MaxCyte和Ori Biotech合作以提高细胞疗法制造的效率和扩大自体细胞疗法的应用
MaxCyte公司（纳斯达克：MXCT；伦敦证券交易所：MXCT）和Ori Biotech公司（Ori）今天宣布了一项战略合作，旨在提高细胞疗法制造的效率、可扩展性和生产力。这项合作将结合MaxCyte的ExPERT平台和Ori的下一代细胞疗法制造平台IRO（ee-RO），以优化MaxCyte工程化初级T细胞的产量并缩短制造时间线。
MaxCyte的技术在临床规模上转染细胞方面具有无与伦比的灵活性和效率，而Ori的平台通过自动化流体处理、可定制混合和OriConnect无管无菌连接系统，增强了细胞培养的效率和可扩展性。这些互补技术为治疗开发者提供了一套强大的工具，使他们能够更快、更有效地获得具有临床相关数量的基因编辑T细胞。
MaxCyte总裁兼首席执行官Maher Masoud表示：“我们很高兴与Ori Biotech团队合作，结合我们各自的优势和创新技术，显著提高制造工艺。这一合作强调了我们对帮助治疗开发者更有效地满足细胞疗法制造不断变化的需求的承诺，最终加速了变革性治疗药物对患者的可用性。”
Ori Biotech首席执行官Jason C. Foster表示：“与MaxCyte的合作是我们致力于提供灵活和可扩展的解决方案以解决细胞和基因疗法制造中关键挑战的又一例证。通过整合模块化、最佳技术的解决方案，我们正在提高制造标准，增强商业可行性。最终，这一合作有助于更快、更可靠、更大规模地将细胞疗法带给患者。”
MaxCyte和Ori Biotech的合作将有助于高级疗法开发者采用集成、最佳技术的解决方案，加速从研究到商业化的进程，并使下一代治疗药物在全球范围内更容易获得。
Ori Biotech与Fresenius Kabi宣布合作，将Ori的IRO平台与Fresenius Kabi的上游和下游处理技术集成。双方展示了IRO平台与Cue和Lovo系统的有效整合，实现高效的封闭式工作流程。Ori Biotech CEO Jason C. Foster强调，通过与其他最佳系统如Cue和Lovo的应用开发工作，公司致力于提供灵活的解决方案，满足细胞疗法制造业不断变化的需求。Fresenius Kabi总裁Dr. Christian Hauer表示，该合作有助于推动细胞和基因疗法制造业的效率与可扩展性。此次合作体现了Ori Biotech和Fresenius Kabi共同致力于为患者提供广泛的可及性生命-saving细胞和基因疗法。
Ori Biotech与Charles River Laboratories宣布合作，展示Ori下一代细胞和基因治疗（CGT）制造平台IRO(ee-RO)的优势。双方通过Oris LightSpeed Early Access Program（LEAP）合作，比较了IRO平台与Charles River为CAR-T疗法优化两年的替代细胞治疗制造技术的生物性能。在无需大量工艺优化的情况下，IRO平台在某些指标上至少与现有工艺表现相当，并在细胞生长和总CAR+细胞方面优于现有工艺。Ori Biotech的CEO Jason C. Foster表示，IRO平台同时提供卓越的生物性能和自动化优势，解决了关键制造瓶颈，提高了产品可行性。Charles River的Vice President, CTO Manufacturing Business Division Matthew Hewitt表示，与Ori的合作是致力于通过采用先进的封闭和自动化平台来改进和扩大高级疗法的一部分。Ori和Charles River将继续合作，确保下一代细胞产品能够使用IRO平台进行临床开发，并扩大其临床和商业影响。IRO平台可显著缩短治疗开发时间线，更快地将救命产品带给患者，减少劳动力高达70%，降低成本高达50%，缩短处理时间约25%，并将技术转让时间从数月缩短至数周。
CTMC，由德克萨斯大学安德森癌症中心和Resilience合资成立，庆祝其成立一周年，致力于加速救命细胞疗法惠及患者。在过去一年中，CTMC与MD安德森的研究人员和生物技术公司合作，将多项新型细胞疗法推进至IND研究阶段和FDA互动，以启动临床试验。CTMC在第一年的里程碑包括：与Obsidian Therapeutics宣布其新型TIL疗法OBX-115的IND申请获得FDA批准；与Ori Biotech合作加速使用Ori细胞疗法制造平台的新细胞疗法开发；与Invectys宣布其CAR T细胞疗法IVS-3001的IND申请获得FDA批准；新增四间共计2,700平方英尺的洁净室以扩大细胞疗法制造空间；获得CPRIT的910万美元新创技术公司拨款；完成研发、质量管理、监管申报、库存管理、环境监测和设备校准的数字化系统实施。CTMC独特的模式加速了创新细胞疗法的发展，其80多名员工位于位于德克萨斯医疗中心的60,000平方英尺的工业级cGMP制造设施内，紧邻MD安德森癌症中心。CTMC将在6月5日至8日的波士顿BIO展会上展示其成果。
G-Con Manufacturing与Ori Biotech合作，共同开发一个集成模块化制造平台，旨在为细胞和基因治疗开发者提供更高效的生产解决方案。该平台旨在提高细胞和基因治疗产品的制造效率和质量，助力行业发展。
任务文本中提到无法提供全文，意味着当前情况下，我们无法获取或呈现与该任务相关的详细内容或信息。
Ori Biotech与Achilles Therapeutics合作测试其新型细胞疗法制造平台，旨在解决细胞和基因治疗（CGT）制造领域的高成本、低质量和低产量问题。该合作旨在通过Ori Biotech的高效制造技术，加速Achilles Therapeutics的cNeT疗法制造过程，以实现大规模生产并降低成本。Ori Biotech的制造平台旨在实现CGT制造的自动化、标准化和灵活化，从而提高产量、改善质量和降低成本，以促进患者对新一代救命治疗的获取。
Hitachi Chemical Advanced Therapeutics Solutions（HCATS）与Ori Biotech宣布达成一项联合开发协议，旨在共同开发针对细胞和基因治疗（CGT）行业的特定技术解决方案。HCATS作为Hitachi Chemical Co., Ltd.的美国子公司，专注于细胞治疗产品的合同制造和制造开发。Ori Biotech则是一家在细胞和基因治疗制造领域的创新企业。双方的合作将结合HCATS在制造和开发方面的丰富经验以及Ori Biotech的专有技术平台和创新方法，共同应对CGT开发者日益增长的制造需求。HCATS的总裁兼首席执行官Robert Preti表示，与Ori Biotech的合作将有助于推动行业创新，并加快将客户的治疗方案带给患者的进程。Ori Biotech的首席执行官Jason C. Foster也表示，与HCATS的合作将有助于他们更快地推进技术发展，并共同将下一代制造解决方案推向市场。
