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Cytosorbents Corp

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公司全称:Cytosorbents Corporation
国家/地区:美国/——
类型:治疗设备研发商
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公司介绍:
Cytosorbents Corporation于2002年4月25日在内华达州注册成立。该公司是重症监护运用血液净化调节炎症的集中免疫治疗公司,以预防或治疗危及生命的多器官衰竭为目标。该技术是基于生物相容的,高度多孔的聚合物吸附剂的珠子,其能够提取血液和其它体液中不需要的物质。该技术是受32项美国专利的保护。

基本信息

成立时间:

1997-01-01

员工人数:

101~500人

联系电话:

1-732-3298885

地址:

305 College Road East Princeton New Jersey 08540

公司官网:

www.cytosorbents.com

企业画像
行业领域:
应用技术:

团队信息

Phillip Chan ——
Director,President and Chief Executive Officer 薪酬:
个人简介:——
Al W. Kraus ——
Director,Chairman of the Board 薪酬:
个人简介:——
Edward R. Jones ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Alan D. Sobel ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Michael G. Bator ——
Director 薪酬:
个人简介:——

企业动态

CytoSorbents公司公布了2025年第四季度及全年的初步未审计财务结果和业务更新。预计2025年第四季度收入约为920万美元,全年收入约为3700万美元,预计第四季度毛利率在73%至75%之间。公司计划在本月与FDA举行DrugSorb®-ATR De Novo预提交会议,预计本季度提交De Novo申请,并在2026年中旬获得监管决定。STAR-T研究的成果已接受发表在顶级心脏外科期刊上。公司将在旧金山举办投资者会议,并已向全球累计输送了30万次CytoSorb治疗。
CytoSorbents公司宣布,公司CEO Dr. Phillip Chan和CFO Peter J. Mariani将参加D. Boral Capital的虚拟投资者会议。会议将基于公司近期第三季度财报,讨论公司业绩、资产负债表加强以及DrugSorb™-ATR在美国食品药品监督管理局(FDA)的监管进展。CytoSorbents公司专注于重症监护和心脏手术中的血液净化治疗,其技术能够从血液和其他体液中去除有毒物质。公司的主要产品CytoSorb®已在欧盟批准并在全球70多个国家销售。此外,公司还在开发DrugSorb™-ATR抗血栓去除系统,用于降低高风险手术中因抗凝药物导致的围手术期出血。
CytoSorbents公司(纳斯达克:CTSO)公布了截至2025年9月30日的第三季度财务结果和近期业务亮点。第三季度收入为950万美元,同比增长10%。公司还与Avenue Capital Group签订了修改后的信贷协议,增强了资产负债表,并延长了仅付息期至2026年12月31日。此外,公司实施了员工和成本削减计划,预计将在2026年第一季度实现现金流盈亏平衡。CytoSorbents还向FDA提交了DrugSorb™-ATR De Novo预提交文件,预计在2025年第四季度或2026年第一季度初与FDA会面,并计划在2026年第一季度提交新的De Novo申请,预计监管决定将在2026年年中。
CytoSorbents公司宣布,其首席执行官Dr. Phillip Chan和首席财务官Mr. Peter Mariani将于2025年11月18日至19日在伦敦举行的杰富瑞全球医疗保健会议上参加与投资者的单独会议。CytoSorbents是一家专注于重症监护和心脏手术中危及生命的疾病治疗的公司,其专有的血液净化技术能够通过多孔聚合物珠从血液和其他体液中主动去除有毒物质。CytoSorbents的主要产品CytoSorb®已在欧盟获得批准,并在全球70多个国家分销,累计使用近30万台设备。CytoSorbents还在美国和加拿大开发了一种基于CytoSorb类似聚合物技术的药物Sorb™-ATR抗凝血剂去除系统,用于降低高风险手术中因抗凝血药物导致的围手术期出血的严重程度。
CytoSorbents公司(纳斯达克:CTSO),一家专注于重症监护和心脏手术中治疗危及生命状况的血液净化领域的领导者,将于2025年11月13日(星期四)市场收盘后公布2025年第三季度财务结果和最新业务亮点。公司管理层将于同一天下午4:30(东部时间)举行现场电话会议、网络直播和问答环节。CytoSorbents的血液净化技术基于生物相容性、高度多孔的聚合物珠,能够通过孔隙捕获和表面吸附主动从血液和其他体液中去除有毒物质。这些珠子填充的柱状物可以与医院中现有的标准血泵(如透析、连续肾脏替代疗法或CRRT、体外膜肺氧合或ECMO和心肺机)一起使用,血液在体外反复循环,通过我们的柱状物去除有毒物质,然后重新输回体内。CytoSorbents的技术在多个广泛的应用中得到了使用,包括在心脏胸外科手术中去除血液稀释剂以降低严重出血的风险,以及在多种常见危重疾病中去除炎症介质和毒素,这些疾病可能导致大量炎症、器官衰竭和患者死亡。这些疾病中死亡风险极高,且几乎没有有效的治疗方法。CytoSorbents的主打产品CytoSorb®已在欧盟获得批准,并在全球70多个国家分销,迄今为止累计使用近30万台设备。CytoSorb最初在欧洲联盟以CE标志作为第一个细胞因子吸附剂推出。还获得了针对胆红素和肌红蛋白去除的CE标志扩展,分别用于肝病和创伤的临床情况,以及forticagrelor和rivaroxaban在心脏胸外科手术程序中的去除。CytoSorb在美国还获得了FDA紧急使用授权,用于治疗有呼吸衰竭风险或已确认的成人危重COVID-19患者。CytoSorb在美国尚未获得批准或清查。在美国和加拿大,CytoSorbents正在开发基于CytoSorb等效聚合物技术的DrugSorb™-ATR抗血栓去除系统,这是一种研究性设备,旨在降低由于血液稀释药物导致的高风险手术的围手术期出血的严重程度。它已获得两项FDA突破性设备指定:一项用于ticagrelor的去除,另一项用于在紧急心脏胸外科手术心肺旁路循环中去除直接口服抗凝剂(DOAC)apixaban和rivaroxaban。公司正在积极与美国FDA和加拿大卫生部门寻求DrugSorb-ATR的监管批准。
CytoSorbents公司(纳斯达克股票代码:CTSO)是一家专注于重症监护和心脏手术中生命威胁性疾病治疗,使用血液净化技术的领导者。该公司于2025年10月28日宣布,缅怀其前首席医疗官Dr. Robert Hawes Bartlett,MD(1939-2025),他在2008年至2017年期间担任该职位。Dr. Bartlett上周去世,享年86岁。CytoSorbents公司对Dr. Bartlett的生平和遗产表示敬意。
CytoSorbents公司对其前首席医疗官、著名心胸外科医生和密歇根大学荣誉教授罗伯特·霍斯·巴特利特博士(1939-2025)表示敬意。巴特利特博士是体外膜肺氧合(ECMO)技术的先驱,该技术是一种拯救生命的科技,能够在患者严重但可逆的器官衰竭时临时替代心脏和肺功能。ECMO自过去半个世纪以来已挽救了超过10万人的生命,是高级重症监护医学的支柱。CytoSorbents公司首席执行官菲利普·陈博士表示,巴特利特博士在CytoSorbents公司多年的领导、指导和支持中发挥了关键作用,并在公司的发展战略中起到了重要作用。巴特利特博士的愿景还包括将CytoSorb与ECMO结合治疗严重的急性呼吸窘迫综合征(ARDS),以实现“增强肺休息”。
CytoSorbents公司宣布将在2025年10月8日至11日在丹麦哥本哈根举行的欧洲心脏胸外科协会(EACTS)年会上展示其血液净化技术在心脏手术中的重要作用。公司将在会议上进行两项高调的科学报告,并赞助一个午餐研讨会,强调其吸附剂血液灌流技术在心脏手术安全网中的扩展作用。CytoSorbents公司副总裁Daniel Wendt博士表示,他们期待在EACTS年会上分享新的数据,这些数据进一步验证了CytoSorb®和DrugSorb™-ATR在心脏手术中的重要作用。研讨会将包括关于如何改善心内膜炎患者预后、抗凝药物移除的证据以及血液吸附在心脏手术中的新见解等主题。CytoSorbents的技术在欧洲联盟获得CE标记批准,并在全球70多个国家分销,用于去除血液中的细胞因子、胆红素、肌红蛋白和某些抗凝药物。
CytoSorbents公司针对其DrugSorb-ATR设备在美国的De Novo请求被FDA拒绝后,决定通过行政申诉程序寻求监管审查。该设备旨在减少接受冠状动脉旁路移植手术(CABG)的患者在停止抗血小板药物Brilinta®后两天的出血严重程度。公司已与FDA审查团队就剩余缺陷进行沟通,并决定通过行政申诉程序解决这些问题。同时,公司的DrugSorb-ATR在加拿大Health Canada的申请也在高级审查中,公司对在2025年获得最终监管决定充满信心。
CytoSorbents公司宣布,在2025年EuroPCR会议上,其CytoSorbents疗法在紧急冠状动脉旁路移植术(CABG)患者中显著减少了使用抗凝药替格瑞洛(ticagrelor)患者的出血。这项研究由Sheffield Teaching Hospitals的Robert F. Storey教授和STAR注册研究的共同主要研究员进行,分析了在未完成指南推荐的三天清洗期前接受CABG手术的替格瑞洛患者。结果显示,使用CytoSorbents设备的患者出血并发症显著减少,没有报告任何设备相关的不良事件或设备缺陷。CytoSorbents的CEOPhillip Chan表示,这些数据支持将他们的设备作为解决需要紧急心脏手术的血液稀释患者未满足医疗需求的常规解决方案。
CytoSorbents公司宣布,其FDA指定的突破性设备DrugSorb-ATR用于减少接受冠状动脉旁路移植术(CABG)手术的患者在停止抗血小板药物Brilinta®(ticagrelor)后2天内出血的严重程度。然而,FDA拒绝了该公司关于DrugSorb-ATR的De Novo请求,并指出了必须解决的剩余缺陷。CytoSorbents已与FDA会面,并将继续与该机构进行互动对话以解决剩余问题。如果这些对话无法导致解决方案,将在60天内提交正式上诉。CytoSorbents表示,他们致力于将DrugSorb-ATR推向市场,以解决CABG患者治疗Brilinta®时预防危及生命的出血这一严重未满足的医疗需求。

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2024-07-02

Cytosorbents Corp

治疗设备研发商

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2023-12-13

Cytosorbents Corp

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增发
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——

2023-01-02

Cytosorbents Corp

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2022-09-12

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2019-08-05

Cytosorbents Corp

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2017-08-14

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——

2017-07-05

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2016-07-01

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2014-12-23

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上市
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——

2013-10-11

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2022-12-31
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2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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监管和公司治理

2025-10-03

财务

2025-09-16

财务

2025-08-20

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