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Sankyo Co Ltd

公司全称：Sankyo Co Ltd
国家/地区：日本/——
类型：——
收藏
公司介绍：
Sankyo Co Ltd, headquartered in Tokyo, Japan, was founded in 1899. It is a research based pharmaceutical company which focuses on the development of therapeutics for the treatment of glucose metabolic disorders, bone/articular disorders and allergic/immune disorders,,. In September 2005, Sankyo completed a merger with Daiichi with the formation of a holding company, Daiichi Sankyo.Sankyo has research facilities worldwide, including in the US, Germany, China and Taiwan.In November 2001, Sankyo completed construction of a headquarters building and a formulation packaging plant for its Chinese subsidiary, Shanghai Sankyo Pharmaceuticals Co Ltd.In September 2005, Sankyo and Daiichi merged to from Daiichi Sankyo, a holding company under which both companies continued to exist. The deal was announced in May 2005. In February 2005, Daiichi and Sankyo signed a basic agreement to merge on an equal basis in October 2005. The companies agreed to

基本信息

联系电话：

81352557080

地址：

3-5-1 Nihonbashi-Honcho CHUO-KU TOKYO-TO 103-8426; JP;

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗生素
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 肽
  • 反义寡核苷酸
  • 小分子药物治疗
  • 药物治疗
  • 前药
  • RNA疗法
  • 天然产物
  • 寡核苷酸
  • 生物制剂治疗
热门标签：
  • 单克隆抗体
  • 创新药
  • 改良型新药
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

工商信息

法定代表人：

小岩茂

经营状态:

注销

成立日期:

-

统一社会信用代码:

——

组织机构代码:

-

工商注册号:

0003017

纳税人识别号:

-

企业类型:

其他

营业期限:

-

行业:

零售业

登记机关:

北京市局

经营范围:

有关医药、医疗器械、农药、食品、化妆品、动物用药、化学合成品及有关产品的学术和技术交流、市场调查工作。（不得开展经营活动收取费用。）

主营业务:

——

注册地址:

北京市朝阳区长富宫办公楼608室

企业动态

DAIICHI SANKYO 扩大与 MorphoSys 的联盟，使用 HuCAL GOLD 开发新型抗体疗法
2008-03-26
德国MARTINSRIED，2008年3月26日——MorphoSys AG公司宣布，与日本大塚制药公司（DAIICHI SANKYO）的现有合作延长至2011年3月，原合作于2006年3月签订，原定于2008年3月结束。此次延长协议下，大塚制药将继续在日本东京的研究站点使用MorphoSys的抗体库HuCAL GOLD，并有权开发及商业化最多6种基于HuCAL的疗法抗体，MorphoSys将获得独家许可费、里程碑付款和版税。目前，合作涵盖一个活跃的疗法抗体项目。此外，大塚制药的额外支付将增加MorphoSys的研究资金，并使MorphoSys继续获得HuCAL平台的年度用户费。MorphoSys首席执行官Simon Moroney表示，对与大塚制药合作的进展感到非常满意，并期待该联盟将增加基于HuCAL的疗法药物管线。MorphoSys是一家专注于生成全人源抗体，以发现和开发针对致命疾病的创新抗体药物的生物技术公司。
MorphoSys 和日本制药集团 Daiichi Sankyo 结成广泛联盟，开发新型抗体疗法
2006-03-16
德国慕尼黑，2006年3月16日——MorphoSys AG与Daiichi Sankyo Company, Limited的全资子公司Sankyo Company, Limited签署了一项为期两年的许可协议和抗体治疗合作，并可选择延长至三年。根据协议，Daiichi Sankyo将启动一项与MorphoSys的合作抗体项目，并获得进一步项目的选择权。在最初的两年合作期内，Daiichi Sankyo将有权使用MorphoSys位于东京的研究站的HuCAL GOLD®抗体库，并利用MorphoSys的HuCAL GOLD®技术生成针对Daiichi Sankyo提供的靶标的抗体。随后，Daiichi Sankyo将负责后续的预临床和临床试验以及产品的市场推广。MorphoSys将获得前期付款、研究资金、许可和里程碑付款，以及最终产品销售的版税。如果合同在最初两年期满后延长，Daiichi Sankyo将获得对MorphoSys其他能力的访问权限，如靶标验证、抗体优化和预临床开发，这将触发额外的前期付款并增加MorphoSys的研究资金。MorphoSys首席执行官Simon Moroney表示，公司期待与Daiichi Sankyo紧密合作开发新型抗体药物，这一新的治疗伙伴关系再次显示了其HuCAL GOLD®抗体库等创新技术在市场中的潜力。
KAI Pharmaceuticals， Inc. 和 Sankyo Company， Limited 加入全球联盟，共同开发和商业化治疗心血管疾病的新型化合物
2006-01-09
KAI Pharmaceuticals与DAIICHI SANKYO旗下子公司Sankyo达成全球合作，共同开发和商业化KAI-9803，该药物为首个针对急性心肌梗死患者预防心肌组织死亡和充血性心力衰竭的delta PKC抑制剂。KAI-9803正在进行的Phase I/II临床试验评估其安全性和有效性。美国FDA已授予其快速通道地位。合作中，Sankyo将支付KAI 2000万美元的首付款，并可能获得高达3亿美元的开发和商业化里程碑付款。KAI将有权进行某些临床试验，并在北美拥有产品共同推广权。此外，KAI可能从Sankyo获得2000万美元的研究支持。
停止 CS-505 （Pactimibe;Sankyo 的 ACAT 抑制剂）
2005-10-26
DAIICHI SANKYO公司宣布，由于Pactimibe CS-505在冠状动脉内超声研究（ACTIVATE研究）中未达到主要终点，决定终止所有关于该药物的正在进行中的临床试验。该研究旨在评估Pactimibe在治疗冠状动脉粥样硬化方面的安全性和有效性。分析显示，Pactimibe对动脉粥样硬化的影响低于标准治疗，且对心血管事件频率没有积极作用。DAIICHI SANKYO和Sankyo公司均专注于心血管疾病领域，拥有丰富的产品线和研发管线。关于Pactimibe，它是一种新型心血管药物，旨在抑制ACAT酶，从而影响胆固醇在体内的储存，防止胆固醇在动脉壁和胆固醇斑块之间的积累。此外，DAIICHI SANKYO和Sankyo公司拥有多个在研药物，涉及心血管疾病、代谢疾病、呼吸和免疫疾病、骨骼和关节疾病、感染性疾病和肿瘤学等领域。
Genaissance 与 Sankyo 签订 HAP（TM） 技术许可协议
2005-10-03
Genaissance Pharmaceuticals与日本制药公司Sankyo达成合作协议，将应用Genaissance的HAP技术结合Sankyo的专注治疗领域，旨在发现与药物反应相关的遗传标记，并验证这些标记以创建伴随诊断测试，指导治疗。Genaissance将获得来自Sankyo的许可费和其他费用，包括基因分型临床样本和分析遗传和临床数据的费用。此外，Genaissance拥有共同开发和商业化伴随遗传测试的权利。此次合作标志着全球制药公司开始利用药代基因组学作为提高临床试验成功率并推出创新药物的工具。Sankyo是日本最大的制药公司之一，拥有发现新药类的历史，包括降脂药类中的他汀类药物。Genaissance是一家基于其专有药代基因组学技术的创新产品开发公司，其产品开发战略专注于具有良好临床特征的药物候选者，并寻找遗传标记以识别对治疗的反应人群。
诺华与 Sankyo 合作开展胃肠道药物开发项目
2003-10-08
诺华与日本三共签署合作协议，共同开发和商业化治疗胃食管反流病（GERD）和消化性溃疡的药物。三共的CS-526酸泵拮抗剂即将进入I期临床试验，该新型口服化合物由三共和日本乌贝工业公司共同发现。若成功，这种新的可逆性酸泵拮抗剂类药物可能比现有的抗酸疗法具有治疗优势，有望实现更快的酸度降低和更持久的活性，从而快速缓解症状和促进溃疡愈合。该计划包括四种替代潜在药物候选。诺华将获得除日本和某些中东国家外的全球独家商业化权利，与美国和大多数欧盟国家共同推广产品，而在某些欧盟国家则共同营销。根据协议，三共将获得签约费、开发和销售里程碑付款，以及非共同推广国家的产品销售版税。诺华和三共将平均分担所有开发成本以及共同推广国家的商业化成本和利润，乌贝公司将生产药物原料。如果成功，该产品将进一步增强诺华在胃肠治疗领域的地位，该领域最近推出的Zelmac/Zelnorm（治疗肠易激综合症的创新疗法）已显著增强。胃食管反流病和消化性溃疡是西方世界最常见的两种疾病，是导致患者痛苦和医疗保健成本的主要原因。胃食管反流病影响全球约5-7%的人口，男性、女性和儿童，最常见的症状是持续的心烧，其他症状包括反流、吞咽困难或疼痛、喉咙痛或声音嘶哑，以及哮喘患者的喘鸣。消化性溃疡与腹部不适、体重减轻、食欲不振、腹胀、恶心和呕吐等症状相关。

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