洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

Aphaia Pharma AG

公司全称:Aphaia Pharma AG
国家/地区:瑞士/——
类型:——
收藏
公司介绍:
Aphaia Pharma AG是一家总部位于瑞士的制药公司,专注于开发和商业化创新的药物。该公司的产品线涵盖了多个治疗领域,包括中枢神经系统疾病、心血管疾病和代谢疾病等。Aphaia Pharma利用其在药物发现和开发方面的专业知识,以及对监管要求的深入理解,推动新药的上市。公司致力于通过高质量的科学研究和有效的市场策略,为患者提供更好的治疗方案。

基本信息

联系电话:

41417849633

地址:

Bahnhofstrasse 28 ZUG ZUG 6300; CH; Telephone: +41417849633;

公司官网:

www.aphaiapharma.com/

企业画像
研发信息
适应症:
治疗领域:

企业动态

Aphaia药业近日在《糖尿病、肥胖和代谢》杂志上发表了一篇同行评审文章,介绍了其领先药物配方在肥胖和代谢疾病治疗中的研究进展。该药物配方通过调节营养感应细胞,有望改变肥胖及相关代谢疾病的发展进程。文章展示了该药物配方在1期和2期临床试验中的数据,包括对预糖尿病患者的疗效。研究结果显示,Aphaia的配方在6周治疗后显著改善了葡萄糖处理能力,且不良事件发生率低。Aphaia药业首席科学官Steffen-Sebastian Bolz表示,该研究验证了他们的方法,并强调了其在治疗肥胖和相关疾病中的潜力。
瑞士/美国临床阶段生物制药公司Aphaia药业宣布,其第二阶段2期临床试验已开始给药,该试验评估其口服葡萄糖候选药物在肥胖个体中的效果。该试验基于先前2期研究的成果和新机制见解,旨在进一步增强减重和代谢结果,同时保持已证明的极低不良事件发生率。第一阶段2期研究的数据显示,Aphaia的口服配方在所有受试者中,包括健康、糖尿病前期和糖尿病患者中,都表现出有希望的减重效果,并且具有良好的耐受性和安全性。该研究还表明,治疗6个月可能改善L细胞水平的结构和功能缺陷,突显了Aphaia的独特方法和配方在解决疾病更广泛病理生理学基础方面的潜力。
Aphaia Pharma宣布其针对糖尿病前期治疗的口服葡萄糖配方APHD-012在Phase 2临床试验中达到主要终点,显示出改善葡萄糖耐量的潜力。该研究证实APHD-012在6周治疗后能显著降低病理口腔葡萄糖耐量测试(OGTT)患者的血糖水平,且安全性良好,无严重不良事件。此外,预计将在2024年下半年公布针对肥胖人群的APHD-012临床试验结果。该研究旨在通过恢复肠道内激素释放模式来治疗和预防肥胖及相关代谢疾病。
Aphaia Pharma宣布其主导药物候选物APH-012的Phase 2临床试验已开始招募首位患者,旨在评估该药物在肥胖患者中诱导体重减轻的安全性和有效性。该试验获得美国食品药品监督管理局(FDA)和德国联邦药品和医疗设备研究所(BfArM)的批准,将在美国和德国进行。APH-012旨在恢复肠道激素反应,对体重控制和代谢平衡至关重要。该试验基于前期Phase 1研究的成功,该研究显示APH-012可以安全地诱导内源性释放调节食欲、能量消耗和最终体重的肠道激素。试验预计将在2023年第四季度提供数据。同时,Aphaia正在推进一项扩展的研究计划,将测试APH-012在多种与肠道内分泌反应失调相关的临床条件下。该Phase 2试验是一项随机、双盲、安慰剂对照的验证性研究,将评估APH-012在约150名肥胖成人中的安全性和有效性。患者将被随机分配到两个队列,分别接受每日一次的APH-012或匹配的安慰剂,在主要餐前服用6个月(队列1)或12个月(队列2)。试验的主要终点是基线与安慰剂相比的体重百分比变化。APH-012是一种葡萄糖制剂,旨在在小肠的特定部位释放,以恢复内源性营养感知信号通路并刺激释放控制多种稳态功能的肠道激素,包括GLP-1、PYY、glicentin和OXM等。Aphaia Pharma是一家利用专有精准靶向药物递送技术治疗和预防代谢疾病,如肥胖及其相关疾病的临床阶段生物制药公司。

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集(收录时间)
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据,请前往“摩熵专利”平台
申请试用
投融资
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    取消
    确认