Civitas Therapeutics Inc

公司全称：Civitas Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

This company profile has not been updated since October 2014, when Civitas Therapeutics was acquired by Acorda Therapeutics.Civitas Therapeutics Inc was a privately held biopharmaceutical company spun-out from Alkermes' pulmonary delivery business and is focused on developing transformative pulmonary delivery therapies. The company was acquired by Acorda Therapeutics in October 2014.In September 2014, Acorda Therapeutics entered into an agreement to acquire Civitas for $525 million in cash. At that time, it was expected that Acorda would obtain worldwide rights to Civita's CVT-301 and proprietary ACRUS pulmonary delivery technology and manufacturing facility with commercial-scale capabilities based in Chelsea, MA, with the acquisition to be completed in the fourth quarter of 2014. The acquisition completed in October 2014.In January 2011, the company's programs included pulmonary disease, allergy, and pain.In August 2014, the company filed a registration statement on Form S-1

基本信息

联系电话：

16179683004

地址：

190 Everett Ave CHELSEA MASSACHUSETTS 02150-1817; US; Telephone: +16179683004;

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企业动态

Nocion Therapeutics任命生物制药行业资深领导Mark Iwicki加入董事会

2026-04-01 20:00:00

Nocion Therapeutics公司宣布，生物制药行业知名领导者Mark Iwicki加入公司董事会。Mark Iwicki拥有超过三十年的领导经验，涵盖研发、产品开发、商业化执行和公司战略。他目前担任Inhibikase Therapeutics的首席执行官和董事会成员，同时还是Q32 Bio的董事会主席和Nimbus Therapeutics的董事会成员。Nocion Therapeutics是一家处于临床阶段的生物制药公司，专注于开发新型小分子疗法，旨在通过选择性沉默激活的感觉神经元来治疗慢性咳嗽等疾病。公司的主要临床项目taplucainium干粉吸入剂正在针对难治性或不明原因的慢性咳嗽进行2b期临床试验。

Acorda Therapeutics 报告 2022 年第一季度财务业绩

2022-05-11

Acorda Therapeutics发布2022年第一季度财务报告，INBRIJA（左旋多巴吸入粉末）2022年第一季度净收入为370万美元，较2021年第一季度下降26%；AMPYRA（达拉法普林）2022年第一季度净收入为1490万美元，较2021年第一季度下降27%。公司重申2022年AMPYRA净销售额指导为6800万至7800万美元。与Biopas Laboratories签订协议，在拉丁美洲九个国家商业化INBRIJA，预计6月在德国推出。2022年第一季度研发费用为170万美元，销售、一般和行政费用为2690万美元。公司预计2022年全年AMPYRA净收入为6800万至7800万美元，运营费用为1.1亿至1.2亿美元。

Acorda 报告 2020 年第三季度财务业绩

2020-11-03

Acorda Therapeutics在2020年第三季度报告了其财务结果，INBRIJA净销售额同比增长24%，达到580万美元，尽管面临COVID-19第二波疫情的挑战。INBRIJA的覆盖率继续增加，超过96%的商业保险患者现在可以访问它。AMPYRA的业绩和从Biogen收到的FAMPYRA里程碑付款进一步增强了公司的财务状况。公司继续努力降低运营成本并变现切尔西工厂的过剩产能，以帮助为所有股东创造长期价值。第三季度净收入为530.9万美元，较2019年同期增长，但非GAAP净亏损为1085.4万美元，较2019年同期减少。公司拥有1.01亿美元的现金、现金等价物、短期投资和受限现金，较2019年9月30日的2.53亿美元有所下降。

Civitas Therapeutics 的主导产品 CVT-301 获得 Michael J. Fox 帕金森病研究基金会的第二笔资助

2013-06-18

Civitas Therapeutics获得来自迈克尔·J·福克斯帕金森病研究基金会（MJFF）的100万美元资助，用于支持其研发的CVT-301吸入式左旋多巴（L-dopa）药物的二期临床研究。CVT-301旨在作为辅助治疗，为帕金森病患者提供快速且可靠的间歇性运动功能波动（OFF发作）的缓解。该研究基于一期临床试验的积极结果，显示出CVT-301在缓解帕金森病患者的运动功能波动方面具有潜力。MJFF对CVT-301的支持不仅包括资金，还包括与患者、专家和其他利益相关者的联系，以加速研究进展。Civitas计划在未来的科学会议上展示二期临床试验的全面数据。

Civitas Therapeutics 宣布吸入式左旋多巴治疗帕金森病的 CVT-301 临床研究取得积极结果

2012-01-06

Civitas Therapeutics公司宣布，其研发的吸入式左旋多巴（L-dopa）制剂CVT-301在1期临床试验中取得积极结果，该制剂旨在快速缓解帕金森病患者的运动波动。试验显示，CVT-301通过肺部吸入给药，实现了足够的L-dopa血浆水平，表现出良好的药代动力学特征。所有测试剂量均安全且耐受性良好。Civitas计划在未来的科学会议上详细介绍1期临床试验的全面数据。CVT-301是一种通过肺道给药的间歇性辅助疗法，有望为帕金森病患者提供快速、一致和持久的运动波动缓解。该研究由迈克尔·J·福克斯帕金森病研究基金会部分资助。

Civitas Therapeutics 宣布获得 Michael J. Fox 基金会资助和帕金森病的主要候选药物

2011-11-29

Civitas Therapeutics公司获得来自迈克尔·J·福克斯帕金森病研究基金会（MJFF）的资助，用于支持其领先药物候选产品CVT-301的临床开发。CVT-301是一种吸入式左旋多巴（L-dopa）制剂，旨在治疗帕金森病患者的运动波动。该资助将支持CVT-301的临床研究，预计将在2012年底完成概念验证研究。CVT-301旨在通过ARCUS呼吸递送平台，提供快速、一致和持久的缓解，以解决帕金森病患者所面临的运动波动问题。该平台能够将精确的剂量递送到深肺，实现快速、可预测和一致的L-dopa吸收。Civitas计划在2011年开始CVT-301的临床试验。

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