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POINT Biopharma Global Inc

  • 上市
公司全称:POINT Biopharma Global Inc
国家/地区:美国/——
类型:放射性配体疗法开发商
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公司介绍:
POINT Biopharma Global Inc于2019年9月18日作为特拉华州公司注册成立,他们是一家后期临床精准肿瘤公司,专注于用于治疗癌症的下一代放射性药物的开发和商业化。他们的目标是让放射性药物成为所有癌症患者的治疗选择。他们正在推进前列腺癌和神经内分泌癌的两项第三阶段资产以及下一代候选产品的早期组合。

基本信息

成立时间:

2019-01-01

员工人数:

101~500人

联系电话:

(647) 812-2417

地址:

4850 West 78th Street Indianapolis IN 46268

公司官网:

www.pointbiopharma.com

企业画像
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

David C. Lubner ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Daniel S. Grau ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Matthew Hammond ——
Chief Financial Officer and Director 薪酬:——
个人简介:——
Michael P. Gray ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Peter Kolchinsky ——
Chief Executive Officer and Chairman 薪酬:——
个人简介:——

企业动态

POINT Biopharma宣布第三季度2023年财务结果,并更新业务亮点。公司宣布与礼来达成最终协议,以每股12.50美元的现金收购(总额约14亿美元);交易预计将在2023年底完成。POINT Biopharma的使命是加速发现、开发和全球获取改变生命的放射性药物。公司CEO Joe McCann表示,礼来收购POINT是对公司团队、基础设施和产品线的独特性的认可。POINT的管线更新包括PNT2002、PNT2004和PNT2001等放射性药物疗法。此外,公司还与ITM和Eckert & Ziegler签署了供应协议,以确保关键同位素的供应。第三季度财务结果显示,POINT拥有约3.99亿美元的现金、现金等价物和投资,预计将支持运营至2026年。
ITM Isotope Technologies Munich SE和POINT Biopharma Global Inc.宣布扩展2020年签订的全球供应协议,扩大了ITM非载体添加镥-177(n.c.a. 177Lu)的供应,以支持POINT开发管线中基于177Lu分子的临床和潜在未来商业化开发。双方自2019年底以来合作,旨在建立可商业化的、可靠的、冗余的n.c.a.镥-177供应链。ITM拥有美国食品药品监督管理局(FDA)的n.c.a. 177Lu药物主文件(DMF)和在欧盟的营销授权(品牌名EndolucinBeta)。POINT Biopharma致力于开发针对癌症的靶向放射性药物,包括正在进行的前瞻性临床试验FRONTIER和SPLASH。
POINT Biopharma与AdvanCell宣布合作开发212Pb标记的放射性配体疗法,利用POINT的垂直整合平台和AdvanCell的212Pb发生器技术,旨在推动212Pb放射性配体疗法的研发和商业化。212Pb作为一种α和β发射同位素,具有简单的衰变链,在安慰剂使用和1期临床试验中显示出良好的临床结果。AdvanCell的基于228Th源的212Pb发生器技术被认为是下一代技术,能够实现商业化规模。此次合作将加速临床开发,确保重要药品的规模化供应,并有望为更多患者带来下一代放射性配体。
POINT生物制药公司投资1000万美元加强供应链,与IONETIX公司合作成立Ionetix Alpha Corp.,专注于GMP级治疗同位素的生产,如225Ac。此举旨在克服历史上限制放射性配体发展的障碍,并推动新一代放射性药物的发展。Ionetix Alpha Corp.位于密歇根州兰辛的设施将利用回旋加速器生产225Ac,以支持POINT生物制药的放射性配体研发。
POINT Biopharma宣布与Lantheus Holdings达成协议,完成包括反垄断审查在内的条件。公司将获得2600万美元的预付款,并可能获得额外支付。这些资金将用于加速下一代放射性同位素平台的发展,包括生产设施扩大、临床试验完成、研发基础设施扩张和药物开发加速。到2023年底,POINT预计将有两项临床试验进入临床阶段,并有多项新化合物实体处于发现和临床前验证阶段。
POINT Biopharma公司发布了其FAP-alpha抑制剂PNT2004的额外临床前数据,显示该药物在动物模型中表现出快速且持久的肿瘤靶向性,且在正常组织中滞留极低。该药物候选物PNT6555在动物实验中成功将大量辐射输送到肿瘤,同时限制了非目标组织的辐射剂量。基于这些数据,公司已与Bach Biosciences公司签订扩大许可协议,并计划在2022年第一季度启动PNT2004的1期临床试验。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2023-12-27

POINT Biopharma Global Inc

放射性配体疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

退市
——

2023-12-27

POINT Biopharma Global Inc

放射性配体疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

收并购

2022-09-16

POINT Biopharma Global Inc

放射性配体疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

2021-07-01

POINT Biopharma Global Inc

放射性配体疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

交易事件

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其他参与方
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财务数据

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资产负债表
现金流量表
按年度
按季度
截止日期
2022-12-31
2021-12-31
2020-12-31
2019-12-31
截止日期
2023-09-30
2023-06-30
2023-03-31
2022-12-31
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年份
一季报
中报
三季报
年报

2023年

2022年

2021年

2020年

——

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
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药物研发
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