南方科技大学的研究团队在PNAS在线发表了一项研究，揭示了ARHGAP32异构体PX-RICS通过桥尾蛋白靶向抑制性突触的分子机制。研究发现，PX-RICS通过与桥尾蛋白结合，在抑制性突触中发挥功能，其破坏与自闭症谱系障碍和癫痫等神经发育障碍相关。研究通过结构分析和小鼠模型验证了PX-RICS-桥尾蛋白相互作用在抑制性突触定位和功能中的重要性，为神经发育障碍的治疗提供了新的思路。
中山大学孙逸仙纪念医院骨外科主任丁悦教授，带领团队攻克了超声骨密度检测的全球共性难题，研发出便携式人工智能超声骨密度仪。该技术无辐射、操作简单，检测时间仅需1分钟，准确率接近90%。丁悦教授团队的研究成果有望助力骨质疏松的早期预防和治疗，为健康中国做出贡献。
深圳市第三人民医院研究团队在生物信息学期刊上发表了一篇关于TCR结构预测和抗原特异性TCR发现的研究论文。该研究构建了统一且高质量的基准测试框架，评估了当前前沿计算模型的表现，并通过“结构引导聚类”的新策略，实现了抗原特异性TCR的高效发掘。研究结果表明，AI预测结构在捕捉免疫识别本质特征上具有显著优势，并为未来大规模、高通量的功能性TCR筛选开辟了全新路径。该研究对于个性化肿瘤免疫治疗和自身免疫性疾病追踪等领域具有潜在的临床转化前景。
字节跳动Seed官网近日启动了“Seed STEM科学家计划”，旨在邀请100位前沿科学家围绕真实科研问题展开合作，以推动AI加速科学发现。该计划主要面向数学、物理、化学、生物、材料以及其他工程学科，要求参与者已获得或正在攻读博士学位，并在日常科研工作中深度使用AI作为生产力工具。计划支持科学家顾问或博士实习生两种合作模式，首期计划约持续6个月。字节跳动在AI for Science领域的布局始于2023年，已与比亚迪成立AI联合实验室加速电池研发，并在生命科学领域进行了多项前沿探索。此外，字节跳动旗下的AI制药业务已集成为Anew Therapeutics公司，并在AI驱动的药物研发方面取得显著进展。同时，华为、百度、腾讯、阿里等科技巨头也在AI for Science领域展开布局，通过各自的技术优势推动科学研究的进展。
近日，北京大学郭强课题组、北京大学第一医院邓健文团队等合作，围绕神经元核内包涵体病相关致病蛋白polyG完成两项研究，发表在Advanced Science。研究发现，polyG聚集体的结构并非单一、规则的经典淀粉样纤维，而是形成具有特定三维组织方式、可呈现多种状态的非经典高阶聚集结构。这些发现为理解神经元核内包涵体病的细胞病理机制提供了新的结构视角，并拓展了对疾病相关蛋白聚集体结构形式的认识。
南方科技大学医学神经科学系张廷鑫课题组正式招聘博士研究生及博士后。张廷鑫博士为课题组长，拥有丰富的科研背景和经验。课题组致力于神经科学前沿研究，聚焦少突胶质细胞在神经系统疾病中的作用。招聘条件包括相关领域硕士或博士学位、神经生物学背景、熟练的实验技能和良好的英语能力。薪酬待遇优厚，提供住房补贴、学术交流经费等福利。应聘者需提交个人简历及推荐人联系方式。
北京大学曹宇团队在Cell Reports Medicine发表研究论文，提出了一种基于抗体-天然配体结构单元的可切换CAR-T（sCAR-T）平台，用于实体瘤治疗。该平台通过将抗原识别模块设计为可溶性switch，并优化switch空间排列及CAR铰链结构，实现了对肿瘤细胞和肿瘤血管的协同靶向，显著增强了CAR-T细胞的杀伤活性、浸润能力和持续性，并克服了实体瘤抗原异质性导致的免疫逃逸。研究结果表明，sCAR-T在实体瘤治疗中具有广阔的应用前景。
南方科技大学前沿生物技术研究院及医学院的研究团队在国际知名学术期刊Nature Communications发表了一篇关于番茄果实风味酯合成调控机制的研究论文。该研究首次证实了DNA甲基化抑制番茄SPL转录因子SlSPL-CNR的结合，果实成熟过程中的DNA去甲基化促进SlSPL-CNR结合，进而影响番茄果实风味酯合成。该研究为果实品质改良和表观遗传育种提供了理论依据与分子靶点，揭示了SPL转录因子家族的DNA甲基化敏感性及其结构基础，对植物表观遗传调控复杂性的理解具有重要意义。
华东理工大学、南方科技大学和中国药科大学的科研团队共同研发了一种新型有机压电材料P-OsPT NPs，用于肿瘤治疗。该材料通过压电效应在超声辐照下产生活性氧（ROS），有效杀灭肿瘤细胞并诱导免疫原性细胞死亡，同时促进树突状细胞成熟、细胞毒性CD8⁺T细胞浸润和促炎细胞因子释放，抑制调节性T细胞，激活系统性抗肿瘤免疫应答。在4T1荷瘤小鼠模型中，P-OsPT NPs+US组实现了73%的肿瘤抑制率，并在肺转移模型中使转移结节减少85%。该研究为功能材料设计和癌症治疗提供了新的策略和范式。
南方科技大学和香港科技大学（广州）的研究团队在《National Science Review》发表研究论文，开发了一种含氧化胺脂质（AOL）的新型脂质纳米颗粒（LNP）平台（CDN-MLNP），用于递送环二核苷酸（CDNs）。该平台通过增强的氢键和静电相互作用实现了对CDNs的超高效包封，包封效率高达86.8%，远超传统阳离子脂质体的21%。CDN-MLNP展现出优异的肿瘤穿透性和胞质递送能力，在多种难治性肿瘤模型中通过STING激活联合免疫原性细胞死亡（ICD），激发了强效抗肿瘤免疫应答。该研究为核酸治疗药物的临床应用提供了新的策略。
南方科技大学与新加坡国立大学的研究团队在《Nature Communications》发表研究，揭示了异质核核糖核蛋白（hnRNP）A1和A2B1在B细胞免疫应答中的关键作用。研究发现，hnRNP A1和A2B1的缺失会削弱T细胞依赖性免疫应答中的生发中心（GC）反应，抑制GCB细胞增殖，并阻碍高亲和力抗体生成。机制上，hnRNP A1/A2B1通过结合Ezh2前体mRNA，促进Ezh2第14号外显子保留，维持EZH2的催化活性。当二者缺失时，Ezh2发生第14号外显子跳跃，产生无催化活性的亚型Ezh2Δ14，进而抑制B细胞增殖。该研究揭示了hnRNPA1/A2B1–EZH2–CDKN1A信号轴，为阐释免疫细胞分化过程中表观遗传调控的转录后机制提供了理论依据，并为抗体相关疾病的靶向治疗提供了新方向。
