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Virogin Biotech Ltd

公司全称：Virogin Biotech Ltd
国家/地区：加拿大/——
类型：——
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公司介绍：
Virogin Biotech is an early-stage biotechnology company focused on developing next generation of oncolytic virus (OV) therapeutics, using its Synerlytic technical platform, for the potential treatment of cancer.The company owns Virogin Biotech Canada, Shenzhen Virogin Biotech and Shanghai Virogin Biotech. In May 2019, the company and China National Biotec Group (CNBG) agreed to establish a joint venture, CNBG-Virogin Biotech (Shanghai).The company is incorporated in Cayman with headquarters in Canada.In January 2022, the company closed its Series D2 round of financing raising $127 million led by China Life Healthcare, Shenzhen Capital Group, CMB International Capital, China Capital Management, GF Qianhe, CDH Investments, Panlin Capital and Linden Asset Group.In September 2021, the company completed over USD 120 million series D2 financing.In May 2021, the company completed its Series D1 round of financing for a total of $80 million USD

基本信息

地址：

Vancouver British Columbia V6S2L9; CA;

公司官网：

virogin.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 重组病毒
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 体内基因治疗
  • 抗体药物
  • 药物治疗
  • 基因疗法
  • 双特异性抗体
热门标签：
  • 双特异性抗体
  • 创新药
  • 基因疗法
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Akeso发布2026年中期业绩，免疫肿瘤战略取得进展
2026-08-28 00:00:00
Akeso公司发布2026年中期业绩报告，报告期内公司实现创纪录的药物销售收入，同比增长28.7%。公司全球免疫肿瘤（IO）2.0战略进一步推进，构建了IO2.0 + ADC2.0治疗矩阵，并在包括自身免疫、呼吸和神经系统疾病在内的主要慢性病领域有序推进双特异性抗体的发展。公司五款自商业化创新药物的所有12个适应症均已纳入中国国家医保药品目录（NRDL），其中ivonescimab和cadonilimab获得国家药品监督管理局（NMPA）批准用于治疗多种癌症。此外，Akeso正在开发一系列下一代ADCs，并积极与国内外合作伙伴合作，推进ivonescimab和cadonilimab与ADCs的结合疗法。在自身免疫、呼吸和神经系统疾病领域，Akeso正在利用其在双特异性和多特异性抗体开发方面的专长，推进多个新型候选药物的临床开发。
刚刚！国际溶瘤病毒大会透露了下一代溶瘤病毒开发策略
2026-04-29 07:20:00
2026年4月29日，复诺健生物科技联合创始人、首席科学官贾为国博士在第17届国际溶瘤病毒大会上发表演讲，主题为《溶瘤病毒疗法：通往IO 3.0之路？》。贾博士阐述了肿瘤免疫治疗的三代范式演进，并重点介绍了溶瘤病毒作为“原位疫苗”在IO 3.0时代的科学价值。他通过复诺健溶瘤病毒的临床前和临床数据，特别是与浙江大学第一附属医院在《Nature》上发表的研究，展示了溶瘤病毒在肿瘤免疫治疗中的独特作用机制。此外，贾博士还介绍了VG161联合PD-1抑制剂治疗晚期肝细胞癌的初步临床研究结果，并提出了“Triple A”原则，强调溶瘤病毒在联合治疗中的基石定位。
重磅！复诺健 VG161 获美国 FDA 孤儿药认定，剑指晚期肝癌治疗新突破
2025-11-25 07:20:00
复诺健生物科技有限公司宣布，其自主研发的溶瘤病毒产品VG161获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的孤儿药资格认定，用于治疗肝细胞癌。这是继获得中国国家药品监督管理局（CDE）突破性治疗药物认定（BTD）和美国FDA快速通道资格（Fast Track）后，VG161在国际监管层面取得的又一重大里程碑。孤儿药资格认定将使VG161在美国的临床开发和商业化进程加速，为全球肝癌患者带来新的治疗选择。

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