Hartwig Medical Foundation

公司全称：Hartwig Medical Foundation

国家/地区：荷兰/——

类型：——

公司介绍：

Hartwig Medical Foundation is a national data sequencing centre in the Netherlands conducting large scale DNA analysis of tumor biopsies and clinical data with the aim of enabling the effectiveness of cancer research and diagnosis, and thereby reducing the human, economic and social costs of the disease. Hartwig Medical Foundation hereby stimulates the progress in cancer research and - treatment, with the aim to improve the cure and care of future cancer patients.

基本信息

地址：

Science Park 408 AMSTERDAM NOORD-HOLLAND 1098XH; NL;

公司官网：

www.hartwigmedicalfoundation.nl/

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行业领域：

应用技术：

检测诊断技术

企业动态

罗氏推出Axelios 1基因测序平台，挑战Illumina市场地位

2026-06-29 21:03:57

瑞士诊断公司罗氏推出新一代基因测序平台Axelios 1，旨在通过其独特的准确度、速度、可扩展性和成本效益，在基因测序市场中占据一席之地。该平台能够实现一天内完成全基因组测序，通过将DNA/RNA转换为高信噪比的“Xpandomers”，并由包含数百万纳米孔的可重复使用金属氧化物半导体（CMOS）传感器进行测量。罗氏还与哈特维格医疗基金会、Broad临床实验室以及10x Genomics等公司达成合作，支持其SBX技术。Axelios 1目前仅限于学术和研究机构使用，但罗氏表示，该平台未来有望推动下一代临床应用，并开启个性化医疗的新领域。

罗氏推出AXELIOS 1平台，创新SBX技术引领基因组学及临床研究

2026-06-29 13:00:00

罗氏公司宣布推出基于创新SBX技术的AXELIOS 1平台，该平台结合了准确性、速度、灵活性、可扩展性和成本效益，旨在解决基因组学和临床研究中的关键瓶颈。AXELIOS 1平台能够实现端到端、同日全基因组测序，并在数小时内提供准确结果。该平台适用于从小型研究到大型基因组项目，为研究人员提供了更广泛的探索自由度和新的工作流程。AXELIOS 1平台通过与其他领先机构的合作，如Hartwig医疗基金会和Broad临床实验室，展示了其实际应用能力，包括证实AXELIOS 1平台在速度、准确性和成本效益方面的卓越表现。罗氏公司还提供针对SBX技术的库制备试剂盒和开源生物信息学分析套件（XOOS），并支持其他生命科学工具的灵活使用。

罗氏推出AXELIOS 1平台，创新SBX技术引领基因组学及临床研究

2026-06-29 00:00:00

罗氏公司宣布推出基于创新SBX技术的AXELIOS 1平台，该平台结合了准确性、速度、灵活性、可扩展性和成本效益，解决了基因组学和临床研究中的关键瓶颈。AXELIOS 1平台能够实现端到端、同日全基因组测序，并在数小时内提供准确结果。该平台适用于从小型研究到大规模基因组项目，为研究人员提供了更广泛的探索自由度和新的工作流程。AXELIOS 1平台通过与其他领先机构的合作，如Hartwig医疗基金会和Broad临床实验室，展示了其实际应用能力，包括证实AXELIOS 1平台以创纪录的速度和更好的成本效益提供令人印象深刻的准确性和吞吐量。

哈特维格医疗基金会采用Ultima Genomics的UG200测序系统加速基因组学应用

2026-06-12 20:00:00

哈特维格医疗基金会与Ultima Genomics宣布扩大战略合作伙伴关系，哈特维格医疗基金会将采用Ultima的下一代测序系统UG200。这一协议基于双方现有的合作，旨在加速哈特维格医疗基金会实现全基因组测序（WGS）在肿瘤学患者中的可及性、可扩展性和临床实用性。哈特维格医疗基金会自2024年以来一直与Ultima的第一代测序系统UG 100合作，以构建可部署的生物信息学解决方案，并展示Ultima的新测序架构在癌症检测和液体活检、最小残留病（MRD）等新兴应用中的实用性。UG200的加入扩大了哈特维格医疗基金会的测序能力，同时继续降低癌症检测的整体成本，并在不同的肿瘤学应用中生成全面的基因组数据。Ultima的UG200采用新的Solaris 2.0工作流程，提供显著优势，简化了临床实验室环境中的部署，并提高了基因组区域的覆盖均匀性。此外，双方的合作还旨在进一步验证和实施Ultima的ppmSeq技术，以实现基于全基因组信息的循环肿瘤DNA（ctDNA）监测。

罗氏SBX技术助力基因测序创新，打破世界纪录

2025-10-16 13:00:00

罗氏公司在2025年美国人类遗传学会（ASHG）年会上展示了其创新的测序技术——SBX（测序通过扩展）。该技术结合了高吞吐量、速度和更长的读长，显著扩展了研究可能性。罗氏SBX技术已获得广泛认可，包括打破吉尼斯世界纪录，在不到四小时内完成DNA测序。此外，罗氏还宣布与Wellcome Sanger Institute等机构合作，利用SBX技术进行多项目评估，包括甲基化映射、空间测序和靶基因富集等，以支持多组学研究。这些进展标志着罗氏在基因组研究和临床应用方面的重大突破。

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