上海尧唐生物科技股份有限公司

存续
C轮

公司全称：上海尧唐生物科技股份有限公司

国家/地区：中国/上海

类型：mRNA药物和基因编辑药物开发商

公司介绍：

尧唐（上海）生物科技有限公司成立于2021年，是一家专注于结合mRNA体内递送技术和基因编辑技术，开发新一代mRNA药物和基因编辑药物的高科技生物技术公司。尧唐生物通过对CRISPR、碱基编辑和其他新一代基因编辑工具的持续开发和优化，对新一代mRNA生产平台和脂质纳米载体组装工艺的创新型改进，致力于开发针对遗传性疾病和心血管疾病的体内基因编辑药物。

基本信息

成立时间：

2021-07-07

员工人数：

51~100人

联系电话：

021-52260086

联系邮箱：

地址：

中国（上海）自由贸易试验区丹桂路799号5幢605室（实际楼层5层）

公司官网：

www.yoltx.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

药物治疗
mRNA
RNA疗法
寡核苷酸
治疗技术

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

吴宇轩

经营状态:

存续

成立日期:

2021-07-08

统一社会信用代码:

91310112MA1GEXDX2U

组织机构代码:

MA1GEXDX-2

工商注册号:

310112002685151

纳税人识别号:

91310112MA1GEXDX2U

企业类型:

股份有限公司

营业期限:

——

行业:

科学研究和技术服务业>研究和试验发展>医学研究和试验发展(M7340)

登记机关:

上海市市场监督管理局

经营范围:

一般项目：人体基因诊断与治疗技术开发；人体干细胞技术开发和应用；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；货物进出口；技术进出口。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）

主营业务:

——

注册地址:

中国（上海）自由贸易试验区丹桂路799号5幢605室（实际楼层5层）

企业动态

中国资产、反向并购、2.3亿美元融资！Serapha敲开纳斯达克大门

2026-06-25 17:26:00

本文报道了纳斯达克上市公司Boundless Bio与初创药企Serapha Bio的合并案例。Serapha Bio的核心资产SERP-01是一款来自中国上海的尧唐生物的体内碱基编辑疗法，针对遗传性疾病AATD。合并后，Serapha Bio将获得2.3亿美元的私募承诺，并有望通过FDA加速审评通道。然而，Serapha Bio在AATD基因治疗领域面临激烈竞争，如Beam Therapeutics等竞争对手。此外，地缘政治下的监管风险也为Serapha Bio的未来增添了不确定性。本文还讨论了生物技术领域的投资和监管趋势，以及中国创新药产品在全球市场中的地位。

尧唐生物完成近五亿元C轮融资，正心谷资本领投

2026-06-01 17:25:00

上海尧唐生物科技股份有限公司近日完成近五亿元人民币C轮融资，由正心谷资本领投，多家知名机构参与。尧唐生物成立于2021年，专注于开发具有‘一次给药、终身治愈’潜力的体内基因编辑药物。公司拥有全球顶尖的基因编辑研发团队，已拥有6条管线进入临床阶段，为全球进入临床阶段的体内基因编辑管线最多的公司。尧唐生物创始人吴宇轩博士表示，公司将依托自主原创编辑器与LNP递送双核心平台，加速推进核心管线进入全球多中心确证性临床阶段，并深耕‘一次给药、终身治愈’体内基因编辑新药，以攻克罕见病与重大慢病的创新性疗法。

尧唐生物完成近五亿元人民币C轮融资，致力于“一次给药、终身治愈”

2026-05-29

2026年5月29日，尧唐生物宣布完成近五亿元人民币C轮融资。本轮融资由正心谷资本领投，上海国投先导、闵金投、德岳投资等知名机构参与投资，老股东险峰淇云、远翼投资、天创资本加码跟投。公司拥有全球顶尖的基因编辑研发团队，自主搭建高通量编辑器挖掘和进化平台，以及靶向不同组织和器官的非病毒载体LNP递送平台，开发出一系列具有全球自主知识产权的基因编辑器及LNP递送系统。

YolTech Therapeutics获得FDA批准开展PH1基因编辑疗法YOLT-203的关键临床试验

2025-11-19 00:00:00

YolTech Therapeutics，一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于开发下一代体内基因编辑疗法，今日宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其针对原发性高草酸尿症1型（PH1）的体内基因编辑疗法YOLT-203的IND申请。这是首个针对PH1的体内基因编辑疗法的关键临床试验，旨在评估YOLT-203在降低尿草酸水平并改善长期肾脏结局方面的安全性和有效性。YOLT-203还获得了美国FDA的孤儿药指定（ODD）和罕见儿科疾病指定（RPDD），以及欧洲药品管理局（EMA）的孤儿药指定。YOLT-203是一种研究中的体内基因编辑疗法，旨在为PH1提供一次性的治疗方案，PH1是一种罕见的遗传性疾病，会导致反复的肾结石形成并发展为肾功能衰竭。该疗法旨在通过失活由HAO1基因编码的糖酵解酶（GO），从而减少PH1患者的草酸过度产生，并抑制草酸前体的合成。YolTech Therapeutics建立在下一代CRISPR/Cas和LNP技术之上，正在开创具有一次性和终身益处的体内基因编辑药物。该公司的临床管线正在扩展，针对遗传、代谢、心血管和自身免疫性疾病，初步结果支持了持久和变革性的治疗益处。

尧唐生物完成逾3亿元B轮融资，阿斯利康中金医疗产业基金领投

2025-09-11 08:36:00

上海尧唐生物宣布完成逾3亿元人民币B轮融资，由阿斯利康中金医疗产业基金领投。尧唐生物致力于开发体内基因编辑药物，拥有全球一流研发团队和多个自主知识产权的高效基因编辑工具。公司已有4条体内基因编辑药物管线进入临床阶段，覆盖多种重大罕见病与常见病。尧唐生物已建成符合GMP标准的商业化生产基地，首个中美双报项目YOLT-101已获得FDA和CDE的IND批准。投资方对尧唐生物的创新实力和临床转化速度表示认可，并期待其加速推动基因编辑药物的研发和应用。

YolTech Therapeutics 宣布 FDA 批准 YOLT-101 的研究性新药（IND）申请，YOLT-101 是一种治疗杂合子家族性高胆固醇血症（HeFH）的体内碱基编辑疗法

2025-06-06 00:00:00

YolTech Therapeutics宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其针对PCSK9的体内基因编辑疗法YOLT-101的IND申请，用于治疗异型家族性高胆固醇血症（HeFH）。YOLT-101基于YolTech专有的腺嘌呤碱基编辑器YolBE，采用创新的脂质纳米颗粒（LNP）递送系统，通过精确的碱基转换降低血液中LDL-C水平。YolTech致力于开发突破性的基因编辑解决方案，为患有严重遗传和心血管疾病的患者提供变革性的治疗。

YolTech 宣布正在进行的研究者发起的 YOLT-101 试验的首个临床数据，YOLT-101 是一种治疗家族性高胆固醇血症的体内碱基编辑疗法

2025-04-28 00:00:00

YolTech Therapeutics宣布其新一代基因编辑疗法YOLT-101在治疗家族性高胆固醇血症（HeFH）的临床试验中显示出令人鼓舞的初步数据。YOLT-101是一种在体碱基编辑疗法，能够安全有效地降低HeFH患者的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平。该疗法通过创新的技术避免了传统CRISPR/Cas9系统可能带来的染色体异常和脱靶效应。临床试验显示，YOLT-101在HeFH患者中表现出良好的安全性和耐受性，且在降低LDL-C水平方面具有剂量依赖性效果。YolTech Therapeutics致力于通过基因编辑技术革新心血管疾病的治疗方法，为患者提供更持久、更便捷的治疗方案。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2026-05-29

尧唐（上海）生物科技有限公司

mRNA药物和基因编辑药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

正心谷资本;
险峰;
[+3]

查看

2025-09-11

尧唐（上海）生物科技有限公司

mRNA药物和基因编辑药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

芯能创投;
天创资本;
[+5]

查看

2023-11-30

尧唐（上海）生物科技有限公司

mRNA药物和基因编辑药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A+轮

德诚资本;
华方资本;
[+3]

查看

2022-08-01

尧唐（上海）生物科技有限公司

mRNA药物和基因编辑药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

嘉兴楹佳投资;
楹联健康基金;
[+3]

查看

2022-02-25

尧唐（上海）生物科技有限公司

mRNA药物和基因编辑药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

天使轮

险峰;

查看

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