John Theurer Cancer Center

公司全称：John Theurer Cancer Center

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

John Theurer Cancer Center是美国一家知名的癌症治疗和研究中心，隶属于哈肯萨克子午线健康系统。该中心以其综合性的癌症治疗计划而闻名，提供包括手术、化疗、放疗、免疫疗法和干细胞移植在内的全方位服务。John Theurer Cancer Center拥有一支由肿瘤学专家组成的团队，他们在各种癌症类型的治疗和研究方面具有深厚的专业知识。中心还积极参与临床试验，推动癌症治疗的创新和发展。

基本信息

地址：

92 2nd St HACKENSACK NEW JERSEY 07601-2191; US; Telephone: +15519965900;

公司官网：

www.jtcancercenter.org/

企业画像

行业领域：

应用技术：

治疗技术
物理治疗技术
药物治疗
免疫疗法

企业动态

Shuttle Pharma 扩大了 Ropidoxuridine 用于治疗胶质母细胞瘤患者的 2 期临床试验地点招募

2024-09-16 00:00:00

Shuttle Pharmaceuticals宣布已与两家新的地点达成协议，以进行Ropidoxuridine治疗胶质母细胞瘤的Phase 2临床试验。目前，已有四个试验地点准备招募患者，包括UVA癌症中心、约翰·特鲁尔癌症中心、阿勒格尼健康网络癌症中心和迈阿密癌症中心。Shuttle Pharma的董事长兼首席执行官Anatoly Dritschilo表示，这标志着临床试验的关键里程碑，并强调了选择参与研究的六个大学和医院的重要性。Ropidoxuridine是Shuttle Pharma的主要候选药物，用于与放疗结合治疗脑肿瘤，目前是治疗胶质母细胞瘤的唯一批准标准。该Phase 2临床试验旨在招募IDH野生型、甲基化阴性胶质母细胞瘤患者，预计将在18至24个月内完成。美国每年约有80万名癌症患者接受放疗，其中约50%用于治愈目的，市场机会巨大。

哈肯萨克 Meridian John Theurer 癌症中心在其新的轩尼诗癌症预防和应用分子医学研究所（HICAP）率先启动了一项预防和预防癌症的综合计划

2024-08-20

Hackensack Meridian John Theurer Cancer Center在Hennessy Institute for Cancer Prevention and Applied Molecular Medicine（HICAP）推出了一项全面的癌症预防和早期检测计划，成为新泽西州首个提供此类服务的机构。该计划与CancerIQ合作，通过血液检测等先进技术，旨在提高癌症早期诊断率，改善患者预后。计划将在HICAP的总部Clifton新诊所以及Totowa的St. Joseph's Health校园内实施，预计2025年初扩展。这一举措旨在通过预防癌症发生、早期检测和减少癌症负担，降低癌症的整体负担。

Celularity 宣布 NK 细胞疗法 CYNK-101 的 1/2a 期临床试验中治疗首例患者，该疗法正在开发用于晚期 HER2 阳性胃癌和胃食管结合部（G/GEJ）癌症的一线治疗

2022-07-27

Celularity公司宣布，其新型基因改造的NK细胞疗法CYNK-101已开始用于治疗HER2阳性胃和食道癌患者。CYNK-101是一种基于胎盘来源的CD34+干细胞衍生的NK细胞疗法，经过基因改造以增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性。该疗法已获得美国FDA的快速通道和孤儿药资格认定。目前，CYNK-101正在进行一项多中心1/2a期临床试验，旨在评估其与曲妥珠单抗和派姆单抗联合使用治疗HER2阳性胃或食道癌患者的安全性和初步疗效。这是细胞疗法在实体瘤临床开发中的一个重要里程碑。

John Theurer 癌症中心为美国首例脑癌患者提供研究性新疗法

2022-03-28

约翰·瑟勒癌症中心在美国首次使用实验性新药DSP-0390治疗脑癌患者，该药物由位于马萨诸塞州的Sumitomo Dainippon Pharma Oncology研发，旨在抑制胆固醇生物合成中的分子emopamil-binding protein (EBP)。DSP-0390目前尚未获得美国食品药品监督管理局的批准，其安全性和有效性尚未得到确认。该中心是美国排名最高的癌症中心之一，正在进行一项多中心、全球性的1/2期临床试验，计划在五个脑肿瘤中心招募70名患者。

国防部授予 Hackensack Meridian Health 550 万美元，以继续为 COVID-19 提供恢复期血浆工作

2021-02-04

Hackensack Meridian Health获得国防部550万美元资助，继续进行针对COVID-19患者的康复血浆治疗研究。该资金将支持Hackensack Meridian John Theurer癌症中心的研究人员及其同事在Hackensack Meridian发现和创新中心进行临床治疗的第二阶段测试。研究旨在通过使用从COVID-19康复者血浆中提取的抗体，在症状出现后的前96小时内治疗感染患者，以防止住院。Hackensack大学医学中心的康复血浆项目通过CDI专家开发的方法识别出“超级捐赠者”，即具有最高中和抗体水平的捐赠者。新资金将支持一项研究，为至少有一个严重疾病风险因素的患者提供早期门诊治疗。

Hackensack Meridian CDI 科学家在临床前模型中发现对顽固性胰腺癌有效的一举两得

2020-09-29

Hackensack Meridian CDI科学家在胰腺癌预临床模型中发现，通过改变基因表达，某些免疫疗法可能更有效。他们的研究发现，由于某些癌症治疗在治疗开始前可能被癌细胞中的表观遗传变化（影响基因表达的DNA甲基化改变）所破坏，因此，一种有价值的策略是先使用一种表观遗传作用的药物，为更有效后续使用免疫作用的癌症治疗铺平道路。该研究显示，在胰腺导管腺癌模型中，这种一石二鸟的策略显著增加了肿瘤浸润的效应T细胞，并且与对照组相比，这种策略将平均生存时间翻倍。然而，治疗并非治愈，癌症最终仍然进展，可能部分原因是decitabine诱导的M2巨噬细胞增加，这些免疫细胞可以抑制治疗反应。研究作者还包括哥伦比亚大学的同事，他们已经开始进行关于这种治疗组合的早期临床试验。此外，受到胰腺癌研究结果的启发，CDI的科学家们现在正在努力将类似的方法应用于多发性骨髓瘤模型，并与乔治敦隆巴迪综合癌症中心从事胰腺癌研究的调查员建立新的合作关系。

John Theurer 癌症中心在全国范围内招募首批两名患者，进行胶质母细胞瘤的开创性 II 期临床试验

2018-10-01

约翰·瑟勒癌症中心在Hackensack Meridian Health Hackensack大学医学中心首次全国范围内招募了两名患者，参与一项针对胶质母细胞瘤的突破性II期临床试验。该试验使用的是澳大利亚生物技术公司Kazia Therapeutics开发的创新疗法GDC-0084，旨在为对目前主要药物治疗方法temozolomide无效的约三分之二的患者提供替代治疗方案。GDC-0084是一种PI3K信号通路抑制剂，被认为可以抑制约90%的胶质母细胞瘤病例的生长。该药物已被美国食品药品监督管理局授予孤儿药资格，以表彰其作为罕见病潜在治疗药物的潜力。约翰·瑟勒癌症中心每年独立或与研究、制药公司、研究联盟、患者倡导团体和国立卫生研究院合作开展350多项临床试验，让患者有机会成为全球首批接触可能救命疗法的患者之一。

Second Genome通过四项学术合作加强免疫肿瘤学的研发项目

2018-02-28

Second Genome公司与斯坦福癌症研究所、海德堡鲁普雷希特-卡尔大学、罗斯威尔帕克综合癌症中心和约翰·图雷尔癌症中心等四所学术机构合作，旨在研究肠道微生物组对癌症免疫疗法个体反应的影响。这些研究将评估数百名接受不同癌症治疗的患者，以深入了解免疫检查点抑制剂等药物在治疗前后对特定患者群体的影响。这些合作将补充并加强Second Genome的药物发现项目，该项目旨在识别免疫肿瘤学中免疫活性微生物的分子。通过这些研究，Second Genome希望揭示微生物组与对检查点抑制剂反应之间的联系，并进一步推动其内部研究计划。

John Theurer 癌症中心与帕克癌症免疫治疗研究所和癌症研究所合作，在癌症抗原方面开展开创性合作

2016-12-13

约翰·瑟勒癌症中心与帕克癌症免疫治疗研究所和癌症研究协会合作，启动了一项针对新抗原的研究项目，旨在开发针对癌症的免疫疗法。该项目名为TESLA，汇集了全球30个领先的癌症新抗原研究团队，旨在通过分析肿瘤DNA和RNA序列来预测免疫系统可能识别的特定新抗原。约翰·瑟勒癌症中心将提供必要的组织样本以支持研究。此次合作标志着癌症中心在免疫治疗领域的又一突破性进展，该中心致力于通过创新合作模式推动免疫疗法研究，以改善癌症患者的治疗和护理。

全球多中心研究：BCL-2抑制剂venetoclax在非霍奇金淋巴瘤治疗中的应用

2016-06-06 21:00:00

约翰·瑟勒尔癌症中心的研究人员与全球多中心合作进行的一项新研究显示，BCL-2选择性口服抑制剂venetoclax与标准治疗方案联合使用，在复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中表现出良好的耐受性和潜在的治疗价值。该研究评估了CHOP方案（环磷酰胺、羟柔红霉素、长春新碱、泼尼松）与利妥昔单抗或奥比珠单抗联合使用，并添加venetoclax。研究结果表明，venetoclax与R-CHOP或G-CHOP联合使用具有良好的耐受性，并确定了适合后续II期多中心试验的venetoclax剂量。研究的主要结果指标包括剂量限制性毒性反应的发生率和完全反应（CR）。该研究预计于2018年4月完成。

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