University of Sydney

公司全称：University of Sydney

国家/地区：澳大利亚/——

类型：——

公司介绍：

University of Sydney is an academic and research center.The National Health and Medical Research Council Clinical Trials Center is based at the University of Sydney.In November 2007, the university was also investigating inhibition of the P2X7 receptor by protein tyrosine kinase antagonists as possible analgesics.In May 2005, the university was investigating PPAR-gamma agonists.In June 2001, the university was researching sigma-receptor ligands.In May 2022, The University of Sydney had received more than a $2.5 million grant through the National Health and Medical Research Council to support a trial.In May 2022, CEPI will provide funding of up to US$19.3 million to support the development of a ‘variant-proof’ SARS-CoV-2 vaccine candidate to an international multidisciplinary consortium comprising Bharat Biotech, University of Sydney and ExcellGene

基本信息

地址：

SYDNEY NEW SOUTH WALES 2006; AU; Telephone: +61293512222;

公司官网：

sydney.edu.au/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
嵌合蛋白
蛋白
抗体药物
肽
抗体偶联
药物治疗
干细胞疗法
细胞疗法
天然产物
免疫疗法
融合蛋白
生物制剂治疗

热门标签：

改良型新药
生物类似药
抗体偶联
创新药
干细胞疗法

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Sofinnova Partners任命David Evans为合伙人

2026-07-13 14:00:00

欧洲领先的生物科学风险投资公司Sofinnova Partners宣布任命David Evans为合伙人。Evans是一位具有深厚制药和药物开发经验的医生科学家，此前在罗氏风险投资基金担任高级投资总监。他的职业生涯涵盖了在澳大利亚和世界卫生组织无国界医生组织担任医生、世界银行的健康政策和融资以及制药行业的健康经济学与成果研究、药物开发等角色。Evans的丰富经验，特别是他在制药领域的实战经验，为Sofinnova的跨领域战略提供了补充。他将参与该战略的后期私人及公共生物科学投资。他的临床、科学和投资专长加强了公司评估和支持医疗保健领域最复杂机会的能力。此次任命也加强了Sofinnova在伦敦的高级合伙人阵容，同时公司继续扩大其增长战略。在加入Sofinnova之前，Evans在罗氏风险投资基金担任高级投资总监，在那里他建立了强大的记录，专注于欧洲和英国，识别并支持具有重大影响的生命科学公司。Evans与Sofinnova共同投资了几个投资组合公司。在投资生涯之前，Evans曾在罗氏和百时美施贵宝担任高级职务，领导全球数据科学团队支持产品管线和产品上市，并在艾利·利利公司担任附属级别的工作。早年，他在世界银行从事健康部门政策和融资工作，并在澳大利亚悉尼的皇家阿尔弗雷德王子医院行医。Sofinnova Partners是一家专注于医疗保健和可持续性的欧洲领先风险投资公司，总部位于巴黎、伦敦和米兰，汇集了一支来自世界各地的专业团队，拥有强大的科学、医学和商业专业知识。Sofinnova Partners是一家从种子到后期阶段的全方位生命科学投资公司。自1972年成立以来，Sofinnova Partners已拥有超过50年的经验，支持了500多家公司，并在全球范围内创造了市场领导者。目前，Sofinnova Partners管理着超过40亿欧元的资产。

AI生物技术公司Model Medicines发布AmesNet™，提升化学安全性预测能力

2026-06-30 00:00:00

AI生物技术公司Model Medicines宣布，其AmesNet™深度学习模型在预测Ames测试致突变性方面表现出卓越性能，并在美国化学学会（ACS）的《化学毒理学研究》（CRT）期刊上发表。AmesNet™在预测化学安全性方面优于FDA、MIT、腾讯和悉尼大学等机构的模型。该模型采用新颖的AI架构——任务条件学习（TCL），并基于GALILEO™平台构建，该平台也是Model Medicines用于发现和降低其药物管线风险的平台。AmesNet™的发布标志着公司在AI药物发现和开发领域的又一重要进展。

疫苗与药物组合治疗显著降低皮肤癌复发和死亡率

2026-06-01 00:00:00

一项新的研究表明，疫苗intismeran与免疫疗法pembrolizumab（Keytruda）的联合使用，在切除肿瘤五年后，将皮肤癌复发和死亡风险降低了49%。这项研究由纽约大学朗格尼健康中心和佩尔卢默癌症中心的研究人员领导，测试了107名黑色素瘤手术后的患者。intismeran是一种个性化的免疫疗法策略，结合了患者个体肿瘤的信息。与仅接受pembrolizumab治疗的50名黑色素瘤患者相比，接受联合疗法的患者癌症复发的风险降低了49%。该组合疗法还将远处转移的风险降低了59%。疫苗与免疫疗法组的总生存率为92.2%，而单独使用免疫疗法组的总生存率为71.3%。

Model Medicines将参加Fierce Biotech Week 2026，展示AI在生物制药领域的应用

2026-05-05 00:00:00

AI生物技术公司Model Medicines宣布将参加Fierce Biotech Week 2026活动。该公司之前已被Fierce Medtech评为Fierce 15，与Recursion Pharmaceuticals、Insilico Medicine等AI驱动药物开发领域的领导者并列。Model Medicines将展示如何将AI作为单一端到端引擎应用于靶点选择、药物发现和临床前开发。公司创始人兼首席执行官Daniel Haders博士将参加名为“在生物制药企业中扩展AI”的讨论小组。Model Medicines利用AI发现和解决生物瓶颈，包括MDL-001和MDL-4102等药物候选物，这些药物针对难以治疗的疾病机制。公司将在Fierce Biotech Week上展示其两个主要药物候选物的进展，包括MDL-001和MDL-4102。

Aethlon Medical发布第二季度财务报告及最新进展

2025-11-13 05:15:00

Aethlon Medical公司于2025年11月12日发布了截至2025年9月30日的第二季度财务报告，并更新了公司近期的发展情况。公司继续推进其在癌症和感染性疾病治疗方面的临床、科学和运营计划。在澳大利亚进行的Hemopurifier®临床试验的第二阶段招募工作正在进行中，旨在评估Hemopurifier在未对PD-1疗法产生反应的实体瘤患者中的安全性和可行性。此外，公司与加州大学旧金山分校合作，继续分析长COVID患者的EV载物，并开始评估Hemopurifier与替代血液治疗系统的兼容性。财务方面，第二季度运营费用同比下降48%，反映公司降低成本的努力。截至2025年9月30日，Aethlon拥有约580万美元的现金余额。

劳氏宣布Dr. Geoffrey Porges加入医疗保健顾问团队

2025-09-18 19:00:00

劳氏公司宣布，Dr. Geoffrey Porges已加入公司担任医疗保健顾问团队的执行董事，负责多元化的生物制药交易咨询。Dr. Porges拥有超过30年的生物制药行业顾问、执行和投资经验，最近曾担任Schrödinger公司的执行副总裁兼首席财务官。他的加入将帮助劳氏的客户在充满挑战的地缘政治和宏观经济环境中加强其竞争地位，把握增长机会。Dr. Porges毕业于悉尼大学并获得哈佛商学院MBA学位，是劳氏在医疗保健和生物制药领域的深厚专业知识使其成为帮助客户应对关键战略和财务挑战的理想平台。

Lisata Therapeutics 公布 2025 年第二季度财务业绩并提供业务更新

2025-08-07

Lisata Therapeutics在2025年第二季度报告了财务结果和业务更新，公司继续推进其临床开发组合和合作伙伴关系，宣布了ASCEND和iLSTA试验的积极初步结果，并预计2025年和2026年将有多项数据事件。公司的财务状况良好，预计现有资金将支持到2026年第四季度，包括所有活跃的临床研究。公司的certepetide产品在多种实体瘤的治疗中显示出潜力，包括胰腺癌、胆管癌和胶质母细胞瘤等，并获得了多个快速通道和孤儿药资格。此外，公司还与Catalent和GATC Health等公司建立了研发合作。

$3M 赠款加速用于物质使用障碍治疗的神经增生剂的开发

2024-10-28

Tessara Therapeutics、Psylo和悉尼大学获得了一项300万美元的CRC-P合作研究项目资助，以加速开发用于治疗物质使用障碍的神经可塑性药物。该项目总投资达620万美元，旨在利用Tessara的RealBrain微组织技术、Psylo的创新神经可塑性药物和悉尼大学的神经科学专业知识，针对当前治疗上有限的阿片类药物滥用问题。神经可塑性药物是一种新型化合物，旨在通过促进神经可塑性来恢复大脑功能，从而为成瘾和其他心理健康状况提供更快速、更有效的治疗方法。该项目将缩短神经可塑性药物发现的时间和成本，并有望重新定义成瘾治疗药物的开发方式。该合作项目从2025年1月开始，持续至2027年12月，旨在提供有希望的神经可塑性药物候选者，增强神经可塑性研究能力，提高高效临床前模型的可及性，并促进药物发现中的可持续研究实践。

Lisata Therapeutics 报告 2024 年第一季度财务业绩并提供业务更新

2024-05-09

Lisata Therapeutics于2024年5月9日发布了2024年第一季度财务报告，并提供了业务更新。公司预计2024年将是关键的一年，其Seminal Phase 2b ASCEND试验的顶线数据将在2024年第四季度公布，这将对公司产生重大影响。公司已获得美国FDA孤儿药和罕见儿科疾病指定，进一步验证了certepetide（原名LSTA1）在骨肉瘤中的广泛治疗潜力。公司预计目前可用的现金将支持到2026年初的业务运营，为所有正在进行和计划中的试验提供坚实基础。Lisata Therapeutics的certepetide是一种研究性药物，旨在激活CendR摄取途径，使合用或分子结合的抗肿瘤药物更有效地靶向和穿透实体瘤。目前，certepetide正在进行多项临床试验，包括ASCEND、BOLSTER、CENDIFOX等。2024年第一季度，公司运营费用总计660万美元，较2023年同期下降3.6%。研发费用和一般及行政费用也有所下降。截至2024年3月31日，Lisata Therapeutics拥有现金、现金等价物和可交易证券约4334.9万美元。

Lisata Therapeutics发布2023年业务更新和财务结果

2024-03-01 05:05:00

Lisata Therapeutics公司宣布已完成Phase 2b ASCEND试验的招募，并预计将在2024年第四季度发布关键数据。公司重申其运营资金将延长至2026年初，并支持所有试验直至数据完成。Lisata Therapeutics专注于开发针对晚期实体瘤和其他严重疾病的创新疗法，其核心产品LSTA1是一种旨在激活CendR摄取途径的实验性药物，可增强联合使用的抗癌药物对实体瘤的靶向和渗透。公司还宣布了多个正在进行或计划中的临床试验，包括ASCEND、BOLSTER、CENDIFOX、iLSTA等，以评估LSTA1在多种实体瘤和癌症治疗中的疗效。2023年，Lisata Therapeutics的运营支出总计2570万美元，较2022年的5760万美元下降了55.4%。研发支出约为1274万美元，较2022年的1310万美元下降了2.5%。

TLC 将在 ACR 的最新摘要会议上展示 TLC599 的 3 期数据

2023-11-08

TLC BioSciences宣布，其研发的针对骨关节炎疼痛的TLC599新型纳米药物在美欧风湿病学会（ACR）大会上获得口头报告机会。TLC599是一种 proprietary BioSeizer缓释注射剂，在EXCELLENCE三期临床试验中，TLC599在治疗膝关节骨关节炎疼痛方面显示出显著疗效和安全性。该研究结果显示，TLC599在52周内能提供持久的疼痛缓解和功能改善，为骨关节炎膝痛患者提供了一种新的治疗选择。TLC BioSciences致力于研发新型纳米药物，利用其专有的脂质组装药物递送平台（LipAD）技术，以解决骨科和疼痛管理领域的未满足医疗需求。

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