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Coronavirus Immunotherapy Consortium

公司全称:Coronavirus Immunotherapy Consortium
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
The Coronavirus Immunotherapy Consortium accelerate discovery, optimization and delivery of life-saving antibody-based therapeutics against SARS-CoV-2

基本信息

联系电话:

8587526555

地址:

US;

公司官网:

covic.lji.org/contact/

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企业动态

Aridis Pharmaceuticals在2021年第三季度成功执行了与AstraZeneca的许可协议,引入了处于III期准备阶段的抗体候选药物suvratoxumab(AR-320),用于预防肺炎,并支持了发表在《柳叶刀感染病学》杂志上的积极II期数据。公司在2021年8月通过股权融资筹集了约2500万美元,增强了财务状况。AR-320预计将成为预防金黄色葡萄球菌(S. aureus)定植患者的首选、首次上市、同类首创的预防性治疗。同时,AR-301也在进行III期临床试验,用于治疗由金黄色葡萄球菌引起的呼吸机相关性肺炎(VAP)。公司还宣布了AR-501和AR-712的临床试验进展,并更新了财务状况,包括现金和现金等价物、收入、研发费用和一般和行政费用等。
Aridis Pharmaceuticals的COVID-19单克隆抗体AR-711在冠状病毒免疫治疗联盟(CoVIC)评估的350多种抗体中,被列为前五名最有效的抗体之一。AR-711是AR-712双抗体鸡尾酒中的一种,该鸡尾酒针对Delta和Delta Plus变种,并预计也能与Lambda变种以及美国疾病控制与预防中心关注的变种相绑定。AR-712作为一种吸入式治疗药物,旨在为非住院的COVID-19患者提供自我管理的治疗方案。AR-711和AR-720的鸡尾酒组合预计能覆盖所有已知的高风险变种。CoVIC是一个全球性的合作组织,旨在加速抗体疗法的研究和开发。Aridis是一家专注于发现和开发新型抗感染疗法的生物制药公司,其产品管线包括多种针对不同感染的单克隆抗体。
Aridis Pharmaceuticals宣布,其针对COVID-19的吸入式抗体AR-711已增加第二抗体AR-713,以应对新出现的变异株,包括南非、巴西和日本的变异株。该双重抗体混合物旨在提供对已知高风险菌株的广泛覆盖。此外,Aridis还获得了来自美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)和冠状病毒免疫疗法联盟(CoVIC)的预临床开发服务支持。Aridis计划在2021年下半年开始该项目的1/2/3期临床试验。AR-711旨在作为家庭自我吸入治疗,用于尚未住院的COVID-19患者。随着疫情的发展,新的变异和更具传染性的SARS-CoV-2病毒株出现,使得大多数疫苗和单克隆抗体变得不那么有效。为此,公司增加了第二单克隆抗体AR-713,该抗体已被证明在体外完全中和含有'E484K'突变的SARS-CoV-2变异株,包括巴西和日本的变异株(P.1)和南非变异株(B.1.351)。这种增强的混合物旨在中和这些变异株以及原始菌株、D614G菌株和英国菌株(B.1.1.7),为所有目前已知的高风险菌株提供广泛覆盖。

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