Lumicell公司,一家专注于开发创新荧光引导成像技术以用于癌症检测的领导者,宣布晋升Marnie Curbow为首席商业官。Curbow女士将领导包括销售、市场、报销和临床应用在内的所有商业运营。她在2025年10月加入Lumicell公司担任销售副总裁,此后迅速扩大了她在组织中的领导影响力。在她的领导下,Lumicell建立了新的商业团队并推进了其荧光引导手术平台的市场推广策略。在加入Lumicell之前,Curbow女士在乳腺癌领域拥有18年的职业生涯,涵盖手术、诊断和治疗。她的临床和商业经验为Lumicell的使命带来了独特的视角。Lumicell的荧光引导手术系统旨在帮助外科医生在保乳手术中识别并移除残留的癌细胞,从而改善手术结果。该公司的技术于2024年4月获得FDA批准,并正在美国各地的医院实施。
Lumicell公司,一家专注于乳腺癌手术术中荧光成像技术的领导者,宣布在2026年4月29日至5月3日在西雅图会议中心举行的美国乳腺外科医师学会(ASBrS)2026年年会上扩大其参展范围。Lumicell将在会议期间展示其LumiSystem技术,该技术旨在照亮乳腺腔内疑似残留的癌细胞。公司将在展位#423进行现场演示,包括使用乳腺模型、产品动画和互动体验。此外,Lumicell还将举办临床晚宴活动,并参与科学海报展示。Lumicell还赞助了ASBrS的住院医师课程,为下一代乳腺外科医师提供教育支持。
Lumicell公司,一家专注于开发创新荧光引导成像技术以用于癌症检测的领导者,宣布其技术将在由Dr. Drew主持的国家健康电视节目《Dr. Drew无保留》中展出。该节目将于4月19日星期日晚上5点在福克斯商业频道播出。节目名为“改变癌症手术”,将讨论在乳房肿瘤切除手术中识别残留癌症的挑战,以及增强术中可视化的潜在影响。节目中,乳腺癌外科肿瘤学家Dr. Fedra Fallahian、Lumicell首席科学官Jorge Ferrer博士以及LumiSystem乳腺癌患者Kristie Cole将参与讨论。Lumicell的荧光引导成像技术旨在帮助外科医生在保乳手术中检测到肉眼难以看到的残留癌症。讨论强调了术中决策的重要性,以及这项技术如何帮助减少额外手术的可能性。节目还涉及患者体验,包括癌症手术后的情绪和身体负担。Dr. Drew Pinsky是一位认证的内科和成瘾医学医生,也是一位著名的电视主持人、作家和公众演讲者,他主持的节目旨在通过教育和开放对话赋予观众权力,探讨健康的复杂领域,解决紧迫的医疗问题,推广更好的生活方式选择,并以坦率和洞察力分享最新的医学研究。Lumicell是一家私有生物科技公司,正在利用其实时荧光成像技术革新术中癌症检测。Lumicell的专有技术已获得FDA批准用于乳腺癌治疗,并正在探索在多种实体瘤指征中的进一步开发。
Xilio Therapeutics公司宣布任命Cheryl R. Blanchard博士加入其董事会,同时宣布Christina Rossi自2026年4月15日起从董事会辞职。Blanchard博士拥有超过30年的领导经验,在生物制品、小分子和医疗设备领域的创新产品开发方面有着深厚的科学、运营和商业领导经验。Xilio Therapeutics是一家临床阶段的生物技术公司,专注于发现和开发针对癌症患者的免疫肿瘤疗法。公司利用其经过临床验证的屏蔽技术,开发旨在在肿瘤微环境中选择性激活的免疫肿瘤疗法,以实现持久疗效并最小化全身性毒性。
Lumicell公司,一家专注于开发创新荧光引导成像技术以用于癌症检测的领导者,宣布任命Cheryl R. Blanchard博士为公司董事会成员。Blanchard博士拥有超过30年的生物技术和医疗技术领域经验,最近担任Anika Therapeutics的总裁、CEO和董事,成功实施了一项高增长的商业战略。在Blanchard博士的领导下,Anika剥离了非核心资产,商业化创新再生骨科和骨关节炎疼痛产品,实现了商业渠道的双位数增长,并通过美国临床和监管途径推进了多个项目。Blanchard博士将继续担任Anika董事会的执行主席。她的先前领导角色包括Microchips Biotech的CEO和Zimmer的资深副总裁兼首席科学官。Lumicell公司的技术有望显著提高癌症手术的护理标准,Blanchard博士表示,她很荣幸在这个关键时刻加入董事会,并期待与团队一起支持公司的下一阶段增长和扩大影响力。
Lumicell公司,一家专注于开发创新荧光引导成像技术以用于癌症检测的领导者,宣布与全球乳腺癌教育平台Learn Look Locate达成新的合作关系。双方将共同提升乳腺癌保乳手术中先进技术的认知度,包括创建教育内容帮助患者更好地理解手术选择、新兴创新以及LumiSystem™等技术在保乳手术中如何辅助外科医生识别残留癌细胞。此外,双方还将开展专家访谈等教育资源,旨在改善患者教育、支持乳腺癌意识提升,并突出乳腺癌保乳手术领域的科技进展。
Lumicell公司发布了一项关于胃癌分子成像的体外可行性研究早期临床试验结果,该研究由麻省总医院的Andrew T. Chan博士和David A. Drew博士领导。研究展示了猫蛋白酶活性作为胃癌生物标志物的潜力,并通过单细胞分析和基因工程小鼠模型中的分子分析得到证实。这些发现支持了使用pegulicianine荧光成像来检测早期和术前治疗的胃癌。在Lumicell公司的合作下,Dr. Drew和Dr. Chan领导了首个 pegulicianine 在胃肠道癌症患者中的临床试验,结果显示pegulicianine在手术标本中显示出强烈的、肿瘤特异性的荧光信号,与病理学确认的癌组织相关。这项研究有望推动实时、体内内窥镜成像,从而改善高危人群胃癌和食道癌的早期检测策略。
Lumicell公司获得了一项来自美国国立卫生研究院(NIH)国家癌症研究所(NCI)的小型企业创新研究(SBIR)合同,用于开发一种新型柔性内窥镜平台,以检测患有Barrett食道炎患者的早期食道病变。该平台结合远红荧光和反射光成像技术,旨在提高早期食道腺癌(EAC)的检测率。Lumicell将与MGH胃肠病学系研究副主席Andrew T. Chan博士和MGH临床与转化流行病学单元助理教授David A. Drew博士合作。此项目旨在将Lumicell在乳腺癌研究中的突破性进展扩展到其他肿瘤外科应用中,以改善食道癌的早期检测。Lumicell将利用NIH资助的资金开发新型柔性内窥镜成像平台,其专利荧光成像技术能够实时、在位检测Barrett食道炎患者中的潜在癌变。这项新技术有望提高常被遗漏的食道病变的早期检测率。
Lumicell公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了其LUMISIGHT™(pegulicianine)光学成像剂的新药申请(NDA)和Lumicell™直接可视化系统(DVS)的上市前批准(PMA)申请,统称为LumiSystem™。LumiSystem™具有84%的诊断准确性,允许外科医生在乳房腔内进行实时扫描,以检测和切除可能被遗漏的残留癌细胞,可能使一些患者避免二次手术。该系统被指示用于荧光成像,作为成人乳腺癌手术中切除腔内癌组织的辅助手段。Lumicell公司表示,这是十多年来首次获得FDA严格NDA和PMA审查流程双重批准的药物-设备组合产品。LumiSystem™的临床试验数据来自700多名乳腺癌患者,最常见的不良反应是超敏反应和尿液颜色异常。Lumicell公司感谢临床研究人员和参与其乳腺癌项目的数百名女性,LUMISIGHT和Lumicell DVS现已获得批准,并将很快在美国上市。
Lumicell公司宣布,其创新荧光引导成像技术LUMISIGHT™(pegulicianine)在3月5日的美国食品和药物管理局(FDA)医学影像药物咨询委员会(MIDAC)会议上获得支持。该技术结合Lumicell™直接可视化系统(DVS)用于乳腺癌患者,在关键试验中实现了对乳腺腔的实时评估,以移除可能被遗漏的残留癌细胞。MIDAC的16票赞成、2票反对、1票弃权的结果基于对LUMISIGHT™的独立审查,该产品是一种光学成像剂,与Lumicell™ DVS结合使用。该组合产品是一种腔内荧光引导的手术成像工具,用于在保乳手术中实时检测残留癌细胞。MIDAC的积极决定基于Lumicell和FDA提供的总体证据,包括关键研究中350多患者的疗效数据和六项临床研究中700多患者的安全性发现。Lumicell公司期待与FDA合作,完成LUMISIGHT的新药申请(NDA)和Lumicell DVS的上市前批准(PMA)申请的审查。
Lumicell公司宣布,其创新荧光引导成像技术产品Lumicell DVS在NEJM Evidence上发表的INSITE临床试验结果显示,该系统在保乳手术中识别残留乳腺癌的安全性和有效性得到验证。该系统通过荧光成像技术,帮助医生在切除原发肿瘤后,更全面地切除残留癌细胞。在超过400名患者的临床试验中,Lumicell DVS在约8%的患者中识别出标准保乳手术后残留的癌细胞,避免了二次手术。此外,该系统还获得了美国食品药品监督管理局的快速通道和突破性设备认定,并已提交新药申请和上市前批准申请。