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Walden Biosciences Inc

  • A轮
公司全称：Walden Biosciences Inc
国家/地区：美国/——
类型：逆转肾脏疾病疗法研发商
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公司介绍：
Walden Biosciences is a biotechnology company focused on the development of highly-targeted therapies for the potential treatment of kidney disease.In October 2020, the company raised USD million in Series A financing led by ARCH Venture Partners and UCB Ventures

基本信息

成立时间：

2016-04-01

员工人数：

15~50人

地址：

One Kendall Square, Suite 7102 CAMBRIDGE MASSACHUSETTS 02139; US;

公司官网：

www.waldenbiosciences.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 药物治疗
  • 可溶性受体
热门标签：
  • 单克隆抗体
  • 创新药
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Walden Biosciences宣布支持WAL0921开发计划，旨在治疗罕见肾病
2025-09-04 00:00:00
Walden Biosciences公司宣布两项关键举措以支持其WAL0921开发计划，包括WAL0921-02的II期临床试验。WAL0921是一种针对罕见慢性肾病（CKDs）的人源化单克隆抗体，可抑制suPAR的促炎作用，从而改善足细胞功能。公司聘请了前美国食品药品监督管理局（FDA）心血管和肾脏病分部主任Norman Stockbridge博士作为监管和临床顾问，并与中国罕见肾病患者倡导组织NephCure合作，以扩大对WAL0921-02研究的患者招募。WAL0921-02研究旨在评估WAL0921在患有肾小球疾病和蛋白尿的患者中的安全性、疗效、药代动力学和药效学。
Walden Biosciences 宣布与世界知名遗传流行病学家开展研究合作，以推进 suPAR 在慢性肾病中的因果作用的研究工作
2024-05-13
Walden Biosciences与Primula Group合作，利用近50万英国生物样本库的慢性肾病患者的遗传数据，研究suPAR在肾病中的作用。该研究由Imperial College London的Dipender Gill博士领导，旨在揭示suPAR在肾病中的致病机制，并支持Walden开发的抗suPAR抗体WAL0921的临床研究。WAL0921是一种针对suPAR的人源化单克隆抗体，可抑制suPAR的促炎作用，保护肾小球足细胞，预防肾病。Walden致力于开发治疗肾病的创新药物，其研究有助于深入了解suPAR在肾病中的作用，并推动WAL0921的临床应用。
Walden Biosciences 宣布 WAL0921 治疗肾脏疾病的 1+ 期临床研究取得积极顶线数据
2024-04-15 19:00:00
Walden Biosciences宣布了其Phase 1+临床试验的结果，该试验评估了其首创的人源化单克隆抗体WAL0921在健康受试者中的安全性、药代动力学和药效学。WAL0921是一种针对循环中游离suPAR（一种导致肾脏疾病的因素）及其膜结合形式uPAR的抗体，可抑制其病理活性。研究显示WAL0921安全、耐受性良好，并能快速、剂量依赖性地降低游离suPAR水平。Walden计划在2024年第二季度启动针对肾小球肾炎的Phase 2篮子研究。Walden是一家专注于治疗肾脏疾病的临床开发阶段公司，致力于开发改变疾病进程的突破性疗法。
Walden Biosciences 扩大与密歇根大学的研究合作
2024-01-10
Walden Biosciences与密歇根大学安娜堡分校扩展了合作关系，包括对WAL0921人体化抗suPAR抗体在Waldens Phase 1+临床试验中的生物标志物分析。这项合作旨在进一步证明suPAR在肾脏疾病中的致病作用。WAL0921是一种新型的人源化单克隆抗体，可结合可溶性尿激酶型纤溶酶原激活受体（suPAR）并抑制其促炎作用，从而引起足细胞功能障碍和肾脏疾病。Walden将提供临床样本、材料、数据分析，并可能进行实验以支持U-M的蛋白质组分析。Walden的首席科学官Alex Duncan表示，他们期待利用蛋白质组数据进一步了解降低suPAR水平对人类的影响，并可能进一步证实suPAR与慢性肾脏疾病之间的因果关系。Dr. Hayek表示，与Walden的合作继续富有成效，强调了公司大学合作在推动创新中的重要性。
Pyxis Oncology 宣布 FDA 批准两项 IND 申请
2022-12-01 19:45:00
Pyxis Oncology公司获得FDA批准，启动PYX-201和PYX-106两种新药候选品的1期临床试验，PYX-201为新型抗体-药物偶联物(ADC)，PYX-106为免疫疗法产品。这些IND批准标志着公司在2022年取得了重要里程碑，并推进了产品管线的发展。PYX-201旨在治疗多种实体瘤，包括乳腺癌、头颈癌、肺癌和甲状腺癌，而PYX-106则针对膀胱癌、胆管癌、结直肠癌和肾癌。Pyxis Oncology表示，这些临床试验预计将在2023年初开始。
Walden Biosciences 宣布与密歇根大学开展研究合作
2022-07-05
Walden Biosciences与密歇根大学安阿伯分校合作，共同推进suPAR（可溶性尿激酶原激活受体）的遗传学研究，旨在揭示suPAR在慢性肾病等疾病中的作用。该合作由Walden的科研顾问委员会成员、NIH资助的肾脏病专家Salim Hayek博士领导，Hayek博士曾将suPAR定义为肾脏病的致病因素和可药物靶点。Walden将为研究提供材料、咨询支持、数据分析，并可能进行实验。双方将共同撰写并发表关于Mendelian Randomization方法的研究论文，以确定suPAR在疾病中的作用。Walden致力于通过遗传工具验证suPAR与慢性肾病之间的强相关性，以推动肾脏病治疗方法的革新。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
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2020-10-07

Walden Biosciences

逆转肾脏疾病疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

ARCH Venture Partners;
UCB Ventures;

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