Elutia Inc.（纳斯达克：ELUT），一家在药物缓释生物基质技术领域的先驱，宣布将于2026年1月13日参加首届全球生物创新论坛。该论坛将在1月13日举行的摩根大通医疗保健会议上以虚拟形式举行。Elutia将重点介绍其NXT-41x项目进展，这是一个用于整形和重建手术的下一代抗生素缓释生物基质。NXT-41x基于公司经过验证的生物基质技术平台，该平台已通过先前的抗生素缓释产品在临床和商业上得到确立。Elutia相信该平台能够满足乳房重建领域持续的未满足需求。Elutia首席执行官Randy Mills博士将与加州大学圣地亚哥健康分校外科副教授Christopher Reid博士共同进行展示。Reid博士是一位在显微手术和复杂乳房重建方面有专长的整形外科医生，他在解决术后并发症，包括感染风险的研究中处于前沿。他发表了关于减少并发症的成功策略的研究，包括局部抗生素递送的好处。Reid博士将强调进行乳房重建的患者迫切需要未满足的医疗需求，术后感染并发症的发生率高达25%，严重并发症的发生率影响重建后三分之一的病人，并对医院造成重大经济负担。虚拟展示将于2026年1月13日太平洋时间上午10点（东部时间下午1点）进行。全球生物创新论坛汇集了生物技术、数字健康和生命科学领域的领导者，讨论塑造未来医疗保健的创新。活动的实时和存档网络直播将在Elutia网站“投资者”部分提供。Elutia致力于开发和商业化药物缓释生物基质产品，以改善医疗设备和需要它们的病人之间的兼容性。随着需要植入式技术的患者人口不断增长，Elutia的使命是通过人类化医学，让病人在不妥协的情况下茁壮成长。
Elutia公司，一家在药物缓释生物基质技术领域的先驱，宣布将于2025年11月6日市场收盘后发布其2025年第三季度的财务报告。公司管理层将在同一天下午5:00（东部时间）/下午2:00（太平洋时间）举行电话会议和网络直播。会议可以通过以下信息接入：网络直播链接、电话接入号码。要获取电话接入号码以及您的个性化PIN，您必须在上面的链接处注册。注册后，您还可以选择在会议开始时系统自动为您拨打电话。如果在电话会议之前忘记了您的PIN，您可以简单地重新注册。请在大约10分钟前登录。活动的实时和存档网络直播将在Elutia网站的“投资者”部分（http://investors.elutia.com/）提供。Elutia公司致力于开发并商业化药物缓释生物基质产品，以改善医疗器械与需要它们的病人之间的兼容性。随着需要植入式技术的患者人群不断增长，Elutia的使命是通过人性化的医疗让病人在不妥协的情况下茁壮成长。更多信息请访问www.Elutia.com。
波士顿科学公司2025年第三季度净销售额达到50.65亿美元，同比增长20.3%。其中，运营净销售额增长19.4%，有机净销售额增长15.3%。归属于普通股股东的净收益为7.55亿美元，每股收益0.51美元。公司各事业部和地区均实现净销售额增长，其中心血管事业部增长最为显著。此外，公司宣布多项新产品批准和收购协议，致力于创新医疗解决方案，改善全球患者生活。
Elutia公司，一家在药物缓释生物基质技术领域的先驱，宣布其总裁兼首席执行官Randy Mills博士将于2025年10月21日在圣地亚哥举行的LD Micro Main Event XIX会议上进行演讲。演讲时间为美国太平洋时间下午1点（东部时间下午4点）。此外，Elutia管理层还将参与一对一投资者会议。有兴趣的机构投资者可以通过LD Micro代表或发送邮件至IR@elutia.com进行预约。Elutia致力于开发并商业化药物缓释生物基质产品，以改善医疗器械与患者之间的兼容性。随着需要植入式技术的患者人口增长，公司的使命是通过人性化医疗让患者能够无妥协地健康生活。更多信息请访问www.Elutia.com。
Elutia公司，一家在药物缓释生物基质技术领域的先驱，宣布任命Guido J. Neels为公司董事会成员，并担任审计委员会成员。Neels先生拥有超过40年的商业经验和领导力，目前是EW Healthcare Partners的运营合伙人，并在EW增长股权投资组合公司Bioventus和Enercon Technologies的董事会任职。在加入EW之前，Neels先生曾担任Guidant Corporation的首席运营官，负责公司的四个运营单位。Elutia公司致力于开发商业化的药物缓释生物基质产品，以改善医疗设备和需要它们的患者之间的兼容性。
Elutia公司宣布，它将接管其心血管产品组合（包括ProxiCor、VasCure和Tyke）在美国的销售和分销责任，结束了与LeMaitre Vascular Inc.的分销协议。这一举措将使Elutia直接获得收入，并有望提高该产品段的毛利率和盈利能力。Elutia任命Dwayne Montgomery为心血管部门负责人，并组建了一支由26名独立销售代表组成的团队。Elutia预计其心血管产品组合将带来约80%的毛利率，并在市场上保持高端定位。2024年，心血管产品销售额约为290万美元，占总收入的12%。这些产品包括用于心包闭合、心脏组织修复、新生儿和婴儿修复的细胞外基质产品以及血管修复产品。Elutia的使命是通过开发药物缓释生物基质产品来改善医疗设备和患者之间的兼容性。
Elutia公司启动了一项名为EluPro的临床研究，旨在收集真实世界临床实践中的患者结果数据。EluPro是一种新型药物缓释生物膜，用于心脏植入式电子设备（CIED）和神经刺激器，今年初已上市。这项多中心临床研究旨在评估EluPro在标准临床实践中的应用及其在CIED植入患者中的性能。研究计划招募100名患者，并在植入设备后随访12个月。美国每年植入超过60万枚CIED，并发症发生率高达5-7%，包括与感染相关的更高发病率和死亡率。EluPro被批准用于所有主要CIED品牌，包括起搏器和植入式除颤器，以及广泛的神经刺激器。EluPro结合了抗生素和软性再生生物膜，有助于减少并发症，如迁移和侵蚀。CIED保护市场在美国的价值为6亿美元。
关于Elutia：
Elutia开发和商业化药物缓释生物膜产品，以改善医疗设备和需要这些设备患者的兼容性。随着需要植入技术的患者人数不断增加，Elutia的使命是使医学人性化，让患者在没有妥协的情况下茁壮成长。
前瞻性陈述：
本新闻稿包含根据1933年证券法第27A条和1934年证券交易法第21E条修订的陈述，可识别为前瞻性陈述。这些前瞻性陈述基于管理层的信念和假设以及目前可用的信息。这些信念和假设可能或可能不正确。此外，这些前瞻性陈述受许多已知和未知风险、不确定性和其他重要因素的影响，可能导致我们的实际结果、业绩或成就与前瞻性陈述中表达或暗示的未来结果、业绩或成就有实质性差异。
Elutia公司宣布与Vizient达成协议，为南方战略采购合作伙伴（S3P）提供其创新的EluPro™抗生素释药生物包膜，以供S3P的993家急性护理设施使用。EluPro是世界上唯一一种获得美国食品药品监督管理局批准，可用于心脏植入式电子设备和神经刺激器的抗生素释药生物包膜。该产品结合了强大的抗生素和可再生的细胞外基质，以解决术后感染、移位和皮肤侵蚀等关键问题。Elutia首席执行官Randy Mills表示，与S3P的合作标志着公司第二个重要GPO合作伙伴关系的确立，并加速了将生命改变技术带给更多患者的使命。S3P是一个由91个卫生系统组成的领先医疗供应链聚合集团，代表993家急性护理设施和超过40亿美元的年度支出。
SILVER SPRING, Md., Dec. 02, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Elutia Inc. (Nasdaq: ELUT) (Elutia or the Company), a pioneer in drug-eluting biomatrix products, announced it has been awarded a national group purchasing agreement for Cardiac Rhythm Management Devices with Premier, Inc. Effective November 15, 2024, the new agreement allows Premier members, at their discretion, to take advantage of special pricing and terms pre-negotiated by Premier for the EluPro Antibiotic-Eluting BioEnvelope.We are thrilled to bring EluPro to a broader audience through this new agreement with Premier, said Dr. Randy Mills, Elutias Chief Executive Officer. EluPro reflects Elutias dedication to providing electrophysiologists and their patients with cutting-edge solutions that address the leading causes of post-surgical complications in pacemaker and defibrillator implants and improve quality of life.
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