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University of California

公司全称：University of California
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
The University of California operates as a research and educational institution. The University offers undergraduate and graduates degrees in biotechnology, computer science, and architecture

基本信息

地址：

1111 Franklin St Ofc of OAKLAND CALIFORNIA 94607-5201; US; Telephone: +15105876244;

公司官网：

www.universityofcalifornia.edu/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 拟肽类药物
  • 抗体偶联
  • 药物治疗
  • 重组酶
  • 融合蛋白
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 小分子药物治疗
  • 重组蛋白
  • 细胞疗法
  • 免疫疗法
  • 肿瘤抗原
  • 生物制剂治疗
  • 糖蛋白
  • 抗原
  • 嵌合蛋白
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 蛋白
  • 新型病毒
  • 单克隆抗体
  • 肽
  • 天然产物
  • 基因疗法
  • 酶
  • 体内基因治疗
  • 抗生素
  • 抗体药物
  • 前药
  • 干细胞疗法
热门标签：
  • 单克隆抗体
  • 拟肽类药物
  • 抗体偶联
  • 创新药
  • 干细胞疗法
  • 基因疗法
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

孛璞半导体完成A轮融资，上海国和投资领投
2025-11-13 16:13:00
硅光解决方案提供商上海孛璞半导体技术有限公司近日宣布完成数亿元人民币的A轮融资。本轮融资由上海国际集团战略持有机构上海国和投资领投，产业资本及上市公司跟投。孛璞半导体专注于硅光芯片设计、制造和应用，具备硅光量产经验。公司掌握硅基CMOS工艺、Chiplet异构集成及光电共封装（CPO）核心技术，技术壁垒和团队实力使其在硅光芯片赛道具有优势。公司创始人拥有25年硅光领域经验，核心团队由69%的研发人员组成，涵盖多个领域的专家。投资方认为孛璞半导体有助于突破数据中心功耗和扩展性瓶颈，是构建高效、绿色、大规模算力网络的基石。本轮融资将用于加速核心技术开发和商业化进程，预计未来三年内硅光技术将对多个行业产生重大影响。
加州大学戴维斯分校研究员因开创性肽药物分析方法获Agilent研究催化剂奖
2025-11-13 00:00:00
加州大学戴维斯分校的Marie Heffern教授因其在肽和蛋白质治疗药物分析领域的创新研究而获得Agilent Research Catalyst (ARC)奖。Heffern教授的研究聚焦于理解铜、铁和锌等微量元素与基于增血糖素肽治疗药物（如GLP-1受体激动剂）的相互作用，这些相互作用对药物稳定性、生物活性和配方至关重要。她的研究应用了包括液相色谱电感耦合等离子体质谱（LC-ICP-MS）、天然质谱和超高分辨率肽映射等先进分析技术，以揭示生理和配方相关条件下的非典型金属-肽结合。通过Agilent的仪器，如Agilent 8900 ICP-QQQ、Agilent 6546 Q-TOF LC/MS和Agilent Infinity II LC系统，Heffern教授的实验室旨在建立一个预测金属-肽相互作用的框架，这将指导药物设计和配方策略。该研究有助于揭示肽治疗药物中的关键配方挑战，这一领域需要先进的分析工具。ARC奖包括研究资金和Agilent仪器，使Heffern教授的团队能够通过改进配方策略、减少降解和增强性能来推进肽治疗药物的发展。
全球健康研究所扩展其基于证据的健康资源，庆祝WellnessEvidence.com十周年
2025-11-05 21:00:00
全球健康研究所（GWI）庆祝其首个专注于健康方式科学研究的门户网站WellnessEvidence.com成立十周年。为纪念这一里程碑，该平台新增了五个基于证据的健康主题：生物仿生设计、呼吸练习、冷冻疗法、舞蹈疗法和浮潜疗法，总数达到38种方式。每个主题都展示了一系列代表性的医学研究，使用户能够直接访问全球健康实践背后的研究。为了进一步提高可访问性，Wellness Evidence现在引入了语义学者，这是一个由人工智能驱动的工具，帮助用户通过最新技术探索研究结果。该平台还提供了对Cochrane图书馆、PubMed和TRIP数据库的集成访问，以及通过ClinicalTrials.gov和世界卫生组织的实时链接访问当前的临床试验。GWI主席兼首席执行官Susie Ellis表示，在过去十年中，健康产业已成为价值6.3万亿美元的经济体，触及我们生活的方方面面。随着这种增长，我们面临更大的责任，即区分证据和炒作。Wellness Evidence的创建是为了使健康背后的科学变得透明、可信和易于获取，十年后，它比以往任何时候都更加重要。AI工具的加入现在允许任何人——从医生到记者到普通健康寻求者——都能以信心和清晰度导航研究景观。在即将于11月18日至21日在迪拜举行的全球健康峰会上，Wellness Evidence将在一个特别的小组讨论中被重点介绍，讨论将探讨科学验证和数字访问如何推动健康产业的下一阶段发展，弥合证据、创新和信任之间的差距。
Invivyd 和领先的研究人员成立了 SPEAR（刺突蛋白消除和恢复）研究小组，以评估单克隆抗体疗法对长期 COVID 和 COVID-19 疫苗接种后综合征的影响
2025-07-02
Invivyd公司与顶尖研究人员成立SPEAR研究小组，评估单克隆抗体疗法对长期新冠和新冠疫苗接种后综合症的影响。SPEAR研究小组的成立是为了应对多份独立报告，这些报告表明PEMGARDA（pemivibart）疗法对长期新冠患者具有显著的临床益处。该研究小组将开展严格的临床试验，评估单克隆抗体在治疗长期新冠和新冠疫苗接种后综合症方面的安全性和疗效。研究小组的成员包括Michael Peluso博士、Amy Proal博士和David Putrino博士，他们在长期新冠和新冠疫苗接种后综合症的临床和转化生物学领域是重要的思想领袖。Invivyd公司计划尽快启动关于长期新冠（包括新冠疫苗接种后综合症）的多中心转化临床研究，并使用Invivyd的下一代单克隆抗体候选药物，如VYD2311。
AskBio 宣布公布 AB-1005 基因治疗帕金森病运动障碍参与者的 1b 期试验的完整结果
2025-05-27 00:00:00
AskBio公司宣布其基因疗法AB-1005在治疗帕金森病（PD）的1b期临床试验结果已发表在《运动障碍》杂志上。AB-1005是一种基于GDNF的基因疗法，旨在延缓PD的进展。试验结果显示，AB-1005治疗在所有11名参与者中耐受性良好，未出现与GDNF基因疗法相关的严重不良事件。在基因转移后18个月，临床评估结果显示，轻度队列的数值稳定，中度队列的肢体功能有所改善。此外，非运动评估在整个18个月的随访期间也保持数值稳定。AB-1005在2025年2月获得了美国食品药品监督管理局的再生医学高级治疗（RMAT）指定。
全球适应性研究联盟宣布在 GBM AGILE 试验中启动 AZD1390
2025-05-13 23:00:00
AstraZeneca的AZD1390药物在GBM AGILE临床试验中启动，这是全球首个针对胶质母细胞瘤的适应性平台试验。该试验旨在招募新诊断的胶质母细胞瘤患者，并评估AZD1390在治疗成年患者中的效果。GBM AGILE试验自2019年启动以来，已在六个国家的多个试验地点筛选了超过2300名患者。AZD1390作为第七个研究臂，有望通过其创新设计和高效运营基础设施，为新型药物申请提供数据支持。该药物是一种脑渗透性ATM激酶抑制剂，可阻断ATM依赖的信号传导和基因组DNA双链断裂（DSBs）的修复。前期研究表明，AZD1390与放疗等药物联合使用时具有活性，并能在切除的胶质母细胞瘤组织中达到临床相关浓度，抑制肿瘤细胞修复由放疗诱导的DNA损伤。全球适应性研究联盟（GCAR）致力于加速罕见和致命疾病如胶质母细胞瘤的治疗药物开发。
I-SPY 2 试验的 Signatera 数据将在 ESMO 乳腺年会上公布
2025-05-08 00:00:00
Natera公司将在2025年慕尼黑ESMO乳腺癌年度大会上展示其在乳腺癌领域的多项数据集，包括来自I-SPY 2临床试验的结果，该试验由Quantum Leap Healthcare Collaborative赞助和运营。试验报告包含712名早期高风险乳腺癌患者的数据，评估了诊断时ctDNA浓度与无远处复发生存期（DRFS）之间的关系。Natera的Signatera测试在诊断时能够预测高风险人群的良好临床结果，可能为患者避免化疗等高强度治疗提供新方案。Natera还将展示三个额外的摘要，涉及其在超过20万早期和晚期癌症患者中的多模式数据库中的真实世界证据和基因组景观。
Altimmune 将出席即将举行的 2025 年 EASL 国际肝脏大会 ™
2025-05-01 19:30:00
Altimmune公司宣布将在荷兰阿姆斯特丹举行的欧洲肝脏研究协会国际肝脏大会上展示关于pemvidutide治疗MASLD患者的分析，使用MASH Resolution Index（MASHResInd）评估治疗后的组织学改善情况。pemvidutide是一种新型肽基GLP-1和胰高血糖素双重受体激动剂，正在开发用于治疗肥胖、MASLD、酒精使用障碍和酒精性肝病。该药物在临床试验中显示出显著的减肥效果，同时保持了肌肉质量，并显著降低了甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、肝脏脂肪含量和血压。美国FDA已授予pemvidutide治疗MASLD的快速通道资格，并已获得FDA批准进行酒精使用障碍和酒精性肝病的IND申请，预计将于2025年中开始二期临床试验。
赛默飞世尔科技与 Chan Zuckerberg 高级生物成像研究所合作，进一步了解人类细胞
2025-03-27
Thermo Fisher Scientific与Chan Zuckerberg Institute for Advanced Biological Imaging合作，旨在开发新技术以提升人类细胞可视化，推动疾病研究和治疗药物开发。双方将共同研发激光相板技术，提高冷冻电子显微镜的分辨率，并与加州大学伯克利分校和劳伦斯伯克利国家实验室合作。这一合作有望促进基础细胞生物学研究，加速新疗法和疫苗的发现。
Silq Technologies Corp. 和 NuSil Technology LLC 宣布达成合作协议，以推动 Silq 新型表面处理技术的广泛采用
2025-02-19 21:03:00
Silq Technologies与NuSil Technology达成合作协议，旨在将Silq的zwitterion表面处理技术应用于NuSil的硅酮产品制造的医疗设备上。这项技术旨在解决医疗设备制造商面临的挑战，并有望加速zwitterion技术在各种植入式应用中的推广。Silq Technologies是一家从加州大学洛杉矶分校（UCLA）衍生出来的先进材料科学公司，其zwitterion表面处理技术已被证明可以减少医疗植入相关的感染和并发症，同时避免使用抗生素。Silq的zwitterion处理ClearTract® Foley导尿管已获得FDA批准，并在美国市场推广。双方合作将探索将Silq技术应用于易发生感染、设备过早失效和手术更换的多种植入式医疗设备。
Omeros Corporation 宣布即将举行的报告，详细介绍 Narsoplimab 在扩大准入计划下治疗 TA-TMA 的结果
2025-02-10 00:00:00
Omeros公司宣布将在2025年Tandem会议上展示两项关于narsoplimab治疗TA-TMA（造血干细胞移植相关血栓性微血管病）的研究成果。这两项研究分别报告了使用narsoplimab治疗的128名异基因移植患者和成人TA-TMA患者的生存率和治疗效果。narsoplimab是一种针对MASP-2（一种新型促炎蛋白靶点）的人源化单克隆抗体，其生物制品许可申请（BLA）正在美国食品药品监督管理局（FDA）审批中。Omeros公司还计划在2025年提交narsoplimab在欧洲的上市许可申请（MAA）。

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