Saint Luke's Mid America Heart Institute

公司全称：Saint Luke's Mid America Heart Institute

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

Saint Luke's Mid America Heart Institute is a Hospital Service Provider

基本信息

地址：

Saint Luke's Mid America Heart Institute,4401 Wo; US;

公司官网：

www.saintlukeshealthsystem.org/slhs/Locations/Saint_Lukes_Mid_America_Heart_Institute/(PF)Overview.htm

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行业领域：

应用技术：

健康管理

企业动态

Ventric Health任命两位知名心脏病专家加入临床咨询委员会

2026-05-01 02:45:00

Ventric Health公司，Vivio®系统的制造商，今日宣布任命两位著名心脏病专家Javed Butler，MD，MPH，MBA和Biykem Bozkurt，MD，PhD，FHFSA，FACC，FAHA，FESC加入其临床咨询委员会。这两位专家的战略任命强化了Ventric Health对临床卓越的承诺，同时公司正在扩大其旗舰产品Vivio®系统的商业扩张。作为心血管医学领域的领导者，Butler博士和Bozkurt博士在诊断、治疗和管理复杂心力衰竭方面拥有数十年的经验。他们的临床见解对于完善Vivio系统作为唯一非侵入性测量左心室舒张末期压力（LVEDP）的解决方案至关重要。Ventric Health的CEO Sean Brady表示，欢迎这两位杰出的心脏病专家加入团队，这证明了Vivio系统在临床上的影响。他们的深入理解患者旅程和传统诊断工具的局限性将非常有价值。他们帮助确保Vivio不仅满足最高的临床标准，而且能够无缝集成到现代初级保健和心脏病学工作流程中，以缩小心力衰竭检测和治疗方面的差距。

MAPLE-HCM研究新数据：Aficamten在扩张型心肌病治疗中优于美托洛尔

2025-11-10 00:00:00

Cytokinetics公司宣布，在2025年新奥尔良举行的肥厚型心肌病医学学会科学会议和美国心脏协会科学会议上，MAPLE-HCM（美托洛尔对比Aficamten在肥厚型心肌病左心室流出道梗阻患者运动耐量中的研究）的额外数据在三个突破性科学会议中展出。研究结果显示，Aficamten在改善运动耐量、症状和生物标志物方面优于美托洛尔。在24周的治疗后，接受Aficamten治疗的患者在所有结果指标上均比接受美托洛尔治疗的患者有更大的改善。此外，接受Aficamten治疗的患者中，有78%的患者对三个或四个临床参数有所改善，而接受美托洛尔治疗的患者中这一比例为3%。在患者报告的结果分析中，Aficamten在KCCQ总分和KCCQ临床总分上均比美托洛尔有显著改善。在生物标志物方面，Aficamten与美托洛尔相比，在NT-proBNP和hs-cTnI上均显示出统计学上显著的改善。

Cytokinetics将在2025年科学会议上展示关于Aficamten的新数据

2025-10-31 00:00:00

Cytokinetics公司宣布，将于2025年11月7日至10日在新奥尔良举行的美国心脏协会科学会议上展示关于其研究性心脏肌球蛋白抑制剂Aficamten的新数据。这些数据包括三项关于Aficamten在肥厚型心肌病（HCM）患者中作用的研究，包括一项关于Aficamten与美托洛尔在HCM患者中患者报告的健康状况影响的对比研究，以及一项长期影响Aficamten在HCM患者中患者报告结局测量的研究。此外，还将展示Aficamten在HCM患者中的安全性、有效性和疾病负担方面的临床响应数据。Cytokinetics是一家专注于心血管生物制药公司，致力于推进Aficamten的监管审批和商业化进程。

TRISCEND II 试验证明 Edwards EVOQUE 系统治疗严重三尖瓣反流具有卓越的临床和生活质量益处

2024-10-30

Edwards Lifesciences公司宣布，其EVOQUE系统在TRISCEND II临床试验中，与仅使用最佳药物治疗相比，在一年主要终点上表现出优越性。该试验是一项随机对照试验，旨在研究EVOQUE经导管三尖瓣置换系统与最佳药物治疗（OMT）相比，在2:1随机分配的情况下，对严重三尖瓣反流的治疗效果。数据显示，EVOQUE瓣膜在95.4%的患者中成功植入，其中95.3%的患者在一年后几乎完全消除了三尖瓣反流，与仅接受OMT的患者相比，仅2.3%的患者出现轻微的三尖瓣反流。这些三尖瓣反流的减少与一年后在症状、功能和生活质量方面的显著改善相关，死亡率及心力衰竭住院率也有利。EVOQUE系统已在欧洲和美国获得批准，成为全球首个也是唯一获得批准的经导管三尖瓣置换系统。

索马鲁肽 2.4 mg 显示射血分数保留和肥胖的心力衰竭患者的心力衰竭相关症状和身体限制大大减少

2023-08-25

Novo Nordisk公司宣布，其研发的Semaglutide 2.4 mg每周一次给药在3期STEP HFpEF临床试验中显示出显著降低HFpEF（保留射血分数的心力衰竭）和肥胖患者的心力衰竭相关症状、身体限制和改善运动功能，并导致更显著的体重减轻。该研究在荷兰阿姆斯特丹的欧洲心脏病学会（ESC）大会和新英格兰医学杂志上公布，结果显示与安慰剂相比，Semaglutide 2.4 mg显著提高了KCCQ-CSS评分，并减少了体重和炎症指标。这一发现为治疗HFpEF和肥胖患者提供了新的希望。

阿斯利康、圣卢克中美心脏研究所和 George Clinical 之间的 DARE-19 III 期合作表明，治疗在 COVID-19 患者中的公认安全性是一致的

2021-07-29

DARE-19研究在《柳叶刀糖尿病与内分泌学》杂志上发表，这是一项评估SGLT2抑制剂达格列净在患有心代谢风险因素的COVID-19住院患者中的安全性和有效性的双盲、安慰剂对照的III期临床试验。研究显示，达格列净未能达到两个主要终点，但与安慰剂组相比，死亡或新发或恶化的器官功能障碍事件数量较少。该研究由George Clinical和圣卢克中美国心脏研究所合作进行，由阿斯利康资助。研究主要研究者为Mikhail N. Kosiborod博士，乔治临床科学领导团队的成员。研究在1250名COVID-19住院患者中进行，他们有高血压、2型糖尿病、动脉粥样硬化性心血管疾病、心力衰竭或慢性肾脏病3-4期病史，并接受Farxiga或安慰剂治疗30天。George Clinical表示，该研究是在全球大流行期间迅速启动和执行的研究，这归功于整个跨职能项目团队的努力。

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