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Summit Therapeutics PLC

公司全称：Summit Therapeutics PLC

国家/地区：英国/——

类型：——

公司介绍：

Summit Therapeutics (previously Summit Corp plc; VASTox plc), founded in January 2003 as a spin off from the University of Oxford, offers drug and agrochemical discovery services based on its expertise in chemical genomics and synthetic chemistry. The company also pursues internal pharmaceutical R&D programs in neuromuscular diseases and tuberculosis; the company intended to inlicense early stage programs and outlicense them after phase IIa.By July 2007, Summit had changed its name from VASTox plc,. In February 2015, the company changed its name from Summit Corporation plc to Summit Therapeutics plc following approval from shareholders and the company expected the name change would be reflected on the London Stock Exchange system from the February 23, 2015. However, the 'TIDM' ticker symbol would be unchanged and the share certificates were also expected to remain valid in the name of Summit Corp.In May 2009, Summit completed several cost-cutting and restructuring initiatives i

基本信息

地址：

136A Eastern Avenue ABINGDON OXFORDSHIRE OX14 4SB; GB; Telephone: +441235443939; Fax: +441235443999;

公司官网：

www.summitplc.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

小分子药物治疗
生物制剂治疗
靶向治疗
治疗技术
药物治疗
天然产物
抗生素

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Revolution Medicines 和 Summit Therapeutics 达成临床合作，以评估三种 RAS（ON）抑制剂与 Ivonescimab 联合治疗 RAS 突变肿瘤

2025-06-30

标题：Revolution Medicines与Summit Therapeutics合作评估RAS突变肿瘤中三种RAS(ON)抑制剂与Ivonescimab的联合应用摘要： Revolution Medicines公司（纳斯达克：RVMD）和Summit Therapeutics公司（纳斯达克：SMMT）宣布，两家公司已达成一项临床合作协议，旨在评估Revolution Medicines的RAS(ON)抑制剂（包括daraxonrasib、zoldonrasib和elironrasib）与Summit Therapeutics的PD-1/VEGF双特异性抗体Ivonescimab在多种实体瘤中的安全性和有效性。该合作旨在评估这些组合在包括RAS突变非小细胞肺癌、胰腺导管腺癌和结直肠癌在内的三种优先肿瘤类型中的效果。Summit Therapeutics将提供Ivonescimab用于临床研究，而Revolution Medicines将作为研究发起人。两家公司将保留各自产品的商业权利，该协议为相互非排他性。

Summit Therapeutics 和 MD Anderson 宣布达成战略合作，以加速 Ivonescimab 的开发

2024-07-25

Summit Therapeutics与德克萨斯大学MD Anderson癌症中心宣布了一项为期五年的战略合作，旨在加速ivonescimab的开发。双方将利用MD Anderson的临床基础设施和研究专长，以及Summit的创新性PD-1/VEGF双特异性抗体，共同发现ivonescimab的更多应用机会，包括当前开发计划之外的多种肿瘤。MD Anderson将领导多项临床试验，评估ivonescimab在不同肿瘤类型中的安全性和潜在临床益处，并可能通过额外的研究活动识别生物标志物。这项合作旨在加速ivonescimab的临床开发，将这一创新免疫疗法和抗血管生成标准带给更多可能从中受益的患者。早期工作可能包括肾细胞癌、结直肠癌、皮肤癌、乳腺癌和胶质母细胞瘤等类型，有望迅速扩大ivonescimab的开发范围和深度。

用于 HARMONi-A 临床试验结果的 Ivonescimab 手稿发表在 JAMA 上

2024-06-01 20:00:00

Summit Therapeutics公司宣布，其产品ivonescimab（SMT112）在非小细胞肺癌治疗中的研究取得了重要进展。该研究由Akeso公司赞助，在中国多中心进行，发表在《美国医学会杂志》上。ivonescimab是一种PD-1/VEGF双特异性抗体，结合了免疫治疗和抗血管生成效果。研究结果显示，ivonescimab与化疗联合使用，在EGFR突变的非鳞状非小细胞肺癌患者中显示出良好的疗效。Summit Therapeutics将于2024年6月3日举行电话会议，讨论ivonescimab的最新进展，包括在ASCO发布的数据。ivonescimab目前正在进行多个III期临床试验，旨在提高肺癌患者的生存质量和寿命。

Ivonescimab 在脑转移 NSCLC 患者中的颅内抗肿瘤活性和安全性将在 ELCC 2024 上展出

2024-03-14 19:00:00

Summit Therapeutics宣布将在2024年欧洲肺癌大会上展示其新型潜在首创双特异性抗体ivonescimab的数据。该抗体在两项II期临床试验中表现出对脑转移性非小细胞肺癌和鳞状非小细胞肺癌患者的治疗潜力。这些数据将在3月22日的海报中展示，由中山大学附属肿瘤医院李张博士和Summit临床开发副总裁H. Jack West博士等人进行展示。ivonescimab是一种结合PD-1和VEGF阻断的抗体，旨在提高对肿瘤组织的靶向性和疗效。Summit正在推进ivonescimab的临床开发，以评估其在非小细胞肺癌两个适应症中的疗效和安全性。

Summit Therapeutics 在第 42 届摩根大通医疗保健年会上宣布 Ivonescimab 的最新 II 期数据

2024-01-08 22:00:00

Summit Therapeutics宣布ivonescimab（SMT112）在治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的进展，包括即将在2024年1月9日J.P. Morgan Healthcare Conference上展示的数据。ivonescimab是一种新型双特异性抗体，结合了PD-1阻断和VEGF阻断的抗血管生成效应。Phase II临床试验数据显示，ivonescimab与化疗联合使用在多个患者群体中显示出良好的疗效和安全性。Summit计划推进ivonescimab进入两个全球Phase III临床试验，并在中国开展四项Phase III临床试验。此外，Summit的财务状况良好，截至2023年12月31日，公司现金、现金等价物和短期投资余额不少于1.86亿美元。

依沃西国际多中心注册性III期研究HARMONi-3完成首例患者给药

2023-11-06 08:30:00

康方生物宣布，由合作伙伴Summit Therapeutics主导的PD-1/VEGF双特异性抗体新药依沃西联合化疗治疗转移性鳞状非小细胞肺癌的国际多中心III期临床试验已完成首例患者给药。依沃西在全球范围内挑战肿瘤免疫治疗标准疗法，并已获得国家药品监督管理局的优先审评资格。康方生物作为Summit的承接方推进该临床研究的中国部分。依沃西是基于康方生物独特的Tetrabody技术设计，具有阻断PD-1与PD-L1和PD-L2结合以及阻断VEGF与VEGF受体结合的双重作用。康方生物致力于研发创新生物新药，已开发多个用于治疗肿瘤等重大疾病的创新候选药物，并有多项新药上市申请处于审评审批阶段。

Ivonescimab 强调协同结合的新型作用机制将在 SITC 2023 的海报展示中展出

2023-10-31 20:00:00

Summit Therapeutics宣布，其新型潜在首创双特异性抗体ivonescimab（在美国、加拿大、欧洲和日本称为SMT112，在中国和澳大利亚称为AK112）的数据将在圣地亚哥举行的第38届癌症免疫治疗学会（SITC）年会上展示。该抗体结合了免疫疗法的PD-1阻断和抗血管生成VEGF阻断的效果，具有独特的协同结合特性，在肿瘤微环境中具有更高的亲和力。ivonescimab已开始进行临床开发，旨在治疗非小细胞肺癌（NSCLC），并在2023年开始在Summit的许可区域内进行III期HARMONi临床试验。此外，ivonescimab在中国和澳大利亚的多个临床研究中已治疗超过950名患者。

创新双特异性 Ivonescimab 研究性数据有望在 ASCO 2023 上发表

2023-06-04 20:00:00

Summit Therapeutics公司宣布其新型双特异性抗体ivonescimab在治疗晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的II期临床试验中取得积极数据。该抗体在2023年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示，数据显示ivonescimab联合化疗在治疗无EGFR/ALK基因突变的NSCLC患者中表现出良好的疗效和安全性。此外，Summit已经开始进行III期HARMONi-3临床试验，旨在评估ivonescimab联合化疗在一线转移性鳞状NSCLC患者中的疗效。

康方生物收到 Summit 的第一批 3 亿美元预付款！Summit 正在加速 Ivonescimab 的临床开发

2023-01-26

Akeso公司宣布，其与Summit Therapeutics就突破性双特异性抗体Ivonescimab（PD-1/VEGF）达成的合作和许可协议已获得美国哈特-斯科特-罗迪诺法案（HSR）批准。Akeso已收到3000万美元的首笔预付款，包括2749万美元现金和251万美元的Summit公司发行的1000万股认股权证。第二笔2000万美元的预付款将在许可协议签署后90天内支付。Akeso董事长兼首席执行官夏宇博士被任命为Summit董事，以加强双方合作。

Summit Therapeutics 与 Akeso Inc. 合作，以高达 50 亿美元的价格获得突破性创新双特异性抗体的许可

2022-12-06

Summit Therapeutics与Akeso Inc.达成最终协议，将获得Akeso的突破性双特异性抗体ivonescimab（在中国和澳大利亚称为AK112，在美国、加拿大、欧洲和日本称为SMT112）的许可权。该抗体结合了PD-1阻断免疫疗法的力量和抗VEGF抗血管生成的好处。该合作支持Summit开发旨在改善严重未满足医疗需求患者生活质量的突破性肿瘤学管线产品。Akeso将保留除中国以外的其他地区的开发权和商业化权。Summit将支付5亿美元的前期费用，总潜在交易价值为50亿美元。Akeso将获得高达45亿美元的监管和商业化里程碑付款。此外，Akeso将有权获得净销售额的低双位数版税。交易完成后，Akeso创始人兼首席执行官Xia将加入Summit董事会。该交易预计将在2023年第二季度开始治疗患者。

康方生物宣布与 Summit Therapeutics 达成高达 50 亿美元的合作和许可协议，以加速其突破性双特异性抗体 Ivonescimab （PD-1/VEGF）的全球开发和商业化

2022-12-06

Akeso Inc.与Summit Therapeutics达成高达50亿美元的许可协议，加速其突破性双特异性抗体Ivonescimab（PD-1/VEGF）在全球的开发和商业化。Akeso将向Summit Therapeutics独家授权ivonescimab在美国、加拿大、欧洲和日本的开发和商业化权利，而Akeso将保留除中国以外的全球其他地区的开发和商业化权利。Akeso将获得5亿美元的首付款，总潜在交易价值高达50亿美元，包括监管和商业里程碑付款。此外，Akeso还将从ivonescimab的净销售额中获得低双位数比例的版税。该协议为ivonescimab的全球开发提供了加速路径，通过与Summit Therapeutics的世界级团队合作，该公司拥有将超过一打新药上市的成功记录。

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