洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 投融资 Bluhm Cardiovascular Institute

Bluhm Cardiovascular Institute

公司全称：Bluhm Cardiovascular Institute
国家/地区：美国/——
类型：——
收藏
公司介绍：
Bluhm Cardiovascular Institute, part of the Northwestern Medicine health system, is a network of six clinical centers providing heart and vascular care

基本信息

联系电话：

3126643278

地址：

675 N. Saint Clair St. Nineteenth Floor, Suite 100 CHICAGO ILLINOIS 60611; US; Telephone: 3126643278;

公司官网：

www.nm.org/locations/bluhm-cardiovascular-institute-at-northwestern-memorial-hospital?utm_source=yext&utm_medium=gmb+location&utm_campaign=online+listings&y_source=1_ODIyOTc4MC03MTUtbG9jYXRpb24uZ29vZ2xlX3dlYnNpdGVfb3ZlcnJpZGU=

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 治疗技术

企业动态

美敦力获得 FDA 批准血管外除颤器用于治疗异常心律、心脏骤停
2023-10-23
Medtronic公司获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，推出了一款名为Aurora EV-ICD的体外除颤器，用于治疗异常心律和突发性心脏骤停。这款除颤器首次将导线放置在心脏和静脉之外，通过单次手术实现单一设备治疗，与传统经静脉ICD相比，具有更高的安全性。该系统包括专有的手术植入工具，并已在全球关键试验中证明其安全性和有效性。Aurora EV-ICD系统预计将在未来几周内以有限的方式在美国上市。
Axon Therapies 宣布 REBALANCE-HF 随机临床试验取得积极的早期临床数据
2022-05-23
Axon Therapies宣布，其针对心衰新型疗法Splanchnic Ablation for Volume Management（SAVM）的可行性IDE试验REBALANCE-HF取得积极早期数据。该研究评估了SAVM在心衰患者中的安全性和有效性，旨在通过减少肺毛细血管楔压（PCWP）和改善患者生活质量等关键指标，实现心衰患者保留射血分数（HFpEF）的体积分布平衡。研究结果表明，SAVM疗法具有良好的安全性，患者接受了成功治疗，并报告了三例非严重设备相关不良事件。此外，患者表现出PCWP和运动耐量的改善，以及功能能力、症状和整体健康状况的改善。这些数据在西班牙马德里举行的欧洲心脏病学会心衰协会2022年年度会议上展示，并同时在《欧洲心衰杂志》上发表。
具有里程碑意义的 REDUCE LAP-HF II 试验证明 CORVIA（R） 心房分流术对大部分心力衰竭患者的临床益处
2022-02-01
LANDMARK REDUCE LAP-HF II临床试验展示了Corvia心房分流器在大量心力衰竭患者中的临床益处。该试验是一项随机临床试验，旨在研究Corvia心房分流器在心力衰竭患者中的安全性和有效性，这些患者的心脏射血分数为保留（HFpEF）或轻度降低（HFmrEF）。尽管试验的整体结果为中性，但数据显示，正常运动肺血管阻力（PVR）且无起搏器的患者代表了一个能够获得显著临床益处的反应者群体，这使得心房分流成为第一个在HFpEF中证明有效性的植入式疗法。这些结果在THT 2022会议上公布，并在《柳叶刀》杂志上在线发表。关于反应者群体分析的文章正在等待发表。这项研究对预测反应者和非反应者具有重要意义，并显著推进了对心房分流在HFpEF中作用的理解。该试验是全球首个评估心房分流以减少心力衰竭症状、降低心力衰竭相关住院率和提高生活质量的III期试验。
Axon Therapies 宣布 Rebalance-HF IDE 可行性试验中接受首例治疗的患者
2021-03-01
Axon Therapies宣布在Rebalance-HF IDE可行性试验中成功治疗了第一位患者。该试验旨在评估使用Satera™消融系统进行内脏消融以管理体量的安全性及有效性。该系统旨在通过消融较大的内脏神经来恢复交感神经系统的平衡，从而减缓心力衰竭的进展。Axon Therapies开发了使用Satera系统进行的微创内脏消融术，旨在通过解决心力衰竭的根本原因来停止疾病进展并改善患者预后。该研究是一项前瞻性、多中心、随机、安慰剂对照、双盲研究，旨在评估80名慢性心力衰竭患者的安全性及有效性。

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用
投融资

最新投融资资讯

更多
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    新建收藏夹
    取消
    确认