洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

Loxo Oncology at Lilly

公司全称:Loxo Oncology at Lilly
国家/地区:美国/——
类型:——
收藏
公司介绍:
Loxo Oncology Inc is a biopharmaceutical company, focused on cancer therapeutics.In January 2019, Eli Lilly announced a definitive agreement to acquire Loxo Oncology for $235.00 per share in cash, or approximately $8.0 billion. At that time, the transaction was expected to close by the end of the first quarter of 2019, subject to customary closing conditions. In February 2019, ELi Lilly and Loxo Oncology announced the expiration of the waiting period under the Hart-Scott-Rodino Antitrust Improvements Act of 1976, as amended, in connection with Lilly's previously-announced tender offer to acquire all outstanding shares of Loxo Oncology. In February 2019, Lilly's tender offer for all outstanding shares of common stock of Loxo Oncology, at a price of $235.00 per share in cash, expired following which 26,043,820 shares of Loxo common stock were validly tendered and not properly withdrawn that represented approximately 84.6% of the shares outstanding, and was accepted for payment under the

基本信息

地址:

281 Tresser Blvd Fl 9 STAMFORD CONNECTICUT 06901; US; Telephone: +12036584749;

公司官网:

www.loxooncology.com/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 抗体药物
  • 双特异性抗体
热门标签:
  • 创新药
  • 双特异性抗体
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Merus公司于2024年2月28日发布2023年第四季度及全年财务报告,并更新了业务进展。公司计划在2024年中期启动petosemtamab在二线头颈癌中的3期临床试验,并在第一季度提供与pembrolizumab联合治疗一线头颈癌的初步数据。此外,petosemtamab在二线结直肠癌的队列计划于2024年启动。Zeno在NRG1+癌症中的临床试验预计将在2024年第一季度收集足够的临床数据以支持潜在的BLA提交。根据公司的当前运营计划,现有的现金、现金等价物和可交易证券预计将支持Merus到2027年的运营。此外,公司还与Incyte和Lilly等公司合作开发新型抗体疗法。
Foghorn Therapeutics宣布在急性髓系白血病(AML)的FHD-286组合研究中开始给药,预计2024年下半年将获得数据。公司成功将BRM选择性抑制剂项目转移到Loxo@Lilly,并在Hanson Wades 6th Annual Targeted Protein Degradation Summit上展示了EP300和CBP选择性降解程序的预临床数据,显示了对肿瘤生长的抑制和良好的安全性。截至2023年9月30日,公司拥有2.599亿美元的现金、现金等价物和可交易证券,为2026年上半年提供了现金流动。公司继续推进其平台和管线,预计未来四年内可能获得六个新的药物研发申请。
Merus公司近日宣布了第三季度的财务报告和业务更新。公司正在推进多个项目,包括MCLA-129、Zeno和petosemtamab等创新抗体疗法。MCLA-129在34届EORTC/NCI/AACR(ENA)分子靶点和癌症治疗研讨会上分享了初步疗效和安全性数据,并正在扩大临床试验。Zeno(Zenocutuzumab)在eNRGy试验中继续招募患者,FDA建议增加招募以支持潜在的新药申请(BLA)提交。petosemtamab的临床更新计划于2023年上半年提供。此外,Incyte计划开始一项针对INCA32459的临床研究,这是一种与Merus合作开发的LAG3xPD-1双特异性抗体。Merus预计到2024年将获得足够的资金。
Tempus公司与Eli Lilly公司合作,旨在为晚期/转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者提供更广泛的基因检测服务,以帮助医生通过临床实践指南理解广泛基因测序的好处。合作旨在通过消除成本障碍,扩大基因检测的获取途径。Tempus和Eli Lilly的目标是帮助医生识别每位患者的最佳治疗方案。医生可以选择使用Tempus xT广泛基因测序检测,对肿瘤样本进行测序,并使用匹配的正常唾液或血液样本检测可操作的变异。对于组织样本不足或不可用的患者,Tempus xF液体活检可作为替代方案。此外,医生还可以订购选择性的免疫组化(IHC)染色。该合作旨在通过提高生物标志物检测的可及性,可能为患者创造更好的治疗效果。
Foundation Medicine与Eli Lilly公司合作,共同开发FoundationOneCDx和FoundationOneLiquid CDx作为RETEVMO和Loxo Oncology在Lilly管线中的伴随诊断。该合作旨在探索FoundationOneCDx在成人患者中的应用,这些患者可能符合Lilly的RET抑制剂RETEVMO在美国和欧盟的适应症。Foundation Medicine的监管和基因组学专业知识使它成为像Lilly这样的公司的重要合作伙伴。该合作将利用Foundation Medicine的端到端解决方案组合,以生成有意义的证据并帮助优化Lilly的疗法开发,最终为癌症患者带来更多靶向治疗选择。此外,Foundation Medicine的FoundationOne CDx和FoundationOne Liquid CDx已获得FDA批准,作为多种癌症适应症的伴随诊断。
Lilly公司与Foghorn Therapeutics宣布就利用Foghorn专有的基因交通控制平台开发新型抗癌药物达成战略合作伙伴关系。双方将共同开发和商业化Foghorn的BRM选择性抗癌项目以及一个未公开的抗癌目标。合作还包括三个额外的发现项目。Foghorn将获得3亿美元的前期现金和Lilly以每股20美元的价格投资Foghorn普通股8000万美元。双方将共享50/50的美国经济收益,Foghorn有资格从美国以外的销售中获得低双位数至二十位数的版税。Foghorn可能获得高达13亿美元的开发和商业化里程碑。
洛克斯奥尼科在利利公司和福尔霍恩疗法公司宣布建立一项战略合作伙伴关系,旨在通过应用福尔霍恩的专有基因交通控制平台开发新型抗癌药物。合作包括共同开发和商业化福尔霍恩的BRM选择性抗癌项目以及一个未公开的抗癌目标,还包含三个额外的发现项目。福尔霍恩将获得3亿美元的前期现金以及利利公司8000万美元的股票投资,每股20美元。该合作将加速和扩大福尔霍恩的管线,并显著增强其资产负债表。
Lilly公司发布2021年第二季度强劲的财务报告,收入同比增长23%,主要得益于产品销量增长22%。公司关键产品如Trulicity、Taltz、Verzenio、Jardiance等收入增长,占第二季度总收入的54%。此外,公司更新了2021年财务预期,预计每股收益在6.73至6.93美元之间,非GAAP基础上在7.80至8.00美元之间。Lilly还宣布计划在2021年底前将tirzepatide和donanemab提交给监管机构审批。第二季度运营费用增长18%,主要由于研发投资增加和营销、销售费用上升。
Lilly公司与Kumquat Biosciences宣布合作,共同发现和开发新型小分子药物,旨在刺激肿瘤特异性免疫反应。Kumquat将利用其小分子免疫肿瘤(IO)平台发现新型临床候选药物,而Lilly有权选择部分药物候选者进行全球开发和商业化,不包括中国。Kumquat保留在中国大陆开发和商业化选定药物候选者的权利,Lilly有权选择共同商业化。Kumquat还有权在美国共同开发和商业化部分选定药物候选者。Kumquat将获得总计7000万美元的现金 upfront支付和股权投资。根据合作成果,Kumquat还有资格获得超过20亿美元的潜在里程碑付款以及商业化产品销售提成。双方均对合作充满期待,认为这将加速Kumquat IO平台的发展,并有望开发出对广大患者有益的新一代IO药物。
Lilly公司与Merus NV宣布合作开发新型T细胞重定向双特异性抗体。双方将利用Merus的Biclonics®平台和Lilly的Loxo Oncology在科学和理性药物设计方面的专业知识,共同研究和开发最多三种CD3激活的T细胞重定向双特异性抗体疗法。Merus将负责发现和早期研究活动,而Lilly的Loxo Oncology将负责额外的研发和商业化活动。Merus将获得4000万美元的预付款,以及Lilly对Merus普通股的2000万美元投资。Merus还有资格根据每个产品的潜在开发和商业化里程碑获得高达5.4亿美元,总计约16亿美元,以及按产品销售额的分层版税,如果Lilly成功商业化合作中的疗法。
国际研究团队发现,针对由RET基因突变或改变驱动的癌症的药物selpercatinib,在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中有效缩小肿瘤,大多数患者生存超过一年且无疾病进展。该药物在甲状腺癌中也表现出活性,相关研究发表在《新英格兰医学杂志》上。非小细胞肺癌占所有肺癌的80%以上,标准治疗包括手术、化疗和放疗,无靶向治疗选项。selpercatinib在未经治疗的晚期NSCLC患者和治疗后疾病进展的患者中均有效,且副作用可控。新加坡国家癌症中心的研究显示,selpercatinib具有良好的疗效和较少的副作用,对精准治疗具有重要意义。该药物已获得美国FDA批准用于特定类型的NSCLC和甲状腺癌患者。

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集(收录时间)
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据,请前往“摩熵专利”平台
申请试用
投融资
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    取消
    确认