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Blacksmith Medicines Inc

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公司全称：Blacksmith Medicines Inc
国家/地区：美国/——
类型：免疫肿瘤学和炎症疾病新药研发商
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公司介绍：
Blacksmith Medicines是一家生物技术公司，专注于通过针对人类金属酶，为免疫肿瘤学和炎症疾病制造新药。

基本信息

员工人数：

15~50人

地址：

10578 Science Center Drive Suite 205

公司官网：

blacksmithmedicines.com/

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行业领域：

企业动态

Blacksmith Medicines获得欧洲专利，针对FG-960新型抗生素
2025-11-24 23:00:00
Blacksmith Medicines公司宣布，欧洲专利局已发出关于欧洲专利申请号19862323.3的意向授权通知，该专利名为“抗菌化合物”，涵盖了FG-960的成分及其使用方法。FG-960是一种非羟基酸小分子抗生素，旨在选择性地抑制LpxC，这是一种仅在革兰氏阴性细菌中发现的锌依赖性金属酶。Blacksmith Medicines已在美、中、日等国家获得了类似专利，并正在其他主要全球市场寻求额外的保护。FG-960/FG-2101项目目前得到NIAID（75N93022C00060）合同的资助。LpxC是一种锌依赖性水解酶，是革兰氏阴性细菌的抗生素靶点，但不在革兰氏阳性物种和人类细胞中存在。其抑制导致对革兰氏阴性细菌的有效杀伤，同时保护有益的革兰氏阳性微生物群，可能减少如继发性艰难梭菌感染等风险。Blacksmith Medicines利用其专有的化学平台开发了新型的非羟基酸LpxC抑制剂，在动物模型中显示出安全性和有效性，并有效地针对多药耐药的革兰氏阴性病原体。
Blacksmith Medicines的FG-2101获得FDA的QIDP和快速通道资格认定
2025-10-13 22:00:00
Blacksmith Medicines公司宣布，其针对金属洛酶的药物FG-2101已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的合格传染病产品（QIDP）和快速通道资格认定。FG-2101是一种新型小分子LpxC抑制剂，正在开发中，用于治疗由革兰氏阴性菌引起的严重感染，包括多重耐药菌株。该资格认定将使FG-2101获得额外的五年市场独占权和优先审查。FDA的QIDP和快速通道资格认定旨在激励开发治疗严重或致命感染的抗菌药物产品。FG-2101项目目前由NIAID（75N93022C00060）合同支持。LpxC是一种锌水解酶，是革兰氏阴性菌中高度吸引力和迫切需要的抗生素靶点。Blacksmith Medicines利用其专有的化学平台开发了新型非羟基酸LpxC抑制剂，在革兰氏阴性感染动物模型中表现出安全有效的特性，并能够杀死其他抗生素无效的革兰氏阴性'超级细菌'。
Blacksmith Medicines 宣布在 2025 年 AACR 年会上发表演讲
2025-04-29 22:00:00
Blacksmith Medicines公司在2025年美国癌症研究协会（AACR）年会上展示其针对FEN1（一种在复制和修复过程中切割5' DNA片段的结构特异性金属核酶）的抗癌项目数据。该公司的研究发现，新型FEN1核酶抑制剂与PARP靶向药物具有协同作用。FEN1在许多肿瘤类型中过度表达，并具有大量合成致死性伙伴，包括同源重组（HR）途径中的基因。Blacksmith Medicines利用金属酶平台，结合金属结合药效团库和专有计算建模方法，快速合理地设计小分子抑制剂，与酶活性位点中的关键金属离子相互作用。公司已与多家制药公司建立战略药物发现合作，并获得联邦非稀释性资金协议。
Blacksmith Medicines 在美国化学学会 （ACS） 全国会议上介绍了 FG-2101 的发现和化学结构，FG-2101 是一种靶向 LpxC 的新型候选抗生素
2025-03-26 22:00:00
Blacksmith Medicines公司在2025年美国化学学会春季会议上公布了其新型非羟基酸小分子抗生素FG-2101的发现和结构，该药物旨在选择性抑制仅存在于革兰氏阴性菌中的锌依赖性金属酶LpxC。FG-2101被开发用于静脉和口服途径治疗包括耐药菌株在内的革兰氏阴性菌感染，目前该药物已通过IND使能研究，准备在今年晚些时候进入人体试验。Blacksmith的CEO兼联合创始人Zachary Zimmerman博士表示，这一发现展示了Blacksmith的创新小分子化学平台，该平台结合了基于片段的药物设计（FBDD）和基于结构的药物设计（SBDD），并采用专有的计算方法针对金属酶。Blacksmith Medicines的联合创始人兼加州大学圣地亚哥分校化学与生物化学杰出教授Seth Cohen博士表示，他们的实验室在过去23年里一直在开发一种针对医学相关金属酶的新型基于片段的药物发现方法，这一独特平台已被Blacksmith用于创建首创和最佳药物。FG-2101项目目前得到NIAID合同的支持。LpxC是一种锌依赖性水解酶，是抗生素靶点，它在革兰氏阴性菌中保守，不在革兰氏阳性菌或人类细胞中发现。抑制LpxC会导致革兰氏阴性菌的有效杀灭，同时保护有益的革兰氏阳性菌，如肠道微生物群中的细菌，有助于防止机会性艰难梭菌感染。其他LpxC抑制剂在过去已被生物制药公司评估，但由于化学限制（例如，使用基于羟基酸的弹头）而产生了无效的化合物，这些化合物具有较差的药物特性。因此，目前没有针对LpxC的批准疗法。Blacksmith利用其专有化学平台开发了新型非羟基酸LpxC抑制剂，在动物模型中表现出安全有效的特性，并能杀死其他抗生素无效的革兰氏阴性“超级细菌”。Blacksmith Medicines致力于开发针对金属依赖性酶的药物，其平台结合了金属结合药效团库和专有的计算建模方法，以快速合理地设计小分子抑制剂，与酶活性位点中的关键金属离子相互作用。
Blacksmith Medicines 将在第 8 届 DDR 抑制剂峰会上展示临床前肿瘤学数据
2025-01-28 00:00:00
Blacksmith Medicines公司将在波士顿举办的第8届DDR抑制剂峰会上展示其针对FEN1（一种在复制和修复过程中切割5' DNA末端的金属核酶）的抗癌项目的前期临床数据。公司CEO兼联合创始人Zachary Zimmerman博士表示，他们将在会上强调其新型FEN1抑制剂与现有DDR药物类别的协同作用，并指出该抑制剂有望增强现有DDR靶向治疗的疗效。FEN1是一种结构特异的二价镁金属核酶，在许多肿瘤类型中过度表达，并具有大量合成致死伙伴，包括同源重组（HR）途径中的基因。Blacksmith Medicines致力于开发针对金属依赖性酶的药物，其平台结合了金属结合药效基团库和专有的计算建模方法，以快速和理性地设计小分子抑制剂。公司已与多家制药公司建立战略药物发现合作，并获得联邦资金支持。
Blacksmith Medicines 将在 Gordon 新抗菌药物发现和开发研究会议上发表演讲
2024-03-19 22:00:00
Blacksmith Medicines在2024年3月19日宣布，将在新抗生素发现和开发Gordon研究会议上展示其针对金属酶LpxC的新型化学技术平台，用于治疗由多重耐药革兰氏阴性菌引起的感染。公司的高级副总裁Andrew Tomaras博士表示，他们的主要候选药物正在进行IND启动研究，已显示出对WHO和CDC细菌威胁名单上敏感和多重耐药革兰氏阴性生物体的活性，并正在通过静脉和口服途径进行开发，用于治疗如尿路感染等疾病。Blacksmith使用其专有的化学平台开发了新型非羟基酸基LpxC抑制剂，在动物模型中表现出对革兰氏阴性感染的安全和有效性，并能杀死其他抗生素无效的革兰氏阴性“超级细菌”。此外，Blacksmith的金属酶平台通过结合金属结合药效团库和专有的计算建模方法，快速合理地设计小分子抑制剂，与酶活性位点中的关键金属离子相互作用，解决了金属酶类药物的化学限制问题。
Blacksmith Medicines 宣布即将在 2024 年 AACR 年会上发表演讲
2024-03-06 23:00:00
Blacksmith Medicines Inc.宣布将在美国癌症研究协会（AACR）2024年年度会议上展示其针对FEN1（一种结构特异性金属核酶）的抗癌项目数据。FEN1在复制和修复过程中切割5' DNA突起，在许多肿瘤类型中过度表达，是抗癌治疗的有吸引力的靶点。Blacksmith Medicines利用其金属酶平台，结合金属结合药效团和计算建模方法，快速设计小分子抑制剂，以与酶活性位点中的关键金属离子相互作用。公司已与多家制药公司建立战略药物发现合作，并获得联邦资金支持。
Forge Therapeutics 实现 FG-LpxC LUNG 抗生素项目的 CARB-X 里程碑
2021-09-22
Forge Therapeutics公司宣布获得CARB-X的额外136万美元选项资金支持，以推进其FG-LpxC LUNG抗生素项目，该项目旨在治疗由革兰氏阴性细菌引起的严重肺部感染，包括多药耐药铜绿假单胞菌。Forge Therapeutics基于其FG-LpxC LUNG项目的技术里程碑获得这一支持。CARB-X是早期抗生素开发的领先支持者，已宣布超过90项价值超过3.42亿美元的研究资助，包括Forge的FG-LpxC UTI、FG-LpxC LUNG和FG-DXR项目。Forge Therapeutics利用其专有的金属结合药效团化学平台，开发了针对LpxC的新型非羟基酸基抑制剂，在多种动物感染模型中表现出安全有效的特性。Forge Therapeutics与Evotec AG、Basilea Pharmaceutica International Ltd.和Hoffmann-La Roche Ltd.建立了战略抗生素发现合作关系，并获得了CARB-X以及政府机构的资助。
Forge 与 Roche 合作开发治疗肺部感染的新型抗生素
2020-03-25
Forge Therapeutics与Roche达成合作，共同开发新型抗生素FG-LpxC LUNG，用于治疗由抗生素耐药性革兰氏阴性菌引起的严重肺部感染。该抗生素旨在治疗医院感染，包括那些在免疫系统和慢性肺部疾病患者中常见的感染。Forge将保留在Roche行使选择权前的项目控制权，之后Roche将负责进一步的开发。Forge有望获得高达1.905亿美元的付款，包括基于销售的付款和商业化后的版税。Forge的FG-LpxC LUNG项目利用创新的药物发现方法，设计出针对LpxC的高效非羟基酸抑制剂，有望为耐药性感染患者提供新的治疗方案。
Forge 和 Basilea 达成多靶点协议，以发现和开发新型抗生素
2019-04-24
Forge Therapeutics与Basilea Pharmaceutica International Ltd.达成一项多目标合作协议，共同发现和开发新型抗生素。Forge将利用其专有的BLACKSMITH金属酶化学平台，针对两种难以药物治疗的未开发抗生素靶点开发强力且选择性的抑制剂。Basilea将支付预付款以获取Forge的BLACKSMITH平台，Forge有权获得高达1.67亿美元的潜在开发销售里程碑付款和分级特许权使用费。双方将探索的靶点是细菌中多种生物功能的关键金属酶靶点，Forge的BLACKSMITH平台旨在发现新的化学治疗方法，以应对感染性疾病等未满足的医疗需求。
CARB-X 注资高达 4800 万美元，以加速首个 Powered by CARB-X 药物发现和开发项目组合，以解决抗生素耐药性问题
2017-03-30
CARB-X宣布投资2400万美元，未来三年内可能再增加2400万美元，以加速11家美国和英国生物技术公司和研究团队开发针对耐药“超级细菌”的新抗生素和诊断产品。这些项目包括3种潜在的新抗生素类别、4种创新的非传统产品，以及针对7种新的细菌靶点。这些新药主要针对美国疾病控制和预防中心以及世界卫生组织优先考虑的革兰氏阴性细菌。CARB-X是世界上最庞大的公私合作之一，旨在加速全球抗菌创新，包括药物、疫苗、快速诊断和设备。

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2021-01-12

Blacksmith Medicines Inc

免疫肿瘤学和炎症疾病新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

种子轮

Alexandria Venture Investments;
MagnaSci Ventures;
[+2]

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