Myeloid Therapeutics Inc

公司全称：Myeloid Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：mRNA免疫疗法开发商

公司介绍：

Myeloid Therapeutics Inc is a developer of a cell therapy platform designed to reprogram innate immune cells for eradicating diseases. The company's platform uses myeloid cells - versatile cells with effector functions capable of targeting and eliminating cancerous cells, along with other harmful cells in the body, enabling medical practitioners to overcome many limitations of existing cell therapies and effectively cure disease

基本信息

成立时间：

2019-01-01

员工人数：

15~50人

联系邮箱：

info@myeloidtx.com

地址：

300 Technology Square Suite 203 CAMBRIDGE MASSACHUSETTS 02139; US; Telephone: +16174651022;

公司官网：

www.myeloidtx.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

治疗技术
蛋白
药物治疗
mRNA
RNA疗法
细胞疗法
寡核苷酸
免疫疗法
融合蛋白
生物制剂治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

CREATE Medicines获得CRT-402临床试验批准，用于治疗自身免疫疾病

2026-07-30

CREATE Medicines宣布，其体内CAR-T疗法CRT-402获得澳大利亚人类研究伦理委员会（HREC）批准，将启动针对系统性红斑狼疮（SLE）、系统性硬化症（SSc）和特发性炎症性肌病（IIM）患者的首次人体1/2期临床试验。CRT-402是一种针对CD19的体内CAR-T疗法，能够在患者体内直接重编程T细胞，耗竭自反应B细胞，并驱动疾病进入缓解期。该试验标志着CREATE Medicines在自身免疫疾病领域的扩展，也是公司从其平台进入临床的第四个项目，第一个非肿瘤学项目。

Create Medicines获得1.22亿美元B轮融资，推动自身免疫和癌症候选药物管线发展

2026-05-14 21:42:00

生物技术公司Create Medicines在2023年获得了1.22亿美元的B轮融资，用于支持其早期管线中的自身免疫和癌症候选药物。该公司由细胞治疗先驱Ronald Vale博士和Siddhartha Mukherjee博士（也是细胞生物学和癌症书籍的普利策奖得主）于2021年创立，原名Myeloid Therapeutics，后于2023年更名以反映其扩展的雄心。本轮融资由Newpath Partners、ARCH Venture Partners和Hatteras Venture Partners等前支持者领投。Create Medicines的CEO Daniel Getts博士表示，公司的自身免疫和肿瘤管线代表了多年平台开发、临床执行和转化学习的融合。公司相信其直接在体内工程化多种免疫细胞群体的能力有可能从根本上改变自身免疫疾病和肿瘤学的治疗模式。Create Medicines的自身免疫管线完全处于临床前阶段，但其癌症候选药物的临床试验已为超过50名患者提供了剂量。公司的癌症项目主要专注于工程化髓系细胞，如巨噬细胞，而其自身免疫项目则针对T细胞。与基于病毒的方法提供的永久性编辑相比，mRNA是一种暂时生成体内工程化细胞的方法。上个月，Create Medicines开始了其MT-304药物的1/2期临床试验，该药物旨在赋予髓系细胞和自然杀伤细胞寻找和摧毁表达HER2的肿瘤细胞的能力，HER2是多种癌症的常见标志物。Create Medicines的领先自身免疫项目针对B细胞表面的CD19，以消除功能异常的B细胞并重置免疫系统。Create Medicines的联合创始人兼Newpath Partners创始人兼管理合伙人Tom Cahill博士表示，大多数体内细胞疗法公司将难以将科学转化为可扩展的制造。Create Medicines拥有自己的制造基础设施。

CREATE Medicines在SITC 2025年会上公布MT-302临床试验数据

2025-11-04 00:00:00

CREATE Medicines公司宣布，其Phase 1 MYE Symphony试验中MT-302的临床结果已被接受，将在SITC 2025年会上进行口头报告。MT-302是一种mRNA-LNP体内CAR疗法，旨在引发针对实体瘤的适应性免疫反应。该疗法通过编码TROP2特异性嵌合抗原受体，选择性地重新编程髓系细胞，从而识别并消除表达TROP2的实体瘤。这种疗法无需体外操作或预处理，可实现重复给药和可调的CAR表达，为实体瘤患者提供系统性的、可重复使用的治疗。MT-302的临床数据将在SITC年会上详细展示，并在解除禁令后通过SITC网站发布。

CREATE Medicines发布RetroT系统新临床前数据，推动更安全的体内细胞工程

2025-10-29 00:00:00

CREATE Medicines公司宣布，其完全基于RNA编码的位点特异性基因整合系统RetroT的最新临床前数据在冷泉港实验室免疫工程与细胞免疫治疗会议上展出。这些数据突出了RetroT在无需双链DNA断裂、病毒载体或DNA模板的情况下，精确整合治疗载体的能力，支持了一条更安全、可扩展的体内细胞工程路径。RetroT系统利用LINE-1反转录转座子和基于CRISPR的核酸酶，实现了在免疫细胞中位点特异性整合遗传载体的目标。这种技术有望通过减少传统CRISPR/Cas9方法相关的脱靶效应和基因毒性，改变体内基因编辑的精确度。CREATE Medicines使用RetroT成功地将CD19-CAR转基因插入人类T细胞中，RetroT通过LINE-1反转录转座子整合遗传载体，无需双链DNA断裂、病毒载体或DNA载体。经过RetroT工程化的T细胞显示出完整的功能，具有针对特定靶点的细胞毒性，同时保持细胞活力和表型。测序证实了精确整合，没有检测到脱靶效应、部分插入或基因组疤痕。CREATE Medicines继续推进其多免疫编程平台，该平台能够直接在体内选择性地编程T细胞、髓系细胞和NK细胞。公司的管线包括针对实体瘤和自身免疫病的下一代体内CAR疗法，由验证的LNP递送平台和专有的RNA工程技术支持。

CREATE Medicines启动SPaCE-MT临床试验，评估MT-302在晚期胃癌治疗中的效果

2025-10-28 20:00:00

CREATE Medicines公司宣布，阿姆斯特丹大学医学中心（Amsterdam UMC）已开始SPaCE-MT临床试验，该试验旨在评估CREATE的MT-302联合卡培他滨、奥沙利铂（CAPOX）以及或不联合尼伏单抗或曲妥珠单抗治疗晚期胃癌的效果。这是首次对体内CAR疗法与标准一线治疗方案结合用于实体瘤的临床评估。该试验标志着推进体内免疫编程以实现真正可扩展的现货细胞疗法的重要一步。CREATE Medicines公司表示，通过重复剂量治疗，这种疗法可以扩大患者的治疗选择，并与现有的护理标准无缝集成。MT-302是一种新型TROP2-FcA-LNP疗法，可以直接在体内编程免疫细胞攻击肿瘤。该研究由荷兰阿姆斯特丹UMC癌症中心的医学肿瘤学家Hanneke van Laarhoven教授领导，旨在发现关于这种疗法如何积极影响各种类型癌症患者预后的新见解。

CREATE Medicines任命Allan L. Shaw为首席财务官和首席商务官

2025-10-08 20:00:00

CREATE Medicines，一家临床阶段的生物技术公司，专注于基于RNA的体内多免疫编程，宣布任命Allan L. Shaw为公司首席财务官（CFO）和首席商务官（CBO）。Shaw先生拥有超过20年的经验，曾指导生物制药公司在关键增长阶段的发展。他将负责CREATE Medicines的财务战略、资本筹集和业务发展计划。Shaw先生曾在多家生物制药组织担任高级领导职务，并在融资、战略规划和公司发展方面拥有深厚专业知识。他的职业生涯中，曾担任五家上市公司的首席财务官，包括Serono S.A.和Syndax Pharmaceuticals，并在七家上市公司董事会任职。他参与结构化、谈判和关闭了超过40亿美元的公开和私募融资，包括几次IPO，并在指导公司从早期临床试验到商业化过程中发挥了关键作用。CREATE Medicines的联合创始人兼首席执行官Daniel Getts表示，Shaw的任命标志着公司发展的重要转折点，他的战略洞察力、交易专长和运营领导力将对公司在推进其管线、扩大其能力并实现其使命——改变癌症和其他免疫相关疾病的治疗方式——起到关键作用。Shaw表示，很高兴在这个转型时刻加入CREATE Medicines，并期待与Daniel和领导团队一起推动公司的发展，加速其差异化的体内管线，加强其财务基础，并释放其突破性平台的全部潜力，以改善患者结果。

CREATE Medicines拓展多免疫编程策略，推动癌症、自身免疫和纤维化治疗

2025-10-06 20:00:00

CREATE Medicines公司（原Myeloid Therapeutics，Inc.）宣布，其战略将超越针对髓系细胞的体内编程，转向多谱系免疫编程，包括T细胞、髓系细胞和NK细胞，以提供可扩展、可重复、现成的疗法，具有更大的临床影响。CREATE Medicines是RNA基于体内CAR疗法的最先进临床阶段公司，其项目针对HER2、TROP2和GPC3阳性的实体瘤，并验证了体内CAR-T介导的B细胞耗竭的目标。在现有基础上，CREATE Medicines正在开创多免疫编程的新时代，其扩展平台旨在为肿瘤学、自身免疫和纤维化提供变革性疗法。公司已对40多名患者进行了临床试验，证明了体内编程免疫细胞的安全性和可重复性，并正在将这一能力扩展到多谱系编程，包括T细胞、髓系细胞和NK细胞。此外，CREATE Medicines正在推进首个基于RNA反转录转座子的体内CAR-T疗法，用于肿瘤学和自身免疫中的B细胞耗竭。

Myeloid Therapeutics 在晚期肝细胞癌（HCC）的 1 期研究中开始使用 MT-303 给药，MT-303 是一种靶向 RNA CAR 的新型 GPC3 药物

2024-07-31

Myeloid Therapeutics启动了MT-303的临床试验，这是一种针对GPC3的新型RNA CAR疗法，用于治疗晚期肝细胞癌（HCC）。MT-303是该公司第二个进入临床试验的体内mRNA CAR项目，它利用下一代mRNA创新技术，直接在患者体内编程免疫细胞。这是首次在HCC中评估体内CAR疗法。MT-303有望通过重复给药，触发针对癌症的协调免疫反应，并维持持续的免疫监视和防御。该研究旨在评估MT-303的安全性、药代动力学、药效学和初步疗效，并确定MT-303的推荐剂量。

Myeloid Therapeutics在美国基因与细胞疗法学会（ASGCT）2024年年会上展示多张海报

2024-05-07 20:00:00

Myeloid Therapeutics在ASGCT 2024年会上展示了其创新性mRNA CAR药物MT-302的临床进展，该药物是全球首个体内mRNA CAR药物开发候选者。公司还介绍了其开创性的CRISPR-Enabled Autonomous Transposable Element (CREATE)平台技术，该技术可进行RNA介导的基因编辑和递送，具有精确性和广泛的应用潜力。Myeloid Therapeutics的CEO Daniel Getts博士表示，MT-302的临床研究进展顺利，公司正计划扩大其临床应用范围。此外，CREATE平台展示了基因编辑的全面革命，能够通过mRNA仅使用RNA递送大载荷，有望改变癌症治疗和罕见病治疗。会议中，Myeloid Therapeutics还发布了关于mRNA-LNP嵌合抗原受体和CREATE平台技术的海报，并提供了详细信息。

Myeloid Therapeutics 将在 AACR 上展示体内 CAR 数据及其多样化的 mRNA 平台

2024-04-04 20:00:00

Myeloid Therapeutics公司在2024年美国癌症研究协会（AACR）年会上将提供其新型TROP2靶向RNA CAR疗法MT-302的预临床更新。MT-302目前正在进行一项1期临床试验，以评估其在晚期或转移性上皮肿瘤患者中的安全性和活性。这是首个任何体内嵌合抗原受体（CAR）疗法的临床试验。Myeloid还将分享其免疫细胞编程CAR产品组合的信息。公司首席执行官Daniel Getts博士表示，Myeloid在体内免疫细胞编程领域处于前沿，MT-302编程的髓系细胞可以提供显著的优势，因为它可以协调完整的免疫反应。此外，Myeloid展示了其广泛的CAR产品组合，将体内编程扩展到多种免疫细胞亚群，如NK和T细胞。这些数据强调了RNA免疫疗法在革命性治疗癌症方面的多样性和广泛潜力。在AACR会议上，Myeloid将展示其战略愿景，即LNP递送的mRNA CAR可以选择性激活靶向免疫细胞，为癌症患者提供未来细胞疗法般的治疗效果，无需体外自体细胞处理或异体细胞工程和制造。

Prime Medicine 和 Myeloid Therapeutics 宣布解决未决争议

2024-01-05

Prime Medicine和Myeloid Therapeutics宣布解决所有悬而未决的争议，标志着双方待决仲裁的结束，并为双方带来积极的结果。Prime Medicine总裁兼首席执行官Keith Gottesdiener表示，双方达成和解符合股东利益，使两家公司能够继续追求其目标，即开发针对患者的差异化、可能治愈的疗法。Myeloid Therapeutics首席执行官Dr. Daniel Getts也表示，双方的合作基于相互尊重和共同创新，相信争议的解决将使两家公司能够推进其科学和商业目标，最终改善患者预后。Prime Medicine专注于创建和交付下一代基因编辑疗法，利用其专有的Prime Editing平台，旨在开发一类差异化、一次性、可能治愈的遗传疗法。Myeloid Therapeutics则致力于开发针对癌症的新型疗法，其平台结合了基于mRNA的疗法、免疫学和癌症生物学，为实体瘤患者提供临床解决方案。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2026-05-14

CREATE Medicines Inc

体内免疫疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Hatteras Venture Partners;
ARCH Venture Partners;
[+2]

查看

2023-05-18

CREATE Medicines Inc

体内免疫疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

Alexandria Venture Investments;
Newpath Partners;
[+4]

——

2021-01-06

CREATE Medicines Inc

体内免疫疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

8VC;
Alexandria Venture Investments;
[+2]

——

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