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尧唐（上海）生物科技有限公司

  • 存续
  • B轮
公司全称：尧唐（上海）生物科技有限公司
国家/地区：中国/上海
类型：mRNA药物和基因编辑药物开发商
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公司介绍：
尧唐（上海）生物科技有限公司成立于2021年，是一家专注于结合mRNA体内递送技术和基因编辑技术，开发新一代mRNA药物和基因编辑药物的高科技生物技术公司。尧唐生物通过对CRISPR、碱基编辑和其他新一代基因编辑工具的持续开发和优化，对新一代mRNA生产平台和脂质纳米载体组装工艺的创新型改进，致力于开发针对遗传性疾病和心血管疾病的体内基因编辑药物。

基本信息

成立时间：

2021-07-07

员工人数：

51~100人

联系电话：

021-52260086

地址：

中国（上海）自由贸易试验区芳春路400号1幢3层

公司官网：

www.yoltx.com

企业画像
行业领域：
应用技术：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

工商信息

法定代表人：

——

经营状态:

存续

成立日期:

2021-07-08

统一社会信用代码:

91310112MA1GEXDX2U

组织机构代码:

MA1GEXDX2

工商注册号:

310112002685151

纳税人识别号:

91310112MA1GEXDX2U

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

——

行业:

科技推广和应用服务业

登记机关:

闵行区市场监督管理局

经营范围:

许可项目：技术进出口；货物进出口（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）一般项目：生物科技领域内的技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）。

主营业务:

——

注册地址:

上海市闵行区潭竹路58号1幢1201室

企业动态

YolTech Therapeutics获得FDA批准开展PH1基因编辑疗法YOLT-203的关键临床试验
2025-11-19 00:00:00
YolTech Therapeutics，一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于开发下一代体内基因编辑疗法，今日宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其针对原发性高草酸尿症1型（PH1）的体内基因编辑疗法YOLT-203的IND申请。这是首个针对PH1的体内基因编辑疗法的关键临床试验，旨在评估YOLT-203在降低尿草酸水平并改善长期肾脏结局方面的安全性和有效性。YOLT-203还获得了美国FDA的孤儿药指定（ODD）和罕见儿科疾病指定（RPDD），以及欧洲药品管理局（EMA）的孤儿药指定。YOLT-203是一种研究中的体内基因编辑疗法，旨在为PH1提供一次性的治疗方案，PH1是一种罕见的遗传性疾病，会导致反复的肾结石形成并发展为肾功能衰竭。该疗法旨在通过失活由HAO1基因编码的糖酵解酶（GO），从而减少PH1患者的草酸过度产生，并抑制草酸前体的合成。YolTech Therapeutics建立在下一代CRISPR/Cas和LNP技术之上，正在开创具有一次性和终身益处的体内基因编辑药物。该公司的临床管线正在扩展，针对遗传、代谢、心血管和自身免疫性疾病，初步结果支持了持久和变革性的治疗益处。
尧唐生物完成逾3亿元B轮融资，阿斯利康中金医疗产业基金领投
2025-09-11 08:36:00
上海尧唐生物宣布完成逾3亿元人民币B轮融资，由阿斯利康中金医疗产业基金领投。尧唐生物致力于开发体内基因编辑药物，拥有全球一流研发团队和多个自主知识产权的高效基因编辑工具。公司已有4条体内基因编辑药物管线进入临床阶段，覆盖多种重大罕见病与常见病。尧唐生物已建成符合GMP标准的商业化生产基地，首个中美双报项目YOLT-101已获得FDA和CDE的IND批准。投资方对尧唐生物的创新实力和临床转化速度表示认可，并期待其加速推动基因编辑药物的研发和应用。
YolTech Therapeutics 宣布 FDA 批准 YOLT-101 的研究性新药 （IND） 申请，YOLT-101 是一种治疗杂合子家族性高胆固醇血症 （HeFH） 的体内碱基编辑疗法
2025-06-06 00:00:00
YolTech Therapeutics宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其针对PCSK9的体内基因编辑疗法YOLT-101的IND申请，用于治疗异型家族性高胆固醇血症（HeFH）。YOLT-101基于YolTech专有的腺嘌呤碱基编辑器YolBE，采用创新的脂质纳米颗粒（LNP）递送系统，通过精确的碱基转换降低血液中LDL-C水平。YolTech致力于开发突破性的基因编辑解决方案，为患有严重遗传和心血管疾病的患者提供变革性的治疗。
YolTech 宣布正在进行的研究者发起的 YOLT-101 试验的首个临床数据，YOLT-101 是一种治疗家族性高胆固醇血症的体内碱基编辑疗法
2025-04-28 00:00:00
YolTech Therapeutics宣布其新一代基因编辑疗法YOLT-101在治疗家族性高胆固醇血症（HeFH）的临床试验中显示出令人鼓舞的初步数据。YOLT-101是一种在体碱基编辑疗法，能够安全有效地降低HeFH患者的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平。该疗法通过创新的技术避免了传统CRISPR/Cas9系统可能带来的染色体异常和脱靶效应。临床试验显示，YOLT-101在HeFH患者中表现出良好的安全性和耐受性，且在降低LDL-C水平方面具有剂量依赖性效果。YolTech Therapeutics致力于通过基因编辑技术革新心血管疾病的治疗方法，为患者提供更持久、更便捷的治疗方案。
YolTech Therapeutics 授予 FDA 孤儿药和罕见儿科疾病资格认定，用于治疗 1 型原发性高草酸尿症
2024-12-27 23:12:00
YolTech Therapeutics宣布其基因编辑疗法YOLT-203获得美国FDA授予的孤儿药指定和罕见儿科疾病指定，用于治疗原发性高草酸尿症1型（PH1）。YOLT-203通过YolTech专有的YolCas12™系统永久降低PH1中的过量草酸产生，代表了全球首个针对儿童罕见病进行的体内基因编辑疗法临床试验的历史性里程碑。FDA的指定使得YolTech有资格在YOLT-203获得潜在FDA批准后获得优先审评券和孤儿药指定的相关利益。YolTech致力于开发下一代精准遗传药物，其疗法在临床前期和初步临床研究中显示出降低血液草酸水平超过90%的积极结果。
YolTech 宣布与 Salubris 达成许可协议，在中国大陆开发和商业化 YOLT-101
2024-08-27
YolTech Therapeutics与Salubris Pharmaceuticals Co., Ltd.签订独家许可协议，共同开发及商业化YOLT-101，该药物用于治疗高胆固醇血症等心血管疾病。交易总额达10.35亿元人民币，YolTech将获得基于净销售额的分级版税。Salubris将负责在中国大陆（不包括香港、澳门和台湾）进行YOLT-101的研发和商业化，同时YolTech将继续推进YOLT-101的临床前开发。双方均对创新和提供突破性疗法表示承诺。
YolTech Therapeutics 在 IIT 中施用了 YOLT-203 的首剂患者剂量，这是世界上第一个针对 PH1 的体内基因编辑疗法
2024-08-22 18:00:00
YolTech Therapeutics宣布，其创新基因编辑疗法YOLT-203已开始用于治疗原发性高草酸尿症1型（PH1）的试验，这是全球首个应用体内基因编辑疗法治疗PH1的案例。YOLT-203是一种单剂量、可能具有治愈效果的疗法，利用YolTech专有的YolCas12™编辑器。该试验旨在评估YOLT-203在中国PH1患者中的安全性和耐受性，预计将有7名受试者参与。YolTech致力于推进YOLT-203的临床开发，并与监管机构、医疗保健专业人士和患者倡导团体合作，进一步推进基因编辑疗法的进步。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
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2025-09-11

尧唐（上海）生物科技有限公司

mRNA药物和基因编辑药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

芯能创投;
天创资本;
[+5]

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2023-11-30

尧唐（上海）生物科技有限公司

mRNA药物和基因编辑药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A+轮

德诚资本;
华方资本;
[+3]

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2022-08-01

尧唐（上海）生物科技有限公司

mRNA药物和基因编辑药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

嘉兴楹佳投资;
楹联健康基金;
[+3]

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2022-02-25

尧唐（上海）生物科技有限公司

mRNA药物和基因编辑药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

天使轮

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