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Elutia Inc

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公司全称:Elutia Inc
国家/地区:美国/——
类型:再生医学技术研究商
收藏
公司介绍:
Elutia Inc.于2015年8月在特拉华州注册成立。该公司是一家商业阶段的再生医学公司,致力于开发下一代差异化产品并改善接受手术治疗的患者的治疗效果,专注于接受植入式医疗设备的患者。

基本信息

成立时间:

2015-08-01

员工人数:

51~100人

联系电话:

1-240-2471170

地址:

12510 Prosperity Drive Suite 370 Silver Spring MD 20904

公司官网:

www.elutia.com

企业画像

团队信息

Ronald Lloyd ——
President,Chief Executive Officer and Director 薪酬:
个人简介:——
Maybelle Jordan ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
C. Randal Mills ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
W. Matthew Zuga ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Brigid A. Makes ——
Director 薪酬:——
个人简介:——

企业动态

Cellution Biologics公司,一家专注于开发和商业化先进的人体组织产品的生物制药公司,宣布已完成对Elutia Inc.旗下的SimpliDerm水化人无细胞真皮基质(ADM)业务的收购。此次收购标志着Cellution Biologics进入美国整形外科市场,为其现有的伤口护理、眼科修复和其他外科应用产品组合增加了一个新的外科类别。SimpliDerm在美国整形外科市场拥有成熟的商业地位。此次收购还为Cellution Biologics带来了美国整形外科市场的既定关系网,包括外科医生、医院、集团采购组织(GPOs)和独立医疗机构(IDNs)。Cellution Biologics公司总裁Shiva Arjunon表示,收购SimpliDerm是公司战略扩张人体组织产品组合和加强外科市场能力的重要一步。通过将SimpliDerm纳入公司产品组合,公司将结合成熟的美国整形外科业务与Cellution Biologics在组织处理、制造和质量方面的专业知识。交易细节显示,Cellution Biologics以800万美元的现金在交割时支付SimpliDerm业务,并根据最终协议的条款,在接下来的18个月内可能支付至多300万美元的额外过渡和商业里程碑付款。SimpliDerm是一种用于软组织修复和重建等外科应用的保湿人无细胞真皮基质(hADM),其产品组合提供多种配置和尺寸,以满足不同的外科需求。
Elutia公司,一家在药物缓释生物基质技术领域的先驱,宣布将于2026年8月13日市场收盘后发布其2026年第二季度的财务报告。公司管理层将在同一天下午5:00(东部时间)/下午2:00(太平洋时间)举行电话会议和网络直播。电话会议可通过以下信息接入:网络直播链接、电话接入号码。要获取电话接入号码以及您的个性化PIN,您必须在上面的链接处注册。注册后,您还可以选择在电话会议开始时系统自动为您拨打电话。如果在电话会议之前忘记您的PIN,您可以简单地重新注册。请在大约10分钟前登录。活动的实时和存档网络直播将在Elutia网站的“投资者”部分提供,网址为http://investors.elutia.com/。Elutia公司致力于开发和商业化药物缓释生物基质产品,以提高医疗器械与需要它们的患者的兼容性。随着需要植入式技术的患者群体的增长,Elutia的使命是通过人性化医学,让病患在没有妥协的情况下茁壮成长。更多信息请访问www.Elutia.com。投资者联系:ir@elutia.com。
Cellution Biologics公司宣布,已与Elutia Inc.签署最终协议,收购其SimpliDerm® 湿化人源脱细胞真皮基质(ADM)业务。此次收购标志着Cellution Biologics进入美国整形外科市场,并扩展了其生物制品组合,包括伤口护理、眼科修复和其他外科应用。收购交易包括800万美元的现金支付,以及未来18个月内最多300万美元的过渡和商业里程碑付款。Cellution Biologics表示,此次收购是其长期战略的一部分,旨在建立一个全球生物制品平台,并确保现有客户的供应连续性。
Elutia公司,一家药物释放生物基质技术的先驱,宣布其首席执行官Randy Mills博士和首席科学官Michelle Williams博士将于2026年6月17日至18日在内华达州拉斯维加斯的贝拉吉奥酒店举办的Planet MicroCap Showcase 2026会议上向投资者进行展示并举行一对一会议。Elutia公司将讨论其如何通过其设计的药物释放生物基质技术来应对乳腺癌术后乳房重建中的术后感染问题,这是患者和外科医生面临的最重大挑战之一。该公司将重点介绍其在乳房重建领域改善结果的关注点,其中感染是并发症和再次手术的主要原因。Elutia公司还将在6月17日至18日举行投资者一对一会议。Elutia致力于通过其药物释放生物基质产品改善医疗设备和需要这些设备患者的兼容性,以应对日益增长的植入技术需求。
Elutia公司,一家在药物缓释生物基质技术领域的先驱,宣布于2026年5月13日根据Elutia Inc. 2026激励奖计划(“计划”)向一名新员工授予股票期权。该奖励由董事会独立薪酬委员会批准,并符合纳斯达克上市规则5635(c)(4)。根据计划,这名新员工获得了总计48,000份非限制性股票期权。这些期权在授予日起的第一周年时,将实现25%的行权,剩余部分在接下来的三年内以等额的月度分期实现行权。行权条件是每个接受者在相应的行权日期前继续受雇。这些期权的行权价格为每股1.05美元,即Elutia公司于2026年5月13日在纳斯达克资本市场收盘价。这些期权受计划条款和适用股票期权协议的约束。Elutia公司致力于开发并商业化药物缓释生物基质产品,以改善医疗器械与需要它们的病人之间的兼容性。随着需要植入技术的患者群体的增长,Elutia公司的使命是通过人性化医疗让病人在不妥协的情况下茁壮成长。更多信息请访问www.Elutia.com。
Elutia Inc.(纳斯达克:ELUT)是一家在药物缓释生物基质技术领域的先驱,今天发布了截至2026年3月31日的第一季度业务更新和财务报告。报告显示,FDA对NXT-41的审查进展顺利,并为NXT-41x的提交提供了宝贵的见解。公司新的自动化制造流程已上线并运行,支持超过80%的毛利率目标。首席商务官Pete Ligotti的初步外科医生接触证实了重大的未满足需求和市场需求。截至2026年3月31日,公司拥有36.5百万美元的现金和来自BioEnvelope业务剥离的押金,资产负债表稳健。第一季度的净销售额为310万美元,同比增长6%。
Elutia公司,一家在药物缓释生物基质技术领域的先驱,宣布其首席执行官Randy Mills和首席财务官Matt Ferguson将于2026年5月18日在洛杉矶的Luxe Sunset Boulevard酒店举行的第16届LD Micro年度邀请会上进行演讲,并与投资者进行一对一会议。在演讲中,管理层将讨论Elutia如何通过其设计的用于支持更安全、更可靠的重建结果的药物缓释生物基质技术来解决乳房重建术后植入物感染这一重大挑战。公司强调其专注于改善基于植入物的乳房重建结果,其中感染是患者在接受乳腺癌治疗后重建手术中并发症和翻修手术的主要原因。演讲将于2026年5月18日上午11:30太平洋时间开始,可通过以下链接在线观看:WEBCAST LINK。Elutia还将于5月18日举办与投资者的面对面会议。欲注册演讲或安排一对一会议,请访问LD Micro网站。LD Micro是Freedom US Markets的全资子公司,成立于2006年,旨在成为微市值领域的独立资源。通过其动态的、以投资者为导向的会议和精选公司曝光,LD Micro为所有对发现下一代优秀公司感兴趣的人士提供了宝贵的资产。关于Elutia,该公司开发和商业化药物缓释生物基质产品,以改善医疗器械与需要它们的患者之间的兼容性。随着需要植入式技术的患者群体的增长,Elutia的使命是通过人性化医学,让患者在没有妥协的情况下茁壮成长。更多信息请访问Elutia公司网站。
TELA Bio公司宣布了一项全面的董事会更新计划,旨在支持公司下一阶段的商业增长和运营卓越。四位资深董事将在2026年股东年度大会后卸任,为四位具有深厚医学技术商业化、财务战略、风险投资和公司转型经验的杰出高管腾出空间。新董事的加入将有助于公司在执行商业战略、提高运营效率、向可持续盈利和价值创造迈进。此外,公司还宣布了2026年第一季度的初步收入约为1900万美元,高于之前提供的1800万美元的预期。
Elutia公司,一家在药物缓释生物基质技术领域的先驱,宣布将于2026年5月14日市场收盘后发布其2026年第一季度的财务报告。公司管理层将于同一天下午5:00(东部时间)/下午2:00(太平洋时间)举行电话会议和网络直播。电话会议可通过以下信息接入:网络直播链接、电话接入号码。要获取电话接入号码和您的个性化PIN,您必须在上面的链接处注册。注册后,您还可以选择在电话会议开始时系统自动为您拨打电话。如果在电话会议之前忘记您的PIN,您可以简单地重新注册。请在大约10分钟前登录。活动的实时和存档网络直播将在Elutia网站的“投资者”部分提供,网址为http://investors.elutia.com/。Elutia公司致力于开发和商业化药物缓释生物基质产品,以提高医疗器械与需要它们的患者的兼容性。随着需要植入式技术的患者群体的增长,Elutia的使命是通过人性化医学,让病人在不妥协的情况下茁壮成长。更多信息请访问www.Elutia.com。投资者联系:ir@elutia.com。
Elutia Inc.(纳斯达克:ELUT),一家在药物缓释生物基质技术领域的先驱,宣布将于2026年1月13日参加首届全球生物创新论坛。该论坛将在1月13日举行的摩根大通医疗保健会议上以虚拟形式举行。Elutia将重点介绍其NXT-41x项目进展,这是一个用于整形和重建手术的下一代抗生素缓释生物基质。NXT-41x基于公司经过验证的生物基质技术平台,该平台已通过先前的抗生素缓释产品在临床和商业上得到确立。Elutia相信该平台能够满足乳房重建领域持续的未满足需求。Elutia首席执行官Randy Mills博士将与加州大学圣地亚哥健康分校外科副教授Christopher Reid博士共同进行展示。Reid博士是一位在显微手术和复杂乳房重建方面有专长的整形外科医生,他在解决术后并发症,包括感染风险的研究中处于前沿。他发表了关于减少并发症的成功策略的研究,包括局部抗生素递送的好处。Reid博士将强调进行乳房重建的患者迫切需要未满足的医疗需求,术后感染并发症的发生率高达25%,严重并发症的发生率影响重建后三分之一的病人,并对医院造成重大经济负担。虚拟展示将于2026年1月13日太平洋时间上午10点(东部时间下午1点)进行。全球生物创新论坛汇集了生物技术、数字健康和生命科学领域的领导者,讨论塑造未来医疗保健的创新。活动的实时和存档网络直播将在Elutia网站“投资者”部分提供。Elutia致力于开发和商业化药物缓释生物基质产品,以改善医疗设备和需要它们的病人之间的兼容性。随着需要植入式技术的患者人口不断增长,Elutia的使命是通过人类化医学,让病人在不妥协的情况下茁壮成长。
Elutia公司,一家在药物缓释生物基质技术领域的先驱,宣布将于2025年11月6日市场收盘后发布其2025年第三季度的财务报告。公司管理层将在同一天下午5:00(东部时间)/下午2:00(太平洋时间)举行电话会议和网络直播。会议可以通过以下信息接入:网络直播链接、电话接入号码。要获取电话接入号码以及您的个性化PIN,您必须在上面的链接处注册。注册后,您还可以选择在会议开始时系统自动为您拨打电话。如果在电话会议之前忘记了您的PIN,您可以简单地重新注册。请在大约10分钟前登录。活动的实时和存档网络直播将在Elutia网站的“投资者”部分(http://investors.elutia.com/)提供。Elutia公司致力于开发并商业化药物缓释生物基质产品,以改善医疗器械与需要它们的病人之间的兼容性。随着需要植入式技术的患者人群不断增长,Elutia的使命是通过人性化的医疗让病人在不妥协的情况下茁壮成长。更多信息请访问www.Elutia.com。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2024-06-18

Elutia Inc

再生医学技术研究商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——

2023-11-09

Elutia Inc

再生医学技术研究商

医药研发/制造
化学&生物药

收并购
——

2023-09-19

Elutia Inc

再生医学技术研究商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——

2021-12-06

Elutia Inc

再生医学技术研究商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——
——

2020-10-08

Elutia Inc

再生医学技术研究商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2018-08-07

Elutia Inc

再生医学技术研究商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——
——

2017-06-14

Elutia Inc

再生医学技术研究商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
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财务数据

更多
损益表
资产负债表
现金流量表
按年度
按季度
截止日期
2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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相关财报
年份
一季报
中报
三季报
年报

2026年

——
——
——

2025年

——

2024年

2023年

2022年

2021年

2020年

——
——

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
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药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
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注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
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审评
结论
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临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
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上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
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招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
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最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
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企业
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剂型
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过评时间
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