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National Cancer Center Hospital

公司全称：National Cancer Center Hospital

国家/地区：日本/——

类型：——

公司介绍：

National Cancer Center Hospital is a healthcare service provider dedicated towards oncology diagnosis & treatment

基本信息

地址：

6-5-1, Kashiwanoha KASHIWA-SHI CHIBA-KEN 277-8577; JP; Telephone: +81471331111;

公司官网：

www.ncc.go.jp/jp/ncce/

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行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
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蛋白
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单克隆抗体
药物治疗
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手术物理治疗技术
生物制剂治疗
药物物理治疗技术

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单克隆抗体
创新药

研发信息

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企业动态

NEXT Oncology与日本关西医科大学合作拓展亚洲服务

2025-11-05 22:00:00

NEXT Oncology，一家隶属于Avacare的公司，已通过与其在日本大阪的合作伙伴关西医科大学建立战略联盟，将其服务扩展至亚洲。在NEXT Oncology的首席执行官兼创始人Anthony W. Tolcher博士的领导下，关西医科大学将由Toshio Shimizu博士担任一期临床试验项目负责人，为日本患者提供参与全球NEXT Oncology网络一期临床试验的机会。Shimizu博士是关西医科大学医院新实验治疗系教授，曾在美国圣安东尼奥完成了一期药物开发的临床高级进修。此外，他在2016年至2022年间担任日本国家癌症中心医院（东京，日本）的医师组长，并在2024年11月启动了关西医科大学医院的全球肿瘤学首次人体（FIH）一期临床试验平台。NEXT Oncology目前在德克萨斯州的圣安东尼奥、奥斯汀、达拉斯和休斯顿；弗吉尼亚州的阿灵顿；西班牙的巴塞罗那和马德里；以及巴西的圣保罗等地设有办事处，每年治疗超过1000名患者，成为全球领先的一期临床试验中心之一。关西医科大学成立于1928年，是一所专注于癌症治疗、个性化基因组医学和再生医学的医学研究领导者。NEXT Oncology致力于为那些当前癌症治疗不再有效并寻求下一选择的患者开发新的抗癌药物。

日本国立癌症中心和 PeptiDream：肾细胞癌的新型放射性药物

2025-03-28 20:00:00

日本KAWASAKI，国家癌症中心和PeptiDream公司宣布，在针对肾细胞癌患者进行的首次人体试验中，64Cu-PD-32766作为诊断剂的潜力得到了证实。该试验结果表明，64Cu-PD-32766能有效诊断肿瘤，且使用治疗性放射性核素225Ac的替代计算表明，肿瘤中的吸收剂量为105.5±55.8 mGy/MBq，预计足以产生治疗效果。这些发现于2025年2月在美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症会议上公布。该研究旨在评估64Cu-PD-32766作为PET探针的药代动力学，并评估其在ccRCC诊断中的实用性。试验中，64Cu-PD-32766在NCC医院东部分析后迅速被清除，且肿瘤病变中的64Cu-PD-32766积累得到证实。这些结果为64Cu-PD-32766作为ccRCC诊断剂的潜在用途提供了依据，并表明其具有结合诊断和治疗放射性核素进行肿瘤治疗的可能性。

Lunit AI 提高预测转移性结直肠癌 HER2 靶向治疗结果的精度 - 新研究发表在 JCO Precision Oncology 上

2025-01-23 22:00:00

最新研究揭示AI助力癌症诊断与治疗，显著提升患者分层与临床结果预测。韩国Lunit公司联合日本国家癌症中心东医院（NCCHE）发表在《临床肿瘤学精准医学》杂志上的研究，展示了Lunit的AI病理解决方案Lunit SCOPE® HER2和Lunit SCOPE IO在评估HER2生物标志物和预测转移性结直肠癌（mCRC）患者临床结果方面的显著效果。研究基于TRIUMPH II期临床试验，评估了30名接受双HER2靶向治疗的HER2阳性转移性结直肠癌患者。AI解决方案评估了HER2状态和肿瘤微环境（TME）变量，结果显示Lunit SCOPE HER2在HER2免疫组化（IHC）评估中准确性高达86.7%，AI-H3高比例患者临床结果优于传统HER2评估方法。此外，Lunit SCOPE IO对TME进行了详细分析，发现TME低密度患者预后更佳。研究强调AI病理工具在精准肿瘤学中的变革潜力，有望改善mCRC及其他HER2扩增癌症患者的治疗策略。

Myriad Genetics 宣布开展五项研究合作，研究 MRD 检测在乳腺癌中的应用

2024-10-08

Myriad Genetics宣布了一系列关于分子残留病（MRD）测试在乳腺癌应用的研究合作。这些研究包括评估ctDNA水平与HR阳性乳腺癌患者手术时病理完全缓解情况的关系，以及ctDNA水平与淋巴结受累情况的相关性。此外，还有一项多中心前瞻性研究MONITOR-breast，旨在确定ctDNA水平与术前和术后辅助治疗在所有亚型的新诊断乳腺癌患者中的关联。另一项研究JBCRG-C11（CREA）旨在评估曲妥珠单抗衍生物（T-DXd）在HER2阳性晚期或转移性乳腺癌患者中维持完全缓解的情况。这些研究旨在推进下一代MRD测试在乳腺癌治疗和监测中的应用。

Ranok Therapeutics 将 CHAMP（R） BRD4 蛋白降解剂RNK05047的临床测试扩展到中国

2024-03-11

Ranok Therapeutics宣布在中国启动RNK05047 Phase 1临床试验，这是其首个蛋白降解候选药物。该试验旨在评估RNK05047在中国晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学。RNK05047是首个在中国进行临床试验的BRD4选择性蛋白降解剂，其通过降解肿瘤中的BRD4蛋白，可能提高治疗的安全性和有效性。Ranok预计到2024年底将获得美国和中国Phase 1试验的初步数据。该研究由北京中国医学科学院肿瘤医院宁利教授领导，旨在为癌症患者提供新的治疗选择。RNK05047的开发利用了Ranok的专有CHAMP技术平台，该平台利用细胞伴侣网络，具有独特的优势，如逃避耐药机制，旨在提高治疗的安全性和有效性。

Myriad Genetics 与日本国立癌症中心医院合作开展泛癌种 MRD 监测临床试验 SCRUM-MONSTAR-SCREEN-3

2024-02-27

Myriad Genetics与日本国家癌症中心东医院合作开展研究，旨在探究分子残留疾病（MRD）检测在癌症预后和预测中的价值。该研究名为SCRUM-MONSTAR-SCREEN-3，将使用Myriad的MRD检测产品Precise MRD监测多种实体瘤和血液癌患者的循环肿瘤DNA（ctDNA）。研究由NCCHE的Takayuki Yoshino博士领导，旨在通过多组学分析开发个性化治疗策略。研究将涉及约1200名患者，覆盖20多种癌症类型，目的是证明MRD检测在多种癌症类型和不同疾病严重程度或分期患者中的广泛应用。

EPKINLYTM （epcoritamab）被日本厚生劳动省批准为首个双特异性抗体，用于治疗某些类型的复发或难治性（R/R）大 B 细胞淋巴瘤（LBCL）成人患者

2023-09-25

日本厚生劳动省批准EPKINLYTM（epcoritamab）作为首个双特异性抗体，用于治疗经过至少两线系统性治疗后复发的难治性大B细胞淋巴瘤（LBCL）成人患者。该药由Genmab和AbbVie共同开发，基于EPCORETM NHL-3和EPCORETM NHL-1临床试验的结果，这些试验评估了EPKINLY在特定类型难治性LBCL患者中的安全性和初步疗效。尽管LBCL治疗取得进展，但复发/难治性LBCL患者的预后仍然较差，EPKINLY的批准为这些患者提供了新的治疗选择。

Personalis、美国国家癌症中心东部医院和 Ono 合作以更好地预测直肠癌的免疫治疗反应

2023-05-16

Personalis、国立癌症中心东医院和安斯制药合作，旨在通过VOLTAGE-2 II期多中心临床试验，利用Personalis的高灵敏度基因组平台，对nivolumab免疫检查点抑制剂在可切除性dMMR直肠癌中的疗效和安全性进行研究。该研究将进行探索性生物标志物分析，评估如最小残留病（MRD）状态等可能对病人护理具有预后或预测价值的生物标志物。国立癌症中心东医院将招募患者并执行临床试验，安斯制药将提供nivolumab，Personalis将执行MRD和生物标志物测试。研究将包括肿瘤组织样本和血浆循环肿瘤DNA（ctDNA）的分析，使用Personalis NeXT Personal平台关联MRD状态与标准护理影像学和药物反应数据，通过监测ctDNA的变异来预测药物反应。组织样本将由Personalis ImmunoID NeXT平台分析，以捕捉肿瘤分子特征和肿瘤微环境特征，更好地理解免疫治疗反应。

安斯泰来将在 2023 年 ASCO 胃肠道癌症研讨会上展示 Zolbetuximab 的 3 期 SPOTLIGHT 试验的积极结果

2023-01-19

阿斯利康将在2023年美国临床肿瘤学会胃肠道癌症研讨会上展示Zolbetuximab Phase 3 SPOTLIGHT试验的积极结果，该试验评估了Zolbetuximab（一种针对Claudin 18.2的靶向单克隆抗体）与mFOLFOX6（一种包含奥沙利铂、叶酸和氟尿嘧啶的联合方案）作为一线治疗与安慰剂加mFOLFOX6相比在Claudin 18.2阳性、HER2阴性、局部晚期无法手术或转移性胃或胃食管结合部腺癌患者中的疗效。结果显示，Zolbetuximab加mFOLFOX6组与安慰剂加mFOLFOX6组相比，无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）均有显著改善，降低了24.9%的疾病进展或死亡风险，达到SPOTLIGHT试验的主要终点。此外，Zolbetuximab加mFOLFOX6组的中位OS为18.23个月，而安慰剂组为15.54个月。这些数据将在研讨会上进行口头报告。

安斯泰来宣布 zolbetuximab 在 3 期 SPOTLIGHT 试验中达到主要终点，作为 Claudin 18.2 阳性、HER2 阴性局部晚期或转移性胃和胃食管结合部（GEJ）癌症的一线治疗

2022-11-16

阿斯利康宣布其研发的zolbetuximab在Phase 3 SPOTLIGHT临床试验中达到主要终点，该试验评估了zolbetuximab与mFOLFOX6联合治疗Claudin 18.2阳性、HER2阴性局部晚期或转移性胃癌和胃食管结合部癌的疗效和安全性。试验结果显示，与安慰剂联合mFOLFOX6相比，zolbetuximab联合mFOLFOX6治疗的患者在无进展生存期（PFS）方面具有统计学意义的改善，同时达到了次要终点，即总生存期（OS）也显示出统计学意义的改善。zolbetuximab是一种针对Claudin 18.2的单克隆抗体，旨在为这一类患者提供新的治疗选择。

ENHERTU（R）（fam-trastuzumab deruxtecan-nxki）在 HER2 突变转移性非小细胞肺癌患者中继续证明具有临床意义的肿瘤反应

2022-09-11

DESTINY-Lung02临床试验结果显示，针对HER2突变型非小细胞肺癌患者，ENHERTU（fam-trastuzumab deruxtecan-nxki）表现出临床上有意义的肿瘤反应。在5.4mg/kg剂量组中，客观缓解率（ORR）为53.8%，在6.4mg/kg剂量组中为42.9%。该药物由阿斯利康和 Daiichi Sankyo 共同开发和商业化，是一种针对HER2的抗体偶联药物（ADC）。研究结果表明，ENHERTU在HER2突变型疾病中显示出良好的疗效和安全性，为这些患者提供了新的治疗选择。

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