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北京慧宝源生物技术股份有限公司

  • 存续
  • A轮
公司全称：北京慧宝源生物技术股份有限公司
国家/地区：中国/北京
类型：中成药及生物技术研发商
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公司介绍：
慧宝源生物由耶鲁大学归国学者及其团队创建，致力于为肿瘤及肝病治疗，以患者需求临床价值为导向，创制个性化精准、更优的解决方案，并应用前沿生物技术系统化提升中药水平。慧宝源生物建有抗肿瘤药物开发国家地方联合工程研究中心、药物机制创新特色平台，涵盖小分子药、创新中药系统化技术平台，拥有多项国际、国内专利技术，在研开发七项新药产品管线，包括中国国家新药创制重大专项1.1类抗癌创新药，并涵盖肝癌、慢性乙型肝炎、非酒精性脂肪性肝炎、酒精性肝病、体重、血脂代谢紊乱等领域，全方位布局肝病适应症；同时在胶质母细胞瘤（GBM）、胰腺癌、肾癌等寻求突破。

基本信息

成立时间：

2011-07-14

员工人数：

15~50人

联系电话：

010-53937755

地址：

北京市昌平区生命科学园生命园路29号1幢A211-2室

公司官网：

www.huibaoyuan.com.cn

荣誉：
中关村高新技术企业
专精特新中小企业
企业画像
行业领域：
应用技术：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

工商信息

法定代表人：

周詹姆斯

经营状态:

存续

成立日期:

2013-03-19

统一社会信用代码:

914507000635817114

组织机构代码:

063581711

工商注册号:

450700000101840

纳税人识别号:

914507000635817114

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2013-03-19至2023-03-18

行业:

医药制造业

登记机关:

中马钦州产业园区行政审批服务局

经营范围:

许可项目：药品生产；药品批发；技术进出口；食品生产；食品经营；食品经营（销售预包装食品）；保健食品生产；保健食品销售：饮料生产；货物进出口；消毒剂生产（不含危险化学品）；药品委托生产；药品互联网信息服务：食品互联网销售。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以审批结果为准）一般项目：医学研究和试验发展；以自有资金从事投资活动；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；中草药种植；中草药收购；地产中草药（不含中药饮片）购销；非居住房地产租赁；消毒剂销售（不含危险化学品）。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）

主营业务:

——

注册地址:

广西中马钦州产业园区中马大街2号

企业动态

研发里程碑：慧宝源生物在研抗乙肝新药克来夫定（L-FMAU）中国III期临床试验申请获批
2021-11-15 22:38:00
慧宝源生物宣布其新药克来夫定（L-FMAU）获得中国国家药品监督管理局批准开展针对慢性乙型肝炎的III期临床研究，标志着公司肝病临床研究取得重要进展。L-FMAU为新一代抗乙肝病毒药物，具有功能性治愈潜力，由耶鲁大学郑永齐院士实验室发现，慧宝源生物负责研发。该药有望实现部分患者长期停药，解决患者长期服药的依从性问题及长期服用NAs肾功能受损的风险，同时避免和解决L-FMAU长期连续用药的劣势。慧宝源生物致力于为肿瘤及肝病治疗提供更优的解决方案，并应用前沿生物技术提升中药水平。
研发里程碑：HebaBiz Biotech在中国申请Clevudine （L-FMAU），一种正在开发的抗乙型肝炎病毒候选药物，已经获得批准。
2021-11-15 00:00:00
HebaBiz Biotech宣布，中国国家药品监督管理局药品审评中心批准了其研发的针对慢性乙型肝炎病毒（HBV）的药物候选物Clevudine（L-FMAU）的III期临床试验申请。该申请于2021年8月18日提交，标志着公司在肝病临床研究方面取得的又一重要里程碑。L-FMAU是从耶鲁大学引进的，HebaBiz Biotech获得了其在中国的独家许可。公司创始人周博士参与了全球首个抗HBV药物拉米夫定的药理学研究，对现有抗HBV药物的药理学和局限性有深入了解，致力于将L-FMAU开发为新一代最佳抗HBV新药。HBV感染是全球性流行病，中国约有7000万慢性HBV感染者。L-FMAU是一种合成的β-L核苷酸类似物，通过抑制HBV复制非竞争性地抑制病毒复制。HebaBiz Biotech发现L-FMAU可以调节肝细胞免疫相关基因，改善细胞微环境，激活自身免疫，并诱导细胞凋亡。该药物有望实现某些患者的长期停药和功能治愈。
HebaBiz Biotech 正在开发的抗癌候选药物 Siroquine （JP001） 已在美国获批进行 IND 临床试验
2021-08-20
HebaBiz Biotech公司研发的抗肿瘤药物Siroquine（JP001）获得美国食品药品监督管理局（FDA）的IND临床试验批准。该药物针对的是新诊断的胶质母细胞瘤（GBM），是一项多中心、开放标签的II/III期临床试验，旨在评估JP001与标准放化疗联合使用对GBM患者总生存期和安全性。JP001是一种双效自噬调节剂，旨在改善肿瘤微环境（TME）并增加肿瘤细胞对化疗和放疗的敏感性。该药物已获得台湾卫生福利部（TFDA）的I期豁免，可直接进入针对新诊断GBM的II/III期研究。JP001具有多种抗肿瘤作用，包括对GBM、肉瘤、难治性转移性实体瘤、多发性骨髓瘤、淋巴血管平滑肌瘤、膀胱癌、肾细胞癌等。目前，JP001正在进行美国、中国大陆和台湾的多中心II/III期临床试验，并已向中国国家药品监督管理局（NMPA）提交了预IND会议申请。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2023-09-19

北京慧宝源生物技术股份有限公司

中成药及生物技术研发商

医药研发/制造
化学&生物药

战略投资

四川兴川重点项目投资;

——

2022-08-29

北京慧宝源生物技术股份有限公司

中成药及生物技术研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

中博聚力;

——

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