作伙伴关系,共同开发这一分子。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2023-05-25

Varmx BV

治疗性蛋白质研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮(B2)
——

2021-11-21

Varmx BV

治疗性蛋白质研发商

医药研发/制造
化学&生物药

股权融资
——

2020-07-08

Varmx BV

治疗性蛋白质研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮(B1)
——

2018-07-02

Varmx BV

治疗性蛋白质研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮
——

2018-07-02

Varmx BV

治疗性蛋白质研发商

医药研发/制造
化学&生物药

股权融资
——

2017-06-27

Varmx BV

治疗性蛋白质研发商

医药研发/制造
化学&生物药

种子轮
——

2016-12-16

Varmx BV

治疗性蛋白质研发商

医药研发/制造
化学&生物药

种子轮
——

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
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药物研发
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研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
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临床进展

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价格(元)
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投标企业
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过评时间
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