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Avenge Bio Inc

  • A轮
公司全称：Avenge Bio Inc
国家/地区：美国/——
类型：肿瘤疗法开发商
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公司介绍：
Avenge Bio Inc is a biotech company focused on developing therapeutics designed to potentially eradicate intractable solid tumors.In January 2022, the company announced the closing of Series A financing of $45 Million

基本信息

成立时间：

2017-01-01

员工人数：

15人以下

联系电话：

(215) 200-9192

地址：

22 Strathmore Road Suite 241 NATICK MASSACHUSETTS 01760; US; Telephone: +12152009192;

公司官网：

avengebio.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

免疫肿瘤学领导者加入ImmunoGenesis，推动创新免疫疗法发展
2026-05-28 21:00:00
ImmunoGenesis公司宣布任命Claudio Dansky Ullmann博士为首席医疗官。Ullmann博士拥有超过30年的领导经验，涵盖生物技术、制药、学术和政府组织，在肿瘤药物开发、免疫疗法、细胞疗法、转化医学和监管策略方面拥有深厚专业知识。他最近在Context Therapeutics担任首席医疗官，领导了公司T细胞结合剂管线的发展。Ullmann博士将负责制定和推动公司的整体临床、监管和转化战略，并成为公司执行领导团队的一员。ImmunoGenesis公司致力于通过靶向免疫抵抗的关键机制来改变免疫肿瘤学，其领先产品IMGS-001是一种靶向PD-L1和PD-L2的细胞毒性免疫检查点抑制剂，目前正在进行针对免疫排除肿瘤的1a/1b期临床试验。
Avenge Bio 将出席癌症免疫治疗学会 （SITC） 第 38 届年会
2023-10-24 20:00:00
Avenge Bio公司宣布，将在2023年11月1日至5日在加州圣地亚哥举行的SITC 38届年度会议上展示其LOCOcyte™免疫疗法平台，该平台旨在精确递送强效免疫效应分子以治疗实体瘤。公司已获得FDA的快速通道指定，其产品AVB-001是一种封装的细胞产品，旨在产生原代人IL-2，并通过腹腔内给药。Avenge正在进行一项多中心、1/2期临床试验，以评估AVB-001的安全性和有效性。海报将展示AVB-001和AVB-002（分别产生原代人IL-2和IL-12）的单次给药在多种小鼠肿瘤模型中作为单药治疗显示出完全反应，并提供了持续的消除。此外，海报还将展示AVB-001和AVB-002在调节先天性和适应性抗肿瘤免疫反应中的共性和差异。Avenge Bio利用其LOCOcyte™平台，通过在局部肿瘤环境中递送专有工程化细胞，在肿瘤附近产生高浓度的免疫效应分子，从而启动强大的、局部的和持久的全身免疫反应，同时避免全身免疫疗法的毒性。
Avenge Bio 的 AVB-001 获得 FDA 快速通道资格，AVB-001 是一种利用 LOCOcyte™ 免疫治疗平台的新型细胞疗法
2023-10-02 20:00:00
Avenge Bio公司宣布，其针对卵巢癌的免疫疗法AVB-001获得美国FDA的快速通道认定，旨在加速该药物的审批进程。该疗法针对复发难治性卵巢癌，基于前期临床前和临床数据，展现出治疗这一重大未满足医疗需求的潜力。Avenge Bio正在推进AVB-001的临床试验，并计划将其应用于其他腹膜恶性肿瘤和胸腔癌。公司的LOCOcyte™平台利用独特的细胞疗法技术，通过局部调节免疫系统来治疗难以治疗的实体瘤。Avenge Bio成立于2019年，专注于开发针对难治性实体瘤的细胞免疫疗法产品。
Avenge Bio 的 AVB-001 治疗间皮瘤获得 FDA 孤儿药资格认定
2023-06-15 20:00:00
Avenge Bio公司宣布，其针对固体肿瘤的LOCOcyte™免疫疗法平台产品AVB-001获得美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药指定，用于治疗间皮瘤患者。间皮瘤是一种主要影响成年人的高度症状性癌症，2022年美国约有3000例新病例，约2500人死亡。Avenge正在进行一项评估AVB-001治疗难治性卵巢癌的1/2期临床试验。此外，Avenge还专注于开发基于LOCOcyte™平台的细胞免疫疗法产品，旨在治疗难以治疗的实体瘤，其技术具有三个独特优势。Avenge成立于2019年，基于Omid Veiseh博士实验室开发的技术，并从莱斯大学获得了这项技术的独家许可。
Avenge Bio 宣布成功完成 AVB-001 治疗卵巢癌的 1/2 期临床试验的第一剂水平队列
2023-04-26 20:00:00
Avenge Bio公司宣布，其针对难治性卵巢癌的AVB-001免疫疗法在Phase 1/2临床试验中完成首个剂量队列，结果显示AVB-001耐受性良好，未观察到剂量限制性毒性或意外事件。该试验旨在评估AVB-001在卵巢癌患者体内的安全性和耐受性，以及初步疗效。Avenge Bio同时也在开发针对其他腹膜恶性肿瘤和胸膜癌的治疗方案，其LOCOcyte™平台通过局部调节免疫系统，产生强大的局部和持久的全身免疫反应。
Avenge Bio 宣布在即将举行的两个重要年会上发表演讲
2023-03-22 20:00:00
Avenge Bio公司宣布，其研发的LOCOcyte™免疫疗法平台，用于精准递送强效免疫效应分子以治疗实体瘤，其产品AVB-001在Society of Gynecologic Oncology（SGO）2023年妇女癌症年会和American Association for Cancer Research（AACR）2023年年会上获得展示机会。AVB-001由专有的工程化同种异体人细胞组成，在局部肿瘤环境中产生高浓度的IL-2，引发强效和持久的局部及全身免疫反应，避免全身免疫疗法的毒性。Avenge Bio的AVB-001最初用于治疗卵巢癌等转移性腹膜癌，同时还有其他管线候选产品用于治疗胰腺癌、肺癌和乳腺癌等多种癌症。
BioCentriq完成AVB-001技术转移并启动临床试验生产
2023-01-17 21:00:00
新泽西州生物制药公司BioCentriq宣布，他们已成功完成从客户Avenge Bio处转移AVB-001的技术，并开始生产临床级材料，以支持Avenge Bio正在进行的一期/二期临床试验。Avenge Bio于1月9日宣布，他们已成功对首名患者进行了AVB-001在一项针对复发难治性卵巢癌的首次人体一期/二期临床试验中的给药。AVB-001是在LOCOcyte™平台上开发的，由专有的工程化同种异体人细胞组成。Avenge Bio的首个针对人类的研究是一项单臂、开放标签、剂量递增和扩展研究，旨在评估AVB-001在卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌患者体内的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性。该研究旨在为复发难治性卵巢癌患者提供有限的新的治疗选择。BioCentriq是一家提供全面服务的细胞和基因治疗合同开发与生产组织（CDMO），专注于所有阶段的过程开发和临床生产。Avenge Bio是一家专注于肿瘤学的生物技术公司，正在开发基于细胞的免疫治疗产品，旨在通过其LOCOcyte™平台治疗难治性实体瘤。
BioCentriq 宣布 Avenge Bio 成功转让用于生产药品 AVB-001 的技术，从而在 1/2 期临床试验中实现首例患者给药
2023-01-17
BioCentriq公司成功从Avenge Bio公司转移了AVB-001药物产品的技术，并开始制造临床级原料，以支持Avenge Bio正在进行的一期/二期临床试验。Avenge Bio于1月9日宣布，他们在一项评估AVB-001在复发难治性卵巢癌中的首次人体一期/二期临床试验中成功对第一位患者进行了给药。AVB-001是由LOCOcyte平台开发的，由专有的工程化同种异体人细胞组成。Avenge Bio的首个临床试验是一项单臂、开放标签、剂量递增和扩展研究，旨在评估AVB-001在卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌患者体内的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性。该产品通过局部给药，旨在启动强大的、持久的局部和全身免疫反应，同时避免全身免疫治疗相关的毒性。
Tango Therapeutics 宣布在第 34 届 EORTC-NCI-AACR 分子靶点和癌症治疗研讨会上接受三篇摘要中呈报 PRMT5 抑制剂 TNG908 和 TNG462 的临床前数据
2022-10-19 00:00:00
Tango Therapeutics公司宣布，其三项摘要被选为在西班牙巴塞罗那举行的EORTC-NCI-AACR分子靶点和癌症治疗研讨会上的海报展示。这些摘要涉及TNG908和TNG462两种新型药物，旨在治疗MTAP缺失的癌症。Tango Therapeutics是一家致力于发现和开发下一代精准抗癌药物的生物技术公司，其研究聚焦于肿瘤抑制基因丢失及其对癌细胞逃避免疫细胞杀伤能力的影响。
Avenge Bio 宣布发表关于恶性间皮瘤 LOCOcyte™ 平台技术的临床前概念验证的同行评审出版物
2022-08-22 23:27:00
Avenge Bio公司宣布，其在Clinical Cancer Research期刊上发表了一篇关于LOCOcyte™免疫疗法的预临床研究论文，该疗法旨在通过局部给药治疗胸膜恶性间皮瘤。研究显示，通过在肿瘤微环境中产生免疫激活分子，LOCOcyte™平台能够有效减少肿瘤负担，甚至完全消除肿瘤。该疗法利用了由莱斯大学Omid Veiseh教授领导的研究团队开发的创新免疫疗法平台，该平台能够使工程化细胞在肿瘤微环境中产生免疫细胞信号分子IL-2，从而引发强大的局部免疫反应。Avenge Bio拥有该技术的独家许可，并已获得FDA批准开展针对铂耐药卵巢癌的AVB-001药物的临床试验。
Avenge Bio 宣布 FDA 批准 AVB-001 IND 用于治疗卵巢癌，这是一种利用 LOCOcyte™ 免疫治疗平台的新型细胞疗法
2022-08-03 20:00:00
Avenge Bio公司计划于2022年下半年启动针对转移性腹膜癌患者的Phase 1临床试验，重点针对铂耐药性卵巢癌。该临床试验将评估AVB-001的耐受性、推荐剂量、血液和腹膜环境中的免疫学变化以及抗肿瘤活性。AVB-001是LOCOcyte™平台的首个临床应用，该平台利用免疫调节剂和生物材料实现单一、控制、同种异体细胞疗法的协同效应。该平台通过合成工程化同种异体细胞产生强大的免疫效应分子，在肿瘤局部产生免疫反应，同时避免全身免疫疗法的毒性。Avenge Bio致力于开发针对难以治疗的实体瘤的细胞免疫治疗产品，其技术平台LOCOcyte™利用专利工程化细胞在肿瘤局部产生高浓度的免疫效应分子，从而启动强大的、局部的和持久的全身免疫反应。

融资信息

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公布时间
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类型
行业领域
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投资方
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2022-01-05

Avenge Bio Inc

肿瘤疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

CAM Capital;
Pappas Capital;
[+3]

——

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