VolitionRx Limited(美国纽约证券交易所:VNRX)将于2026年5月15日上午8:30(美国东部时间)举行电话会议,讨论2026年第一季度的财务和运营结果,并提供业务更新。会议将包括第一季度发生的重要事件、后续事件和即将到来的里程碑。会议将通过电话和网络直播进行,并提供电话回放服务。VolitionRx是一家专注于表观遗传学科学的跨国公司,致力于通过早期检测、疾病和治疗监测,拯救生命并改善患有重大疾病的人类和动物的生活质量。公司正在开发并商业化简单、易用、成本效益高的血液检测,以帮助检测和监测包括某些癌症和与NETosis相关的疾病(如败血症)在内的多种疾病。VolitionRx的研发活动主要集中在比利时,并在美国设有创新实验室和办公室,在伦敦设有办公室。
国际生物科技公司 VolitionRx Limited(纳斯达克股票代码:VNRX)近日宣布,其临床研究论文已提交同行评审,报道了其 Nu.Q® Vet Feline 原型检测在检测猫咪淋巴瘤方面的极高准确性。该检测具有97%的特异性,能够检测出86%的猫咪淋巴瘤。这一突破性进展有望成为世界上首个简单、经济的基于血液的液态活检测试,用于检测猫咪癌症,这对于兽医医学领域是一个重大的未满足需求。该研究的成功提交同行评审,预计将解锁一份价值500万美元的合同里程碑付款。
VolitionRx Limited,一家跨国表观遗传学公司,宣布其提交的合规计划已获得NYSE American交易所的接受。该计划旨在帮助公司恢复符合交易所的持续上市标准。VolitionRx之前因未达到交易所规定的股东权益最低要求而收到警告。根据计划,VolitionRx将在2027年8月6日之前采取措施恢复合规。如果公司未能恢复合规,NYSE American可能会启动退市程序。VolitionRx致力于通过早期检测和疾病监测来改善与生命改变性疾病相关的人类和动物的生活质量。
VolitionRx Limited,一家跨国表观遗传学公司,宣布推出其rNuQ在线商店,提供一系列经过10年研发的可靠、现成使用的重组核小体。这些核小体在ISO 13485认证的设施中制造,具有卓越的重现性和质量控制。Volition的核小体在无甘油缓冲液中储存和运输,简化了处理过程,同时保持了结构完整性和实验性能。该产品线包括精确定义的翻译后修饰、工程化的精氨酸化模式和独特的H3K18lactylations核小体。Volition的rNuQ在线商店旨在为全球表观遗传药物研究人员提供快速访问高质量核小体的途径,并可能成为其商业化大量知识产权组合的新收入来源。
VolitionRx Limited公司宣布,其一项关于Nu.Q®生物标志物的新临床研究论文已在《Shock》杂志上发表。该研究显示,在经历创伤事件的人群中,通过Volition的Nu.Q®H3.1和Nu.Q®H3R8精氨酸测定的核小体水平升高,特别是在那些发展为静脉血栓栓塞(VTE)的患者中水平更高。研究分析了674名创伤患者,发现H3.1和H3R8精氨酸核小体的水平在创伤后早期升高,特别是在发展为VTE的患者中。这些发现强调了理解核小体在诱导VTE中的作用以及它们作为生物标志物的重要性。这些生物标志物可能有助于早期风险识别,并可能为创伤护理中的针对性预防策略提供信息。VolitionRx表示,这项研究不仅对临床医生、患者及其家庭具有重要意义,而且对VolitionRx公司来说,与梅奥诊所研究团队合作发表的同行评审出版物,强烈支持了其将Nu.Q®NETs产品商业化的努力。
VolitionRx Limited宣布赞助在马耳他举行的欧洲硬化性汗腺炎基金会(EHSF)会议上的研讨会。研讨会由希腊雅典ATTIKON大学总医院第四内科的Evangelos J. Giamarellos-Bourboulis教授主讲,主题为“通过NETs血浆生物标志物驱动的个性化治疗,赋能精准医学方法”。Giamarellos-Bourboulis教授介绍了Volition的Nu.Q® NETs检测在HS患者管理中的应用数据,这是一种慢性终身性疾病,影响着全球约1%的人口。研究显示,Nu.Q® NETs可以用于分类HS患者,帮助指导治疗选择和调整。此外,Volition还探讨了循环H3.1核小体作为生物标志物在HS临床研究中的潜在应用。Nu.Q® NETs检测在27个欧盟成员国、三个欧洲经济区(冰岛、列支敦士登和挪威)以及英国获得批准并可用于临床使用。