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Talaris Therapeutics Inc

公司全称：Talaris Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：创新细胞疗法开发商

公司介绍：

Talaris Therapeutics Inc is a University of Louisville biotech startup. The company focuses on technology to prevent organ rejection in transplant patients.In June 2023, Talaris Therapeutics Inc and Tourmaline Bio Inc entered into a definitive agreement under which Tourmaline will combine with Talaris in an all-stock transaction.In September 2020, Talaris Therapeutics signed an agreement with Kentucky Organ Donor Affiliates to advance preclinical studies of allogeneic cell therapy to induce immune tolerance in organ donation.In May 2021, Talaris Therapeutics Inc had closed its initial public offering of 8,825,000 shares of its common stock at a price to the public of $17.00 per share.In October 2020, the company completed $115 million Series B financing co-led by Surveyor Capital and Viking Global Investors.In April 2019, the company raised $100 million in a Series A financing

基本信息

员工人数：

15~50人

联系电话：

（502）569-1059

联系邮箱：

info@talaristx.com

地址：

93 Worcester St. Wellesley MA 02481

公司官网：

talaristx.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
抗体药物
单克隆抗体
药物治疗
干细胞疗法
细胞疗法
免疫疗法

热门标签：

单克隆抗体
干细胞疗法
创新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Mary Kay Fenton ——

Chief Financial Officer 薪酬：——

个人简介：Mary Kay Fenton，担任执行副总裁兼首席财务官。加入Achillion（2000年）之前，她作为注册会计师，曾于1991至2000年间在普华永道（独立注册会计师事务）担任多个职位，最后担任高级经理，负责康涅狄格州生命科学实践。1991年之前，她在非营利部门的经济发展部任职。她是康涅狄格州工商业协会（代表企业组织）的董事会的执行委员会成员。她在康涅狄格大学研究生院获金融学MBA学位，且之前在圣十字学院获得经济学文学士学位。

Gaurav D. Shah ——

Director 薪酬：

个人简介：Gaurav D.Shah自2020年12月起担任我们的董事会成员。Shah博士自2015年10月起担任Rocket Pharmaceuticals NASDAQ:RCKT的联合创始人，总裁兼首席执行官，自2020年6月起担任董事会成员。在此之前，Shah博士于2011年1月至2015年9月在Novartis AG（纽约证券交易所代码:NVS）担任多个领导职位，包括CAR-T-19全球临床项目负责人CTL-019和生物仿制药，以及Afinitor全球临床负责人。任职Novartis公司之前，Shah博士曾于2008年7月至2010年12月担任礼来公司（纽约证券交易所代码:LLY）的医疗董事，在那里他负责多个项目的临床开发，包括Olaratumab。在他的行业任期内，他参与了几个药物开发计划，导致成功的监管批准，如CTL-019在儿科ALL，在美国批准的第一个细胞和基因疗法，以及各种成功的商业启动。在此之前，Shah博士是哥伦比亚大学（Columbia University）的医学/肿瘤学助理教授。Shah博士持有Harvard College（优等成绩，Phi Beta Kappa）的行为神经科学学士学位，以及Columbia University的医学博士学位。Shah博士还在Brigham and Women&8217；s Hospital完成了内科住院医师资格，并在Memorial-Sloan Kettering完成了血液学/肿瘤学奖学金培训。

Sapna Srivastava ——

Director 薪酬：——

个人简介：Sapna Srivastava自2020年10月起担任Sqz Biotechnologies Company的成员。从2017年9月到2019年1月，她担任Abide Therapeutics, Inc.(一家生物制药公司，于2019年被H. Lundbeck a /S收购)的首席财务官和战略官。2015年4月至2016年12月，Srivastava博士担任Intellia Therapeutics, Inc.(基因组编辑公司)的首席财务官和战略官。于2013年2月加入Nuvalent, Inc.担任董事，并从2012年10月到2013年2月担任Nuvalent, Inc.特别顾问，对Nuvalent, Inc.业务与财务战略提供咨询。她从2012年7月一直担任独立战略咨询师，致力于为高增长潜力生物技术公司提供服务。她从2010年6月到2012年6月担任高盛集团股份有限公司（ Goldman Sachs Group, Inc. 纽交所代码：GS）生物技术部的高级股票分析师和团队领导。Srivastava博士从2004年4月到2009年9月担任摩根斯坦利（ Morgan Stanley，纽交所代码：MS）生物技术部的高级股票分析师，从2003年1月到2004年4月担任ThinkEquity合伙有限责任公司（ThinkEquity Partners LLC）生物技术部的高级股票分析师。她在J.P. Morgan(纽交所代码：JPM）开启其职业生涯，她从1999年4月到2002年10月担任副研究员。在这些职位上，她主要负责向机构客户就生物技术领域提供投资建议。Srivastava博士在纽约大学获得生物学博士学位，在印度孟买大学获得理学学士学位。

Michael Zdanowski ——

Chief Technology Officer 薪酬：——

个人简介：Michael Zdanowski自2020年10月起担任我们的首席技术官。Zdanowski先生拥有超过25年的相关经验，是细胞治疗技术运营的成功领导者。他曾领导干细胞组织的制造、物流、QA/QC和过程及分析开发小组，并领导辉瑞公司等公司的商业制造设备和设施的设计、建造和/或验证。NYSE:PFE，Bayer AG（OTC:BAYZF）和Regeneron Pharmaceuticals Inc.（NASDAQ:REGN）。他最近于2018年3月至2020年4月担任Medeor Therapeutics生物制药业务高级副总裁。此前，Zdanowski先生于2016年9月至2018年3月担任纽约干细胞基金会GMP运营副总裁，并于2013年4月至2016年8月担任Mesoblast Limited（Nasdaq:MESO）制造副总裁。Zdanowski先生为几种晚期干细胞产品准备了FDA&EU CMC意见书，包括BLA支持FDA对异基因干细胞治疗产品Hemacord的首次批准。他在哥伦比亚大学（Columbia University）获得工商管理硕士学位，在宾夕法尼亚大学（University of Pennsylvania）获得机械工程与哲学学位。

Nancy Krieger ——

Chief Medical Officer 薪酬：

个人简介：Nancy Krieger自2018年11月起担任我们的首席医疗官。Krieger博士在制药行业拥有超过15年的多样化全球经验，涉及细胞治疗、实体器官和干细胞移植、免疫学/炎症、骨代谢、罕见病以及肝脏和慢性肾脏疾病。在加入Talaris之前，她曾于2007年2月至2018年11月在Novartis AG（NYSE:NVS）担任越来越重要的职务，最近于2017年7月至2018年11月担任免疫和皮肤科高级全球项目临床负责人，此前曾担任执行董事，2009年10月至2017年7月，担任免疫学和皮肤病学全球计划医学总监。2004年6月至2007年2月，Krieger博士还担任百时美施贵宝公司（纽约证券交易所代码:BMY）的医学总监，在Belatacept移植项目的临床开发中发挥了重要作用。Krieger博士在威斯康星大学（University of Wisconsin）完成了她的移植奖学金，在斯坦福大学（Stanford University）完成了普通外科住院医师资格，包括斯坦福大学（Stanford&8217；s Immunology Department）的3年博士后奖学金。Dr.Krieger持有Occidental College生物学AB和Columbia University College of Physicians and Surgeons医学博士学位。

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企业动态

Talaris Therapeutics 和 Tourmaline Bio 宣布达成合并协议

2023-06-22 19:30:00

Talaris Therapeutics与Tourmaline Bio宣布达成合并协议，合并后的公司将专注于开发Tourmaline的TOUR006抗体，用于治疗甲状腺眼病和动脉粥样硬化性心血管疾病。合并公司预计在交易完成后拥有约2.1亿美元现金，包括来自领先生命科学投资者的7500万美元私募融资。Talaris股东预计将获得约3.43美元的现金，包括约6480万美元的现金股息和合并公司约21.3%的股份。合并后，公司将以Tourmaline Bio命名，并在纳斯达克上市。

Innate Pharma 将在 ASH 2022 上展示 TELLOMAK 2 期试验在晚期 Sezary 综合征患者中的初步分析结果和 ANKET™ 平台

2022-11-04 00:00:00

法国马赛，Innate Pharma公司宣布，将在2022年12月10日至13日在美国路易斯安那州新奥尔良举行的第64届美国血液学会（ASH）年会上展示其研发成果。公司重点介绍了Lacutamab，这是一种针对KIR3DL2受体的创新抗体，用于治疗罕见疾病皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）和周围T细胞淋巴瘤（PTCL）。Lacutamab已获得EMA的PRIME指定和FDA的快速通道指定。此外，Innate Pharma还介绍了其专有的ANKET平台，这是一种基于抗体的自然杀伤细胞（NK）细胞结合疗法，用于治疗某些类型的癌症。Innate Pharma是一家专注于肿瘤学的生物技术公司，致力于通过免疫系统治疗癌症，其产品管线包括多个处于临床和临床前阶段的抗体候选药物。

Neurocrine Biosciences 在 2022 年美国精神病护士协会（APNA）年会上展示了抗精神病药物治疗者使用苯扎托品的数据

2022-10-19 00:00:00

Neurocrine Biosciences公布了关于使用抗胆碱能药物苯ztropine与抗精神病药物联用患者的真实世界数据，这些数据将在2022年美国精神科护士协会年会上展示。研究显示，接受苯ztropine治疗的患者往往存在多种合并症、大量多药联用和轻微至严重的前瞻性抗胆碱能负担。研究指出，对于使用多种具有抗胆碱能特性的药物且存在不良抗胆碱能风险的患者，定期评估抗胆碱能药物的使用是临床上有必要的。此外，Neurocrine Biosciences还介绍了其针对迟发性运动障碍的药物INGREZZA的相关信息，该药物是一种选择性囊泡单胺转运蛋白2（VMAT2）抑制剂，已被FDA批准用于治疗迟发性运动障碍。

Talaris Therapeutics 宣布即将在美国肾脏病学会年会上发表演讲

2022-10-17 00:00:00

Talaris Therapeutics将在2022年11月3日至6日在佛罗里达州奥兰多举行的美国肾脏病学会（ASN）年会上展示其细胞疗法产品FCR001的数据。公司将详细介绍在FREEDOM-1三期临床试验中，接受FCR001治疗的活体供体肾脏移植（LDKT）患者的外周血单核细胞（PBMCs）组成，以及尿细胞mRNA分析的结果。Talaris将在会议中发表两篇口头报告，分别由John Lee和Jennifer McDaniels主讲，内容涉及免疫调节和细胞疗法对免疫细胞转录组的影响。Talaris Therapeutics是一家专注于固体器官移植和严重免疫及血液疾病细胞疗法的公司，总部位于波士顿，拥有研发实验室和GMP细胞处理设施。

NGM Bio 将召开电话会议，讨论 NGM621 在继发于年龄相关性黄斑变性的地图样萎缩患者中的 CATALINA 2 期试验的顶线结果

2022-10-16 00:00:00

NGM Biopharmaceuticals将于2022年10月17日早上8点（东部时间）举行电话会议和现场网络直播，讨论其针对年龄相关性黄斑变性引起的地理萎缩患者进行的NGM621 CATALINA Phase 2试验的疗效和安全性主要结果。投资者和媒体可以通过访问NGM Bio网站“投资者与媒体”部分获取直播和幻灯片。NGM Bio专注于发现和开发针对疾病影响人们健康和生活的创新药物，其药物发现方法旨在将疾病相关生物学研究和蛋白质工程专业知识无缝集成，以生成具有潜力的产品候选者并快速推进至概念验证研究。NGM Bio目前有七个处于临床开发阶段的程序，包括四个处于2期或2b期研究，涉及癌症、视网膜疾病和肝脏及代谢疾病三个治疗领域。

Talaris Therapeutics 提供 FREEDOM-1 3 期临床更新

2022-06-30 19:00:00

Talaris Therapeutics在FREEDOM-1临床试验中，对22对供体-受体配对进行了FREEDOM-1研究，其中7名患者接受了FREEDOM-1治疗。所有在数据截止日期前12个月以上接受治疗的3名患者已成功停用所有慢性抗排斥药物，且肾功能稳定。所有这些患者，包括现在移植后24个月的第一位患者，继续停用所有抗排斥药物。此外，所有在数据截止日期前至少三个月接受FREEDOM-1治疗的患者，在移植后3个月、6个月和12个月的时间点均达到了并维持了T细胞嵌合率>50%。安全性数据显示，FREEDOM-1接受治疗的患者的不良事件和严重不良事件与接受肾脏移植和同种异基因干细胞移植的患者预期一致。Talaris Therapeutics计划在今日上午8点（东部时间）举行电话会议和网络直播，讨论其在美国移植大会上所做的报告，并提供其正在进行中的FREEDOM-1研究的最新数据更新。

Talaris Therapeutics 在 2022 年美国移植大会上公布更多 2 期数据和分析

2022-06-08 04:01:00

Talaris Therapeutics在2022年美国移植大会上展示了其细胞疗法FCR001的二期临床试验数据，分析显示FCR001治疗的患者在移植后5年内肾功能改善，且心血管代谢并发症较少。此外，公司还更新了FREEDOM-1研究的进展，原定于6月8日举行的电话会议因数据收集延迟而推迟至6月30日。在会议上，Talaris还分享了关于免疫细胞、尿液中免疫静息生物标志物的研究成果，以及COVID-19感染对患者的肾功能和抗体反应的影响。

Talaris Therapeutics 宣布召开电话会议，重点介绍在美国移植大会（ATC）上的演讲，并提供其 3 期 FREEDOM-1 研究的最新数据

2022-06-01 19:00:00

Talaris Therapeutics，一家专注于细胞疗法，致力于改变实体器官移植和严重免疫及血液疾病治疗标准的公司，宣布将于6月8日早上8点举行电话会议，讨论其在美国移植大会（ATC）上的展示，并更新其正在进行中的3期FREEDOM-1研究在活体供肾移植（LDKT）受者中的数据。会议可通过电话号码1-855-605-1739（国内）和1-914-987-7955（国际）参加，会议ID为9988627。同时，会议还将通过公司网站“新闻与活动”部分的投资者部分进行网络直播。Talaris Therapeutics在波士顿、路易斯维尔和休斯顿设有办公室和实验室。

Talaris Therapeutics 宣布即将在美国移植大会上发表演讲

2022-05-02 19:00:00

Talaris Therapeutics将在2022年6月4日至8日举行的美国移植大会上展示其细胞疗法FCR001的长期数据。公司将分享关于诱导耐受性临床试验的长期随访数据，以及一组Phase 2患者的尿液细胞mRNA分析结果。此外，还将展示关于使用FCR001治疗的Phase 2患者与标准免疫抑制治疗患者相比的长期健康结果分析，以及COVID-19感染和疫苗接种在联合肾脏/HSCT接受者中的经验。会议还包括关于异基因骨髓移植排斥反应中免疫细胞类型的研究。

Talaris Therapeutics 公布接受 FCR001 治疗的肾移植患者的 COVID-19 结果数据

2022-04-07 04:01:00

Talaris Therapeutics在2022年美国移植协会的会议上分享了关于其细胞疗法产品FCR001在治疗活体供体肾脏移植患者中COVID-19感染结果的新数据。研究显示，接受FCR001治疗的23名持久嵌合患者中，18名接受了疫苗接种，其中2名（11%）感染了COVID-19，但无一人失去嵌合性或出现肾功能障碍。未接种疫苗的5名患者中有3名（60%）感染了COVID-19。COVID-19感染并未导致接受FCR001治疗的患者肾功能下降，且所有感染患者均未住院或发展为重症。此外，对4名患者进行了疫苗接种后的抗体测试，结果显示所有患者都对COVID-19疫苗接种产生了可测量的抗体反应。

Talaris Therapeutics 在活体供体肾移植的 2 期试验中提出 HLA 错配的高分辨率分析

2021-12-14 20:00:00

Talaris Therapeutics公司在ASH年度会议上分享了其Phase 2临床试验的新分析，该试验评估了在活体供体肾脏移植中，供体与受体之间HLA不匹配的程度。分析发现，FCR001诱导了高度不匹配的相关和非相关受体的持久免疫耐受。尽管存在高度不匹配，但由FCR001诱导的持久嵌合体使得32名受试者中的25名能够完全撤除免疫抑制，其中12对受试者是非相关且具有≥8个HLA不匹配，大多数治疗患者显示出>95%的供体全血/T细胞嵌合体。这些发现对于Talaris Therapeutics正在进行的Phase 3注册研究FREEDOM-1以及将Facilitated Allo-HSCT疗法扩展到其他高患者需求领域具有重要意义。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2021-05-07

Talaris Therapeutics Inc

创新细胞疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2020-10-06

Talaris Therapeutics Inc

创新细胞疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Logos Capital;
Invus;
[+10]

——

2019-04-18

Talaris Therapeutics Inc

创新细胞疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Longitude Capital;
Blackstone;

——

交易事件

交易标题

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其他参与方

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