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Array BioPharma Inc

公司全称：Array BioPharma Inc

国家/地区：美国/——

类型：专注于靶向小分子的发现、开发和商业化的生物制药公司

公司介绍：

Array BioPharma Inc, owned by Pfizer Inc is a drug discovery company founded in 1998. The company focuses on the development and commercialization of orally active, small-molecule drugs, especially for the treatment of cancer and inflammatory diseases. The company pursues a strategy of partnering late stage co-development and commercialization of drugs. Array also undertakes drug discovery for other organizations.In January 2009, Array planned to increase partnering initiatives and reduce discovery research spending over the next 24 months to extend available capital. Net cash used would be reduced from an estimated $30 million per quarter to $20 million. The workforce had been cut by 10%. Array would seek to secure $80 million through new partnering deals and from milestone payments from existing collaborations. A total of 8 clinical development programs would be advanced, several of which were expected to produce proof-of-concept data in 2009 to create partnering opportunities. Early research would be r

基本信息

成立时间：

2019-01-01

员工人数：

101~500人

联系电话：

13033816611

联系邮箱：

BD@arraybiopharma.com

地址：

3200 Walnut St BOULDER COLORADO 80301-2514; US; Telephone: +13033816600;

公司官网：

www.pfizer.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
拟肽类药物
小分子药物治疗
药物治疗

热门标签：

拟肽类药物
创新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Nuvalent任命Ron Squarer加入董事会

2025-12-11 05:01:00

Nuvalent公司，一家专注于针对癌症中已证实的激酶靶点开发精确靶向疗法的临床阶段生物制药公司，宣布任命Ron Squarer加入其董事会。Ron Squarer拥有超过30年的肿瘤药物研发和商业化经验，最近曾担任Deciphera Pharmaceuticals的董事会主席，并在Array Biopharma担任首席执行官。Nuvalent公司期待利用Ron Squarer的深厚专业知识，在2026年向潜在的第一批批准和推出zidesamtinib（用于治疗TKI预先治疗的ROS1阳性非小细胞肺癌）的过程中加强和提升其准备工作。Ron Squarer目前还担任ADC Therapeutics的董事会主席和Travere Therapeutics的董事会成员。

Iambic Therapeutics任命Shalini Sharp加入董事会

2025-10-01 21:00:00

Iambic Therapeutics，一家利用AI驱动发现和开发平台的临床阶段生命科学和技术公司，宣布任命Shalini Sharp为董事会成员。Sharp女士是一位经验丰富的生物制药财务高管，她将为Iambic带来数十年的行业领导、董事会服务、战略规划和资本市场经验。Sharp女士目前担任多家公共和私营生命科学公司的董事会和顾问角色，包括Ultragenyx Pharmaceutical Inc.和Agenus Inc.。她对于公司从成立到全球商业化的关键转折点的经验将对Iambic在即将到来的多个短期临床和商业里程碑中大有裨益。Iambic的AI驱动平台旨在解决药物发现中最具挑战性的设计问题，并利用如Enchant和NeuralPLexer等技术创新。该平台通过将物理原理整合到AI架构中，提高了数据效率，并允许分子模型在可能的化学结构空间中广泛探索。Iambic利用AI生成的分子设计与自动化化学合成和实验执行的紧密结合，每周完成设计-制造-测试周期。

皮尔法伯和 EORTC 在 IIB-C 期黑色素瘤的辅助治疗中开启了一项大型 III 期临床研究

2022-05-24

法国皮尔法布公司与欧洲癌症研究与治疗组织（EORTC）共同启动了一项针对IIB-C期BRAF V600E/K突变型皮肤黑色素瘤的辅助治疗的大型III期临床试验。该研究名为COLUMBUS-AD，旨在评估BRAF和MEK抑制剂恩可拉芬尼（Braftovi）和比尼美尼布（Mektovi）组合疗法与安慰剂相比，是否能延长无复发生存期（RFS）、改善无远处转移生存期（DMFS）和总生存期（OS）。研究将招募约815名患者，在全球25个国家的160多个研究地点进行。该研究关注的是手术切除的、高风险IIB-C期BRAF V600E/K突变型皮肤黑色素瘤患者，旨在探索疾病早期阶段的治疗方案。皮尔法布与EORTC的合作关系正在加速，旨在提高癌症治疗标准，改善患者的生活质量。

辉瑞公布 2021 年第四季度和全年业绩

2022-02-08

Pfizer发布2021年第四季度和全年业绩，全年收入813亿美元，同比增长92%，其中不包括Comirnaty和Paxlovid的贡献。第四季度收入238亿美元，同比增长106%。公司提供2022年财务指导，预计收入980亿至1020亿美元，调整后每股收益6.35至6.55美元。Pfizer还提高了Comirnaty的2022年收入预期至约320亿美元，并为Paxlovid提供了约220亿美元的初步收入预期。此外，Pfizer在分析师电话会议上提供了关于疫苗、医院、肿瘤、罕见病和内科等临床项目的更新和新数据。

皮尔法伯及其合作伙伴 Array BioPharma 宣布 encorafenib + binimetinib + 西妥昔单抗治疗 BRAFV600E 突变转移性结直肠癌的 BEACON CRC 试验的中期分析结果

2019-06-25 20:00:00

法国皮埃尔·法布集团宣布了3期BEACON CRC临床试验的初步分析结果，评估了encorafenib（BRAF抑制剂）、binimetinib（MEK抑制剂）和ERBITUX（cetuximab，抗EGFR抗体）组合（encorafenib三联疗法）在经过一或二线治疗后，对携带BRAF V600E突变转移性结直肠癌（mCRC）患者的疗效。结果显示，与单独使用cetuximab加伊立替康的方案相比，接受encorafenib三联疗法治疗的患者在总生存期（OS）和客观缓解率（ORR）方面均有显著改善。此外，接受encorafenib三联疗法治疗的患者的中位无进展生存期（mPFS）为4.3个月，而对照组为1.5个月。这些数据在西班牙巴塞罗那举行的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）第21届世界胃肠癌大会上进行了口头报告。研究还显示，encorafenib双联疗法（encorafenib和cetuximab）在OS和ORR方面也有显著改善。这些结果为BRAF突变mCRC患者提供了新的治疗选择。

BRAFTOVI™ （encorafenib） + MEKTOVI® （binimetinib）获得 CHMP 对晚期 BRAF 突变黑色素瘤的积极意见

2018-07-27

欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）推荐批准Array BioPharma公司（NASDAQ: ARRY）的BRAFTOVI与MEKTOVI联合治疗具有BRAFV600突变的不可切除或转移性黑色素瘤成人患者。该推荐将由欧洲委员会（EC）审查，预计9月底做出最终决定，适用于所有28个欧盟成员国以及列支敦士登、冰岛和挪威。BRAFTOVI与MEKTOVI的联合疗法基于COLUMBUS III期临床试验结果，显示出15个月的平均无进展生存期（mPFS），且与 vemurafenib单药治疗相比，总生存期（OS）超过30个月。最常见的不良反应包括疲劳、恶心、腹泻、呕吐、腹痛和关节痛。BRAFTOVI与MEKTOVI在美国已获批准用于治疗具有BRAFV600E或BRAFV600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤。

Onco360 入选 BRAFTOVI ™ （encorafenib）和 MEKTOVI® （binimetinib） Limited 分销药房网络

2018-07-02

Onco360，美国最大的独立肿瘤药房，宣布入选Array Biopharma新药BRAFTOVI（encorafenib）和MEKTOVI（binimetinib）的有限分销网络，用于治疗无法手术切除或转移性黑色素瘤且具有BRAFV600E或BRAFV600K突变的患者。这两种药物于2018年6月27日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，基于COLUMBUS III期临床试验数据。Onco360总裁兼首席执行官保罗·贾丁纳表示，该公司很高兴能加入BRAFTOVI和MEKTOVI的有限分销网络，并期待为有迫切治疗需求的病患提供卓越的护理。Onco360成立于2003年，是美国最大的独立肿瘤药房和临床支持服务公司，致力于为肿瘤学家、患者、医院、癌症中心、制造商、健康计划和支付者提供专业服务。

Array BioPharma 和 Ono Pharmaceutical Co.， Ltd. 宣布就两种新型肿瘤化合物 Binimetinib 和 Encorafenib 建立许可、开发和商业化合作伙伴关系

2017-05-31

Array BioPharma与Ono Pharmaceutical达成一项许可、开发和商业化合作，共同推进两种新型抗癌药物binimetinib和encorafenib的研发。Ono将获得在日本和韩国开发及商业化这两种药物的权利。binimetinib和encorafenib目前正在进行全球III期临床试验，用于治疗BRAF突变型黑色素瘤和BRAF突变型结直肠癌患者。Array将获得3100万美元的前期付款，并保留在美国、加拿大和以色列的独家商业化权利。如果达成特定的发展与商业化里程碑，Array还将获得最高1.56亿美元的额外款项。此外，Array还将根据日本和韩国的产品销售获得双位数的分级版税。Ono将有权在日本和韩国进行binimetinib和encorafenib的临床试验，并参与这两种药物的未来全球开发，贡献12%的未来成本。

Array BioPharma 宣布与默克公司达成战略合作

2017-05-08

Array BioPharma与Merck达成临床研究合作，旨在探究Array的MEK抑制剂binimetinib与Merck的PD-1疗法KEYTRUDA在微卫星稳定型转移性结直肠癌患者中的安全性和有效性。基于前期研究和临床数据，双方对这种联合治疗组合在癌症患者中的潜力持乐观态度。根据协议，Array和Merck将共同开展临床试验，预计将在2017年下半年开始，以确定binimetinib和KEYTRUDA的推荐剂量方案，并探索多种新疗法的初步抗肿瘤活性。

Dana-Farber 癌症研究所的 Belfer 中心宣布与 Array BioPharma 开展免疫肿瘤学研究合作

2016-02-01

Dana-Farber癌症研究所的Belfer应用癌症科学中心与Array BioPharma公司宣布开展免疫肿瘤学研究合作，旨在开发针对多种肿瘤适应症的创新药物。双方将利用Belfer中心的专有免疫肿瘤学平台，结合Dana Farber在肿瘤学领域的专业知识和Array在药物发现方面的专长，共同加速药物研发进程。此次合作有望为未满足医疗需求的癌症患者带来新的治疗选择。

QIAGEN 达成制药伴随诊断主合作协议，达到里程碑

2016-01-11

QIAGEN与多家制药公司达成多项合作协议，共同开发伴随诊断，其中包括与Array BioPharma的新合作项目，旨在开发与binimetinib结合的分子诊断测试。QIAGEN的CEO Peer M. Schatz表示，与多家制药和生物技术公司的合作体现了对QIAGEN Sample to Insight解决方案的信任，并有望改善癌症患者的治疗效果。QIAGEN在伴随诊断开发领域处于领先地位，并已推出覆盖多种自动化平台和生物样本类型的个性化医疗产品。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2019-06-17

Array BioPharma Inc

专注于靶向小分子的发现、开发和商业化的生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

辉瑞;

——

2016-09-17

Array BioPharma Inc

专注于靶向小分子的发现、开发和商业化的生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

Redmile Group;

——

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