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Oslo University Hospital

公司全称：Oslo University Hospital
国家/地区：挪威/——
类型：——
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公司介绍：
Oslo University Hospital is a research institution and provider of healthcare services

基本信息

地址：

Kirkeveien 166 Ulleval sykehus Bygg 1, 1. et. OSLO OSLO 0450; NO; Telephone: +4791502770;

公司官网：

oslo-universitetssykehus.no

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应用技术：
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  • 抗体偶联
  • 创新药
研发信息
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企业动态

PCI Biotech更新运营评估进展
2025-10-23 00:00:00
PCI Biotech公司于2025年10月23日发布更新，关于其运营的持续评估。公司目前正专注于由未知方进行的新生物加工技术的评估，该评估在无财务条款的重大转让协议下进行。公司的有限运营和集团未来依赖于持续的技术评估兴趣。目前，没有关于战略选择的活跃讨论。PCI Biotech集团的流动性状况至关重要，无法保证公司能够获得融资。这些重大不确定性对PCI Biotech集团作为持续经营实体的能力产生了重大疑虑。管理团队已重组，现在仅由母公司PCI Biotech Holding ASA的CEO职位组成。全资子公司PCI Biotech AS已选择不设立CEO职位。PCI Biotech Holding ASA的董事会将承担全资子公司PCI Biotech AS的类似角色。当适用时，将提供更多信息。
MSInsight参与PREDI-LYNCH项目，推动早期癌症检测
2025-09-30 16:00:00
法国精准肿瘤学初创公司MSInsight宣布参与PREDI-LYNCH项目，该项目由奥斯陆大学医院领导，旨在开发针对林奇综合征（LS）患者的非侵入性液体活检测试，以改善早期癌症检测。林奇综合征是一种常见的遗传性癌症综合征，携带者面临较高的癌症风险。PREDI-LYNCH项目由欧盟“地平线欧洲”研究与创新计划资助，旨在开发非侵入性液体活检测试，验证生物标志物，并整合基于人工智能的分析。MSInsight在项目中利用其MSIcare技术，通过下一代测序和人工智能算法提高微卫星不稳定性（MSI）检测的准确性。
PCI Biotech更新未来运营评估，终止PCL技术进一步开发
2025-09-25 21:36:00
PCI Biotech宣布，由于PCL技术项目进展不足，导致项目时间延长和资源需求增加，使整体项目风险达到不可接受的水平，因此决定终止PCL技术的进一步开发。公司目前的重点转向价值保护和未来运营评估，包括探索反向合并或结构化运营缩减等战略选择。当前运营专注于评估一项由未知方提供的新生物加工技术。PCI Biotech决定启动人员缩减和延长运营缩减，以适应这一新焦点。技术评估在材料转让协议下进行，无财务条款。公司正在谨慎考虑战略评估，并将在适用时提供更多信息。
EDAP 在美国泌尿外科协会 （AUA） 年会上宣布 FARP 随机对照试验的积极结果
2025-04-29
EDAP公司宣布，在2025年4月27日美国泌尿外科协会（AUA）年会上，FARP随机对照试验（RCT）的最终3年结果为阳性。该研究比较了聚焦消融与根治性前列腺切除术，结果显示聚焦消融组的治疗失败率与根治性前列腺切除术组相当。研究的主要目的是生成一级证据，比较聚焦治疗与机器人前列腺切除术治疗临床显著局限性前列腺癌的效果。该研究共纳入213名患者，其中107名接受聚焦消融治疗，106名接受根治性前列腺切除术。结果显示，聚焦消融组的治疗失败率为5.6%，而根治性前列腺切除术组为7.9%，聚焦消融组的失败率显著低于根治性前列腺切除术组。EDAP公司表示，这些积极的结果将有助于加速Focal One机器人HIFU在前列腺癌聚焦治疗领域的应用。
Ultimovacs 用于治疗间皮瘤的 UV1 癌症疫苗获得 FDA 孤儿药资格认定
2023-10-09
Ultimovacs公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其治疗间皮瘤的UV1癌症疫苗孤儿药资格认定。这一认定基于NIPU II期临床试验的初步数据。间皮瘤是一种罕见且侵袭性强的癌症，患者通常有职业或环境接触石棉的历史。UV1疫苗在NIPU试验中被评估为联合免疫检查点抑制剂ipilimumab和nivolumab作为二线治疗。该研究在澳大利亚、丹麦、挪威、西班牙和瑞典进行，共有118名患者参与。研究结果将在2023年10月20日至24日在西班牙马德里举行的ESMO大会上公布。此外，UV1疫苗在2021年12月也获得了FDA针对黑色素瘤患者的孤儿药资格认定。
Ultimovacs ASA 报告 2023 年第二季度财务业绩并提供一般业务更新
2023-08-22
Ultimovacs公司在2023年第二季度报告中对其新型免疫疗法癌症疫苗UV1的研发进展进行了详细总结。UV1是一种针对端粒酶的癌症疫苗，该酶在85-90%的癌症类型中普遍存在，具有广泛的适用性。公司正在推进多个临床试验，包括五个II期随机临床试验，以评估UV1与不同检查点抑制剂联合使用的疗效。报告重点介绍了INITIUM、NIPU和FOCUS三个临床试验的进展，其中INITIUM和NIPU试验已完成患者招募，FOCUS试验正在进行中。此外，公司还公布了UV1-103 I期临床试验的长期随访结果，并获得了欧洲和日本专利。Ultimovacs预计，基于当前现金资源，公司运营资金将支持到2024年下半年，届时将公布NIPU试验的总体生存数据以及INITIUM和FOCUS试验的初步结果。
Ultimovacs 宣布完成 UV1 在头颈癌患者中的 FOCUS II 期临床试验的招募
2023-08-03
Ultimovacs ASA宣布其新型免疫治疗癌症疫苗UV1的FOCUS临床试验已完成75名患者的入组，并已为最后一名患者接种了第一剂疫苗。该研究是一项由马丁·路德-哈雷-维滕贝格大学发起的II期随机临床试验，旨在评估UV1疫苗作为标准pembrolizumab治疗的辅助治疗，对于复发或转移性PD-L1阳性头颈鳞状细胞癌（HNSCC）患者的益处。主要终点为无进展生存期（PFS），次要终点包括总生存期（OS）等。顶线结果预计将在2024年下半年公布。Ultimovacs正在开展广泛的临床开发计划，评估UV1疫苗在多种癌症类型中的应用，并预计将在2023年下半年提供其他临床试验的顶线数据。
斯堪的纳维亚半岛最大的医院成为挪威第二家采用 PrecisePK 贝叶斯给药软件的机构
2023-05-03
挪威奥斯陆大学医院成为继挪威北挪威大学医院之后，第二家采用PrecisePK贝叶斯剂量软件的挪威医疗机构。PrecisePK宣布与奥斯陆大学医院合作，加速全球模型指导的精准剂量（MIPD）解决方案的推广。奥斯陆大学医院采用PrecisePK的贝叶斯MIPD技术，旨在提升以患者为中心的护理水平。此前，挪威北挪威大学医院对万古霉素和噻替哌的贝叶斯AUC剂量进行了系统实施，取得了成功。PrecisePK的软件将帮助奥斯陆大学医院在临床常规和研究中使用贝叶斯MIPD平台，以简化药物剂量、药物毒性最小化和不良反应识别等工作，从而提高患者安全性。奥斯陆大学医院临床药理学实验室的Stein Bergan教授表示，PrecisePK的用户界面友好且直观，预计将取代医院内部使用的多种应用，如噻替哌、他克莫司、万古霉素和氨基糖苷类药物。通过建立这种基于PrecisePK的实践，奥斯陆大学医院将巩固其临床服务，并将其提升到模型指导的精准剂量最高标准。奥斯陆大学医院是斯堪的纳维亚最大的医院，每年处理超过120万例病人治疗，并负责挪威医院约50%的医疗和健康研究。PrecisePK是全球领先的贝叶斯模型指导的精准剂量治疗药物监测软件提供商，通过实时床旁辅助、治疗分析、本地人群模型、AKI预测器等资源，旨在简化实现个体化治疗和保障患者护理的工作。
BERGENBIO 宣布在 EU-SOLIDACT 平台中为 COVID-19 住院患者进行 BEMCENTINIB 试验的首例随机患者
2022-09-27
挪威生物制药公司BerGenBio宣布，在欧盟SolidAct平台上的BEMCENTINIB临床试验中，首名患者已被随机分配。这项试验旨在评估其口服药物bemcentinib在治疗住院的COVID-19患者中的效果。SolidAct试验是欧盟响应计划的一部分，旨在研究治疗COVID-19和新兴传染病住院患者的治疗方案。bemcentinib被选为研究药物，计划在500名住院的COVID-19患者中进行2b期多中心随机对照试验。该试验由挪威奥斯陆大学医院牵头，包括8个国家的68个临床中心。
Oncopeptides 获得 5 个 MSEK 资助，用于多发性骨髓瘤的 NK 细胞接合器项目
2022-09-07
Oncopeptides公司获得来自瑞典创新署的50万欧元研究资助，用于开发新型合成小多肽，治疗多发性骨髓瘤。该多肽是一种天然杀伤（NK）细胞结合型免疫疗法，具有优异的组织渗透性和免疫细胞激活能力。该项目被认定为Eurostars计划，由包括挪威奥斯陆大学医院癌症免疫学部门、芬兰图尔库的Pharmatest Services Ltd和Oncopeptides及其合作伙伴瑞典皇家理工学院在内的研究联盟共同推进。该资助将支持Oncopeptides推进其基于SPiKE技术的NK Engage项目，为该化合物进入临床开发做准备。项目预计于2022年10月1日开始，持续36个月。
Olatec 宣布在领先的心血管疾病期刊上对 Dapansutrile 进行高影响力报道，并在心力衰竭模型中发表另一篇来自新临床前数据的出版物
2022-02-15
Olatec公司宣布，其研发的NLRP3抑制剂Dapansutrile在治疗心血管疾病方面取得显著进展。该研究发表在《美国心脏病学会杂志》上，指出Dapansutrile能有效改善心衰患者的心脏健康指标。此外，Olatec的新数据进一步证实Dapansutrile在治疗心衰方面的潜力，该数据发表在《分子》杂志上。研究显示，Dapansutrile在心肌梗死小鼠模型中显著防止了心脏功能的丧失，并改善了收缩储备和舒张功能。Olatec是一家专注于研发NLRP3抑制剂的生物制药公司，其药物开发团队拥有丰富的炎症和免疫学经验。

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