UCB SA

公司全称：UCB SA

国家/地区：比利时/——

类型：——

公司介绍：

UCB SA is a biopharmaceutical company focused on the discovery and development of innovative medicines and solutions to transform the lives of people living with severe diseases of the immune system or the central nervous system.In January 2022, UCB SA entered into a definitive agreement to acquire Zogenix Inc. In February 2022, UCB, through its indirect wholly-owned subsidiary, Zinc Merger Sub Inc, commenced a tender offer to purchase all outstanding shares of common stock of Zogenix, Inc for US$ 26.00 in cash at closing plus a contingent value right (CVR) for a potential cash payment of US$ 2.00.In June 2020, the company acquired Engage Therapeutics Inc.In October 2019, UCB SA and Ra Pharmaceuticals entered into merger agreement pursuant for which UCB SA would acquire Ra Pharma. In April 2020, the acquisition was completed.In February 2019, the company entered into a three-year research and development collaboration agreement with King's College London t

基本信息

地址：

Allee de la Recherche,60 ANDERLECHT BRUXELLES-CAPITALE 1070; BE; Telephone: +3225599999; Fax: +3225599900;

公司官网：

www.ucb.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
免疫球蛋白型抗体
抗生素
抗体药物
单克隆抗体
拟肽类药物
人源化抗体
蛋白
小分子药物治疗
药物治疗
重组蛋白
肽
双特异性抗体
融合蛋白
生物制剂治疗
糖蛋白

热门标签：

改良型新药
单克隆抗体
拟肽类药物
生物类似药
创新药
双特异性抗体

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

ANG KHAI MENG

经营状态:

注销

成立日期:

1996-02-02

统一社会信用代码:

——

组织机构代码:

——

工商注册号:

310000500429417

纳税人识别号:

——

企业类型:

其他

营业期限:

1996-12-29至2009-12-28

行业:

商务服务业

登记机关:

上海市工商局

经营范围:

从事化学产品、医药产品和包装薄膜进出口的业务联络。

主营业务:

——

注册地址:

上海市静安区南京西路1468号中欣大厦1501，1502，1503，1508室

企业动态

Antengene与UCB签署ATG-201全球许可协议，这是一种CD19/CD3双特异性T细胞促成剂，用于自身免疫疾病

2026-03-03

Antengene与UCB达成全球许可协议，UCB获得ATG-201（一种针对B细胞相关自身免疫疾病的CD19/CD3双特异性T细胞趋化剂）的开发、生产和商业化权利。Antengene将获得8000万美元的预付款和近期里程碑付款，以及超过11亿美元的基于成功的开发、监管和销售里程碑付款，以及未来净销售额的分级特许权使用费。该协议突出了Antengene平台在开发具有广泛适用性的下一代新型T细胞趋化剂方面的独特能力。

康桥资本集团完成对优时必行中国成熟产品组合的战略收购

2024-11-30

CBC集团与Mubadala投资公司共同以6.8亿美元收购了全球生物制药公司UCB在中国成熟的神经学和过敏业务，新公司命名为NeuroGen Pharma，由经验丰富的管理团队领导。此次收购是CBC集团并购策略的一部分，旨在在中国建立一个市场领先的神经学公司，并扩大其在区域动态医药市场中的投资组合。交易包括UCB的知名品牌Keppra、Vimpat、Neupro、Zyrtec、Xyzal和珠海生产基地。这一战略收购预计将通过CBC的投资者运营商方法创造显著的价值，并通过解决未满足的医疗需求，改善患者的生活质量。

UCB to Accelerate Innovation and Strategic Partnerships, Divesting Mature Product Portfolio in China

2024-08-26

UCB to Accelerate Innovation and Strategic Partnerships, Divesting Mature Product Portfolio in China

UCB 宣布在《柳叶刀》上发表中度至重度化脓性汗腺炎 3 期 BIMZELX（R）（bimekizumab-bkzx）试验

2024-05-23

UCB公司宣布，其研发的BIMZELX（bimekizumab-bkzx）药物在治疗中度至重度痤疮性汗腺炎（HS）的III期临床试验结果已发表在《柳叶刀》杂志上。这是首次发表BIMZELX在两个关键III期HS研究中的数据。BIMZELX是一种IL-17A和IL-17F抑制剂，试验结果显示，与安慰剂相比，BIMZELX治疗的患者在16周时在HS症状和体征方面有显著改善。此外，美国食品药品监督管理局已接受BIMZELX治疗中度至重度HS的补充生物制品许可申请的审查，欧洲委员会也批准了BIMZELX在成人中治疗活动性中度至重度HS的上市许可。

PANTHERx（R） Rare 被 UCB 选为 ZILBRYSQ（R）（zilucoplan）的独家专业药房，用于治疗抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的成年患者的全身性重症肌无力（gMG）

2024-01-10

PANTHERx Rare被UCB选为ZILBRYSQ（zilucoplan）的独家专业药房，用于治疗成人全身性重症肌无力（gMG）患者，这些患者为抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性。ZILBRYSQ是一种每日一次的注射剂，需通过处方获取。由于可能引起严重的脑膜炎球菌感染，开具ZILBRYSQ的医疗服务提供者必须注册ZILBRYSQ REMS。PANTHERx Rare是一家专注于罕见病产品的专业药房，致力于为患者提供药物突破、临床卓越和可及性解决方案。该公司在美国拥有双重认证，并多次获得MMIT患者选择奖。

UCB 在 2023 年美国癫痫协会（AES）年会上展示了有关 FINTEPLA（R）（芬氟拉明）和罕见癫痫综合征真实世界体验的新数据

2023-12-02

UCB公司在2023年美国癫痫学会年会上展示了关于芬氟拉明（FINTEPLA）在罕见癫痫综合征治疗中的真实世界数据，包括对芬氟拉明疗效和耐受性的12个月持久性分析。研究还探讨了罕见癫痫患者及其护理者的需求，如Dravet综合征和Lennox-Gastaut综合征患者从儿童期过渡到长期成人护理的资源需求。此外，系统文献综述强调了患者、护理者和临床医生之间关于癫痫突然死亡（SUDEP）的对话的重要性。UCB的研究和发现体现了其对症状管理和整体患者护理的承诺。

KabaFusion 被 UCB 选为 RYSTIGGO（R）（rozanolixizumab-noli）的有限分销合作伙伴

2023-08-02

KabaFusion被UCB选为RYSTIGGO（rozanolixizumab-noli）的有限分销合作伙伴，为成人肌无力患者提供治疗。RYSTIGGO是唯一获FDA批准用于治疗抗乙酰胆碱受体（AChR）和抗肌肉特异性酪氨酸激酶（MuSK）抗体阳性的肌无力，这两种是肌无力最常见的亚型。KabaFusion在家庭输液领域享有盛誉，拥有成功管理肌无力和其他神经肌肉疾病患者的历史，致力于为患者提供新药，改善其生活质量。KabaFusion总部位于加利福尼亚州Cerritos和马萨诸塞州Lexington，是一家全国性的慢性和急性输液疗法提供商，服务范围涵盖美国46个州。

PANTHERx（R）被 UCB 选为 RYSTIGGO（R）（rozanolixizumab-noli）有限专业药房网络的一部分，用于治疗全身性重症肌无力（gMG）

2023-08-02

PANTHERx Rare被UCB选为RYSTIGGO（rozanolixizumab-noli）有限专科药房网络的一部分，为治疗全身性重症肌无力（gMG）提供首个和唯一经FDA批准的靶向治疗。全身性重症肌无力是一种罕见的慢性自身免疫疾病，由病理性的自身抗体损害神经肌肉接头的突触传递引起。PANTHERx Rare是一家专注于罕见和孤儿病的双认证专科药房，致力于为患者提供药物突破、临床卓越和可及性解决方案。

UCB 宣布美国 FDA 批准 RYSTIGGO（R）（rozanolixizumab-noli）用于治疗成人全身性重症肌无力

2023-06-27

UCB公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准RYSTIGGO（rozanolixizumab-noli）用于治疗抗乙酰胆碱受体（AChR）或抗肌肉特异性酪氨酸激酶（MuSK）抗体阳性的成人全身性重症肌无力（gMG）患者。RYSTIGGO是一种皮下注射的人源化IgG4单克隆抗体，通过结合新生儿Fc受体（FcRN）来减少循环IgG。这是FDA批准的唯一针对抗AChR和抗MuSK抗体阳性gMG的成人治疗方案。该批准基于3期MycarinG研究的疗效和安全性数据，该研究显示使用rozanolixizumab-noli治疗可显著改善gMG的特定结果，包括日常活动如呼吸、说话、吞咽和从椅子上站起来。RYSTIGGO的批准为美国临床医生提供了根据个体患者需求定制治疗方案的机会。

ClearPoint Neuro 和 UCB 签订基因治疗药物递送许可协议

2023-05-24

ClearPoint Neuro与全球生物制药领导者UCB达成多年许可协议，共同推进UCB基因治疗药物输送平台。ClearPoint Neuro将利用其专有技术和服务，协助UCB基因治疗产品的开发和商业化，并获得基于成功的里程碑付款。此次合作标志着ClearPoint Neuro在生物制药领域的拓展，并强调其产品在神经学领域的创新地位。

Pheno Therapeutics 宣布 UCB 获得神经退行性疾病新项目的全球许可

2023-01-11

Pheno Therapeutics与UCB达成全球独家许可协议，获得UCB一项针对神经退行性疾病的新型小分子前临床研究项目的开发、生产和商业化权利。Pheno Therapeutics利用其专有的人类表型筛选平台发现新型治疗靶点，旨在调节少突胶质细胞生物学并促进髓鞘再生。该协议将加速一个有希望的药物靶点进入临床开发，Pheno Therapeutics将与其在人类神经药物开发方面的专业知识相结合，有望快速推进该程序进行临床概念验证研究，并可能为脱髓鞘疾病的治疗带来变革性药物。Pheno Therapeutics将一次性支付预付款，并负责开发、生产和全球商业化，UCB将获得里程碑和分级的净销售额提成。

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