中国药科大学、兰州大学、上海药物所、国科大杭州高等研究院和南京中医药大学的教授团队在《Nature Communications》上发表了一篇研究论文，揭示了P2X7受体在人类和模式动物之间存在的药理学差异的结构基础。该研究团队设计了规避这种差异的人源化转基因动物，用于预测靶向该受体的药效和副作用，从而实现更精准高效的药物发现。研究发现，P2X7受体的PCP结合位点具有结构刚性及分区特征，合理设计、合成了小檗碱类似物PSFL1191及其手性异构体PSFL1190，提高了对P2X7受体的亲和力。此外，该研究还发现了PCP位点存在种属差异性的关键因子，并开发了P2rx7 A312V/A312V小鼠模型，为存在种属差异性P2X7抑制剂的有效性和安全性评价提供了新方法。
中国药科大学杨勇教授团队在Nature Biomedical Engineering发表研究论文，提出构建特异性标记微生物抗原的通用型肿瘤疫苗体系（H-T VAC），在多个肿瘤模型中展现了显著的抗肿瘤免疫效应。该体系利用微生物抗原预先储备大量记忆T细胞，通过溶瘤痘苗病毒为肿瘤标记微生物抗原，使记忆T细胞在瘤内迅速被招募并释放免疫因子，最终通过表位扩展建立持久的肿瘤特异性免疫记忆。研究结果表明，H-T VAC疗法具有广谱抗肿瘤潜力，有望为多种实体瘤提供一种具有通用性和可扩展性的免疫治疗策略。
《中英健康与衰老联合实验室》近日完成了青年学术开放基金的评审工作，共7项聚焦草本延衰领域的创新研究课题脱颖而出。这些课题涵盖了从深度学习、动态网络分析到AI虚拟筛选等前沿技术，旨在推动延缓衰老的跨学科研究。该基金依托于《中英健康与衰老联合实验室》，由无限极牵头，联合剑桥大学、华南理工大学共同申报，成功获批国家重点研发计划。这些研究课题的入选，不仅为青年学者提供了创新舞台，也为草本延衰领域带来了新的突破性成果。
2025年11月1日，以“不忘初心，坚实足迹”为主题的2025 WFH-HHC 中国血友病交流大会在郑州举行。大会回顾了中国血友病防治事业25年的发展历程，探讨了血友病的诊疗前沿、政策保障、患者数据管理等问题。专家们分享了基因治疗、非因子药物等治疗新进展，并讨论了罕见病用药保障机制。大会强调了中国血友病事业取得的进步，并展望了未来发展方向。
2025年10月23日至26日，第十届中国特殊食品大会在西安召开，无限极作为重要参与者，独家支持“草本延衰学术交流会暨《中英健康与衰老联合实验室》学术交流会”。会议聚焦草本延衰领域的研究成果、技术转化及产业应用，多位行业专家和学者就衰老机制、前沿科技及产业创新应用进行深入探讨。无限极分享了其在草本延衰领域的系统研究及产业化探索，并设立了青年学术开放基金，助力青年科研人才在延缓衰老领域取得突破。大会期间，无限极展位以中华养生为主题，为与会者提供沉浸式体验。
江苏晶立信医药科技有限公司与中国药科大学合作开发的创新药JLX001注射液IND临床申报启动会成功举行。JLX001是一款针对缺血性脑卒中的1类化学药品，具有改善脑血循环和脑神经保护作用。会议由中国药科大学、南京鼓楼医院及引光医药等多方专家参与，讨论了临床试验方案，并计划完善方案以推进临床研究。晶立信表示对研发团队表示感谢，并展望未来将继续聚焦优势领域，为创新药研发和患者福祉贡献力量。
关于签署《PPAR激动剂创新药项目专利、专利申请权及技术成果转让合同》的公告
我校与唐传生物科技（厦门）有限公司签署一类新药TCIC-001合作开发与国际注册协议，双方领导出席签约仪式。唐传生物董事长萧忠明回顾合作历程，感谢我校在关键技术支持，TCIC-001已获得临床默许并即将开展II期临床试验。我校副校长孔令义肯定校企合作模式，期望双方以科技创新为方向，研发满足临床需求的新药。基础医学与临床药学学院院长杨勇教授介绍研发过程，感谢学校支持，并表示将推进项目上市。厦门市海沧台商投资区管委会副主任章春杰赞许合作模式，期待更多产学研项目落地。校党委书记金能明一行拜访厦门市海沧台商投资区领导，探讨校企合作事宜。
Innovent Biologics宣布其联合疗法IBI308（Sintilimab，抗PD-1单克隆抗体）和IBI305（贝伐珠单抗的生物类似物）的IND申请已获中国国家药品监督管理局批准，用于非小细胞肺癌和肝细胞癌的临床试验。Innovent致力于利用最新科技为癌症患者开发新药，Sintilimab的新药申请正在优先审查，IBI305已完成III期临床试验。该联合疗法旨在通过刺激免疫系统与阻断血管生成双重途径来控制肿瘤生长。Innovent拥有17个抗体药物候选人的管线，包括4个核心产品处于中国晚期临床试验阶段，并与Eli Lilly等公司建立了战略合作关系。
ASLAN Pharmaceuticals宣布对其在中国进行的单臂临床试验进行时间线更新，该试验旨在测试varlitinib联合卡培他滨在晚期或转移性胆管癌（BTC）患者中的疗效。根据对至今招募的患者的审查和与关键研究者的讨论，决定提交协议修订案以修改入组标准，确保研究能够准确评估varlitinib的疗效。修订案的审查和实施预计需要约4个月时间。在此期间，ASLAN将继续招募患者并计划在2019年初提供进一步的研究时间线更新。ASLAN的全球关键研究TREETOPP，一项针对二线BTC的随机、双盲、安慰剂对照临床试验，预计将在2019年初完成患者招募。在中国招募的患者似乎在招募前在一线治疗中的表现明显差于全球已发表的同类研究。在首批27名患者中，一线总缓解率约为7%，无进展生存期（PFS）为2.7个月。ASLAN将密切监测中国研究，并与中国领先的胆管癌专家合作，以了解疾病结果差异。
MabSpace Biosciences宣布，2018年8月24日，其第二代PD-L1抗体MSB2311在北京癌症医院对首位中国癌症患者进行了中国 Phase 1试验的给药。MSB2311具有独特的pH依赖性抗原结合特性，可实现肿瘤内循环并增强肿瘤渗透。当前剂量递增研究旨在扩展美国正在进行的一期试验，建立安全性、耐受性和药代动力学特征，并探索中国癌症患者的初步疗效。MabSpace计划将MSB2311推进至注册试验，并计划明年早期启动以MSB2311为基础的联合试验。MSB2311是MabSpace使用其免疫耐受突破技术平台产生的第一个产品候选，该公司研发管线中还有12个正在进行的项目。MabSpace计划每年将至少一个创新生物制剂资产推进至临床阶段。MSB0254是一种新型人源化VEGFR2抗体，可拮抗VEGF-A和VEGF-C介导的肿瘤相关血管生成，该抗体在美国已被批准用于治疗胃癌、NSCLC和CRC，最近还显示出对部分二线HCC患者的益处。MabSpace将开发用于这些癌症类型，并可能作为与PD-1/PD-L1抑制剂如MSB2311的重要联合疗法。
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