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Circassia Pharmaceuticals PLC

公司全称：Circassia Pharmaceuticals PLC
国家/地区：英国/——
类型：——
收藏
公司介绍：
Circassia Group plc, founded in March 2000 as a spin-out from the Imperial College School of Medicine, is a specialty biopharmaceutical company focused on developing world-class immunotherapies. These include a new class of T-cell vaccines designed to treat a broad range of allergies, and therapies to combat autoimmune conditions such as rheumatoid arthritis and psoriasis. In April 2020, the company planned to change its name formally to Circassia Group plc; later that month the name change has been formally adopted by the company.In May 2002, Circassia was acquired by Powderject Pharmaceuticals. However, in July 2007, the company stated it was financed by venture capital investors and there was no mention of affiliations with Powderject.In May 2015, Circassia planned to acquire Prosonix for an aggregate cash consideration of up to GBP 100 million (US $158 million). In June 2015, the acquisition was completed.Also in May 2015, Circassia planned to

基本信息

联系电话：

44(0)1865784574

地址：

Hayakawa Building The Oxford Science Park OXFORD OXFORDSHIRE OX4 4GB; GB; Telephone: +441865405560; Fax: +447092987560;

公司官网：

www.circassia.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 抗原
  • 治疗技术
  • 肽
  • 药物治疗
  • 免疫疗法
  • 生物制剂治疗
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Vistagen任命Paul Edick加入董事会
2025-10-29 20:30:00
Vistagen公司，一家专注于神经科学领域，开发鼻内产品候选药物pherines的生物制药公司，宣布任命Paul Edick先生为公司董事会成员。Edick先生将加入审计委员会和薪酬委员会。他在生物制药行业拥有丰富的领导经验和行业专业知识，曾担任Xeris Pharmaceuticals的董事长兼首席执行官，并在多个制药公司担任领导职务。Vistagen公司致力于开发创新的治疗方案，以改善未被充分服务的患者的生活，包括社交焦虑症、重度抑郁症、更年期潮热和经前期焦虑症等。
美国食品药品监督管理局批准 DUAKLIR® PRESSAIR®（阿地溴铵/福莫特罗）用于慢性阻塞性肺疾病 （COPD） 患者
2019-04-17 18:55:00
美国食品药品监督管理局批准了Circassia制药公司生产的DUAKLIR® PRESSAIR®（aclidinium bromide和formoterol fumarate）用于治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）。DUAKLIR PRESSAIR是一种固定剂量的LAMA/LABA组合，包含长效抗胆碱能药物（LAMA）aclidinium和长效β2受体激动剂（LABA）formoterol，每日两次通过预先装填、呼吸启动的PRESSAIR®多剂量吸入器给药。该产品在全球范围内获得批准，包括欧盟，并在多个品牌名称下销售。Circassia与阿斯利康在美国建立了商业合作，Circassia拥有DUAKLIR PRESSAIR在美国的独家商业化权利，而阿斯利康负责产品的开发和监管提交。DUAKLIR PRESSAIR的批准为COPD患者提供了新的、有效且安全的LAMA/LABA治疗方案，有助于改善肺功能。COPD是一种与吸烟、空气污染或职业暴露相关的慢性疾病，是美国第三大死因。DUAKLIR PRESSAIR的批准基于包括AMPLIFY临床试验在内的多项研究数据，该试验比较了吸入DUAKLIR PRESSAIR与其单一成分aclidinium和formoterol，以及吸入Spiriva® Handihaler®（tiotropium）在1583名患有中至重度症状性COPD患者中的疗效和安全性。
FDA 批准 TUDORZA ® PRESSAIR ®（阿地溴铵吸入粉剂）补充新药申请 （sNDA），以纳入减少 COPD 恶化和住院的数据
2019-03-30 06:48:00
Circassia制药公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已将新的数据添加到TUDORZA® PRESSAIR®（aclidinium bromide吸入粉末）的处方信息中，这些数据来自ASCENT试验，显示TUDORZA PRESSAIR可减少慢性阻塞性肺病（COPD）患者的恶化，并且不会增加心血管疾病和/或显著心血管风险因素的COPD患者的主要不良心血管事件（MACE）。TUDORZA PRESSAIR用于COPD的维持治疗。ASCENT试验是一项长达36个月的随机、双盲、安慰剂对照试验，评估了TUDORZA PRESSAIR对MACE和恶化的影响。该试验发现，与安慰剂相比，TUDORZA PRESSAIR在第一年降低了高心血管风险的COPD患者的恶化，并且不会增加MACE。

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