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中国药科大学

公司全称:中国药科大学
国家/地区:中国/江苏
类型:——
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公司介绍:
位于江苏省南京市,中国药科大学是中国著名的药学类高等学府。学校拥有完善的学科体系和强大的师资力量,在药物化学、药理学、药物分析等领域具有显著优势。中国药科大学注重科研创新和成果转化,为中国的医药产业做出了重要贡献。同时,学校还积极开展国际交流与合作,与世界多国的药学机构建立了合作关系。

基本信息

地址:

江苏省南京市童家巷24号

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗生素
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 人源化抗体
  • 蛋白
  • 小分子药物治疗
  • 重组蛋白
  • 前药
  • 天然产物
  • 双特异性抗体
  • 融合蛋白
  • 生物制剂治疗
热门标签:
  • 改良型新药
  • 单克隆抗体
  • 生物类似药
  • 创新药
  • 双特异性抗体
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

工商信息

法定代表人:

郝海平

经营状态:

在业

成立日期:

——

统一社会信用代码:

12100000466006834N

组织机构代码:

——

工商注册号:

——

纳税人识别号:

12100000466006834N

企业类型:

其他

营业期限:

——

行业:

——

登记机关:

——

经营范围:

——

主营业务:

——

注册地址:

江苏省南京市童家巷24号

企业动态

中国药科大学研究团队发现,一类苯并呋喃衍生物如DDO-6513和DDO-7432可以作为分子胶水,通过诱导STING蛋白形成非经典的“头对头”异常寡聚体,有效抑制cGAS-STING信号通路,对肌炎、SLE等自身炎症性疾病具有强效抑制作用和良好的成药潜力。研究发现,这些化合物能结合STING并抑制其介导的IRF报告基因活性,并在细胞、患者样本及人源化小鼠疾病模型中展现出对STING相关自身炎症性疾病的强效抑制作用。
中国药科大学将庆祝建校90周年,其中“九十年九十人”专题报道栏目将推出90篇杰出校友故事。本期报道对话了江苏西典药用辅料有限公司创始人肖文森,他分享了在药用辅料领域的深耕经验,以及如何通过技术创新推动国产辅料的发展。肖文森强调辅料在药物递送系统中的重要性,并介绍了其公司如何通过物理结构的优化提升辅料性能,助力医药行业的发展。
道尔生物全球首创的FGF21R/GCGR/GLP-1R三重激动剂DR10624,专注于脂代谢改善和综合代谢调节,针对重度高甘油三酯血症(sHTG)、糖尿病肾病等差异化适应症。作为全球唯一进入sHTG适应症的三靶点融合蛋白,DR10624即将在中美两地同步启动三期临床。道尔生物首席运营官方永亮博士详解三重激动剂的技术创新与商业化策略,包括免疫原性风险控制、国际化商业路径规划等。
本文综述了多肽类药物口服递送的研究进展,包括多肽类药物口服给药面临的主要技术挑战,如化学屏障、免疫屏障和物理屏障,以及多肽类药物口服递送技术研究的主要进展,如胃肠道稳定化技术、高效跨屏障转运技术和组合技术应用。此外,还介绍了多肽类药物口服递释系统研究的主要进展,包括自乳化给药系统、脂质体及脂质纳米载体技术和其他纳米粒技术。最后,文章总结了多肽类药物口服递送研究的主要进展和展望。
中国药科大学的研究团队在Cancer Research杂志上发表了一项关于肝细胞癌(HCC)的研究,揭示了小GTP酶SEPTIN7在HCC发生与治疗耐药性中的关键作用。研究发现,SEPTIN7通过稳定FGFR4受体酪氨酸激酶,促进肿瘤干细胞自我更新,并在HCC细胞系和患者来源的类器官中导致治疗抵抗性。研究还发现,敲除Septin7基因可以抑制小鼠模型中的HCC起始和进展。该研究揭示了SEPTIN7-FGFR4的非经典调控网络,为靶向治疗HCC提供了新的理论依据。
中国药科大学焦宇/陈亚东/陆涛团队与先声药业合作,在《Journal of Medicinal Chemistry》发表研究论文,提出并成功开发了一种新型局部雄激素受体拮抗剂。该药物通过“双软药设计策略”实现了强效促生发作用,同时降低全身系统性毒性风险,为雄激素性脱发治疗提供了新的解决方案。研究者在动物模型中验证了该药物的促毛发生长效力与安全性,显示出良好的应用前景。
中国药科大学等机构的研究团队在Nature Communications上发表了一项关于肝纤维化治疗的研究。该研究构建了一种基于半花菁的近红外荧光/光声双模态探针Cs-FAP,能够无创、实时可视化纤维化肝组织内的FAPα活性。通过整合高内涵成像与色谱纯化技术,利用Cs-FAP引导的药物筛选平台,研究人员从95种药用植物中筛选出毒性低、抑制活性强的FAPα抑制剂苏木查尔酮(Sap)。在多种肝纤维化小鼠模型中,Sap显著延缓了纤维化进展并改善了肝功能。研究证实Sap通过阻断FAPα-PI3K-AKT信号通路抑制肝星状细胞活化,具有作为抗纤维化候选药物的前景。该研究为肝纤维化的诊断和治疗提供了新的思路和方法。
中国药科大学理学院廖俊团队提出了一种名为MSIGN的多尺度交互图神经网络模型,用于预测合成大麻素与受体结合的亲和力。该模型融合了原子层面的三维相互作用信息与配体官能团、蛋白质氨基酸残基层面的化学先验信息,并采用“预训练+微调”的迁移学习策略,有效提升了预测的准确性和泛化能力。研究发表在英国皇家化学会期刊Digital Discovery上,为数据稀缺条件下的蛋白质-配体结合亲和力预测提供了新的技术框架,对计算药物发现、分子设计以及相关药理风险评估具有重要意义。
中国药科大学迎来九十周年校庆,恒瑞医药董事长孙飘扬以现金加上市公司股票的形式,捐赠1.5亿元,用于人才培育、学科建设与前沿医药研究。孙飘扬表示,此次捐赠旨在支持母校发展,并强调创新药研发的重要性。恒瑞医药在孙飘扬的领导下,通过三次战略转型,从普药到创新药,实现了从国内到国际的跨越。2025年,恒瑞医药营收316.29亿元,净利润77.11亿元,创新药销售收入占比达58.34%。孙飘扬还提出“借船出海”与“自主出海”并行的国际化路径,并与全球合作伙伴达成多项合作。此次捐赠与合作,旨在填补中国创新药行业基础研究与产业应用脱节的鸿沟。
中国药科大学与江苏恒瑞医药集团有限公司于7月15日在江宁校区举行了深化战略合作签约仪式。江苏恒瑞医药集团有限公司董事长孙飘扬,中国药科大学1978级校友,出席了此次活动。校党委书记戴建君主持仪式,校长郝海平发表了答谢主题报告。在庆祝中国药科大学90周年校庆之际,江苏恒瑞医药集团有限公司向中国药科大学捐资并捐赠部分恒瑞医药股票,以支持人才培养、学科建设与科技创新。双方签署了战略合作协议,旨在创新药研发与拔尖人才培养方面加强合作。会议期间,江苏恒瑞医药集团有限公司副董事长戴洪斌介绍了企业的发展情况。

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