近日,全球核药行业发生重大并购,Curium公司宣布以最高80亿美元现金收购Lantheus公司,打造覆盖70多个国家的核药超级巨头。Curium公司拥有全球领先的核素制造能力,而Lantheus公司则拥有超过70年的诊断商业化积累。此次并购将打通“诊断—治疗—制造—供应链”全产业链,对诺华的PSMA药物Pluvicto构成挑战。同时,诺华的Pluvicto药物人群翻倍,但公司中长期管线面临挑战。
Curium公司宣布,在经过对市场机会、技术要求和区域基础设施的全面评估后,将在罗马尼亚Cluj-Napoca地区投资第二个回旋加速器项目,以扩大该地区先进核医学的普及,并加强国家的医疗基础设施。该项目旨在增加PET成像的供应能力,改善患者对高级诊断程序的可及性,并支持罗马尼亚北部和邻近市场的核医学服务持续发展。Curium公司表示,这一投资是对罗马尼亚潜力的信心体现,以及对该地区核医学服务普及的长期承诺。通过增加产能并与当地合作伙伴和医疗利益相关者紧密合作,Curium旨在支持更可靠的PET成像访问,并帮助提高患者的诊断护理水平。Curium是一家全球领先的独立核药企业,致力于推动核医学创新,改变患者的生活。公司拥有超过100年的行业历史,在放射性药物的开发、制造和供应方面拥有丰富的经验。
Curium™公司宣布,在美国重新引入Thallous Chloride TI 201注射液(通常称为铊-201),以恢复核心脏病学中使用的放射性药物。该药物自2022年停产以来,其重新上市有助于为心肌灌注评估的特定患者提供多样化的诊断途径。TI 201的回归为临床医生在特定情况下提供了额外的选择,例如在PET或MRI不可用或不切实际的环境中,进行存活性测试。在这些高风险情况下,及时成像有助于减少不确定性,使临床医生能够做出关键的治疗决策。Curium™的决定反映了核心脏病学界的反馈,以及Curium™在支持患者和解决未满足的诊断需求方面的承诺。TI 201将在Curium™位于密苏里州马里兰州的工厂生产,并得到包括回旋加速器升级、加工和文件基础设施、人员培训和扩展质量控制资源的投资支持。Curium™北美首席执行官Mike Patterson表示,当临床医生表示他们面临护理方面的实际差距时,我们的工作是帮助填补这一差距。Curium™与社区领导者合作,使铊-201再次可用,并恢复了对脆弱患者群体的关键诊断能力。这种重新引入不仅重新启动了生产,还需要专门的设施、回旋加速器投资、制造准备和额外的质量资源,以确保可靠的长期美国供应。
Curium™公司宣布,其在与诺华子公司Advanced Accelerator Applications(AAA)的专利争议中获胜。美国特拉华州地区法院的裁决认定,诺华/AAA提出的所有相关专利主张均无效,且Curium™并未侵犯这些专利。这一有利裁决为Curium™在美国推出Lutetium Lu 177 dotatate产品,用于治疗包括成人前肠、中肠和后肠神经内分泌肿瘤在内的胃肠胰腺神经内分泌肿瘤(GEP-NETs)铺平了道路。Curium™首席执行官Renaud Dehareng表示,公司对法院的决定感到满意,并致力于建立一个将诊断领导力与靶向放射性配体疗法相结合的可持续平台。Curium™在核医学领域拥有超过100年的经验,并长期致力于神经内分泌肿瘤领域,提供帮助检测神经内分泌肿瘤的诊断产品,并拥有正在开发中的药物管线。Curium™总部位于波士顿,在全球70多个国家设有办公室,拥有超过3800名员工和四个生产基地,致力于提供放射性药物市场所需的重大供应和分销。
Curium Group宣布,与PeptiDream Inc.和PDRadiopharma Inc.合作,在日本完成了64Cu-PSMA-I&T注册性2期临床试验的患者给药。64Cu-PSMA-I&T是一种针对前列腺特异性膜抗原(PSMA)的PET放射性药物,用于评估其在日本新诊断的不利中间、高或极高风险前列腺癌患者中的敏感性、特异性和安全性。同时,Curium宣布正在进行177Lu-PSMA-I&T的注册性临床试验,以评估其在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中的疗效和安全性。这些试验的完成将支持未来在日本提交的监管申请。
Curium公司宣布在法国投资超过3200万欧元,建立一条新的生产线,以加强其放射性药物的生产能力。这条生产线将生产177Lu-PSMA-I&T,一种用于治疗去势抵抗性前列腺癌患者的靶向放射性配体疗法。此举使法国成为这一创新癌症治疗技术的先锋,并加强了法国在欧洲核医学价值链中的地位。Curium公司表示,这一承诺是其更广泛战略的一部分,旨在加强法国在欧洲核医学价值链中的核心地位。Curium在法国拥有超过750名员工,并在法国运营13个生产基地,每天为超过200个核医学中心提供服务。
Curium公司公布了来自正在进行的关键性3期ECLIPSE临床试验的亚组研究数据,该研究评估了卢德朗-177 zadavotide guraxetan(一种 proprietary 的177 Lu-PSMA-I&T制剂)对转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的治疗效果。研究数据表明,卢德朗-177 zadavotide guraxetan的器官辐射吸收剂量良好,支持最多六个周期的7.4 GBq剂量治疗。这些数据将在2026年2月26日至28日在旧金山举行的美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症会议上进行展示。Curium公司首席医疗官Sakir Mutevelic博士表示,这些数据支持将ECLIPSE试验中的剂量从最多四次增加到六次。Curium致力于通过创新科技和科学方法为癌症患者提供个性化的诊断和治疗。
Curium公司宣布,波兰患者首次获得PYLCLARI®(Piflufolastat (18 F),也称为18 F-DCFPyL)的诊断药物。该药物用于检测高风险前列腺癌患者的癌细胞,并在治疗后根据血清前列腺特异性抗原(PSA)水平升高来定位疑似复发的患者。Curium公司与Synektik Pharma Sp. z o.o.合作,负责该产品的生产和分销。波兰每年约有约23,000例新诊断的前列腺癌病例,PYLCLARI®的推出旨在改善前列腺癌患者的诊断和监测。Curium是一家全球领先的核医学公司,Synektik Pharma是波兰领先的先进放射性药物制造商。
Curium公司于2025年12月3日在上海成立了一家名为Curium Shanghai Pharmaceuticals Co., Ltd.(科锐霖(上海)医药有限公司)的子公司,标志着Curium国际增长战略的重要里程碑。这一举措强化了Curium对中国市场的战略重要性,并体现了其长期支持中国医疗生态系统的承诺。Curium在上海的本地业务将增强其服务癌症患者的能力,并提高患者获得生命改善的诊断和治疗放射性药物的可及性。新成立的中国子公司将加强与中国关键合作伙伴的合作,并鼓励与Curium集团长期愿景一致的科学研究讨论,旨在积极构建下一代放射性药物治疗管线,具有全球雄心和规模,以追求高价值机会。Curium国际公司NASIA总经理Licardo Chan表示,Curium在中国的新实体将支持持续的创新、运营和人才投资,为Curium的可持续长期增长提供支持,并改善癌症患者获得关键诊断和治疗放射性药物的可及性。Curium是一家领先的全球放射性药物公司,总部位于波士顿,在全球70多个国家设有办事处,拥有超过5000名员工和四个生产基地。Curium致力于寻找新的更好的方法来诊断和治疗癌症,其全球领导地位体现在其多样化的产品组合中,超过45种产品,为各种癌症的护理提供进步。
Curium公司宣布,与捷克ÚJV Řež公司合作,在捷克共和国和斯洛伐克生产诊断放射性药物,用于前列腺癌患者的PSMA阳性病变的检测。这是Curium公司首次在该地区生产此类药物,旨在满足当地的高需求。Curium与ÚJV Řež的合作,不仅实现了本地化生产,还将产品推广至周边国家,进一步扩大了该药物的可及性。Curium的增长市场高级副总裁Aydin Küçük表示,这一合作将改善医生对特定类型癌症的诊断和监测选择,最终造福患者。ÚJV Řež的放射药物部门负责人Patrik Špátzal表示,这是经过七年不懈努力的结果,最终与Curium合作,利用其专业知识和背景,成功将这种新的PET放射性药物引入捷克共和国及其周边地区。
Curium Biopharma,一家致力于利用尖端技术和创新科学在核医学领域诊断和治疗癌症的公司,宣布其将进入新的发现阶段,以革命性的方式改变癌症治疗。为加速生物制药创新,Curium在美国马萨诸塞州波士顿设立了全球总部,并成立了一个新的业务单元Curium Biopharma,负责发现和新产品开发。Curium还扩大了在密苏里州马里兰州和印第安纳州诺布尔维尔的制造能力。Curium的全球总部位于波士顿,这是一个全球创新中心、智库和沉浸式学习实验室,拥有高科技工作空间,旨在激发和支持前瞻性思维。Curium集团首席执行官Renaud Dehareng表示,Curium正处于癌症治疗新革命的前沿,通过在波士顿设立总部,Curium能够更接近创新科学和技术,以及获取重要的行业资源。Curium Biopharma首席执行官Chaitanya Tatineni表示,Curium Biopharma将致力于通过内部开发、战略收购或合作,构建创新诊断和治疗资产管线,将下一代产品带给患者。Curium是一家领先的全球放射性药物公司,拥有在放射性药物的开发、制造和供应方面的丰富经验,其使命是寻找新的更好的方法来诊断和治疗癌症。