Avectas与CCRM及其子公司OmniaBio宣布扩大合作，利用Avectas的非病毒细胞工程平台SOLUPORE开发基因编辑的诱导多能干细胞（iPSCs），以推动细胞疗法的发展。该合作旨在克服现有递送技术的局限性，如复杂的编辑和制造细胞库所需的长制造时间。通过结合CCRM和OmniaBio在iPSC制造和表征方面的丰富经验，以及Avectas的SOLUPORE技术，将加速新型编辑iPSC库的可用性，以支持同种异体细胞疗法的发展。
Inceptor Bio与细胞工程技术领导者Avectas宣布合作，旨在改进下一代CAR-T细胞疗法在实体瘤治疗中的应用。合作将结合Avectas的突破性细胞工程技术与Inceptor Bio的CAR-T平台，利用Avectas的SOLUPORE技术作为电穿孔的替代方案，以提高T细胞的健康度和在肿瘤微环境中的持久性。这种技术能够将分子载体有效递送至细胞内，同时保持高细胞活性和功能水平。Inceptor Bio致力于开发基于多种细胞疗法的项目，包括CAR-M、CAR-T和CAR-NK，而Avectas则致力于将非病毒SOLUPORE细胞工程技术整合到制造过程中，以支持多种自体和异体疗法的开发。
GenScript和Avectas联手开展研究项目，旨在优化非病毒CRISPR基因编辑组件的制造过程，目标是提高非病毒细胞疗法的编辑效率和细胞存活率。两家公司合作，结合Avectas的细胞工程技术与GenScript在合成长寡核苷酸生产方面的专业知识，旨在为细胞疗法制造提供一种新颖且高效的解决方案。此举旨在应对美国食品药品监督管理局（FDA）关于使用病毒进行基因和细胞疗法指导草案的担忧，并推动CRISPR非病毒基因编辑方法的研究。GenScript与学术界和产业界合作伙伴合作，开发CRISPR非病毒基因编辑技术，以促进下一代基因和细胞疗法研发项目。研究团队将应用Avectas的SOLUPORE技术，使目标细胞膜通透，从而将工程化载体递送至细胞内，同时保持非常高的细胞存活率和功能。GenScript总裁陈瑞表示，期待与Avectas合作开发新型RNP和寡核苷酸递送系统，为非病毒细胞工程提供更完整的解决方案。Avectas首席执行官Michael Maguire表示，与GenScript的合作将使公司创新编辑工具与SOLUPORE递送平台相结合，推动下一代细胞疗法的发展。
ONK Therapeutics与NIH签订许可协议，获得EBV-LCL细胞系的使用权，以增强其NK细胞疗法制造工艺。该细胞系可支持大规模NK细胞扩增，有助于临床试验的开展。这一协议是ONK Therapeutics加速其NK细胞工程和制造进程的一部分，旨在开发独特的双靶向NK细胞疗法，以治疗多种癌症。此外，ONK Therapeutics还与Anthony Nolan Cell & Gene Therapy Services签订许可协议，确保有稳定来源的脐带血和脐带来源的NK细胞，以支持其细胞疗法制造过程。
ONK Therapeutics宣布签署三项独家选择许可协议，扩展其双靶向NK细胞疗法管线，包括针对急性髓系白血病（AML）的ONKT104项目、针对实体瘤的ONKT103项目以及针对复发/难治性B细胞恶性肿瘤的ONKT101项目。这些协议与Cellerant Therapeutics、Glycotope GmbH和NIH合作，分别引入了针对CLEC12A和MUC1的抗体以及CCR7同源受体。ONK Therapeutics致力于开发下一代“现成”双靶向NK细胞疗法，以治疗实体瘤和血液癌。
Avectas与Vycellix宣布合作，共同推进下一代细胞与基因治疗优化制造解决方案的发展。此次合作由NextGenNK促进，旨在通过其工业合作伙伴之间的互动，加速基于NK细胞的免疫疗法的研究与进步。
Vycellix公司与Avectas公司达成合作，共同开发基于细胞的免疫治疗产品，旨在通过新型转导和扩增技术显著提高重组T细胞和NK细胞的制造速度和成本。双方将利用Avectas的细胞工程平台Solupore，将Vycellix的RNA免疫调节剂VY-M应用于T细胞和自然杀伤（NK）细胞。这一合作旨在解决细胞治疗领域的当前限制，包括加速制造过程、降低制造成本以及最终改善患者预后。Vycellix总裁Douglas Calder表示，Solupore将改变转基因的递送方式，并期望通过缩短非分裂滞后时间，缩短“静脉到静脉”的递送时间。研究将在Avectas的都柏林设施和瑞典斯德哥尔摩的卡罗琳医学院进行。Vycellix和Avectas都是NextGenNK的合作伙伴，这是一个位于斯德哥尔摩卡罗琳医学院的新成立的下一代NK细胞癌症免疫疗法开发能力中心。
Avectas和Vycellix宣布合作，共同开发基于细胞的免疫治疗产品。双方将利用Avectas的细胞工程平台Solupore®来递送Vycellix的RNA免疫调节剂VY-M，旨在解决细胞治疗中制造速度慢、成本高的问题，以改善患者预后。该合作将在Avectas的都柏林设施和瑞典斯德哥尔摩的卡罗琳学院进行，同时双方也是NextGenNK合作网络的一部分，致力于开发下一代NK细胞免疫疗法。此外，Avectas还与加拿大多伦多的再生医学商业化中心达成协议，加速将Solupore®平台应用于临床。
Avectas与CCRM宣布合作，加速Avectas的非病毒细胞工程平台（Solupore）的临床转化。Solupore平台旨在解决免疫肿瘤学和基因编辑领域对高效非病毒细胞工程解决方案的迫切需求，能够将mRNA、DNA和蛋白质等有效载荷高效地递送到T细胞和NK细胞。Avectas首席执行官Michael Maguire表示，与CCRM的合作将利用其在细胞制造工艺方面的丰富经验，支持Solupore平台向临床应用的转化。CCRM总裁兼首席执行官Michael May强调，这一合作体现了CCRM支持合作伙伴和整个行业的能力，非病毒递送平台对于制造这些救命细胞疗法至关重要。
Avectas公司与ONK Therapeutics合作开发现货型癌症疗法，利用ONK的专利死亡受体（DR5）TRAIL变体结合Avectas的Solupore非病毒细胞工程平台，针对B细胞恶性肿瘤。ONK将负责推进疗法至I期临床试验，Avectas保留全球开发和商业化权利。双方还将通过持股公司共同投资ONK。该疗法旨在提高CAR疗法的规模和效力，通过添加DR5 TRAIL变体作为辅助癌细胞杀伤机制，增强对特定癌细胞的靶向性和治疗效力。如果成功，该疗法将为异基因型，提供现货解决方案，并具有短暂细胞杀伤效果以增强剂量控制。
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