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Ajinomoto Althea Inc

公司全称:Ajinomoto Althea Inc
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
Ajinomoto Althea, incorporated in 1998, expertise and skilled the production of recombinant proteins, plasmid DNAs, vaccines, antibody fragments, to the fill and finish of injectable peptides, monoclonal antibodies, oligonucleotides, and small molecules. In March 2013, Ajinomoto was to acquire Althea to gain access to biopharmaceutical contract manufacturing. At that time, the transaction was to close in April 2013. In April 2013, Ajinomoto acquired Althea Technologies for $175 million, and at that time, it was reported that Althea was to operate under the name 'Ajinomoto Althea Inc'. Later that month, Althea changed its name to 'Ajinomoto Althea Inc'.In December 2015, the company opened a new facility in San Diego to expand its existing biological drug product manufacturing operations to include highly active materials such as antibody drug conjugates (ADCs). The company then announced the first phase of its ADC and cytotoxic service offerings. In September 2017, t

基本信息

联系电话:

18588820123

地址:

11040 Roselle St SAN DIEGO CALIFORNIA 92121-1205; US; Telephone: +18588820123; Fax: +18588820133;

公司官网:

www.altheatech.com/

企业画像
行业领域:

企业动态

Pfenex公司授予Althea Technologies一项合同,用于生产恶性疟原虫的Circumsporozoite蛋白(CSP),这是一种重要的疟疾疫苗成分。Althea Technologies将采用Pfenex开发的Pf?nex Expression Technology™技术进行cGMP生产。该项目资金由Science Applications International Corporation(SAIC)通过其与国家过敏和传染病研究所(NIAID)的合同提供。Pfenex表示,这项合作将加速第二代CSP基疟疾疫苗的研发,提高疫苗的效力和可及性。Althea Technologies对获得合同表示荣幸,并表示将利用其在疫苗技术转移、放大和临床制造方面的经验来支持该项目。
Allena Pharmaceuticals与Althea Technologies签订许可协议,获得Althea的广泛高草酸尿症产品组合的独家全球权利,包括与草酸降解酶相关的专利、监管信息和开发数据。这一协议加强了Allena对ALLN-177口服酶疗法的研发活动,并推进了该公司针对高草酸尿症患者的临床开发计划。高草酸尿症是由于肠道对草酸的过度吸收和体内草酸生产的异常,导致尿液中的草酸水平过高,可能引发肾结石或慢性肾病,如不及时治疗,可能导致终末期肾病和透析。目前,针对高草酸尿症或每年约260万美国人患肾结石尚无有效药物治疗。Allena计划在明年早期开始高草酸尿症患者的临床试验。
Althea Technologies与Biotest Pharmaceuticals达成商业供应协议,Althea将在圣地亚哥的新商业制造设施中为美国市场填充商业药物产品。Althea是一家提供合同开发和制造服务的公司,位于圣地亚哥,提供包括细胞库、工艺开发、cGMP蛋白质和质粒生产、分析开发、制剂和冻干开发以及无菌填充等在内的一系列服务。此次合作标志着Althea作为Biotest的战略合作伙伴和商业填充者的地位,双方共同期待在商业制造领域展开合作。
Althea Technologies成功收购了Altus Pharmaceuticals的资产和知识产权组合,其中包括Altus的Cross Linked Enzyme Crystal(CLEC®)和可控释放注射技术。这些技术应用于治疗、蛋白质纯化和催化。此外,收购的资产还包括基于这些技术的产品候选组合,其中包括一个已完成2期临床试验的七天可控释放生长激素注射剂。Althea作为该产品候选的临床供应制造商,计划就这些产品候选进行许可谈判。Althea Technologies首席执行官Shabbir Anik博士表示,此次收购的技术组合将补充其在蛋白质配方领域的核心专长,并为客户项目带来额外价值。Althea Technologies是一家提供从质粒、蛋白质生物制品到无菌产品服务的合同开发和制造组织,位于美国加州圣地亚哥。
Bio-Path Holdings与Althea Technologies签订药物制造协议,共同开发其领先创新药物liposomal Grb-2,用于治疗慢性髓性白血病和急性髓性白血病。Althea将负责该药物的cGMP生产,并支持Bio-Path在德克萨斯大学MD安德森癌症中心进行的临床试验。Bio-Path致力于开发脂质体递送技术平台,以推动siRNA和反义核酸药物的商业化。Althea作为领先的制药服务公司,将提供关键制造和开发服务,支持Bio-Path的创新药物研发。
Poniard制药公司宣布选择AltheaDx公司的Express Pathway项目,旨在识别与铂类耐药性相关的分子特征。由于铂类疗法在多种实体瘤治疗中是标准疗法,但其疗效常因铂类耐药性而受限。Poniard公司的主打产品Picoplatin是一种新型铂类化合物,旨在克服铂类耐药性。通过开发铂类耐药性的分子特征,可能有助于预测对Picoplatin治疗的临床反应,并可能改善铂类耐药癌症患者的预后。Poniard制药公司希望通过了解癌症在铂类治疗后复发的生物学机制,以解决许多实体瘤患者治疗中的限制性问题。AltheaDx公司致力于将癌症诊断技术应用于临床,对Poniard选择其Express Pathway项目表示兴奋,认为这将加速识别、验证和交付临床有效的分子生物标志物,以指导更明智的治疗决策。

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