Curium公司公布了来自正在进行的关键性3期ECLIPSE临床试验的亚组研究数据，该研究评估了卢德朗-177 zadavotide guraxetan（一种 proprietary 的177 Lu-PSMA-I&T制剂）对转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的治疗效果。研究数据表明，卢德朗-177 zadavotide guraxetan的器官辐射吸收剂量良好，支持最多六个周期的7.4 GBq剂量治疗。这些数据将在2026年2月26日至28日在旧金山举行的美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症会议上进行展示。Curium公司首席医疗官Sakir Mutevelic博士表示，这些数据支持将ECLIPSE试验中的剂量从最多四次增加到六次。Curium致力于通过创新科技和科学方法为癌症患者提供个性化的诊断和治疗。
Curium公司宣布，波兰患者首次获得PYLCLARI®（Piflufolastat (18 F)，也称为18 F-DCFPyL）的诊断药物。该药物用于检测高风险前列腺癌患者的癌细胞，并在治疗后根据血清前列腺特异性抗原（PSA）水平升高来定位疑似复发的患者。Curium公司与Synektik Pharma Sp. z o.o.合作，负责该产品的生产和分销。波兰每年约有约23,000例新诊断的前列腺癌病例，PYLCLARI®的推出旨在改善前列腺癌患者的诊断和监测。Curium是一家全球领先的核医学公司，Synektik Pharma是波兰领先的先进放射性药物制造商。
Curium公司于2025年12月3日在上海成立了一家名为Curium Shanghai Pharmaceuticals Co., Ltd.（科锐霖（上海）医药有限公司）的子公司，标志着Curium国际增长战略的重要里程碑。这一举措强化了Curium对中国市场的战略重要性，并体现了其长期支持中国医疗生态系统的承诺。Curium在上海的本地业务将增强其服务癌症患者的能力，并提高患者获得生命改善的诊断和治疗放射性药物的可及性。新成立的中国子公司将加强与中国关键合作伙伴的合作，并鼓励与Curium集团长期愿景一致的科学研究讨论，旨在积极构建下一代放射性药物治疗管线，具有全球雄心和规模，以追求高价值机会。Curium国际公司NASIA总经理Licardo Chan表示，Curium在中国的新实体将支持持续的创新、运营和人才投资，为Curium的可持续长期增长提供支持，并改善癌症患者获得关键诊断和治疗放射性药物的可及性。Curium是一家领先的全球放射性药物公司，总部位于波士顿，在全球70多个国家设有办事处，拥有超过5000名员工和四个生产基地。Curium致力于寻找新的更好的方法来诊断和治疗癌症，其全球领导地位体现在其多样化的产品组合中，超过45种产品，为各种癌症的护理提供进步。
Curium公司宣布，与捷克ÚJV Řež公司合作，在捷克共和国和斯洛伐克生产诊断放射性药物，用于前列腺癌患者的PSMA阳性病变的检测。这是Curium公司首次在该地区生产此类药物，旨在满足当地的高需求。Curium与ÚJV Řež的合作，不仅实现了本地化生产，还将产品推广至周边国家，进一步扩大了该药物的可及性。Curium的增长市场高级副总裁Aydin Küçük表示，这一合作将改善医生对特定类型癌症的诊断和监测选择，最终造福患者。ÚJV Řež的放射药物部门负责人Patrik Špátzal表示，这是经过七年不懈努力的结果，最终与Curium合作，利用其专业知识和背景，成功将这种新的PET放射性药物引入捷克共和国及其周边地区。
Curium Biopharma，一家致力于利用尖端技术和创新科学在核医学领域诊断和治疗癌症的公司，宣布其将进入新的发现阶段，以革命性的方式改变癌症治疗。为加速生物制药创新，Curium在美国马萨诸塞州波士顿设立了全球总部，并成立了一个新的业务单元Curium Biopharma，负责发现和新产品开发。Curium还扩大了在密苏里州马里兰州和印第安纳州诺布尔维尔的制造能力。Curium的全球总部位于波士顿，这是一个全球创新中心、智库和沉浸式学习实验室，拥有高科技工作空间，旨在激发和支持前瞻性思维。Curium集团首席执行官Renaud Dehareng表示，Curium正处于癌症治疗新革命的前沿，通过在波士顿设立总部，Curium能够更接近创新科学和技术，以及获取重要的行业资源。Curium Biopharma首席执行官Chaitanya Tatineni表示，Curium Biopharma将致力于通过内部开发、战略收购或合作，构建创新诊断和治疗资产管线，将下一代产品带给患者。Curium是一家领先的全球放射性药物公司，拥有在放射性药物的开发、制造和供应方面的丰富经验，其使命是寻找新的更好的方法来诊断和治疗癌症。
纽卡斯尔大学与全球领先的核医学集团Curium签署租赁协议，共同建立一座专注于癌症等疾病尖端诊断技术制造的工厂。该工厂将由Curium运营，预计将于2026年中投入使用。工厂将提供用于正电子发射断层扫描（PET）的示踪剂，这些示踪剂是诊断疾病如癌症的关键部分。Curium在过去十年中在英国各地投资了PET能力，帮助超过25个地点扩大了扫描的获取。纽卡斯尔的新设施预计将为英格兰东北部的所有PET/CT扫描仪提供供应能力，以帮助需要神经影像或癌症诊断的患者。Curium国际英国及爱尔兰总经理Ruairi O’Donnell表示，Curium致力于进一步扩大对必要测试的获取，并自豪地与英国国家卫生服务体系（NHS）合作实现这一目标。纽卡斯尔大学的医学科学学院副院长Quentin Anstee教授表示，与Curium的合作将带来更先进的护理、研究和创新，反映了将研究转化为实际医疗保健影响的持续使命。
Curium公司即将在牛津大学医院信托基金旗下的丘吉尔医院地点开设新设施，用于制造用于癌症等疾病诊断的尖端诊断技术。Curium是一家全球领先的核医学集团，拥有数十年的专业经验。新制造工厂预计将提供用于正电子发射断层扫描（PET）的放射性同位素，从而增加需要神经影像或癌症诊断的患者获取这些服务的机会。该设施将有助于缓解英国部分地区患者获取某些类型扫描的困难，这些扫描对于从诊断到治疗再到恢复的患者旅程至关重要。Curium在过去十年中在英格兰的PET能力方面进行了大量投资，帮助在超过25个地点扩大了扫描的获取。Curium国际英国和爱尔兰总经理Ruairi O’Donnell表示，Curium致力于进一步增加获取这些关键测试的机会，并与NHS合作实现这一目标。新牛津工厂的建立是Curium对扩大获取服务的承诺的明确体现。
Curium宣布在瑞士获得PYLCLARI®（Piflufolastat（18F））的营销授权，用于成人前列腺癌患者的PSMA阳性病变的PET检测。PYLCLARI®适用于高风险前列腺癌患者的初步分期和治疗后疑似复发的定位。b.e. Imaging作为营销授权持有者和独家分销商，将在瑞士分销PYLCLARI®。这一决定是在2023年7月欧洲委员会批准PYLCLARI®在欧盟市场后做出的。Curium的PYLCLARI®与b.e. Imaging在前列腺癌放射配体治疗领域的经验相符。瑞士前列腺癌患者人数众多，PYLCLARI®的推出有助于提高诊断药物的选择，最终惠及患者。目前，PYLCLARI®已在欧盟12个国家上市，在美国，Lantheus已获得FDA批准的PYLARIFY®（Piflufolastat（18F）注射剂）。Curium是全球核医学领域的领导者，致力于开发、制造和分销世界级的放射性药物产品。
Curium公司宣布，美国食品药品监督管理局批准其生产的通用型DTPA（二乙三胺五乙酸）试剂盒，该试剂盒主要用于肺通气成像和肺栓塞评估。Curium现在可以提供一系列用于通气/灌注（V/Q）扫描的产品，包括DTPA、氙-133气体和Pulmotech MAA，旨在简化客户供应链管理。Curium承诺成为V/Q扫描产品的一站式供应商，并继续扩大其产品组合。
Curium公司宣布，其核医学领域的领先产品PYLCLARI®（Piflufolastat ( 18 F)，又称( 18 F)-DCFPyL）在爱沙尼亚、芬兰、拉脱维亚和瑞典四个国家正式上市，用于检测前列腺癌患者的PSMA阳性病变。该产品通过正电子发射断层扫描（PET）进行诊断，对医生更好地诊断和监测前列腺癌具有重要意义。Curium公司CEO Benoit Woessmer表示，PYLCLARI®在上述国家的上市是重要的里程碑，有助于改善医生可选择的诊断放射性药物，提高前列腺癌的诊断和监测水平。目前，PYLCLARI®已覆盖11个欧洲国家。在北欧和波罗的海地区，前列腺癌是男性最常见的癌症之一，每年约有25,000例新病例。PYLCLARI®在芬兰赫尔辛基的Curium公司生产基地生产，确保了在爱沙尼亚、芬兰、拉脱维亚和瑞典的供应。在美国，Lantheus公司于2021年5月获得FDA批准的PYLARIFY®（Piflufolastat F 18 注射剂）是市场上最常用的PSMA PET剂。Curium公司于2018年从Lantheus公司旗下的Progenics公司获得了欧洲地区的权利。Curium公司致力于研发、生产和分销世界一流的放射性药物产品，为全球患者提供帮助。
Curium公司宣布完成其SOLAR-RECUR Phase 3临床试验的入组工作，这是一项多中心、开放标签研究，旨在评估铜Cu 64 PSMA I&T PET/CT在经过根治性前列腺切除术或放疗后疑似生化复发的男性前列腺癌患者中的诊断性能。此外，SOLAR-STAGE Phase 3临床试验也在继续招募患者，该试验旨在评估铜Cu 64 PSMA I&T PET/CT在评估新诊断的不利中间风险、高风险或极高风险前列腺癌男性患者分期中的诊断性能。Curium公司对参与研究的数百名来自美国30多个地点的医疗保健专业人员表示感谢，并强调Cu 64 PSMA I&T在前列腺癌患者治疗中的重要性。Curium致力于扩大其Cu 64诊断成像平台，以增加PSMA PET在医疗保健提供者和患者中的可及性。
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