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University of Sydney

公司全称：University of Sydney

国家/地区：澳大利亚/——

类型：——

公司介绍：

University of Sydney is an academic and research center.The National Health and Medical Research Council Clinical Trials Center is based at the University of Sydney.In November 2007, the university was also investigating inhibition of the P2X7 receptor by protein tyrosine kinase antagonists as possible analgesics.In May 2005, the university was investigating PPAR-gamma agonists.In June 2001, the university was researching sigma-receptor ligands.In May 2022, The University of Sydney had received more than a $2.5 million grant through the National Health and Medical Research Council to support a trial.In May 2022, CEPI will provide funding of up to US$19.3 million to support the development of a ‘variant-proof’ SARS-CoV-2 vaccine candidate to an international multidisciplinary consortium comprising Bharat Biotech, University of Sydney and ExcellGene

基本信息

地址：

SYDNEY NEW SOUTH WALES 2006; AU; Telephone: +61293512222;

公司官网：

sydney.edu.au/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
嵌合蛋白
蛋白
抗体药物
肽
抗体偶联
药物治疗
干细胞疗法
细胞疗法
天然产物
免疫疗法
融合蛋白
生物制剂治疗

热门标签：

改良型新药
生物类似药
抗体偶联
创新药
干细胞疗法

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Aethlon Medical发布第二季度财务报告及最新进展

2025-11-13 05:15:00

Aethlon Medical公司于2025年11月12日发布了截至2025年9月30日的第二季度财务报告，并更新了公司近期的发展情况。公司继续推进其在癌症和感染性疾病治疗方面的临床、科学和运营计划。在澳大利亚进行的Hemopurifier®临床试验的第二阶段招募工作正在进行中，旨在评估Hemopurifier在未对PD-1疗法产生反应的实体瘤患者中的安全性和可行性。此外，公司与加州大学旧金山分校合作，继续分析长COVID患者的EV载物，并开始评估Hemopurifier与替代血液治疗系统的兼容性。财务方面，第二季度运营费用同比下降48%，反映公司降低成本的努力。截至2025年9月30日，Aethlon拥有约580万美元的现金余额。

劳氏宣布Dr. Geoffrey Porges加入医疗保健顾问团队

2025-09-18 19:00:00

劳氏公司宣布，Dr. Geoffrey Porges已加入公司担任医疗保健顾问团队的执行董事，负责多元化的生物制药交易咨询。Dr. Porges拥有超过30年的生物制药行业顾问、执行和投资经验，最近曾担任Schrödinger公司的执行副总裁兼首席财务官。他的加入将帮助劳氏的客户在充满挑战的地缘政治和宏观经济环境中加强其竞争地位，把握增长机会。Dr. Porges毕业于悉尼大学并获得哈佛商学院MBA学位，是劳氏在医疗保健和生物制药领域的深厚专业知识使其成为帮助客户应对关键战略和财务挑战的理想平台。

Lisata Therapeutics 公布 2025 年第二季度财务业绩并提供业务更新

2025-08-07

Lisata Therapeutics在2025年第二季度报告了财务结果和业务更新，公司继续推进其临床开发组合和合作伙伴关系，宣布了ASCEND和iLSTA试验的积极初步结果，并预计2025年和2026年将有多项数据事件。公司的财务状况良好，预计现有资金将支持到2026年第四季度，包括所有活跃的临床研究。公司的certepetide产品在多种实体瘤的治疗中显示出潜力，包括胰腺癌、胆管癌和胶质母细胞瘤等，并获得了多个快速通道和孤儿药资格。此外，公司还与Catalent和GATC Health等公司建立了研发合作。

$3M 赠款加速用于物质使用障碍治疗的神经增生剂的开发

2024-10-28

Tessara Therapeutics、Psylo和悉尼大学获得了一项300万美元的CRC-P合作研究项目资助，以加速开发用于治疗物质使用障碍的神经可塑性药物。该项目总投资达620万美元，旨在利用Tessara的RealBrain微组织技术、Psylo的创新神经可塑性药物和悉尼大学的神经科学专业知识，针对当前治疗上有限的阿片类药物滥用问题。神经可塑性药物是一种新型化合物，旨在通过促进神经可塑性来恢复大脑功能，从而为成瘾和其他心理健康状况提供更快速、更有效的治疗方法。该项目将缩短神经可塑性药物发现的时间和成本，并有望重新定义成瘾治疗药物的开发方式。该合作项目从2025年1月开始，持续至2027年12月，旨在提供有希望的神经可塑性药物候选者，增强神经可塑性研究能力，提高高效临床前模型的可及性，并促进药物发现中的可持续研究实践。

Lisata Therapeutics 报告 2024 年第一季度财务业绩并提供业务更新

2024-05-09

Lisata Therapeutics于2024年5月9日发布了2024年第一季度财务报告，并提供了业务更新。公司预计2024年将是关键的一年，其Seminal Phase 2b ASCEND试验的顶线数据将在2024年第四季度公布，这将对公司产生重大影响。公司已获得美国FDA孤儿药和罕见儿科疾病指定，进一步验证了certepetide（原名LSTA1）在骨肉瘤中的广泛治疗潜力。公司预计目前可用的现金将支持到2026年初的业务运营，为所有正在进行和计划中的试验提供坚实基础。Lisata Therapeutics的certepetide是一种研究性药物，旨在激活CendR摄取途径，使合用或分子结合的抗肿瘤药物更有效地靶向和穿透实体瘤。目前，certepetide正在进行多项临床试验，包括ASCEND、BOLSTER、CENDIFOX等。2024年第一季度，公司运营费用总计660万美元，较2023年同期下降3.6%。研发费用和一般及行政费用也有所下降。截至2024年3月31日，Lisata Therapeutics拥有现金、现金等价物和可交易证券约4334.9万美元。

TLC 将在 ACR 的最新摘要会议上展示 TLC599 的 3 期数据

2023-11-08

TLC BioSciences宣布，其研发的针对骨关节炎疼痛的TLC599新型纳米药物在美欧风湿病学会（ACR）大会上获得口头报告机会。TLC599是一种 proprietary BioSeizer缓释注射剂，在EXCELLENCE三期临床试验中，TLC599在治疗膝关节骨关节炎疼痛方面显示出显著疗效和安全性。该研究结果显示，TLC599在52周内能提供持久的疼痛缓解和功能改善，为骨关节炎膝痛患者提供了一种新的治疗选择。TLC BioSciences致力于研发新型纳米药物，利用其专有的脂质组装药物递送平台（LipAD）技术，以解决骨科和疼痛管理领域的未满足医疗需求。

PreveCeutical & Endosane宣布创新的临床前方法来评估CBD的大脑可用性和鼻内CBD应用后的药理相关剂量

2023-09-18

PreveCeutical Medical Inc.与Endosane Pharmaceuticals GmbH宣布，将开展一项针对CBD通过鼻内给药后脑部吸收特性的创新性临床前研究。研究旨在评估溶胶-凝胶技术在快速将CBD输送到大脑方面的潜力，并探讨是否可以通过该技术实现具有药理相关性的CBD浓度。研究将包括对大鼠进行的一系列实验，以评估不同剂量和给药途径下CBD在大脑中的分布和浓度。此外，研究还将探讨CBD在焦虑和慢性疼痛模型大鼠中的脑部暴露情况，这些疾病在临床前研究中已显示出CBD的疗效。Endosane与悉尼大学脑与心智中心紧密合作，并取得了重要突破，确定了安那达米作为CBD脑部活性的潜在血液替代标志物。这项研究体现了PreveCeutical和Endosane在CBD递送和药理学领域的承诺，旨在推动医学知识进步和改善患者预后。

Ferronova 和普渡大学研究基金会（PRF）签署许可协议，将成纤维细胞活化蛋白（FAP）抑制剂用于放射治疗

2023-08-23

澳大利亚生物技术公司Ferronova宣布与普渡研究基金会（PRF）签订许可协议，将PRF的专利FAP抑制剂应用于磁共振成像（MRI）和MRI引导的治疗。该协议将Ferronova的专利FerroTrace平台、一种超顺磁性氧化铁纳米颗粒（SPION）配方与PRF的专利FAP抑制剂结合，用于治疗如胶质母细胞瘤、前列腺癌和胰腺癌等难以治疗的癌症。普渡大学的研究人员开发了FAP抑制剂，该抑制剂通过抑制与癌症相关成纤维细胞（CAFs）形成相关的通路来发挥作用，同时减少胶原蛋白I的形成，这是一种与肿瘤生长相关的蛋白质。Ferronova正在与南澳大利亚大学和悉尼大学合作开发FerroTrace和FAP抑制剂，该项目由合作研究中心项目（CRC-P）资助。胶质母细胞瘤是中枢神经系统最常见的侵袭性原发性恶性肿瘤，尽管进行了积极的化疗和最大手术切除，但患者的生存率仍然很低。Ferronova首席执行官Stewart Bartlett表示，这一合作有望改变现状，并有望在未来对这种悲剧性疾病的患者管理产生积极影响。

Lisata Therapeutics 报告 2023 年第二季度财务业绩并提供业务更新

2023-08-14

Lisata Therapeutics在2023年第二季度取得了显著进展，推进了多个临床研究，包括LSTA1在多种癌症类型中的研究。公司还与Impilo Therapeutics达成了技术转移协议，将肿瘤穿透纳米复合物（TPN）平台技术转移给Impilo。此外，公司实施了资本节约措施，将运营资金延长至2026年第一季度。第二季度财务数据显示，净亏损较去年同期下降了约40%，主要得益于非稀释性资金收到的2,200,000美元。公司计划在2023年8月15日举行电话会议，讨论财务结果和业务更新。

PharmAla 为新型 MDXX 分子 PharmAla-1 申请专利

2023-07-31

PharmAla Biotech公司成功提交了针对新型MDXX分子PharmAla-1的成分专利申请，该申请基于在阿肯色大学医学科学中心进行的一年预临床研究。PharmAla-1的发现是通过与温莎大学的合作，利用计算化学进行的。该分子具有多种理想的药物特性，如强效、安全，且可能对神经可塑性有积极作用。PharmAla的研究团队计划在2023年秋季的几个主要制药会议上展示其动物模型研究。此外，PharmAla还宣布其关于MDMA和新型MDXX类似物作为自闭症谱系障碍治疗的研究文章被《迷幻医学》杂志接受发表。PharmAla致力于通过其领先药物候选物ALA-002，将研究成果转化为临床应用。

PharmAla 收到了 MHRA 的 ALA-002 指南;与悉尼大学合作启动临床项目

2023-07-20

PharmAla Biotech成功获得英国药品和健康产品监管局（MHRA）对ALA-002项目的书面指导，无需进一步的临床前数据即可推进临床试验。公司计划与悉尼大学合作，利用其专家领导下的临床开发协议，快速推进ALA-002的研发，并期望进入二期临床试验。ALA-002作为一种新型MDXX类分子，有望治疗恐惧症和自闭症患者的社交焦虑症状，PharmAla对ALA-002的前景充满信心。

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